A novel monomeric UV-absorber was prepared by the reaction of 2,4-dihydroxybenzophenone with N-4-chlorocarbonylphenylmaleimide in the presence of triethylamine. This reactive maleimide was grafted onto polypropylene (PP) by the thermal melt-processing in a mini-max-moulder. IR spectroscopic method was used for the quantitative determination of the extent of grafting of monomeric maleimide. To find the optimal reaction conditions, the dependence of reaction temperature and time and the concentration of monomeric UV-absorber was investigated on the grafting yields. The photooxidative effect of the grafted PP was evaluated in the weatherometer comparing to the PP mixed with UV-absorbers using the carbonyl index of IR spectrum. The grafted PP showed an excellent anti-photooxidative effect.
We numerically analyzed flow characteristics of the polymer melt in the screw equipment using a proper modeling and investigated design parameters which have influence on the mixing performance as the capability of the screw equipment. We considered the non-Newtonian and non-isothermal flow in a single rotor equipment to investigate the mixing performance with respect to screw dimensions as shape parameter of the single rotor equipment and screw speed as process parameter. We used Bird-Carreau-Yasuda model as a viscous model of the polymer melt and the particle tracking method to investigate the mixing performance in the screw equipment and considered four mixing performance indexes: residence time distribution, deformation rate, total strain and particle standard deviation as a new mixing performance index. We compared these indexes to determine design parameters and object function. On basis of the analysis results, we carried out the optimal design by using the response surface method and design of experiments. In conclusion, the differences of results between the optimal value and numerical analysis are about 5.0%.
Olefinic compatibilized blend(R-PP/R-PE)/layered silicate composites have been prepared by melt intercalation technique directed from $Na^{+}$ montmorillonite(MMT) or organophilic montmorillonites while using magnesium hydroxide as flame retardant. Morphology and flammability properties were characterized by X-ray diffraction(XRD), transmission electron microscopy(TEM), scanning electron microscopy(SEM), thermogravimetry analysis(TGA), limiting oxygen index(LOI), UL94 test. It is found that the compatibilized blend/layered silicate(Cloisite 20A) nanocomposites have a mixed immiscible-intercalated structure and there is better intercalation when a compatibilizer is combined with the polymer and layered silicate to be melt blended. A very large increase in the LOI value was observed with hybrid filler addition and further enhancement in thermal stability and compatibility of blend was obtained for the compatibilized blend containing small amount of layered silicate.
In this study, random polypropylene (rPP) was compounded with two of monoglycerides, namely, glyceryl monolaurate (GML) and glyceryl monostearate (GMS), as antifogging agents to improve its antifogging performance. rPP film samples were prepared by a film-casting method using a three-roll casting machine after melt blending through a twin screw extruder. With an increase in the monoglyceride content, the melt flow index for rPP films with GML and GMS increased, and their yield strength decreased. The incorporation of GMS in rPP was proven to be more effective in improving its physical properties than was rPP with GML. When GML and GMS were separately added to the rPP film at contents of more than 1 phr and more than 5 phr, respectively, the film exhibited antifogging performance.
The rheological measurement of polypropylene (PP) has been performed using a rheometer, an intrinsic viscometer, and an MI machine to predict the molecular weight and the molecular weight distribution. Also, GPC has been used for the determination of the molecular structure. The distribution broadness parameter using modified Carreau model has been used to make the correlation between the rheological parameter and the molecular structure instead of the rheological PI (polydispersity index) which is determined from the cross of modulus from the dynamic oscillatory measurement. Even though the rheological PI is useful to determine the molecular weight distribution of the PP using controlled rheology, which has narrow and uniform molecular weight distribution, but not suitable to determine the molecular weight distribution of the PP made from direct polymerization which has broad and various molecular weight distribution. However the distribution broadness parameter which determined from the index of the shear thinning of the PP melt well predicts the molecular weight distribution of PP.
Han, Young Chul;Kim, Dack Han;Oh, Kyung Seok;Shin, Hyeon Jeong;Yang, Jeong Han;Jeong, Han Mo
Textile Coloration and Finishing
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v.30
no.2
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pp.90-97
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2018
Hydrophilic reactive hot-melt polyurethane adhesive(HRHA) using a hydrophilic polyol having different molecular weight and NCO index was synthesized. This HRHA was synthesized using Polyethylene glycol(PEG) as a hydrophilic polyol, Polypropylene glycol(PPG) and Polycaprolactone diol(PCL) as hydrophobic polyols, and Methylene diphenyl diisocyanate(MDI) as an isocyanate. The changes in IR spectrum, viscosity and thermal properties of HRHA with different PEG molecular weights and NCO index were investigated, and the tensile strength and elongation of the HRHA casting film and the peel strength, moisture permeability and water pressure of the HRHA coated fabric were confirmed. In this experiment, as the molecular weight of PEG and NCO index increased, the adhesive strength, tensile strength, elongation and moisture permeability was increased but viscosity and Tg was decreased.
Trans-esterification behavior of polycarbonate/poly(butylene terephthalate) (PC/PBT) blends was investigated during the melt mixing process. Rheological and fracture behaviors, and fracture morphology were also investigated as a function of PC/PBT blend ratio. Based on FT-IR and $^1H-NMR$ results, a trans-esterification reaction was confirmed to occur between PC and PBT during the melt mixing process. The melt index(MI) decreased with increased PC content, indicating the higher flow resistance of PC. The storage and loss moduli were increased by increasing the PC loading, and the PC/PBT blends were rheologically incompatible based on the Cole-Cole plot. The tensile property increased linearly with the increased PC content. However, the impact strength increased until 50 wt% of PC loading, notably around $30{\sim}40wt%$, and then was levelled off at 50 wt%. Rough ridges were formed on the impact fracture surfaces above the 40 wt% of PC content, supporting the observed higher impact strength in this range.
Han, Dong-Heon;Lee, Jong In;Oh, Seung-Ju;Nam, Byeong Uk;Bae, Jin Woo
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.6
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pp.275-282
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2021
High-molecular-weight maleic anhydride-grafted polylactic acids (HMMA-g-PLA) compatibilizers were prepared by melt grafting in a twin screw extruder using di(tert-butyl-perxoyisopropyl)benzene (PK-14; as initiator), maleic anhydride (MA), and divinylbenzene (DVB). To determine the properties of the prepared HMMA-g-PLA compatibilizers, Fourier transform infrared (FTIR), Melt index (MI), and back-titration analyses were performed. On increasing DVB concentration, grafting yield of HMMA-g-PLA increased but MI decreased because 𝛽-scission of PLA was restrained by the DVB, and thus, the molecular weight of HMMA-g-PLA increased. PLA-based wood-plastic composites (WPCs) were prepared using HMMA-g-PLA by melt blending through a single screw extruder. The flexural and impact strengths of WPCs compatibilized with HMMA-g-PLA were greater than those of WPCs produced without HMMA-g-PLA. Scanning electron microscope (SEM) studies indicated that increased mechanical properties were caused by excellent interfacial adhesion between PLA and wood fibers due to the addition of HMMA-g-PLA. However, rather high contents of HMMA-g-PLA reduced the mechanical properties of WPCs. We believe that lower molecular-weight of HMMA-g-PLA added as an compatibilizer, compared with PLA polymer, caused the reduction of mechanical properties.
Proceedings of the Korean Institute of Industrial Safety Conference
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2002.11a
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pp.166-171
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2002
폐자원의 재활용은 현재 미래산업을 발전시키는데 중요한 변수로 작용하고 있으며, 폐플라스틱의 경우 통신 케이블 덕트, 고속전철용 케이블 덕트, 선박용 구조체등 고부가가치 제품으로의 기술개발이 활발히 진행되고 있다. 폐 Polyolefin 계열의 수지는 성형가공이 적절한 MFI(Melt flow index)와 뛰어난 기계적 물성, 가공 성형성 등으로 인해 다양한 형태와 용도로 recycling되고 있으나, 재생시 다수 Grade에 의한 분별, 분리수거의 어려움, 상용성결여, 난연성 부재 그리고 70% 대의 기계적 물성 회복율로 인해 그 용도가 제한되고 있는 실정이다.(중략)
Kim, Ki-Jae;Bae, Jong-Woo;Kim, Jung-Soo;Lee, Jin-Hyok;Kim, Gu-Ni;Oh, Sang-Taek;Kim, Wonho
Elastomers and Composites
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v.49
no.3
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pp.181-190
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2014
Melt grafting of itaconic acid (IA) onto an ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM) with various organic peroxide initiators was performed. Finding the optimum mixing conditions and concentration of ingredients is critical for effective grafting and optimum properties of grafted materials. This study focused on the effects of mixing conditions (temperature and time), initiator type/concentration and monomer concentration on the grafting degree and efficiency, melt flow index, and gel content of EPDM-g-IA. The initiator, 2,5-dimethyl-2,5-di(tert-butyl peroxy)-hexane (T-101), appeared to meet for the best grafting degree (1.91%). The grafting degree increased markedly by increasing the amounts of monomer IA and initiator T-101. The grafting degree also increased by increasing mixing temperature and time. The optimum monomer and initiator concentrations and reaction temperature and time were found to be about 5wt%/0.05wt% and $160^{\circ}C$/15min, respectively. It was found that the physical properties of EPDM-g-IA were higher than those of the pristine EPDM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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