The generation of secretory IgA antibodies(Abs) for specific immune protection of mucosal surfaces depends on stimulation of the mucosal immune system, but this is not effectively achieved by parenteral or even oral administration of most soluble antigens. Thus, to produce a possible vaccine antigen against urinary tract infections, the uropathogenic E. coli (UPEC) adhesin was genetically coupled to the ctxa2b gene and cloned into a pMAL-p2E expression vector. The chimeric construction of pMALfimHIctxa2b was then transformed into E. coli K-12 TB1 and its nucleotide sequence was verified. The chimeric protein was then purified by applying the affinity chromatography. The purified chimeric protein was confirmed by SDS-PAGE and western blotting using antibodies to the maltose binding protein (MBP) or the cholera toxin subunit B (CTXB), plus the N-terminal amino acid sequence was analyzed. The orderly-assembled chimeric protein was confirmed by a modified $G_{M1}$-ganglioside ELISA using antibodies to adhesin. The results indicate that the purified chimeric protein was an Adhesin/CTXA2B protein containing UPEC adhesin and the $G_{M1}$-ganglioside binding activity of CTXB. This study also demonstrate that peroral administration of this chimeric immunogen in mice elicited high level of secretory IgA and serum IgG Abs to the UPEC adhesin. The results suggest that the genetically linked CTXA2B acts as a useful mucosal adjuvant, and that the adhesin/CTXA2B chimeric protein might be a potential antigen for oral immunization against UPEC.
Immunogenicity of dendritic cell-derived exosomes stimulated with Toxoplasma gondii lysates (TLA exo), mixed with cholera toxin as an adjuvant, was investigated in mice immunized via 2 mucosal routes (ocular vs intranasal). BALB/c mice were injected 3 times with TLA exo vaccine at 2 week interval, and the levels of IgG in serum and IgA in tear, saliva, feces, and vaginal wash were measured. To observe the expression of T. gondii-specific B1 gene, mice infected with ME49 T. gondii cysts were immunized with TLA exo or PBS exo (not stimulated with TLA), and their brain tissues were examined. The mice vaccinated via intranasal route elicited significantly higher humoral and mucosal immune responses compared with mice treated with PBS alone. Also, mice immunized via ocular route (by eyedrop) induced significantly higher T. gondii-specific IgG in serum and IgA in tear and feces in comparison with PBS controls. B1 gene expression was significantly lower in TLA exo vaccinated mice than in PBS or PBS exo vaccinated mice. These results demonstrated that ocular immunization of mice with TLA exo vaccine has the potential to stimulate systemic or local antibody responses. This study also highlighted an advantage of an eyedrop vaccine as an alternative for T. gondii intranasal vaccines.
Purpose: Polydeoxyribonucleotide (PDRN), consisting of a mixture of deoxyribonucleotide polymers, has been suggested to have anti-inflammatory effects and enhance angiogenesis as an adenosine $A_{2A}$ receptor agonist. The aim of this study was to report the effectiveness of PDRN as an adjuvant therapy after surgical debridement in MRONJ (medication-related osteonecrosis of the jaw) patients. Materials and Methods: Five patients (1 male, 4 females, age 65~79 years) who were diagnosed with MRONJ stage 2 or 3 underwent surgical debridement and PDRN mucosal injection. After surgical debridement, patients were subject to daily injection with 1 ml of PDRN around the surgical wound for 14 days. Result: The patients' symptoms gradually disappeared. The surgical wound uneventfully healed, and no recurrence was observed during the follow-up period. Conclusion: Although further studies are required, the present study first describes the possibility of PDRN as a useful option for MRONJ treatment.
Yoo, Yung Choon;Lee, Junglim;Park, Seok Rae;Nam, Ki Yeul;Cho, Young Ho;Choi, Jae Eul
Journal of Ginseng Research
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v.37
no.1
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pp.80-86
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2013
Korean red ginseng has been shown to possess a variety of biological activities. However, little is known about antiviral activity of ginsenosides of Korean red ginseng. Here, we investigated the protective effect by oral administration of various ginsenosides on the lethal infection of haemagglutinating virus of Japan (HVJ) in mice. In a lethal infection model in which almost all mice infected with HVJ died within 15 days, the mice were administered orally (per os) with 1 mg/mouse of dammarane-type (ginsenoside-Rb1, -Rb2, -Rd, -Re, and -Rg2) or oleanolic acid-type (ginsenoside-Ro) ginsenosides 3, 2, and 1 d before virus infection. Ginsenoside-Rb2 showed the highest protective activity, although other dammarane-type and oleanolic acid-type ginsenosides also induced a significant protection against HVJ. However, neither the consecutive administration with a lower dosage (300 ${\mu}g$/mouse) nor the single administration of ginsenoside-Rb2 (1 mg/mouse) was active. In comparison of the protective activity between ginsenoside-Rb2 and its two hydrolytic products [20(S)- and 20(R)-ginsenoside-Rg3], 20(S)-ginsenoside-Rg3, but not 20(R)-ginsenoside-Rg3, elicited a partial protection against HVJ. The protective effect of ginsenoside-Rb2 and 20(S)-ginsenoside-Rg3 on HVJ infection was confirmed by the reduction of virus titers in the lungs of HVJ-infected mice. These results suggest that ginsenoside-Rb2 is the most effective among ginsenosides from red ginseng to prevent the lethal infection of HVJ, so that this ginsenoside is a promising candidate as a mucosal immunoadjuvant to enhance antiviral activity.
Background: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a common cancer with poor prognosis. It has been hypothesized that Oct4 positive radioresistant stem cells may be responsible for tumor recurrence. Hence, we evaluated Oct4 expression in ESCC in pre-treatment, post neo-adjuvant residual and post-surgical recurrent tumours. Materials and Methods: Endoscopic mucosal biopsies were used to study Oct4 expression and the observations were correlated with histological tumor grades, patient data and clinical background. Results: All patients presented with dysphagia with male predominance and a wide age range. Majority of the patients had intake of mixed diet, history of alcohol and tobacco intake was documented in less than half of the patients. Oct 4 expression was significantly higher in poorly differentiated (PDSCC) and basaloid (BSCC) subtypes than the other better differentiated tumor morphology. Oct4 was also expressed by adjoining esophageal mucosa showing low grade dysplasia and basal cell hyperplasia (BCH). Biopsies in PDSCC and BSCC groups were more likely to show a positive band for Oct4 by polymerase chain reaction (PCR). Dysplasia and BCH mucosa also showed Oct4 positivity by PCR. All mucosal biopsies with normal morphology were negative for Oct4. Number of tissue samples showing Oct4 positivity by PCR was higher than that by the conventional immunohistochemistry (p>0.05). Oct4 expression pattern correlated only with tumor grading, not with other parameters including the clinical background or patient data. Conclusions: Our observations highlighted a possible role of Oct4 in identifying putative cancer stem cells in ESCC pathobiology and response to treatment. The implications are either in vivo existence of Oct4 positive putative cancer stem cells in ESCC or acquisition of cancer stem cell properties by tumor cells as a response to treatment given, resulting ultimately an uncontrolled cell proliferation and treatment failure.
Escherichia coli (E. coli) heat-labile enterotoxin B subunit (LTB) was regarded as one of the most powerful mucosal immunoadjuvants eliciting strong immunoresponse to coadministered antigens. In the research, the high-level secretory expression of functional LTB was achieved in P. pastoris through high-density fermentation in a 5-1 fermentor. Meanwhile, the protein was expressed in E. coli by the way of inclusion body, although the gene was cloned from E. coli. Some positive yeast and E. coli transformants were obtained respectively by a series of screenings and identifications. Fusion proteins LTB-6$\times$His could be secreted into the supernatant of the medium after the recombinant P. pastoris was induced by 0.5% (v/v) methanol at $30^{\circ}C$, whereas E. coli transformants expressed target protein in inclusion body after being induced by 1 mM IPTG at $37^{\circ}C$. The expression level increased dramatically to 250-300 mg/l supernatant of fermentation in the former and 80-100 mg/l in the latter. The LTB-6$\times$His were purified to 95% purity by affinity chromatography and characterized by SDS-PAGE and Western blot. Adjuvant activity of target protein was analyzed by binding ability with GMI gangliosides. The MW of LTB-6$\times$His expressed in P. pastoris was greater than that in E. coli, which was equal to the expected 11 kDa, possibly resulted from glycosylation by P. pastoris that would enhance the immunogenicity of co-administered antigens. These data demonstrated that P. pastoris producing heterologous LTB has significant advantages in higher expression level and in adjuvant activity compared with the homologous E. coli system.
The records of 67 patients who had been operated as an esophageal cancer during the period from 1973 to 1989 at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Hanyang University Hospital were reviewed retrospectively. The results were summarized as follows ; The age ranged from 28 years old to 80 years old. The highest incidence was 5th decades, then 6th decades, and the incidence of male was 10 times as the incidence of female[M:F= 10.16: 1]. The locations were lower esophagus 44%, middle esophagus 38.8%, upper esophagus 11.9% and cervical esophagus 4.4% The frequent symptoms were dysphagia [88%], epigastric or substernal pain and discomfort [29.8%], weight loss [20.8%], and laryngeal dryness [1.4%]. The most common interval between the onset of dysphagia and admission was 2-3 months; 82% of patients was within 6 months, The cancer consisted of stage I [3%], stage II [11.9%], stage III[47.6%], and stage IV [33.7%] The resectability of cancer was 67%. The organs of substitute were stomach in 21 cases, right colon 6 cases, and jejunum in 8 CRSCS. The relation between invasion of tumor and lymph node metastasis was analyzed: mucosal involvement: 1 case/2case, muscle invasion; 0/2 full thickness; 4/6, adjacent structure 7/12. Postoperative complications were pneumonia, pleural effusion, hoarseness, mediastinitis, anastomosis site leakage, reoperation due to stenosis, chylothorax, empyema, mechanical ileus, wound infection, meat impaction at anastomosis site, and repair of gastrostomy site leakage. Adjuvant therapies were irradiation [15cases], chemotherapy [14cases], and Bougie dilatation [4 cases],
The nontoxic B subunit of cholera toxin (CTB) can significantly increase the ability of proteins to induce immunological tolerance after oral administration, when it was conjugated to various proteins. Recombinant CTB offers great potential for treatment of autoimmune disease. Here we firstly investigated the feasibility of silkworm baculovirus expression vector system for the cost-effective production of CTB under the control of a strong polyhedrin promoter. Higher expression was achieved via introducing the partial non-coding and coding sequences (ATAAAT and ATGCCGAAT) of polyhedrin to the 5' end of the native CTB gene, with the maximal accumulation being approximately 54.4 mg/L of hemolymph. The silkworm bioreactor produced this protein vaccine as the glycoslated pentameric form, which retained the GM1-ganglioside binding affinity and the native antigenicity of CTB. Further studies revealed that mixing with silkworm-derived CTB increases the tolerogenic potential of insulin. In the nonconjugated form, an insulin : CTB ratio of 100 : 1 was optimal for the prominent reduction in pancreatic islet inflammation. The data presented here demonstrate that the silkworm bioreactor is an ideal production and delivery system for an oral protein vaccine designed to develop immunological tolerance against autoimmune diabetes and CTB functions as an effective mucosal adjuvant for oral tolerance induction.
Cholera toxin (CT) is an ADP-ribosylating bacterial exotoxin that has been used as an adjuvant in animal studies of oral immunization. The mechanisms of mucosal immunogenicity and adjuvanticity of CT remain to be established. In this study, we investigated the role of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which participates in the induction of immune tolerance, in CT-mediated breakdown of oral tolerance. When IDO-deficient ($IDO^{-/-}$) mice and their littermates were given oral ovalbumin, significant changes in antibody responses, footpad swelling and $CD4^+$ T cell proliferation were not observed in $IDO^{-/-}$ mice. Feeding of CT decreased IDO expression in mesenteric lymph nodes (MLN) and Peyer's patch (PP). CT-induced downregulation of IDO expression was reversed by inhibitors of nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$), pyrrolidine dithiocarbamate and p50 small interfering RNA. IDO expression was downregulated by the NF-${\kappa}B$ inducers lipopolysaccharide and tumor necrosis factor-${\alpha}$. CT dampened IDO activity and mRNA expression in dendritic cells from MLN and PP. These data indicate that CT disrupts oral tolerance by activating NF-${\kappa}B$, which in turn downregulates IDO expression. This study betters the understanding of the molecular mechanism underlying CT-mediated abrogation of oral tolerance.
Park, Jun Oh;Jang, Jeon Yeob;Ko, Young-Hyeh;Jeong, Han-Sin
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.29
no.2
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pp.71-74
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2013
Neck mass is a common manifestation from head and neck malignancy, most of which come from mucosal squamous cell carcinomas in the upper aero-digestive tract. However, once aspiration cytology suggests atypical malignant cells in the neck mass rather than metastatic squamous cell carcinomas, it is confusing to decide the adequate diagnostic work-ups and treatment planning. Here, we report a 29-year-old woman presenting with a growing neck mass mimicking malignancy of unknown origin, which was finally diagnosed as primary lymphoepithelial carcinoma in the parotid gland with multiple metastases to the lymph nodes. The patient underwent comprehensive neck dissection and total parotidectomy and the adjuvant radiation treatment was given. Our report highlight that the primary salivary gland cancer should be considered as the potential tumor origin in case of malignancy of unknown origin in the head and neck region and neck mass suggestive of atypical carcinomas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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