Huh, Yun Chan;Choi, Hak Soon;Solmaz, Ilknur;Sari, Nebahat;Kim, Su
Korean Journal of Agricultural Science
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v.41
no.4
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pp.309-314
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2014
A total of 67 watermelon accessions which include 37 accessions from Korean and 27 accessions from Turkish germplasm and 3 accessions of other related species from USA were investigated for morphological characteristics. The UPOV descriptor list for 56 characters (6 seedlings, 4 plants, 11 leaves, 5 flowers, 23 fruits and 7 seeds) was used in characterization. In addition, eight quantitative characters, hypocotyl length, cotyledon width, cotyledon length, fruit weight, fruit length, fruit width, thickness of outer layer of pericarp and soluble solid content were also measured. The 56 qualitatively scored characters were analyzed by principle coordinate analysis (PCoA) while the eight quantitative ones were subjected to principle component analysis (PCA). Morphological characterization result demonstrated that the accessions displayed high morphological diversity(how much percent?). A high level of phenotypic diversity was observed from the results of morphological characterization. However, plant growth habit and leaf blade flecking showed constant characters for all of the accessions. The Korean and Turkish watermelon genotypes are diverse groups and can be separated by both multivariate analysis of morphological characters although the grouping was more apparent in PCoS results.
Intraspecific genetic relationship of 19 variation types of the Yam (Dioscorea alata) classified by their external morphological characteristics such as leaf and tuber shape were assessed by DNA using random and specific primer. Twenty two out of 113 primers (100 random[10-mer] primers, two 15 mer [M13 core sequence, and (GGAT)$_4$ sequence]) had been used in PCR-amplification. Only 12 primers, however, were success in DNA amplification in all of the analyzed plants, resulting in 93 randomly and specifically amplified DNA fragments. The analyzed taxa showed very high polymorphisms(69 bands, 71.0 %), allowing individual taxon to be identified based on DNA fingerprinting. Monomorphic bands among total amplified DNA bands of each primer was low under the 50%. Similarity indices between accessions were computed from PCR(polymerase chain reaction) data, and genetic relationships among intraspecific variations were closely related at the levels ranging from 0.66 to 0.90. These DNA data were not matched well with those of morphological characters since they were divided into two major groups at the similarity coefficient value of 0.70. Therefore, Grouping of species into variation types by mainly morphological charactistics was suggested unreasonable.
It has been considered that genus Cosmarium including Staurastrum had the problems in grouping by morphological characters. Sequence data for the Cytochrome Oxidase subunit III (coxIII) were employed to compare with taxa of two divisions of this genus, with sections in each, for evaluating the taxonomic stability of these morphological characters. The division and section systems were not coincided with the phylogeny inferred from coxIII sequences, as the previous reports from us using nuclear rDNA ITS and chloroplast rbcL sequence comparisons in this genus. Two taxa of Staurastrum were not placed within a same clade each other, and one taxon of these was grouped in Arthrodesmus clade. Two genera, Cosmarium and Staurastrum, cannot be regarded as monophyletic from this result. Mitochondrial coxIII gene was considered as a useful phylogenetic tool to evaluate evolutionary relationships of desmids as in the case of land plants.
The diversity of the denitrifying bacterial populations in Daejeon Sewage Treatment Plant was examined using a culture-dependent approach. Of the three hundred and seventy six bacterial colonies selected randomly from agar plates, thirty-nine strains that showed denitrifying activity were selected and subjected to further analysis. According to the morphological and biochemical properties, the thirty nine isolates were divided into seven groups. This grouping was supported by an unweighted pair group method, using an arithmetic mean (UPGMA) analysis with fatty acid profiles. Restriction pattern analysis of 16S rDNA with four endonucleases (AluI, BstUI, MspI and RsaI) again revealed seven distinct groups, consistent with those defined from the morphological and biochemical properties and fatty acid profiles. Through the phylogenetic analysis using the 16S rDNA partial sequences, the main denitrifying microbial populations were found to be members of the phylum, Proteobacteria; in particular, classes Gammaproteobacteria (Aeromonas, Klebsiella and Enterobacter) and Betaproteobacteria (Acidovorax, Burkholderia and Comamonas), with Firmicutes, represented by Bacillus, also comprised a major group.
Journal of Institute of Control, Robotics and Systems
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v.15
no.4
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pp.390-395
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2009
In this paper, we design an on-road vehicle detection system based on the combination of a camera and a LIDAR system. In the proposed system, the candidate area is selected from the LIDAR data using a grouping algorithm. Then, the selected candidate area is scanned by an SVM to find an actual vehicle. The morphological edged images are used as features in a camera. The principal components of the edged images called eigencar are employed to train the SVM. We conducted experiments to show that the on-road vehicle detection system developed in this paper demonstrates about 80% accuracy and runs with 20 scans per second on LIDAR and 10 frames per second on camera.
Chitin synthases(UDP-N-acetyl-D-glucosamine: chitin 4-$\beta$-N-acetyl-D-glucosaminyl transferase, EC 2.4.1.16) catalyze the synthesis of chitin from UDP-N-acetyl-D-glucosamine. Two zymogenic type of chitin synthase gene(TmCHS1 and TmCHS2) were amplified and its nucleotide sequences were determined. By the amino acid comparison and UPGMA tree grouping, TmChs1 and TmChs2 were classified as class II and class IV chitin synthases respectively. The class II type TmChs1 was grouped with others of Agaricales ectomycorrhizal mushroom. Additionally the phylogenetic tree was well adapted to Hymenomycete previously classified by morphological and physiological characteristics.
One hundred and sixty one strains of Aeromonas were isolated at three sites from August, 1986 to December, 1986 in Naktong Estuary. Cluster analysis was performed on total of 42 morphological and biochemical characteristics of the isolated strains. At the level of 85% and 84% similarity, three major clusters and two minor clusters had been identified: the first three clusters were different one another from MR reaction and gas production utilizing glucose. The five clusters were classified as two serotypes on the basis of serotyping, which was consistent with the result of cytotoxicity test.
The Ralfsiaceae family, part of the Ralfsiales order and consisting of crustose brown algae, includes five genera: Analipus, Endoplura, Fissipedicella, Heteroralfsia, and Ralfsia. In this study, a novel crustose genus named Ramipedicella gen. nov. is introduced within the Ralfsiaceae based on molecular and morphological analyses. Phylogenetic analyses using both concatenated dataset (rbcL + COI-5P genes) and rbcL indicate that the crustose brown algae that we collected from Korea and Russia form a unique grouping within the Ralfsiaceae. This grouping is strongly supported by both bootstrap analysis and Bayesian posterior probabilities. The genetic differences in the rbcL and COI-5P sequences between Ramipedicella and other genera within Ralfsiaceae range from 6.7 to 9.3% for rbcL and from 15.5 to 20.8% for COI-5P. Ramipedicella is characterized by crustose thalli having new crusts growing on top of old ones with a hypothallial basal layer and erect perithallial filaments, long cells with width-to-length ratio of 1 : 1-16, single chloroplast per cell, plurangia with one to several sterile cells, one to several unangia produced from unicellular stalks or from the lateral-basal region to the paraphyses, and unangia arising sequencially in irregularly branched specialized filaments. Ramipedicella, the recently identified genus, comprises two distinct species. Ramipedicella miniloba, the type species, is distinguished by crusts with small lobes, numerous hair tufts, plurangia terminated by 1-4 sterile cells, and large oblong unangia. Ramipedicella longicellularis is identified by generally smooth crusts, absence of phaeophycean hairs, plurangia terminated by 1-2 apical sterile cells, and smaller mostly oblanceolate unangia.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.13
no.1
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pp.135-142
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2013
Contour detection is important for many computer vision applications, such as shape discrimination and object recognition. In many cases, local luminance changes turn out to be stronger in textured areas than on object contours. Therefore, local edge features, which only look at a small neighborhood of each pixel, cannot be reliable indicators of the presence of a contour, and some global analysis is needed. The novelty of this operator is that dilation is limited to Deluanary triangular. An efficient implementation is presented. The grouping algorithm is then embedded in a multi-threshold contour detector. At each threshold level, small groups of edges are removed, and contours are completed by means of a generalized reconstruction from markers. Both qualitative and quantitative comparison with existing approaches prove the superiority of the proposed contour detector in terms of larger amount of suppressed texture and more effective detection of low-contrast contour.
Since some cyanobacterial isolates under selective culturing conditions are lacking of characteristic specialized cells or showing altered morphology, the morpho-taxonomic criteria are not accurate enough to discriminate between species. Instead of morphological parameters, a method based on the single or the combination of repetitive oligonucleotides in a single PCR, repetitive oligonucleotides-primed PCR (ROP-PCR), was applied to generate DNA profiles for members of the cyanobacterial genera Anabaena and Oscillatoria, both of which are responsible for causing poisonous blooms in various freshwater systems. ROP-PCR performed on 10 isolates of the cyanobacteria with ERIC and REP sequences from gram-negative bacteria, STRR1A and LTRR sequences derived from cyanobacterial genome, and eukaryotic repetitive sequences, led to the identification of distinct genotypes, and provided specific and repeatable DNA fingerprints for cyanobacterial isolates. Grouping analysis of cyanobacterial isolates showed a signifiant difference depending on the primer used in PCR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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