Kim, Dae-Hyun;Park, Jin-Ho;Kim, Seung-Hyun;Sung, Sang-Hyun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.43
no.2
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pp.147-151
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2012
The marker constituent was isolated from Rubia cordifolia as a major compound. Quantitative method for the marker of the natural medicine was developed using HPLC-DAD and using established method the extract of Rubia cordifolia was evaluated. In addition, long term and accelerated stability test in the extract was examined for six months. No significant change in content of the marker constituent of the extract observed during the period of long term test.
The existing raised pavement marker, however, have some limitations. Most of them are square-shaped which makes only forward and backward retro-reflection, their orientation can be easily changed by impact of vehicle, and the surface reflector can be readily contaminated leading poor functioning. In addition, maintenance for broken raised pavement marker is not easy. The purpose of the study is to design and manufacture a new and improved type of raised pavement marker. The new raised pavement marker has round-shaped upper structure. Its body was separated from the holder and the reflector was surrounded by acrylic cover. We tested performances of the constituent parts, optimum load after installation, and reflection efficiency. The new raised pavement marker will be an initiation of studies on the improvement of the shape and performance of raised pavement markers.
Seo, Chang-Seob;Huang, Dae-Sun;Lee, Jun-Kyoung;Ha, Hye-Kyoung;Kim, Ho-Kyoung;Seo, Young-Bae;Shin, Hyun-Kyoo
The Korea Journal of Herbology
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v.23
no.4
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pp.45-49
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2008
Objectives: To investigate the quantitative determination of marker constituents of Dioscoreae Rhizoma by the packaging methods Methods: HPLC for the determinations of allatoin in the Dioscoreae Rhizoma. the separation method was performed on an Luna $NH_2$ column($250mm{\times}4.6mm,\;5{\mu}m$, Phenomenes) using solvent water-acetonitrile(2:8, v/v%) with photo diode array detector(210nm). The flow rate was 2.0 mL/min. Results: Retention time of allatoin in HPLC chromatogram was about 4.8 min and calibration curve showed good linearity($R^2$=0.9994) at concentrations from 50.0 to 1000.0 ${\mu}g/mL$ of allantoin. Average content of allantoin by packaging methods was $0.16{\sim}0.40%$. In addition. weight loss rate(%) of Dioscoreae Rhizoma according to the packaging methods was $-0.60{\sim}1.80%$. Conclusions: The variation on content of the marker constituent of Dioscoreae Rhizoma by the packaging methods didn't show difference.
Gamadi, a native rice cultivar from Nepal in which the panicle remains enclosed within its flag leaf sheath upto maturity, was crossed with different genetic marker testers of 12 linkage groups in order to analyze its linkage relationship. The results obtained from the experiment were summarized as follows: Normal segregations of all the genetic marker genes used in this experiment viz Cl, wx and Pla of linkage group I, Pn, Rd and Pub of linkage group III, and lg, g, Ps, gh, Hla, la, nl, bl, be and gl of linkage groups II, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, and XII respectively confirmed the previous results, and also strongly indicated that the genetic constituent of the Gamadi and marker testers is same. 'Gamadiness' (the panicle enclosing character) was controlled by two complementary dominant genes with the segregation ratio of 9 Gamadi to 7 normal panicle-exserting types. These genes have been temporarily proposed as G-a and G-b for gamadiness. G-a gene was found to be linked with the neckleaf gene (nl) of linkage group Ⅸ with the crossover value of 0.3733$\pm$0.027. G-b gene appeared to be associated with the brittle culm gene (bc) of the linkage group XI with the crossover value of 0.2725$\pm$0.061.TEX>0.061.
Codonopsis radix, a root of Codonopsis lanceolata (S. et Z.) Trautv., is a source of the traditional medicine and health foods. However quality control method is not established yet. This research is to establish the standard for the quality control of Codonopsis radix. From the root of this plant, 1,2,3,4-tetrahydro-${\beta}$-carboline -3-carboxylic acid (1) was isolated. This alkaloid was adequate as a marker compound for quality control, since it is a unique constituent of Codonopsis radix. In particular, (1) was not found in Adenophorae radix, a common adulterants of Codonopsis radix. (omitted)
Kang, Kyo Bin;Jun, Jin Bum;Yoo, Guijae;Kwon, Euna;Yun, Jun-Won;Kang, Byeong-Cheol;Kim, Seung Hyun;Sung, Sang Hyun;Jang, Young Pyo;Yang, Heejung
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.48
no.3
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pp.232-236
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2017
Gastrodia elata has been widely used as a traditional medicinal herb. However, in Korean Pharmacopeia, neither a marker constituent nor an analytical procedure for G. elata has been established. In this study, we suggest gastrodin and gastrodigenin as marker constituents of G. elata, and propose an analytical procedure for simultaneous quantification of these constituents by high-performance liquid chromatography-ultraviolet spectroscopy (HPLC-UV). The analytical method was validated for its linearity, precision, accuracy, and specificity. Based on the validated method, gastrodin and gastrodigenin in 14 commercial G. elata samples were quantified.
Objective: D-galactose (D-gal) is well-known agent to induce aging process. In the present study, we selected crocin, the main constituent of Crocus sativus L. (saffron), against D-gal- induced cytotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. Methods: Pretreated cells with crocin ($25-500{\mu}M$, 24 h) were exposed to D-gal (25-400 mM, 48 h). The MTT assay was used for determination cell viability. Dichlorofluorescin diacetate assay (DCF-DA) and senescence associated ${\beta}$-galactosidase staining assay (SA-${\beta}$-gal) were used to evaluate the generation of reactive oxygen species and beta-galactosidase as an aging marker, respectively. Also advanced glycation end products (AGEs) expression which is known as the main mechanism of age-related diseases was measured by western blot analysis. Results: The findings of our study showed that treatment of cells with D-gal (25-400 mM) for 48h decreased cell viability concentration dependency. Reactive oxygen species (ROS) levels which are known as main factors in age-related diseases increased from $100{\pm}8%$ in control group to $132{\pm}22%$ in D-gal (200 mM) treated cells for 48h. The cytotoxic effects of D-gal decreased with 24h crocin pretreatment of cells. The cell viability at concentrations of $100{\mu}M$, $200{\mu}M$ and $500{\mu}M$ increased and ROS production decreased at concentrations of 200 and $500{\mu}M$ to $111.5{\pm}6%$ and $108{\pm}5%$, respectively. Also lysosomal biomarker of aging and carboxymethyl lysine (CML) expression as an AGE protein, significantly increased in D-gal 200 mM group after 48h incubation compare to control group. Pre-treatment of SHSY-5Y cells with crocin ($500{\mu}M$) before adding D-gal significantly reduced aging marker and CML formation. Conclusion: Treatment of SH-SY5Y cells with crocin before adding of D-gal restored aging effects of D-gal concentration dependency. These findings indicate that crocin has potent anti- aging effects through inhibition of AGEs and ROS production.
Ethosome is a liquid crystalline vesicle prepared by hydration of ethanol-dissolved lecithin with a solution containing hydrophilic components. Investigation of factors affecting the entrapment efficiency and particle size of ethosomes was carried out, because the high entrapment efficiency and small particle size are prerequisite in developing ethosomes as a drug delivery system. The variations of properties of ethosomes with constituent composition and preparation method were examined using a calcein as a hydrophilic marker. It was observed that the amount of ethanol and calcein solution, phosphatidyl choline content in lecithin, preparation temperature, stirring rate, and PBS addition method had a considerable effect on the properties of ethosome. Sonication treatment resulted in the reduction of entrapment efficiency of ethosome, which was due to the release of entrapped components in the vesicles by strong sonication vibration.
Kim, Hee Ju;Kim, Joonki;Kang, Ki Sung;Lee, Keun Taik;Yang, Hyun Ok
Biomolecules & Therapeutics
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v.22
no.4
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pp.275-281
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2014
Autophagy is a series of catabolic process mediating the bulk degradation of intracellular proteins and organelles through formation of a double-membrane vesicle, known as an autophagosome, and fusing with lysosome. Autophagy plays an important role of death-survival decisions in neuronal cells, which may influence to several neurodegenerative disorders including Parkinson's disease. Chebulagic acid, the major constituent of Terminalia chebula and Phyllanthus emblica, is a benzopyran tannin compound with various kinds of beneficial effects. This study was performed to investigate the autophagy enhancing effect of chebulagic acid on human neuroblastoma SH-SY5Y cell lines. We determined the effect of chebulagic acid on expression levels of autophagosome marker proteins such as, DOR/TP53INP2, Golgi-associated ATPase Enhancer of 16 kDa (GATE 16) and Light chain 3 II (LC3 II), as well as those of its upstream pathway proteins, AMP-activated protein kinase (AMPK), mammalian target of rapamycin (mTOR) and Beclin-1. All of those proteins were modulated by chebulagic acid treatment in a way of enhancing the autophagy. Additionally in our study, chebulagic acid also showed a protective effect against 1-methyl-4-phenylpyridinium ($MPP^+$) - induced cytotoxicity which mimics the pathological symptom of Parkinson's disease. This effect seems partially mediated by enhanced autophagy which increased the degradation of aggregated or misfolded proteins from cells. This study suggests that chebulagic acid is an attractive candidate as an autophagy-enhancing agent and therefore, it may provide a promising strategy to prevent or cure the diseases caused by accumulation of abnormal proteins including Parkinson's disease.
Vascular dementia is characterized by white matter lesions involving the demyelination and activation of astrocytes and microglia. In a previous study, we showed that the supernatant of a laboratory-scale, hot water extract of ground whole wheat (TALE) attenuated white matter injury and astrocytic activation in a rat model of bilateral common carotid artery occlusion (BCCAO). In the present study, we made several modifications to the hot water extraction process to remove starch and enable large-scale production. We used wheat bran (WB), which contains less starch, instead of ground whole wheat. In addition, we removed starch granules with a decanter before hot water extraction. The final product, wheat bran extract (WBE), contained 2.42% arabinose, a surrogate marker of arabinoxylan, which is an active constituent of WBE. Supplementation of the rat model of BCCAO with WBE (400 mg/kg/day) for 33 days attenuated white matter injury, which was assessed by Luxol Fast Blue staining, in the corpus callosum (cc) and optic tract (opt) regions. Attenuation of white matter injury in the opt region was accompanied by improvement of the pupillary light reflex. Immunochemical staining revealed that supplementation with WBE reduced astrocytic activation in the cc and opt regions and reduced microglial activation in the opt region. These findings indicate that supplementation with WBE is effective at attenuating white matter injury accompanied by the inhibition of astrocytic and microglial activation. Therefore, extracts from WB, a cheap by-product of wheat milling, can be developed as a nutraceutical to prevent vascular dementia, a disease for which there is no approved pharmaceutical treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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