The case of pseudo-aneurysm of internal maxillary artery (IMA) in oral and maxillofacial region is known to be very rare. The etiology of this case was regarded as IMA injury by radiofrequency ablation (RFA) and such incidence was not reported previously. One case of false aneurysm in the IMA was referred from local dental clinic to our department. Left facial swelling was observed with severe trismus immediately after radiofrequency procedure for masseteric nerve block in local dental clinic. Despite of medication and surgical intervention, the swelling did not subside and there was massive bleeding and pulsation on one of the follow ups. The traumatic vascular disorder was suspected and finally diagnosed with angiography and treated by embolization procedure. RFA targeting masseteric nerve or trigeminal ganglion may cause traumatic injury to adjacent anatomic structures such as IMA, resulting in pseudo-aneurysm. Clinicians must be aware of potential damages of RFA. Angiography enables the solid diagnosis for pseudo-aneurysm, and selective embolization can be optimum treatment method.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate risks for wound dehiscence after guided bone regeneration (GBR) in dental implant surgery. Methods: Patients who received dental implant therapy with GBR procedure at Seoul National University Bundang Hospital (Seongnam, Korea) from June 2004 to May 2007 were included. The clinical outcome of interest was complications related to dental implant surgery. The factors influencing wound dehiscence, classified into patient-related factors, surgery-related factors and material-related factors, were evaluated. Results: One hundred and fifteen cases (202 implants) were included in this study. Wound dehiscence (19.1%) was considered a major complication. The risk of wound dehiscence was higher in males than in females (odds ratio=4.279, P =0.014). In the main graft, the allogenic group had the lowest risk of wound dehiscence (odds ratio=0.106, P =0.006). Though the external connection group had a higher risk of wound dehiscence than the internal connection group (odds ratio=2.381), the difference was not significant (P =0.100). Conclusion: In this study, male gender and main graft have the highest risk of wound dehiscence. To reduce wound dehiscence after GBR, instructions on postoperative care with supplementary procedure for the protection of the wound dehiscence is recommended, especially to male patients. A main graft with a gel base can reduce the risk of wound dehiscence.
PURPOSE. The purpose of this prospective study was to evaluate the effectiveness of newly developed autogenous tooth bone graft material (AutoBT)application for sinus bone graft procedure. MATERIALS AND METHODS. The patients with less than 5.0 mm of residual bone height in maxillary posterior area were enrolled. For the sinus bone graft procedure, Bio-Oss was grafted in control group and AutoBT powder was grafted in experimental group. Clinical and radiographic examination were done for the comparison of grafted materials in sinus cavity between groups. At 4 months after sinus bone graft procedure, biopsy specimens were analyzed by microcomputed tomography and histomorphometric examination for the evaluation of healing state of bone graft site. RESULTS. In CT evaluation, there was no difference in bone density, bone height and sinus membrane thickness between groups. In microCT analysis, there was no difference in total bone volume, new bone volume, bone mineral density of new bone between groups. There was significant difference trabecular thickness ($0.07{\mu}m$ in Bio-Oss group Vs. $0.08{\mu}m$ in AutoBT group) (P=.006). In histomorphometric analysis, there was no difference in new bone formation, residual graft material, bone marrow space between groups. There was significant difference osteoid thickness ($8.35{\mu}m$ in Bio-Oss group Vs. $13.12{\mu}m$ in AutoBT group) (P=.025). CONCLUSION. AutoBT could be considered a viable alternative to the autogenous bone or other bone graft materials in sinus bone graft procedure.
Platelet-rich plasma is an autologous source of platelet-derived growth factor and transforming growth factor beta that is obtained by sequestering and concentrating platelets by gradient density centrifugation. We have used platelet-rich plasma for bone graft, especially allobone graft, at implant surgery, sinus lift procedure, and cyst enucleation. This article is retrospective study from October 1999 to November 2000. All cases were good healing and clinical success.
Background: Transverse facial clefts are Tessier's number 7 facial cleft among numbers 1-15 in Tessier's classification of craniofacial malformations, which varies from a simple widening oral commissure to a complete fissure extending towards the external ear. Case presentation: In a patient with a transverse facial cleft, to functionally arrange the orbicularis oris muscle and form the oral commissure naturally, we performed a surgical procedure including orbicularis oris muscle reconstruction and cheiloplasty with Z-plasty. Conclusion: We achieved good results functionally and esthetically by orbicularis oris muscle reconstruction and cheiloplasty with Z-plasty. The surgical modality of our anatomical repair and 3 months follow-up results are presented.
Fonseca, Vitor Jose;Chaves, Roberta Rayra Martins;Campos, Felipe Eduardo Baires;Lehman, Luiz Felipe;Moraes, Gustavo Meyer;Castro, Wagner Henriques
Imaging Science in Dentistry
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제48권4호
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pp.295-300
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2018
This report presents a clinical case of trauma due to assault with a knife, and describes the importance of using the correct imaging modality in cases of facial penetrating trauma involving the superficial and deep anatomical planes. Penetrating wounds in the maxillofacial region are rare and poorly reported, but can result in serious complications that are difficult to resolve and may compromise the patient's quality of life, especially when large blood vessels or other vital structures are involved. Thus, it is essential to determine the extent of the affected blood vessels and the proximity of the retained object to the anatomical structures. In this case, digital subtraction angiography was the imaging modality chosen. The use of appropriate imaging examinations allows a proper map of the surgical field, reducing the chances of vascular damage during the surgical procedure.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제38권1호
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pp.44-49
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2012
Introduction: Sialolithes are initiated by localized deposition of calcified material in the salivary glands. And that may even cause various symptom especially swelling and pain. This study purposes to collect statistical data of sialolithiasis for clinical analysis. Materials and Methods: Among forty seven patients who have visited Seoul National University Dental Hospital during 2004-2009, patients' age, sex, location and size of stone, radiodensity of stone, symptom, surgical procedure were investigated. Statistical correlation between size, location, symptom was evaluated. Chemical composition was analyzed for 3 sialolithes. Results: The average age was 41.4 years. Sialolithiasis had slight female predilection (57.4%). Most cases occurred in the submandibular glands (91.5%). And most cases had radiopaque features (95.8%). The average size was 7.17 mm. The most frequent location of the stones were the duct orifice and the submandibular gland hilum (16 cases in each), followed by the middle part of the duct (n=8), the intraglandular area (n=4), and the proximal part of the duct (n=3). Eleven cases were asymptomatic. Thirty six cases had complaints of pain, swelling, hardness, and decrease in saliva flow (multiple symptoms). Various methods of surgery was performed. Two cases were self-removed. Thirty seven cases underwent procedure involving stone removal alone. Six cases underwent gland extirpation, and two cases underwent ductoplasty. Conclusion: There was no statistical correlation between size, location, and symptoms. Sialolith was composed of Ca (58.5-69.3%), P (30.7-35.7%), organic material, and trace inorganic material.
In posterior maxilla, it is difficult to achieve primary stability of implants due to sinus pneumatization, alveolar bone loss, and low bone quality. The accurate and objective primary stability assessment is important for good prognosis of implants. Purpose: The aim of this study was to assess the primary stability of the non-submerged, internal type implants with maxillary sinus augmentation using deproteinized bovine bone mineral by a resonance frequency analyzer, when residual alveolar bone height is under 8mm Materials and methods: A total of 20 implants was placed into 5 grafted maxillary sinuses in 5 patients. Deproteinized bovine bone mineral (Bio-$Oss^{(R)}$) was used as graft material. SS II implants (diameter 4.1mm, and length 11.5mm, SLA suface)) were placed. All of the patients received maxillary sinus graft procedure by 1-step technique. Residual bone height was $1.3{\sim}7.8mm$ (mean 4.4mm) measured by panorama radiography. After implant placement, RFA was measured at 4,8,12,20 weeks. The results were divided into 2 groups; RFA value under 4mm and over 5mm of bone height. It was statistically analyzed. Results: 1. The primary stability of implants was increased with time 2. The RFA value was above 65 ISQ at 12 weeks 3. There was no correlation between RFA and residual alveolar bone height in maxillary sinus augmentation by 1-step technique. Conclusion: 1-step surgical procedure is a feasible option for patients with as little as 4mm residual alveolar bone height, when utilizing non-submerged, internal type implants with xenografts.
Background: Fibula free flap mandible reconstruction is the standard procedure after wide resection of the mandible. Establishment and maintenance of normal occlusion are important in mandible reconstruction both intraoperatively and after surgery. However, scar formation on the surgical site can cause severe fibrosis and atrophy of soft tissue in the head and neck region. Case presentation: Here, we report a case of severe soft tissue atrophy that appeared along with scar formation after mandibular reconstruction through the fibular free flap procedure. This led to normal occlusion collapse after it was established, and the midline of the mandible became severely deviated to the affected side that was replaced with the fibula free flap, leading to facial asymmetry. We corrected the malocclusion with a secondary operation: a sagittal split ramus osteotomy on the unaffected side and a sliding osteotomy on the previous fibula graft. After a healing time of 3 months, implants were placed on the fibula graft for additional occlusal stability. Conclusion: We report satisfactory results from the correction of malocclusion after fibula reconstruction using sliding fibula osteotomy and sagittal split ramus osteotomy. The midline of the mandible returned to its original position and the degree of facial asymmetry was reduced. The implants reduced difficulties that the patient experienced with masticatory function.
Background: Pain is an unpleasant sensation ranging from mild localized discomfort to agony and is one of the most commonly experienced symptoms in oral surgery. Usually, local anesthetic agents and analgesics are used for pain control in oral surgical procedures. Local anesthetic agents including lignocaine and bupivacaine are routinely used in varying concentrations. The present study was designed to evaluate and compare the efficacy of 0.25% and 0.5% bupivacaine for postoperative analgesia in infraorbital nerve block. Methods: Forty-one patients undergoing bilateral maxillary orthodontic extraction received 0.5% bupivacaine (n = 41) on one side and 0.25% bupivacaine (n = 41) on the other side at an interval of 7 d. The parameters evaluated for both the bupivacaine concentrations were onset of action, pain during procedure (visual analog scale score [VAS]), and duration of action. The results were noted, tabulated, and analyzed using the Wilcoxon signed rank test. Results: The onset of action of 0.5% bupivacaine was quicker than that of 0.25% bupivacaine, but the difference was not statistically significant (P = 0.306). No significant difference was found between the solutions for VAS scores (P = 0.221) scores and duration of action (P = 0.662). Conclusion: There was no significant difference between 0.25% bupivacaine and 0.5% bupivacaine in terms of onset of action, pain during procedure, and duration of action. The use of 0.25% bupivacaine is recommended.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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