C-SiC films with different content of SiC on stainless steel substrate were prepared with ion beam mixing. It was found that hydrogen concentrations in C-SiC coatings was higher than that in stainless steel after H$\^$+/ ion implantation followed by thermal annealing. Infrared (IR) transmission measurement was used to study the mechanism of hydrogen retention by C-SiC films. The vibrational features in the range between 400 and 3200 cm$\^$-1/ in IR transmission spectra show the Si-CH$_3$, Si-CH$_2$, Si-H, CH$_2$and CH$_3$bonds, which are responsible for retaining hydrogen.
Yilin Qin;Wei Liao;Tu Lan;Fengzhen Li;Feize Li;Jijun Yang;Jiali Liao;Yuanyou Yang;Ning Liu
Nuclear Engineering and Technology
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제54권12호
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pp.4660-4670
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2022
Hydroxyurea (HU) is a novel salt-free reductant used potentially for the separation of U/Pu in the advanced PUREX process. In this work, the radiation stability of HU were systematically investigated in solution by examining the effects of the type of rays (α, β, and γ irradiations), the absorbed dose (10-50 kGy), and the HNO3 concentration (0-3 mol L-1). The influence degree on HU radiolysis rates followed the order of the absorbed dose > the ray type > the HNO3 concentration, but the latter two had moderate effects on HU radiolysis products where NH4+ and NO2- were found to be the most abundant ones, suggesting that the differences of α, β, and γ rays should be considered in the study of irradiation effects. The radiolysis mechanism was explored using density functional theory (DFT) calculations, and it proposed the dominant radiolysis paths of HU, indicating that the radiolysis of HU was mainly a free radical reaction among ·H, eaq-, H2O, intermediates, and the radiolytic free radical fragments of HU. The results reported here provide valuable insights into the mechanistic understanding of HU radiolysis under α, β, and γ irradiations and reliable data support for the application of HU in the reprocessing of spent fuel.
Neonatal Fc receptor (FcRn) gene encodes a receptor that binds the Fc region of monomeric immunoglobulin G (IgG) and is responsible for IgG transport and stabilization. In this report, the 8,900 bp porcine FcRn genomic DNA structure was identified and putative FcRn protein included 356 amino acids. Alignment and phylogenetic analysis of the porcine FcRn amino acid sequences with their homologies of other species showed high identity. Tissues expression of FcRn mRNA was detected by real time quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR), the results revealed FcRn expressed widely in ten analyzed tissues. One single nucleotide polymorphism (SNP) (HQ026019:g.8526 C>T) in exon6 region of porcine FcRn gene was demonstrated by DNA sequencing analysis. A further analysis of SNP genotypes associated with serum Classical Swine Fever Virus antibody (anti-CSFV) concentration was performed in three pig populations including Large White, Landrace and Songliao Black pig (a Chinese indigenous breed). Our results of statistical analysis showed that the SNP had a highly significant association with the level of anti-CSFV antibody (At d 20; At d 35) in serum (p = 0.008; p = 0.0001). Investigation of expression and polymorphisms of the porcine FcRn gene will help us in further understanding the molecular basis of the antibody regulation pathway in the porcine immune response. All these results indicate that FcRn gene might be regarded as a molecular marker for genetic selection of anti-CSFV antibody level in pig disease resistance breeding programmes.
Cluster of differentiation 4 (CD4) is mainly expressed on $CD4^+$ T cells, which plays an important role in immune response. The aim of this study was to detect the association between polymorphisms of the CD4 gene and T lymphocyte subpopulations in pigs, and to investigate the effects of genetic variation on the CD4 gene expression level in immune tissues. Five missense mutations in the CD4 gene were identified using DNA pooling sequencing assays, and two main haplotypes (CCTCC and AGCTG) in strong linkage disequilibrium (with frequencies of 50.26% and 46.34%, respectively) were detected in the population of Large White pigs. Our results indicated that the five SNPs and the two haplotypes were significantly associated with the proportions of $CD4^-CD8^-$, $CD4^+CD8^+$, $CD4^+CD8^-$, $CD4^+$ and $CD4^+/CD8^+$ in peripheral blood (p<0.05). Gene expression analysis showed the mRNA level of the CD4 gene in thymus was significantly higher than that in lymph node and spleen (p<0.05). However, no significant difference was observed between animals with CCTCC/CCTCC genotype and animals with AGCTG/AGCTG genotype in the three immune tissues (p>0.05). These results indicate that the CD4 gene may influence T lymphocyte subpopulations and can be considered as a candidate gene affecting immunity in pigs.
Tu, Hong;Yuan, Guoyuan;Zhao, Changsong;Liu, Jun;Li, Feize;Yang, Jijun;Liao, Jiali;Yang, Yuanyou;Liu, Ning
Nuclear Engineering and Technology
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제51권5호
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pp.1322-1332
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2019
In this paper, we systematically investigated the influence of some selected ligands on the U-phosphate precipitation induced by soil bacteria. These organics are widely ranging from acetate, lactate, salicylate and citrate to oxalate. The results revealed that uranium could be biomineralized on bacteria as $UO_2HPO_4{\cdot}4H_2O$ or $(UO_2)_3(PO_4)_2{\cdot}4H_2O$. The influence of organic ligands on the biomineralization had clear-cut correlations with its complexation abilities to uranyl. It was clearly found that the U-phosphate biomineralization was affected noticeably by the strong ligands (oxalate and citrate). Further study discovered that when the organic ligands were uncompetitive with biotic $PO_4^{3-}$ for uranyl, the transformation of uranyl species from ${\beta}-UO_2(OH)_2$ colloidal particles to free $UO_2^{2+}$-ligands ions could facilitate the U-phosphate biomineralization. However, when the organic ligands competed with biotic $PO_4^{3-}$ for uranyl, the U-phosphate biomineralization were inhibited. Our results highlight the importance of complex interactions of strong organic ligands with uranyl during the bacterial precipitation of U-P compounds and thus for the mobilization and immobilization of radio-nuclides in the nature.
The Journal of Asian Finance, Economics and Business
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제2권3호
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pp.23-32
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2015
The aim of this work is to study the specifics of demographic processes in the Republic of Kazakhstan and to justify proposals concerning improvement of tendencies and methods of realizations of demographic policy in the country. The following methods have been used in this study: the principles of system approach; methods of statistical and comparative economic analysis, sociological analysis; method of expert evaluations; generalization and system analysis. Statistical method is based on the accountability of statistics office of the Ministry of National Economy of the Republic of Kazakhstan (RK) and on the results of sociological studies. The official statistic information, materials of the population census of the RK, materials of the Ministry of Health and Social Development of RK, data from author's studies, carried out in the Institute of Economy of science committee of Ministry of Education and Science of the Republic of Kazakhstan were used in this study. The conclusion about positive tendencies in demographic processes and about necessity of improvement of demographic policy was made. A number of proposals and recommendations concerning creation of favorable social and economic conditions for improvement of demographic situation, enhancement of institutional basis of demographic policy, forms and methods of its realization considering priorities of future development of Kazakhstan were justified.
Polystyrene superstructure films show faint rainbow color, and this low color saturation limits its wide application. In this paper, polystyrene superstructure films with single bright blue color were prepared by vertical deposition self-assembly method using polystyrene microspheres with average diameter of $310{\pm}10nm$ as raw material. Polystyrene superstructure films were modified by adding nano-carbon powder, and effect of the amount of nano-carbon powde on color performance was studied. The results showed that without addition of nano-carbon powder, the superstructure films showed a faint rainbow color, while with addition of nano-carbon power, the superstructure films exhibited a single bright blue under the same natural light source. Changing the amount of nano-carbon powder addition could adjust color saturation of the film. With increasing the amount of nano-carbon powder addition from 0.008 wt% to 0.01 wt%, color saturation of the superstructure film increased gradually. Further increasing the amount of nano-carbon powder addition to 0.011wt%, color saturation of the superstructure film didn't increase anymore and tended to get dark.
Ciglitazone is a member of the thiazolidinedione family, and specifically binds to peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ), thereby promoting adipocyte differentiation. We hypothesized that ciglitazone as a PPARγ ligand in the absence of an adipocyte differentiation cocktail would increase adiponectin and adipogenic gene expression in bovine satellite cells (BSC). Muscle-derived BSCs were isolated from six, 18-month-old Yanbian Yellow Cattle. The BSC were cultured for 96 h in differentiation medium containing 5 µM ciglitazone (CL), 10 µM ciglitazone (CM), or 20 µM ciglitazone (CH). Control (CON) BSC were cultured only in a differentiation medium (containing 2% horse serum). The presence of myogenin, desmin, and paired box 7 (Pax7) proteins was confirmed in the BSC by immunofluorescence staining. The CL, CM, and CH treatments produced higher concentrations of triacylglycerol and lipid droplet accumulation in myotubes than those of the CON treatment. Ciglitazone treatments significantly increased the relative expression of PPARγ, CCAAT/enhancer-binding protein alpha (C/EBPα), C/EBPβ, fatty acid synthase, stearoyl-CoA desaturase, and perilipin 2. Ciglitazone treatments increased gene expression of Pax3 and Pax7 and decreased expression of myogenic differentiation-1, myogenin, myogenic regulatory factor-5, and myogenin-4 (p < 0.01). Adiponectin concentration caused by ciglitazone treatments was significantly greater than CON (p < 0.01). RNA sequencing showed that 281 differentially expressed genes (DEGs) were found in the treatments of ciglitazone. DEGs gene ontology (GO) analysis showed that the top 10 GO enrichment significantly changed the biological processes such as protein trimerization, negative regulation of cell proliferation, adipocytes differentiation, and cellular response to external stimulus. Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis showed that DEGs were involved in the p53 signaling pathway, PPAR signaling pathway, biosynthesis of amino acids, tumor necrosis factor signaling pathway, non-alcoholic fatty liver disease, PI3K-Akt signaling pathway, and Wnt signaling pathway. These results indicate that ciglitazone acts as PPARγ agonist, effectively increases the adiponectin concentration and adipogenic gene expression, and stimulates the conversion of BSC to adipocyte-like cells in the absence of adipocyte differentiation cocktail.
Background: Microsporum canis is a zoonotic disease that can cause dermatophytosis in animals and humans. Objectives: In clinical practice, ketoconazole (KTZ) and other imidazole drugs are commonly used to treat M. canis infection, but its molecular mechanism is not completely understood. The antifungal mechanism of KTZ needs to be studied in detail. Methods: In this study, one strain of fungi was isolated from a canine suffering with clinical dermatosis and confirmed as M. canis by morphological observation and sequencing analysis. The clinically isolated M. canis was treated with KTZ and transcriptome sequencing was performed to identify differentially expressed genes in M. canis exposed to KTZ compared with those unexposed thereto. Results: At half-inhibitory concentration (½MIC), compared with the control group, 453 genes were significantly up-regulated and 326 genes were significantly down-regulated (p < 0.05). Quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analysis verified the transcriptome results of RNA sequencing. Gene ontology enrichment analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes enrichment analysis revealed that the 3 pathways of RNA polymerase, steroid biosynthesis, and ribosome biogenesis in eukaryotes are closely related to the antifungal mechanism of KTZ. Conclusions: The results indicated that KTZ may change cell membrane permeability, destroy the cell wall, and inhibit mitosis and transcriptional regulation through CYP51, SQL, ERG6, ATM, ABCB1, SC, KER33, RPA1, and RNP genes in the 3 pathways. This study provides a new theoretical basis for the effective control of M. canis infection and the effect of KTZ on fungi.
The objective of this study was to localize QTL affecting meat quality in a pig family of three generations. All animals were genotyped for twenty-four microsatellites on SSC3 (Sus scrofa chromosome 3), SSC4 and SSC7. One hundred and forty $F_2$ offsprings were scored for eleven meat quality traits. Least square regression interval mapping revealed quantitative trait loci (QTL) effect for meat pH (m. Semipinalis Capitis, SC) on SSC4 and SSC7; for moisture (m. Longissimus Dorsi, LD) on SSC3. Furthermore, there was suggestive evidence for a QTL on SSC4 affecting intramuscular fat (IMF) content that nearly approached the chromosomewise (p=0.05) significance threshold.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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