This study was designed to evaluate antioxidant activity of Curcuma longa L. leaves treated by ultra high pressure extraction. Curcuma longa L. leaves was subjected to 5,000 bar for 5 and 15 min at $25^{\circ}C$ The highest phenolics and flavonoids content was observed in the treatment of high pressure extraction for 15 min ($308.28{\mu}g/mg$, $124.33{\mu}g/mg$). The DPPH scavenging activity was 82.34% at $1.0mg/m{\ell}$ of Curcuma longa L. leaves treated by ultra high pressure process for 15 min. The highest SOD-like acitivity of Curcuma longa L. leaves ($1.0mg/m{\ell}$) was observed at ultra high pressure extraction for 15 min (67.54%). The high pressure extraction significantly increased the contents of phenolics and flavonoids and also enhanced the antioxidant activity. These results provide useful information for enhancing biological properties of Curcuma longa L. leaves.
Kim, Jin;Kim, Han Sung;Son, Jang Wan;Moon, Seong Yong;Lee, Sook-Young
Biomedical Science Letters
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v.28
no.1
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pp.34-41
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2022
In this study, conditions for extraction of functional component from Nypa fruticans wurmb was optimized. The yield by extraction with 30% ethanol (LE30, 42.12%) was higher than those hot water extraction (LDW 33.32%), 50% ethanol (LE50, 40.12%) and 70% ethanol (LE70, 34.5%). The extract was purified and analyzed by GC MS. The prevailing compounds found in extract were Cyclodecasiloxane-, pentadecanoic acid, -eicosane, undecanal and tridecanoic acid. The presence of saturated and unsaturated fatty acids in ethanolic extract vindicate the use of this plant to treat many diseases in traditional medicine. The total phenolic contents in the LDW, LE30, LE50, LE70 extract were 128±1.65 mg/g, 205±2.3 mg/g, 210±4.23 mg/g and 180±5.6 mg/g, respectively. The DPPH was highest in LE70 extract (1,000 ㎍/mL, 81.14%), ABTS was highest in LE50 extract (1,000 ㎍/mL, 84.14%). The protective effects against oxidative stress in raw 264.7 cell imparted by the LE50 extract was better than those imparted by the other extracts. The findings of the present study suggest that 50% ethanol is best solvent for extraction of Nypa fruticans Wurmb, considering yield, polyphenol content, and antioxidant activities with extraction cost.
The purpose of this study was to determine the optimum conditions of solvent extraction type and solvent concentration (60, 70, 80%, v/v), extraction time (30, 80, 130 mins) and extraction temperature (10, 15, $20^{\circ}C$) in order to increase the antioxidant activity of the chia seed. The total polyphenol content and DPPH radical scavenging activity was measured by using response surface methodology (RSM) to establish the optimal conditions. Using ethanol and methanol extractions at extraction concentrations of 60%, and time and temperature of 130 mins and $20^{\circ}C$, the maximum total polyphenol content was 871.00 mg% ($R^2=0.9507$) and 557.70 mg% ($R^2=0.9784$) for ethanol and methanol extraction respectively. Using the same extraction conditions, the maximum level of DPPH radical scavenging activity was 72.14% ($R^2=0.9675$) and 52.79% ($R^2=0.9524$) for ethanol and methanol extraction respectively. The results indicate that ethanol extracts showed a higher antioxidant activity than methanol extracts. The ethanol extraction conditions of response surface analysis (RSA) were affected more by ethanol concentration than by extraction time or temperature. In contrast, the methanol extraction conditions of response surface analysis (RSA) were affected more by extraction time. Based on the RSM, the optimum ethanol extraction conditions were the following: extraction concentration, 63%: time, 100 mins: and temperature, $18^{\circ}C$. The optimum methanol extraction conditions were the following: extraction concentration, 65%; time, 120 mins; and temperature, $16^{\circ}C$.
This study was conducted to provide information on the possibility of using Rhododendron micranthum as resource plant. Through polyphenol profiling of R. micranthum shoot extract, useful components were selected and the content of useful components and antioxidant activity by extraction solvent were compared. As a result, 37 polyphenol compounds were identified in R. micranthum shoot extract through LC-ESI-MS analysis. Contents by extraction solvent were compared of chlorogenic acid, astragalin, myricetin, and afzelin. Chlorogenic acid was highest at 6.57±0.12 mg/g in the ethanol extract, astragalin was 2.29±0.02 mg/g in the ethanol extract, myricetin was 4.77±0.06 and 4.52±0.27 mg/g in the methanol, ethanol extracts, and afzelin was highest at 0.10±0.01 mg/g in the methanol extract. Total polyphenol content of the R. micranthum shoot extract according to the extraction solvent was highest in the ethanol extract at 80.01±2.36 mg/g, and total flavonoid content was also highest in the ethanol extract at 78.08±3.44 mg/g. The IC50 value of DPPH radical scavenging activity according to the extraction solvent of R. micranthum shoot was lowest in methanol extract at 943.57±10.68 mg/L, and the IC50 value of ABTS radical scavenging activity was also lowest in methanol extract at 641.60±7.58 mg/L.
A effect of extraction methods, including stirrer extraction method (SE), ultrasonification extraction method (USE), reflux extraction method (RE), autoclave extraction (AE) and low temperature high pressure extraction (LE) method on the antioxidative and antimicrobial activities of ethanol extracts of Oenothera biennis was investigated. The extraction yield (46.33%), total polyphenol (463.05 mg GAE/g) and flavonoid (71.71 mg RHE/g) content of Oenothera biennis extract obtained by RE were higher than those from other extraction methods. The antimicrobial activity of Oenothera biennis extract was only observed against Bacillus cereus among other tested organisms (Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Salmonella Typhimurium). Oenothera biennis obtained by RE showed the best DPPH radical scavenging ability (74.40%), ABTS radical scavenging ability (65.29%), reducing power (1.370 ($OD_{700}$)) and ferrous ion chelating ability (90.14%) compared with other tested extraction methods tested. The RE method was the most efficient method for extracting crude antioxidant and antimicrobial substances from Oenothera biennis. These results suggested that Oenothera biennis obtained by RE could be used as a bioactive and functional material in the food industry.
Extracts of Acanthopanax koreanum Nakai were decreased as the ethanol concentration was increased, but eleutherosides were increased. Extracts were increased as the extraction time was prolonged. Compared to 15 hrs extraction, extract yield and eleutherosides for 5 hrs extraction were 90.6% and 96%, respectively. Yields of extract and eleutherosides were 6.5% and 75% at $100^{\circ}C$. The optimum extraction conditions were obtained from the samples of 4 years' tree harvested at September, which were water and 50% ethanol as solvents, and $90^{\circ}C$ for 5 hrs extraction. Soluble solids, minerals, free sugars, free acids, free amino acids and total eleutherosides in the extract of Acanthopanax koreanum were $48.2{\sim}47.4%$, $4.5{\sim}5.3%$, 11.2711.80%, $3.02{\sim}3.18%$, 185.33 mg/100 $g{\sim}$ 348.14 mg/100 g and 990.84 mg/100 $g{\sim}$l,416.10 mg/100 g, respectively. The extract was viscous and yellowish brown liquid.
The physicochemical characteristics of coffees extracted using 7 different extraction methods were investigated. The pH values of coffees extracted via different extraction methods ranged from 5.26 to 5.54, and coffee extracted by Ibrik had the highest pH among all samples. The soluble solid content and titratable acidity of coffee extracted using an Espresso machine were significantly higher than those obtained using other extraction methods. Furthermore, the total phenol and caffeine contents of coffee extracted using an Espresso machine were 6.46 and 2.65 mg/mL, respectively. In regard to color, the $L^*$, $a^*$ and $b^*$ values of coffee extracted via different extraction methods were in the ranges of 0.81-38.94, 4.49-37.75, and 0.71-66.42, respectively. In regard to the phenolic compounds, the chlorogenic acid, caffeic acid and ferulic acid contents of coffee extracted using an Espresso machine were higher than those obtained by other extraction methods at 0.15 mg/mL, $0.075{\mu}g/{\mu}L$, and $0.019{\mu}g/{\mu}L$, respectively.
This study was conducted to investigate the optimum condition of extraction from fronds of Osmunda japonica to increase antioxidant compounds and antioxidant activity. Powder (1 g) of lyophilized fronds were mixed with three different solvents (MeOH, 80% EtOH and water). Extraction was carried out using not only by immersion (room temp.), heating ($60^{\circ}C$) and stirring (200 rpm) for 6 h, but also by sonication in 42 kHz ultrasonic bath for 15, 30 and 45 min. Extracts were filtered, and adjusted up to 50 mL to determine contents of soluble solids, total polyphenols and total flavonoids. Antioxidant capacity was measured by radical scavenging activity of 0.15 mM DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) and 7.4 mM ABTS [2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)] radical. Among the solvents, MeOH and 80% EtOH appeared to be effective for extraction. Extract obtained from sonication in MeOH for 15 min resulted high polyphenol contents (45.15 $mg{\cdot}g^{-1}$ db) and DPPH radical scavenging activity ($RC_{50}$= 0.35 $mg{\cdot}mL^{-1}$). The highest flavonoid contents was obtained from immersion or heating extraction with MeOH (38.10~38.10 $mg{\cdot}g^{-1}$ db). ABTS radical scavenging was high in same extraction with 80% EtOH ($RC_{50}$= 0.21~0.22 $mg{\cdot}mL^{-1}$). Altogether, our results indicate that the extraction using ultrasonic bath with MeOH as a solvent (for 15~30 minutes) was the most effective way not only for increasing various antioxidant activities but also for saving labor and time in case of fronds of Osmunda japonica.
This study used response surface methodology (RSM) in an effort to optimize the hot water extraction conditions of dandelion leaves in order to increase antioxidant activity in the extract. A central composite design was applied to investigate the effects of independent variables, which included the ratio of solvent to sample ($X_1$), extraction temperature ($X_2$), and extraction time ($X_3$), on dependent variables of the extracts, including soluble solid ($Y_1$), total polyphenols ($Y_2$), total flavonoid ($Y_3$), 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging ability ($Y_4$), 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging ability ($Y_5$), and superoxide radical scavenging ability ($Y_6$). The estimated optimal conditions were as follows: $83.77{\pm}1.07^{\circ}C$ of the extraction temperature, $20.85{\pm}0.24 mL/g$ of solvent per sample, and $1.59{\pm}0.12$ hr of extraction time. At the optimal conditions, the predicted characteristic values were: a yield of 38.98%, a total polyphenol level of $74.28{\mu}g/mg$, a total flavonoid level of $74.00{\mu}g/mg$, a DPPH radical scavenging ability ($IC_{50}$) of 0.14 mg/mL, a ABTS radical scavenging ability ($IC_{50}$) of 3.24 mg/mL, and a superoxide radical scavenging ability ($IC_{50}$) of 2.49 mg/mL.
Jo, JaeMin;Kim, SeungKi;Min, Bora;Jung, HyunJin;Han, Yeojung;Kim, JinWoo
Korean Chemical Engineering Research
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v.55
no.3
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pp.358-362
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2017
In this study, the optimization of extraction parameters (solvent, temperature, time, solvent concentration) for the maximization of polyphenol extraction was performed to produce value-added food and cosmetic additives using a byproduct of coffee extraction process (coffee residue). All of the extraction parameters evaluated in this experiment had significant effects on polyphenol extraction and the results showed the effect of NaOH concentration on the polyphenol production was most significant among tested parameters. Especially, hot water extraction using acid or base was effective rather than hot-water extraction and the addition of 0.1 mol of NaOH increased 1.5 times extraction concentration compared with hot-water extraction using distilled water. It was found that hot-water extraction with NaOH was more effective than hot-water extraction, and 36.5 mg GAE/g DM was obtained under optimum condition of $100^{\circ}C$, 2 mol of NaOH and 30 min. This result was 2.9 times higher than that of 12.5 mg GAE/g DM obtained from the hot-water extraction before optimization. Thus, coffee residue could be used for food and cosmetic industry as a high-value additive such as antioxidant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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