Internally plasticized PVC was prepared via chemical reaction of azide PVC and alkynyl group containing castor oil methyl ester. The chemical structure of alkynyl group containing castor oil methyl ester and internally plasticized PVC was characterized with FT-IR and $^1H$ NMR. Properties of internally plasticized PVC, including thermal stability, tensile tests and resistance to extraction in different solvents, was investigated. The results showed that alkynyl group containing castor oil methyl ester, as internal plasticizer of PVC, not only decreased the $T_g$ of PVC from $84.6^{\circ}C$ to $41.6^{\circ}C$ efficiently, but also presented no plasticizer loss in five different solvents. The tensile tests showed that elongation at break and tensile strength of internally plasticized PVC was 353.8% and 18.1 MPa. The internally plasticized PVC has potential application in replacing the traditional PVC material in PVC products with high durability.
Kim, Youn-Seol;Jeong, Sei-Joon;Shin, Hwa-Woo;Kim, Youn-Chul
YAKHAK HOEJI
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v.42
no.2
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pp.144-148
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1998
One hundred and seventeen crude drugs were screened for DNA-binding activity in vitro. The DNA-methyl green assay is a useful biochemical screen for the detection or development of biologically active compounds which bind to DNA. This assay is based upon the fact that free methyl green undergoes rapid spontaneous molecular rearrangement to its colorless carbinol base so that the liberation of the dye from DNA by displacement can be followed spectrophotometrically as a decrease in absorbance at 65Onm. Seven methanolic extracts of crude drugs including Cinnamomi Cortex spissus, Coicis Semen, Coptidis Rhizoma, Perillae Semen, Plantaginis Semen, Polygalae Radix and Zanthoxyli Fructus showed less than 2,000${\mu}$g/ml as their $IC_{50}$ values. The active principles of Plantaginis Semen and Zanthoxyli Fructus were transferred into organic solvents, which showed the $IC_{50}$ values with 588 and 574${\mu}$g/ml, respectively. These fractions have been selected for isolation of biologically active constituents.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.5
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pp.943-948
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2001
Green mustard leves were found to effectively prevent lipid peroxidation of bovine-brain tissue by ascor-bate/Fe system, The 50% methanol extracts mustard leaves were separated into four solvent faction using n-hexane,. EtOAc, n-BiOH and water. Then n-BiOH fraction exclusively exhibited the antioxidative activities at concentration above 100 $\mu\textrm{g}$/mL/ The n-BuOH fraction was further isolated to a single compound using TLC analysis and silica gel chromatography. The active antiodidative compounds were identified as sinapic acid methyl ester and ferulic acid methyl ester by $^{1}$H-NMR and $^{13}$ C-NMR, The sinapic acid methyl ester and ferulic acid methyl ester were prepared by methylating of sinapic acid and ferulic acid with diazomethane. The results strongly suggested that sinapic acid and ferulic acid could be emplyed as a potential antioxiative agents for preventing the bovine brain lipid peroxidation. lipid peroxidation.
Cerbera Odollam (sea mango) is a proven promising feedstock for the production of biodiesel due to its high oil content. Fatty acid methyl esters (FAME) were produced as the final reaction product in the transesterification reflux condensation reaction of sea mango oil and methyl acetate (MA). Potassium methoxide was used as catalyst to study its reacting potential as a homogeneous base catalyst. The initial part of this project studied the optimum conditions to extract crude sea mango oil. It was found that the content of sea mango sea mango oil was 55%. This optimum amount was obtained by using 18 g of grinded sea mango seeds in 250 ml hexane. The extraction was carried out for 24 hours using solvent extraction method. Response surface methodology (RSM) was employed to determine the optimum conditions of the reaction. The three manipulated variables in this reaction were the reaction time, oil to solvent molar ratio, and catalyst wt%. The optimum condition for this reaction determined was 5 hours reaction time, 0.28 wt% of catalyst and 1:35 mol/mol of oil: solvent molar ratio. A series of test were conducted on the final FAME product of this study, namely the FTIR test, GC-FID, calorimeter bomb and viscometer test.
The toxicities of binary mixtures of the four insecticides acephate, demeton-S-methyl, cypermethrin and pirimicarb to the two strains of green peach aphid (Myzus persicae Sulz.) resistant to acephate and demeton-S-methyl were investigated and compared to the toxicities of their individual insecticides. The synergistic action of the insecticide mixtures to the insects were greatly varied with the kind of insecticide combinations, their mixture ratios, and the origin of resistance by an insecticide. The maximum synergistic action of acephate for the acephate resistant strain was obtained at 1:1 mixed with demeton-S-methyl. However, there were some antagonistic effects in all acephate mixtures with pirimicarb and cypermethrin. With the strain of demeton-S-methyl resistance, acephate, cypermethrin, and pirimicarb were synergized at the given mixture ratios by demeton-S-methyl. The maximum synergistic effect was observed at 2:3 with acephate, 1:1 with cypermethrin and 3:2 with pirimicarb.
The green peach aphid(Myzus pericae Sulzer) was selected over 20 generations with cypermethrin and pirmicarb, respectively. The resulting resistant strains were tested to inverting-ate the development of insecticide resistance and cross-resistance to some insecticides in the laboratory. The development of insecticide resistance against green peach aphid at the 20th selected generation was greatly varied with the insecticides: 20.5 fold for cypermethrin and 3.2 fold for pirimicarb compared with the parent strain. The cypermethrin selected strain exhibited cross resistance to acephate and pirimicarb, and pirimicarb selected strain to acephate and cypermethrin, respectively. Demeton-S-methyl, however, has not been shown cross-resistance by the selected strains.
Kim, Jin-Seog;Park, Jung-Sup;Kim, Tae-Joon;Yoonkang Hur;Cho, Kwang-Yun
Journal of Photoscience
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v.8
no.2
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pp.61-66
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2001
Using maize green- and white-leaf tissue, we have examined the effect of various chemicals on cytoplasmic leakage with respect to the light requirement or chloroplast targeting for their activities. Oxyfluorfen, oxadiazon, diuron, and paraquat, which are known as representative herbicides acting on plant chloroplasts, caused the electrolyte leakage only in the green tissues, whereas 2, 4-dinitrophenol, rose bengal (singlet oxygen producing chemical) and methyl-jasmoante (senscence-stimulating chemical) play a role both in green- and white-tissue. Benzoyl(a) pyrene, generating superoxide radical upon light illumination, functions only in white tissues. Tralkoxydim, metsulfuron-methyl and norflurazon showed no effect in two tested plant samples. In terms of light requirement in electrolyte leakage activity, diuron, oxyfluorfen, oxadiazon, rose bengal, and benzoyl(a) pyrene absolutely require the light for their functions, but other chemicals did not. based on these results, we could classify into four different response types according to whether chemicals require light or chlroplasts for their action. This classification is likely to be applied to simply and rapidly identify the requirement of light and chlroplasts for the actions of chemicals, thereby it makes easy to characterize many new herbicides that their action mechanisms are unclear, and to elucidate the mode of action of them.
Kang, Ho-Cheol;Lee, Sang-Hoon;Park, Jong-Mok;Kim, Dong-Pyo;Lee, Byung Min
Applied Chemistry for Engineering
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v.20
no.2
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pp.201-207
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2009
The hydrogenation reaction of methyl dodecanoate for the synthesis of 1-dodecanol has been carried out in the presence of a copper chromite catalyst. The catalysts were synthesized by ceramic method, co-precipitation, and improved co-precipitation method and the particles were characterized by SEM and XRD. Also, the products of the reaction were assigned by GC, GC/MSD and NMR. The particles synthesized by each method showed (1) a spherical shape with the size of 3.2 to $7.0{\mu}m$, (2) an agglomerated spherical shape with the size of 50 to 500 nm and (3) a spherical shape with smaller particle size, respectively. Especially, in order to control the size of particles, the particles were synthesized in various dispersant solutions as Span 80, polyacrylate, and polyethyleneglycols (PEGs). The particles synthesized in PEG (Mw = 4000) solution showed the smallest particle size of 30 to 50 nm and the regularity of the particle size distribution. Our experimental results elucidated that the activity of catalyst for hydrogenation increases with decreasing the size of catalyst particle. The highest yield of dodecanol in the hydrogenation reaction was 95.5% when copper chromite synthesized in the PEG solution was used as a catalyst in the optimized reaction condition.
1,2,4,5-tetraoxane, mono and dinitrate glycerol carbonate ester derivatives of stearic acid were synthesized along with the known 9(10)-keto methyl sterate, methoxy mono-nitrate and dinitrate of methyl stearate. Their cetane numbers (CNs) were investigated to evaluate their viability for use as CN improvers. The CN performances of tetraoxane and all of the nitrate derivatives were investigated at 500 and 1000 ppm concentrations and compared to that of a traditional CN improver 2-ethylhexyl nitrate (2-EHN). The experimental results suggest that all derivatives evaluated in this study showed better CN improvement than base diesel fuel. Specifically, the 1,2,4,5-tetraoxane derivative of stearic methyl ester was superior to all derivatives studied, also being superior to 2-EHN. We also discussed the correlations between the observed CN trends and thermo-analytical data resulted from thermo gravimetric analysis curves (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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