A disease resistance related gene, MbR7, was identified in the wild apple species, Malus baccata. The MbR7 gene has a single open reading frame (ORF) of 3,288 nucleotides potentially encoding a 1,095-amino acid protein. Its deduced amino acid sequence resembles the N protein of tobacco and the NL27 gene of potato and has several motifs characteristic of a TIR-NBS-LRR R gene subclass. Ectopic expression of MbR7 in Arabidopsis enhanced the resistance against a virulent pathogen, Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000. Microarray analysis confirmed the induction of defense-related gene expression in 35S::MbR7 heterologous Arabidopsis plants, indicating that the MbR7 gene likely activates a downstream resistance pathway without interaction with pathogens. Our results suggest that MbR7 can be a potential target gene in developing a new disease-resistant apple variety.
Methylene blue(MB$^+$)와 tetraphenylborate(TPB$^-$)이 공존하는 묽은 수용액에서 MB+만의 흡수스펙트럼보다는 장파장 쪽에서 스펙트럼의 변화를 관찰하고, 이를 나타내는 화학종에 관한 연구를 흡수분광법으로 수행하였다. 소수성이 큰 이들 두 이온의 물의 구조를 덜 깨뜨리려는 힘에 의하여 이온쌍으로 되고 더 나아가 전자밀도가 높은 TPB$^-$로 부터 전자가 옮겨진 전하이동 착물이 그것일수도 있다. 그러나 MB$^+$만의 최대 흡수 파수를 기준으로 1,000cm$^{-1}$ 만큼 높고 낮은 두 흡수띠를 보였으므로 중이온쌍, (MB-TPB)$_2$가 새로운 흡수를 보이는 주된 화학종으로 생각되었다.
Using the abandoned agricultural by-product corncobs, the most commonly used methylene blue (MB) dyestuffs were removed. This experiment is very meaningful because it is the recycling of resources and the use of environmentally friendly adsorbents. According to the Hauser ratio and porosity analysis, the corncob has a good flow ability of the adsorbent material and many pores, which is very advantageous for MB adsorption. As a result of the experiment, MB concentration of less than 0.005 g/L was very efficiently removed with 10 g/L of bioadsorbent corncob and the maximum adsorption capacity of corncob for MB dyes was obtained at 417.1 mg/g. In addition, adsorption process of MB onto corncob was a physical process according to adsorption energy analysis. Corncob can efficiently and environmentally remove MB in aqueous solution, and is very cost effective and can recycle the abandoned resources.
본 연구에서는 인간 유방암 세포 라인인 MDA-MB-231 세포에서 GD에 의해 EVs분비 억제에 의한 항암효과를 처음으로 확인하고자 하였다. MDA-MB-231 세포에 GD를 처리하였을 때 농도 의존적으로 세포의 증식률을 억제하는 것을 MTT assay를 통해 확인할 수 있었으며, ROS 염색과 apoptosis marker 단백질인 p-JNK단백질의 증가를 통해 GD에 의한 세포의 증식 억제 효과가 세포사멸에 의한 것임을 유추할 수 있었다. 또한 wound-healing assay, 세포 침윤 및 VEGF 농도를 측정한 결과 GD가 암세포의 이동, 전이 능력을 억제하는 것을 확인하였다. Nanosight를 통해서 MDA-MB-231 세포에서 분비되는 대조군 EVs 및 GD에 의해 변화된 EVs의 사이즈를 확인하였다. 마지막으로 GD를 처리한 MDA-MB-231 세포에서 분비된 EVs보다 GD를 처리하지 않은 대조군에서 분비된 EVs의 단백질 및 particles수가 유의적으로 감소하는 것을 확인을 하였다. 그리고 GD가 MDA-MB-231 세포에서 EVs분비를 감소시키는 것을 대표적인 exosome marker인 TSG101, CD63의 발현 감소로 확인할 수 있었다. 이러한 결과로 인해 GD가 암세포의 EVs 분비를 감소시켜 암세포의 성장 및 전이를 억제하였음을 확인하였다. 본 연구는 GD가 인간 유방암 세포인 MDA-MB-231 세포의 EVs 분비를 억제하는 효과가 있음을 제시하고 있다. 따라서 GD가 유방암의 화학요법 약물로 작용할 수 있음을 시사한다.
본 논문에서는 4 Mb/s 부터 100 Mb/s 의 IrDA(Infrared Data Association) 응용이 가능한 CMOS infrared (IR) wireless data link IC의 설계 방법에 대해 기술한다. 이 모듈은 60 dB에서 100 dB가지의 이득 범위를 가지는 variable gain transimpedance amplifier, AGC(automatic gain control) 회로, AOC(automatic offset control) loop, 4 PPM (pulse position modulation) modulator/demodulator와 DLL(delay locked loops)로 구성된다. 본 적외선 광송수신 IC는 0.25 um 1-poly 5-metal CMOS 공정을 이용하여 제작되었다. 2.5 V 전원 전압에서 동작시켰으며 100 Mb/s에서 출력단 버퍼를 제외하고 25 mW의 진력을 소모한다. 칩의 크기는 1.5 mm $\times$ 1 mm이다.
TMN에서의 네트웍 관리는 네트웍에 존재하는 운영체제나 통신 장비를 객체로 정의하고 관리한다. 이들 객체를 기술하기 위해 GDMO(Guidelines for the DefInition of Managed Objects)를 사용하고 있다. GDMO는 네트웍 관리를 위해 직접 이용되지 않으며, 객체지향 파라다임을 가지는 언어로 변환되어 사용된다. 또한 GDMO는 객체들을 관리하기 위하여 ASN.1(Abstract Syntax Notation One)을 참조한다. 본 논문에서는 ASN.1 & GDMO 명세를 Managed object Instance Base(MIB) 생성에 사용되는 객체지향 언어로 자동 번역하는 번역기를 설계하고 구현하였다. 본 시스템은 기존의 네트워크 관리를 위한 원시코드 생성기와는 달리 MIB 생성에 이용될 수있는 다양한 객체지향 언어를 자동 생성할 수 있도록 고안되었으며, ASN.1과 GDMO를 하나의 부라우져에서 처리할 수 있는 통합 환경을 제공함으로써 응용프로그램을 개발하는데 편리하도록 하였다.
염색공단 주변의 토양과 하수로부터 아조염료 분해 탈색능이 우수한 MB2균을 분리하여 Citrobacter sp.로 동정하였다. Citrobacter sp. MB2의 성장 최적배지 및 배양조건은 sucrose 0.5%, yeast extract 1.0%, $K_2HPO_4$ 0.1%, $NaHCO_3$ 0.1%, pH 7.0, 배양온도 $30^{\circ}C$에서 호기적 진탕배양이었으며, 최적배지에서의 균성장은 분리용 배지나 nutrient broth에서의 균성장보다 각각 7배 및 50배 이상 개체수가 증가하였다. Citrobacter sp MB2는 금속염에 대해 강한 내성을 보였으며, 항생제 ampcillin과 penicillin G에 대해서 강한 내성을 보였다.
Bonneh, Cooperman 과 sagi (2001)[1] 는 역치이상의 강도를 갖는 정지자극이 운동자극과 섞여서 제시될 때 정지자극이 의식에서 간헐적으로 소멸함을 보고하면서 이 현상을 MIB (motion-induced-blindness)라고 명명하였다. 본 연구에서는 흰색 점으로 구성된 회전하는 원통체와 함께 제시되는 녹색 정지 점들을 오른쪽 눈에 적색 필터를 착용하고 관찰할 경우에 녹색 정지 점들이 의식에서 간헐적으로 소멸함을 보여주었다. 본 연구에서 관찰되는 MIB 현상은 원통체가 회전할 때에 그리고 한 쪽 눈에 적색 필터를 착용할 때에만 나타난다. 또한 녹색 점의 명도대비와 원통체를 구성하는 흰색 점의 명도대비가 감소할수록 녹색 정지점이 의식에서 소멸하는 시간이 감소하였으며, 정지자극과 운동자극을 구성하는 점의 수가 감소할수록 정지자극이 의식에서 소멸하는 시간이 감소하였다. 흥미롭게도 정지자극과 운동자극의 상대적인 깊이가 정지자극이 소멸하는 시간에 영향을 미쳤다. 이러한 실험결과는 본 연구에서 보고하는 MIB 현상이 Bonneh 등이 보고한 MIB 현상과 구별되며, 양안경쟁으로는 이 현상이 설명할 수 없고, 시각 정보처리에서 후기단계의 정보처리가 이 현상에 관여함을 시사한다.
Kim, Yoo-Kyeong;Kim, Hyeon-A;Park, Min-Young;Do, Sun-Hee
Preventive Nutrition and Food Science
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제12권1호
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pp.11-15
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2007
This study was conducted to evaluate the influence of diets containing genistein and soy extract on the growth of MDA-MB-231 cells implanted into female Balb/c mice. Four-week-old female athymic nude mice (Balb/c) were acclimated to an AIN-93G control diet for 1 week and then injected MDA-MB-231 cells ($1{\times}10^6$/site) and were continued on the on AIN-93G control diet. Five weeks after injecting the MDA-MB-231 cells ($1{\times}10^6$/site), two experimental groups were assigned to diets containing genistein (750 ${\mu}g/g$ AIN-93G diet) or 0.6% soy extract (containing genistein at 750 ${\mu}g/g$ AIN-93G diet) until they were sacrificed. Tumor growth was significantly reduced in the groups treated with genistein and soy extract compared to the control group. The results of the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) assay also revealed that genistein and soy extract treatment reduced the proliferation of MDA-MB-231 cells in vivo. In the present study, dietary isoflavone was provided just before solid tumor formation, and thus the timing of dietary isoflavone administration may be critical to the suppression of tumor growth.
The eventual goal of tumor immunotherapy is to develop a vaccine inducing a specific anti-tumor immunity. Cytokine gene therapy is an effective way at least in animal models, but limited efficacy and various side effects obstruct clinical applications. In this study, we developed a tumor vaccine expressing a membrane-bound form of IL-2(mbIL-2) and SDF-1 in B16F10 melanoma cells. The tumor clones expressing mbIL-2 showed reduced tumorigenicity, and additional expression of SDF-1 to mbIL-2 expressing tumor cells caused more severe reduction in tumorigenicity. However, expression of the SDF-1 alone did not affect on the tumorigenicity, probably because of limited production of SDF-1 in the SDF-1 transfected clones. When the mice once rejected mbIL-2/SDF-1 expressing tumor clone were re-challenged with wild type B16F10 tumor cells, all of the mice survived. This result suggests that mbIL-2/SDF-1 tumor clone is effective in inducing systemic anti-tumor immunity against wild type B16 melanoma. Furthermore, culture supernatant of tumor clones expressing SDF-1 induced lymphocyte migration in vitro. These results, all together, suggest that expression of mbIL-2 and SDF-1 in tumor cells enhances anti-tumor immune responses through different roles; the secreted SDF-1 may function as a chemoattractant to recruit immune cells to tumor vaccine injection site, and the mbIL-2 on tumor cells may provide costimulatory signal for CTL activation in physical contacts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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