• Nutrition Research and Practice
• /
• 제9권1호
• /
• pp.11-16
• /
• 2015

BACKGROUND/OBJECTIVES: Perilla frutescens Britton leaves are a commonly consumed vegetable in different Asian countries including Korea. Cancer is a major cause of human death worldwide. The aim of the current study was to investigate the inhibitory effects of ethanol extract of perilla leaf (PLE) against important characteristics of cancer cells, including unrestricted growth, resisted apoptosis, and activated metastasis, using human cancer cells. MATERIALS/METHODS: Two human cancer cell lines were used in this study, HCT116 colorectal carcinoma cells and H1299 non-small cell lung carcinoma cells. Assays using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide were performed for measurement of cell growth. Soft agar and wound healing assays were performed to determine colony formation and cell migration, respectively. Nuclear staining and cell cycle analysis were performed for assessment of apoptosis. Fibronectin-coated plates were used to determine cell adhesion. RESULTS: Treatment of HCT116 and H1299 cells with PLE resulted in dose-dependent inhibition of growth by 52-92% (at the concentrations of 87.5, 175, and $350{\mu}g/ml$) and completely abolished the colony formation in soft agar (at the concentration of $350{\mu}g/ml$). Treatment with PLE at the $350{\mu}g/ml$ concentration resulted in change of the nucleus morphology and significantly increased sub-G1 cell population in both cells, indicating its apoptosis-inducing activity. PLE at the concentration range of 87.5 to $350{\mu}g/ml$ was also effective in inhibiting the migration of H1299 cells (by 52-58%) and adhesion of both HCT116 and H1299 cells (by 25-46%). CONCLUSIONS: These results indicate that PLE exerts anti-cancer activities against colon and lung cancers in vitro. Further studies are needed in order to determine whether similar effects are reproduced in vivo.

• Journal of Nutrition and Health
• /
• 제36권3호
• /
• pp.280-286
• /
• 2003

Conjugated linoleic acid (CLA) consists of several geometric isomers of linoleic acid. CLA is found in foods derived from ruminants and exhibits strong anticarcinogenic effects in a variety of animal models. Matrix metalloproteinases (MMPs) play a key role in cancer progression. Specifically, MMP-2 and -9, which hydrolyze the basal membrane type IV collagen, are involved in the initial breakdown of collagen and basement membrane components during tumor growth and invasion. However, the effects of CLA on cancer cell motility and MMP expression and activity are not currently well known. Therefore, the present study examined whether CLA reduces the activity of MMP and cell motility in SW480 and SW620 cells, the human colon cancer cell lines. Gelatin zymography and Western blot analysis revealed that phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) induced the activity and protein expression of Mr 92,000 MMP-9 in both cell lines. To examine whether CLA inhibits the MMP activity, cells were incubated with 100 ngfmL PMA in the presence of various concentrations of CLA. PMA-induced MMP-9 activity was decreased by 20 $\mu$ M CLA in SW480 cells, and by 10 $\mu$ M and 20 $\mu$ M CLA in SW620 cells. Results from the Hoyden chamber assay showed that cell motility was increased by PMA and that PMA-induced cell motility was significantly decreased by 20 $\mu$ M CLA in SW480 cells. These results indicate that CLA may reduce the motility and MMP activity in human colon cancer cells.

• 한국가축번식학회지
• /
• 제18권3호
• /
• pp.217-228
• /
• 1994

These experiments were carried out to establish the optimal condition of electrostimulatin inducing cell fusion and oocyte activation for nuclear transplantation in mouse embryos. Eggs selected for cell fusion or activation by electrostimulation were equilibrated for 5~10 min. in 0.3M sucrose solution and electrostimulated for 60$\mu$sec using 1 pulse of 60, 70, 80, 90 or 100 volts DC with electrodes 0.2 mm apart. Then they were cultured in 20${mu}ell$ dropsof Tyrode's solution. The results of these experiments are as follows : 1. When one pulse of 60, 70, 80, 90 or 100 volts DC for 60$\mu$sec were applied to 2-cell embryos for fusion of blastomeres, fusion rates were 50.0, 81.7, 91.7, 100 and 100%, respectively ; and developmental rates of fused embryos to blastocyst were 76.7 to 81.5%. Higher fusion rates were observed in 90V and 100V. 2. The average cell number in fused embryos developed to blastocyst was about half of the cell number in diploid controls; and the cell number decreased with increasing of voltages. 3. When pulse numbers were increased, fusion rates improved, but developmental rates were not signficiantly different from the group for which the number of pulse was not increased. And the cell number of blastocyst decreased even more. 4. Oocytes aged for 6hrs after ovulation were electrostimulated for oocyte activation by the same method used for cell fusion. Rates of oocyte activated by electrostimulation were 45.3 to 60.4%, and fragmentation rates were 7.5~15.1%. The lysis rates were 17.0~34.0%. The results of these experiments indicate that the optimal condition for achieving cell fusion and activation is 1 pulse, duration 60$\mu$sec in 90 Volt. The results also show that this condition is suitable for nuclear transplantation using mouse eggs.

• 한국식품영양학회지
• /
• 제22권4호
• /
• pp.639-643
• /
• 2009

키토산 가수분해물의 세포 독성 및 항종양성 실험에서 키토산 가수분해물은 정상세포주인 Vero E6(Africa green monkey kidney cell)에 대한 세포 독성을 거의 나타내지 않았다. 정상세포주에 대한 키토산 가수분해물의 $IC_{50}$값은 1,107.95 ${\mu}g/m{\ell}$이었다. 키토산 가수분해물은 폐암 세포주인 A549, 방광암 세포주인 J82, 대장암 세포주인 SNU-C4, 위암 세포주인 SNU-1, 유방암 세포주인 ZR75-1 등과 같은 사람의 종양세포주에 대한 in vitro 항종양성을 나타내었다. 종양세포주에 대한 키토산 가수분해물의 $IC_{50}$값은 A549, J82, SNU-C4, SNU-1, ZR75-1 세포주의 경우에 각각 421.06 ${\mu}g/m{\ell}$, 417.99 ${\mu}g/m{\ell}$, 445.54 ${\mu}g/m{\ell}$, 380.65 ${\mu}g/m{\ell}$, and 460.49 ${\mu}g/m{\ell}$이었다.

• ALGAE
• /
• 제24권4호
• /
• pp.195-203
• /
• 2009

Most Skeletonema species have been identified under the name of S. costatum. To assess the morphological species diversity in the genus Skeletonema, we surveyed the nine localities in the coastal waters of South Korea. The light microscopy (LM) and scanning electron microscopy (SEM) observations in this study showed that ultrastructural features of genus Skeletonema discriminated among four species: S. dohrnii Sarno & Kooistra, S. marinoi Sarno & Zingone, S. subsalsum (Cleve) Bethge, and S. tropicum Cleve. In S. dohrnii, cell diameters were 3-6 ${\mu}m$ and the pervalvar axes were 13-19 ${\mu}m$. One or two partial chloroplasts were visible in a cell. Cells of S. marinoi were 4-10 ${\mu}m$ and the pervalvar axes were 8-18 ${\mu}m$. Each cell contained one chloroplast. Cells of S. subsalsum which contained 1-2 chloroplasts were 8-13 ${\mu}m$ and the pervalvar axes were 11-20 ${\mu}m$. Cells of S. tropicum were 10-18 ${\mu}m$ and the pervalvar axes were 4-9 ${\mu}m$. 2-4 chloroplasts were seen in each cell. Tip width of fultoportula in S. dohrnii and S. marioni was flared and flat, but that in S. subsalsum and S. tropicum was narrow. Morphological groups among them, S. dohrnii and S. marinoi were the most widely distributed in all seasons, while S. tropicum was only occurred in a summer season.

• Applied Biological Chemistry
• /
• 제39권5호
• /
• pp.379-383
• /
• 1996

조생종 쌀인 오대벼 품종을 대상으로 종자의 배유세포에 있는 전분복합체와 단백질체의 외부형태 및 미세 구조의 특징을 광학현미경과 전자현미경으로 관찰하였다. 배유세포는 긴 막대모양으로 세로 단면이 장방형 또는 마름모형을 하고 있고, 세포벽은 $0.5\;{\mu}m$의 두께로 균질한 막상 구조물로 이루어져 있다. 또한, 세포내에는 구형 또는 타원형의 전분복합체가 치밀하게 채워져 있으며, 직경이 $18{\sim}25\;{\mu}m$로 다양한 크기로 존재하였다. 전분복합체는 12면체 또는 14면체의 중앙 전분과립을 중심으로 약 $5\;{\mu}m$ 크기의 전분과립들이 동심원상으로 2 내지 3층으로 형성되어 있다. 배유세포에서 단백질체는 호분층에서 보다 아주 드물게 관찰되었지만, 전분복합체의 주변에 인립하여 산재하고 있다. 단백질체는 직경이 약 $3\;{\mu}m$로 구형 또는 난원형의 형태를 하고 있으며 미세구조적으로 중심부는 전자밀도가 높게, 한계막의 주변부는 비교적 전자밀도가 낮게 관찰되었다.

• 한국식품영양과학회지
• /
• 제44권9호
• /
• pp.1279-1285
• /
• 2015

본 연구에서는 흰깨의 에탄올 추출물이 폐암세포의 성장, 이동, 부착 등에 미치는 영향을 인체유래 폐암 세포주인 H1299 세포를 이용하여 in vitro 수준에서 조사하고, 이러한 흰깨 추출물의 효과를 흰깨의 주요 활성 성분 중 하나인 ${\beta}-sitosterol$의 효과와 비교하고자 하였다. 흰깨 추출물 ($150{\sim}600{\mu}g/mL$)과 ${\beta}-sitosterol$ ($3.125{\sim}25{\mu}M$)은 H1299 세포의 성장을 각각 대조구 대비 51.5~82.6%와 27.5~49.0%로 억제하는 농도 의존적 활성을 나타내었고, 이러한 흰깨 추출물과 ${\beta}-sitosterol$의 세포 성장 억제 활성은 부분적으로 apoptosis 유도 활성에서 기인되는 것으로 생각된다. 흰깨 추출물($150{\sim}600{\mu}g/mL$)은 H1299 세포의 이동과 부착을 억제하는 활성을 나타내지 않은 반면에 ${\beta}-sitosterol$은 $3.125{\sim}25{\mu}M$ 농도에서 세포 이동을 대조구 대비 80.8~86.2%로, $6.25{\sim}25{\mu}M$ 농도에서 세포 부착을 대조구 대비 21.5~37.4%로 각각 억제하는 활성을 나타내었다. 이상의 연구 결과를 종합하여 볼 때 H1299 폐암세포의 성장, 이동, 부착 등을 억제하는 데에는 흰깨의 추출물보다는 단일성분인 ${\beta}-sitosterol$이 더 효과적인 것으로 생각된다. 앞으로 이와 같은 연구 결과가 in vivo 수준에서 재현되는지 여부를 검증하고 관련 기전을 탐색하는 것이 필요할 것으로 생각된다.

• 생명과학회지
• /
• 제22권6호
• /
• pp.844-851
• /
• 2012

섬애약쑥, 인진쑥, 약쑥, 강화사자발쑥 및 개똥쑥 열수 추출물을 제조한 다음 항산화 및 항암활성을 비교 분석하였다. 5종의 쑥 추출물 중 총 페놀 함량은 인진쑥에서 유의적으로 가장 높았으며, 다음으로 섬애약쑥, 개똥쑥, 약쑥 및 강화사자발쑥 순이었다. 플라보노이드 함량도 인진쑥이 가장 높았고, 섬애약쑥은 인진쑥과 유의차가 없었다. 추출물의 농도를 달리하여 항산화능을 측정한 결과, DPPH 라디칼 소거능은 50 ${\mu}g/ml$ 농도에서 섬애약쑥의 활성이 가장 높았고, NO 라디칼 소거능은 200 ${\mu}g/ml$ 농도에서 약쑥, 강화사자발쑥 및 개똥쑥이 약 50% 이상의 활성을 나타내었으며, 이들 시료간에 유의차는 없었다. FRAP법에 의한 항산화능은 섬애약쑥 및 인진쑥에서 높게 나타났으며, ${\beta}$-carotene 존재 하에서의 항산화능 또한 섬애약쑥 및 인진쑥이 100 ${\mu}g/ml$ 농도에서 50% 이상의 높은 활성을 나타내었다. 400 ${\mu}g/ml$ 농도에서 인체 자궁경부 상피암 세포인 HeLa의 증식억제 활성은 인진쑥이 80% 이상으로 활성이 높았고, 유방암 세포인 MCF-7의 대해서는 강화사자발쑥과 섬애약쑥이 80% 이상의 증식억제 활성을 보였다. 이상의 결과, 쑥 추출물은 높은 항산화 활성과 암세포 증식억제 활성을 나타내었으며, 특히 항산화 활성은 ascorbic acid 이상의 높은 활성을 나타내어 천연 기능성 식품 소재로써 활용 가치가 높을 것으로 생각된다.

• 한국패류학회지
• /
• 제27권1호
• /
• pp.15-27
• /
• 2011

96시간 동안 고염분에 노출시킨 일본재첩, Corbicula japonica의 $LC_{50}$은 19.550 psu였다. 0, 5, 10, 20 psu에 7일 동안 노출시킨 실험개체들은 실험종료시기에 각각 95%, 80%, 35%, 10%의 개체들이 생존하였다. 일반적인 일본재첩의 아가미는 좌 우 한 쌍으로서 내부판의 면적은 외부판보다1.37배 넓었다 (p < 0.001). 아가미의 새엽에는 그 위치에 따라 상부에 정단섬모상피세포 ($7{\mu}m$), 정단측면섬모상피세포 ($5{\mu}m$), 후정단측면섬모상피세포 ($3{\times}8{\mu}m$), 측면섬모상피세포 ($5{\mu}m$) 가 존재하고, 새엽의 중간부분에는 혈림프동을 둘러싸고 있는 혈관상피세포가 존재하며, 하부에는 새엽하부상피세포가 존재하고 있었다. 새엽의 하부에 주로 존재하는 분비세포들은 전자밀도가 낮은 섬유성의 분비과립을 가지고 있었다. 5 psu에 7일 동안 노출된 일본재첩의 아가미는 부분적인 섬모의 탈락과 glycogen 과립이 다수 관찰되었다. 10 psu에 노출된 개체들은 일부 새엽의 상피세포가 파괴되었으며, 미토콘드리아를 포함한 세포소기관 또한 파괴되었다. 섬모들은 원형질막이 팽창되었고 미세융모를 연결시키는 당질층의 파괴도 관찰되었다. 20 psu에 노출된 일본재첩의 아가미는 새엽섬모상피세포 핵비대, 세포소기관의 파괴, 세포질내 glycogen 과립의 침적과 공포형성이 관찰되었고, 50% 이상의 새엽은 새엽상피층의 탈락으로 인하여 키틴질 기둥이 모두 노출되었다. 따라서 이러한 섬모와 상피세포의 파괴는 생리활동의 장애를 유발시키고, 개체 사망의 직접적인 원인으로 작용할 것이다.

• Molecular & Cellular Toxicology
• /
• 제1권2호
• /
• pp.99-105
• /
• 2005

Perchloroethylene (tetrachloroethylene, PCE), a dry cleaning and degreasing solvent, can enter ground-water through accidental leak or spills. PCE can be degraded to trichloroethylene (TCE), 1, 1-dichloroethylene (DCE) and vinyl chloride (VC) as potential bio-product. These compounds have been reported that they can cause clinical diseases and cytotoxicity. However, only a little genotoxic information of these compounds has been known. In this study, we investigated DNA single strand breaks of PCE, TCE, DCE and VC by single cell gel electrophoresis assay, (comet assay) which is a sensitive, reliable and rapid method for DNA single strand breaks with mouse lymphoma L5178Y cells. From these results, $37.5\;{\mu}g/ml$ of PCE, $189\;{\mu}g/ml$ of TCE and $56.4\;{\mu}g/ml$ of DCE were revealed significant DNA damages in the absence of S-9 metabolic activation system meaning direct-acting mutagen. And in the presence of S-9 metabolic activation system, $41.5\;{\mu}g/ml$ of PCE, $328.7\;{\mu}g/ml$ of TCE and $949\;{\mu}g/ml$ of DCE were induced significant DNA damage. In the case of VC, it was revealed a significant DNA damage in the presence of S-9 metabolic activation system. Therefore, we suggest that chloroethylene compounds (PCE, TCE, DCE and VC) may be induced the DNA damage in a mammalian cell.