Kim, Jeong-Kwon;Jung, Tae-Young;Jung, Shin;Lee, Kyung-Hwa;Kim, Seul-Kee;Lee, Eun Jung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.59
no.4
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pp.357-362
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2016
Papillary and rhabdoid meningiomas are pathologically World Health Organization (WHO) grade III. Any correlation between clinical prognosis and pathologic component is not clear. We analyzed the prognoses of patients with meningiomas with a rhabdoid or papillary component compared to those of patients with anaplastic meningiomas. From 1994 to June 2013, 14 anaplastic meningiomas, 6 meningiomas with a rhabdoid component, and 5 meningiomas with papillary component were pathologically diagnosed. We analyzed magnetic resonance imaging (MRI) findings, extent of removal, adjuvant treatment, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and pathologic features of 14 anaplastic meningiomas (group A), 5 meningiomas with a predominant (${\geq}50%$) papillary or rhabdoid component (group B1), and 6 meningiomas without a predominant (<50%) rhabdoid or papillary component (group B2). Homogeneous enhancement on MRI was associated with improved PFS compared to heterogeneous enhancement (p=0.025). Depending on pathology, the mean PFS was $134.9{\pm}31.6\;months$ for group A, $46.6{\pm}13.4\;months$ for group B1, and $118.7{\pm}19.2\;months$ for group B2. The mean OS was $138.5{\pm}24.6\;months$ for group A and $59.7{\pm}16.8\;months$ for group B1. All recurrent tumors were of the previously diagnosed pathology, except for one tumor from group B1, which recurred as an atypical meningioma without a papillary component. Group B1 tumors showed a more aggressive behavior than group B2 tumors. In group B2 cases, the pathologic findings of non-rhabdoid/papillary portion could be considered for further adjuvant treatment.
Objective : Allelic losses or loss of heterozygosity (LOH) at many chromosomal loci have been found in the cells of meningiomas. The objective of this study was to evaluate LOH at several loci of different chromosomes (1p32, 17p13, 7q21, 7q31, and 22q13) in different grades of meningiomas. Methods : Forty surgical specimens were obtained and classified as benign, atypical, and anaplastic meningiomas. After DNA extraction, ten polymorphic microsatellite markers were used to detect LOH. Medical and surgical records, as well as pathologic findings, were reviewed retrospectively. Results : LOH at 1p32 was detected in 24%, 60%, and 60% in benign, atypical, and anaplastic meningiomas, respectively. Whereas LOH at 7q21 was found in only one atypical meningioma. LOH at 7q31 was found in one benign meningioma and one atypical meningioma. LOH at 17p13 was detected in 4%, 40%, and 80% in benign, atypical, and anaplastic meningiomas, respectively. LOH at 22q13 was seen in 48%, 60%, and 60% in benign, atypical, and anaplastic meningiomas, respectively. LOH results at 1p32 and 17p13 showed statistically significant differences between benign and non-benign meningiomas. Conclusion : LOH at 1p32 and 17p13 showed a strong correlation with tumor progression. On the other hand, LOH at 7q21 and 7q31 may not contribute to the development of the meningiomas.
Objective: Peritumoral brain edema(PTBE) accounts for approximately 60% of meningiomas. It has not been identified why vasogenic edema, frequently shown in intra-axial tumors is also developed in extra-axial tumor such as meningiomas. Therefore, the authors assess the peritumoral brain edema of meningiomas with a focus on the angiographic pattern and expression of MIB-1 to clarify their correlation. Methods: A total 32 cases of meningioma was studied. The authors attempted to identify 1) the location of PTBE and the edema index (EI), 2) the location and dominancy of pial supply compared with meningeal supply, 3) the biological activity of meningiomas indicated by the MIB-1 LI (labeling index), 4) their interaction. Results: No PTBE was observed in the meningiomas without pial arterial supplement from internal carotid artery (ICA) and vertebral artery (VA). The PTBE of meningiomas with pial supply was developed intensely along the pial arterial supplement, and increased statistically in proportion to the extent of pial supply from ICA or VA rather than meningeal supply. Also, the MIB-1 LI in meningiomas tended to be larger in the tumors of the larger EI and the dominancy of pial supply. Conclusion: A strong correlation is found between the extent of PTBE in meningiomas and the dominancy of pial supply. The MIB-1 LI also tend to be associated with the PTBE. Therefore, the MIB-1 LI in benign meningiomas may represent not only the proliferative potential of the tumor, but also the biological activity like angiogenesis.
Objective : Intracranial meningiomas are primarily benign tumors with a good prognosis. Although WHO grade II meningiomas are rare (2-10%), WHO grade II meningiomas have higher recurrence and mortality rates than benign. We evaluated the patient recurrence rate and investigated the prognostic factors of WHO grade II meningiomas. Methods : Between 1993 and 2005, 55 patients were diagnosed with WHO grade II meningiomas in our hospital. WHO grade II meningiomas (n=55) were compared with other WHO grades meningiomas (I, n=373; and III, n=20). The patients had a median age of 48.4 years (range, 14-17 years), a male-to-female ratio of 26 : 29, and a mean follow-up time of 45 months (range, 3-175 months). Results : In WHO grade II meningiomas, only the extent of resection was a significant prognostic factor. Post-operative radiotherapy had no significant influence on tumor recurrence (p=0.053). The relative risk of recurrence was significantly higher in WHO grade II meningiomas with incomplete resection (10/27, RR=37%) than in WHO grade II meningiomas with complete resection (4/28, RR=14%) regardless of post-operative radiotherapy. In the incomplete resection group, Simpson grade III or IV had a significantly high risk of recurrence regardless of post-operative RT (n=3, RR=100%) However, if the degree of resection was Simpson grade II, the recurrence rate was similar to the complete resection group even though post-operative RT was not performed. Conclusion : Complete resection was the most powerful independent predictive factor of the recurrence rate in WHO grade II meningiomas. Post-operative adjuvant RT was not a significant factor in this study.
Kwon, Sae Min;Kim, Jeong Hoon;Kim, Young-Hoon;Hong, Seok Ho;Cho, Young Hyun;Kim, Chang Jin;Nam, Soo Jeong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.65
no.2
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pp.297-306
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2022
Objective : Intracranial atypical meningiomas have a poor prognosis and high rates of recurrence. Moreover, up to one-third of the recurrences undergo high-grade transformation into malignant meningiomas. We aimed to investigate the clinical factors that can predict the propensity of malignant transformation from atypical to anaplastic meningiomas. Methods : Between 2001 and 2018, all patients with atypical meningioma, in whom the tumors had undergone malignant transformation to anaplastic meningioma, were included. The patients' medical records documenting the diagnosis of atypical meningioma prior to malignant transformation were reviewed to identify the predictors of transformation. The control group comprised 56 patients with atypical meningiomas who were first diagnosed between January 2017 and December 2018 and had no malignant transformation. Results : Nine patients in whom the atypical meningiomas underwent malignant transformation were included. The median time interval from diagnosis of atypical meningioma to malignant transformation was 19 months (range, 7-78). The study group showed a significant difference in heterogeneous enhancement (77.8% vs. 33.9%), bone invasion (55.6% vs. 12.5%), mitotic index (MI; 14.8±4.9 vs. 3.5±3.9), and Ki-67 index (20.7±13.9 vs. 9.5±7.1) compared with the control group. In multivariate analysis, increased MI (odds ratio, 1.436; 95% confidence interval, 1.127-1.900; p=0.004) was the only significant factor for predicting malignant transformation. Conclusion : An increased MI within atypical meningiomas might be used as a predictor of malignant transformation. Tumors at high risk for malignant transformation might require more attentive surveillance and management than other atypical meningiomas.
Objective : In this study, we investigated the relationship between the histologic grading of meningiomas and proliferative potentials determined by the Ki-67, proliferating cell nuclear antigen(PCNA) and flow cytometry (FCM) with the aim of determining whether these potentials can be used as a parameter to the proliferative activity, in particular of atypical and malignant meningiomas. Methods : This study consisted of 47 meningiomas(6 malignant, 14 atypical, and random sampled 27 benign meningiomas). By immunohistochemical staining of Ki-67 and PCNA on formalin-fixed, paraffin-embedded sections, the anti-human rabbit polyclonal antibody against Ki-67 antigen and anti-PCNA monoclonal antibody(PC10) scores were counted. FCM was also performed on paraffin-embedded tissue using a selective staining technique for DNA. DNA ploidy, S-phase fraction, and proliferative index(PI)) were determined. Results : The results are summarized as follows ; 1) Proliferation rates as assessed by Ki-67 and PCNA closely correlated with the degree of anaplastic histologic features. 2) Proliferative potentials determined by FCM(S-phase fraction and PI) were not able to distinguish between benign and atypical/malignant meningiomas. 3) DNA ploidy was not a useful indicator of histologic grade in these tumors. 4) Proliferative potentials such as Ki-67 staining index(SI) and PCNA SI did not correlate with the ploidy pattern. 5) There was a linear correlation between Ki-67 SI and PCNA SI, but we could not find a correlation between Ki-67 SI and S-phase fraction or PI. Our results also did not show a statistically signficant correlation between PCNA SI and S-phse fraction or PI. Conclusions : We conclude that evaluation of the proliferative potentials with Ki-67 and PCNA is important as an additional factor for the prediction of malignancy in meningiomas. A dual study of Ki-67 and PCNA SIs on the same tissue might improve the accuracy with which the proliferative potential of a tumor can be predicted. We demonstrated that FCM in meningiomas is not valuable in predicting the behavior of these neoplasms, but we did observe a trend toward more malignancy with higher percent S-phase fraction and higher PI. Analysis of the S-phase fraction and PI might therefore be a useful tool to discriminate among histologic grades of meningiomas.
Park, Yong-Sook;Jeon, Byung-Chan;Oh, Hyung-Suk;Lee, Seok-Mo;Chun, Bong-Kwon;Chang, Hee-Kyung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.40
no.6
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pp.428-433
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2006
Objective : We investigated the pattern of glucose uptake in meningiomas using $^{18}F$-fluoro-2-deoxy-D-glucose[FDG] PET/CT. It was hypothesized that the degree of glucose uptake in each tumor could predict the histologic grade. Methods : In 19 patients with meningiomas, the Ki-67 proliferative index, standardized uptake values[SUV] of FDG uptake, tumor to contralateral gray matter ratio[TGR] of SUV, tumor size, edema grade, vascular endothelial growth factor[VEGF] expression, histopathologic grade and the blood supply pattern were assessed. Results : Of the 19 meningiomas, 8 were meningothelial, 1 fibrous, 2 transitional, 1 psammomatous, 2 angiomatous, and 5 atypical. The tumor proliferative index of Ki-67, tumor size, and peritumoral edema were larger in the histopathologic grade-2 meninigiomas than in the grade-1 meningioma group. There were no significant differences in SUV and TGR between two groups. Tumor size and peritumoral edema were significantly larger in VEGF-positive tumors than in negative tumors. Conventional angiography was performed in 12 patients. Dural supply was noted predominantly in 2 patients. Four patients had mainly pial cortical supply patterns. In tumors with more pial supply, VEGF was more frequently positive. There was a significant relation between SUV and Ki-67 and between SUV and peritumoral edema. Conclusion : We found FOG uptake in meningiomas is associated with proliferative potential, however, no clear limits of SUV and TGR can be set to distinguish between grade-1 and grade-2 meningiomas, which makes the assessment of malignancy grade using PET scan metabolic imaging difficult in individual cases.
Malignant meningiomas often show invasive growth that makes complete tumor resection challenging, and they are more prone to recur after radical resection. Invasive meningioma associated transcript 1 (IMAT1) is a long noncoding RNA located on Homo sapiens chromosome 17 that was identified by our team based on absolute expression differences in invasive and non-invasive meningiomas. Our studies indicated that IMAT1 was highly expressed in invasive meningiomas compared with non-invasive meningiomas. In vitro studies showed that IMAT1 promoted meningioma cell invasion through the inactivation of the Krüppel-like factor 4 (KLF4)/hsa-miR22-3p/Snai1 pathway by acting as a sponge for hsa-miR22-3p, and IMAT1 knockdown effectively restored the tumor suppressive properties of KLF4 by preserving its tumor suppressor pathway. In vivo experiments confirmed that IMAT1 silencing could significantly inhibit the growth of subcutaneous tumors and prolong the survival period of tumor-bearing mice. Our findings demonstrated that the high expression of IMAT1 is the inherent reason for the loss of the tumor suppressive properties of KLF4 during meningioma progression. Therefore, we believe that IMAT1 may be a potential biological marker and treatment target for meningiomas.
The incidence of multiple meningiomas found prior to the introduction of CT was 1~2%, the incidence since the introduction of CT was 8.9%. The authous report a case of multiple meningiomas without evidence of von Recklinghausen's disease. The possible presence of more than 1 tumor in a patient with an intracranial meningiomas must always be kept in mind. The pathogenetic factors related to true multiple meningiomas is unknown. We report a patient with multiple meningiomas which was confirmed by operation.
Chang Sei Kyung;Suh Chang Ok;Shin Hyun Soo;Kim Gwi Eon
Radiation Oncology Journal
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v.12
no.2
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pp.159-164
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1994
Purpose : To evaluate the role of postoperative radiotherapy in the management of primary or recurrent intracranial meningiomas. Methods and Materials : A retrospective review of 34 intracranial meningioma patients referred to the Yonsei Cancer Center for postoperative radiotherapy between 1981 and 1990 was undertaken. Of the 34 patients, 24 patients received elective postoperative radiotherapy after total or subtotal resection(Group 1), and 10 patients received postoperative radiotherapy as a salvage treatment for recurrent tumors(Group 2). Ten patients received postoperative radiotherapy after total resection, and twenty-four after subtotal resection. Ten patients who had total tumor resection were referred for radiotherapy either because of angioblastic or malignant histologic type(4 patients in Group 1) or because of recurrent disease after initial surgery(6 patients in Group 2). Radiation dose of 50-56 Gy was delivered over a period of 5-5.5 weeks using 4MV LINAC or Co-60 teletherapy unit. Results : Overall actuarial progression free survival(PFS) at 5 years was $80\%$. Survival was most likely affected by histologic subtypes. Five year PFS rate was $52\%$ for benign angioblastic histology as compared with $100\%$ for classic benign histology. For malignant meningiomas, 5 year PFS rate was $44\%$. The recurrence rates of classic, angioblastic, and malignant type were $5\%(1/21),\;80\%(4/5)$, and $50\%(4/8)$, respectively. The duration between salvage post-operative radiotherapy and recurrence was longer than the duration between initial surgery and recurrence in the patients of group 2 with angioblastic or malignant histology. Conclusion . Postoperative radiotherapy of primary or recurrent intracranial meningiomas appears to be effective modality, especially in the patients with classic meningiomas. In angioblastic or malignant histologies, a more effective approach seems to be needed for decreasing recurrence rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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