Objectives: The purpose of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos in vitro, which has been frequently used in inflammatory diseases. Methods: In this experiment, the anti-inflammatory effects of ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos were evaluated by checking the following substances of LPS-activated Raw264.7 cell: Prostaglandin E2 (PGE2), Nitric oxide (NO), Cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible Nitric oxide synthase (iNOS), Interlukine-1β (IL-1β), Interlukine-6 (IL-6), Tumor necrosis factor-α (TNF-α), mitogen-activated protein kinase (MAPK), Inhibitor of kappa B-α (IκBα), Nuclear factor kappa B (NF-κB). And additionally measured reactive oxygen species (ROS) and free radicals to check the antioxidant effect of ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos which affect inflammatory responses. Results: As a result of measuring anti-inflammatory efficacy, PGE2, NO, IL-1β, IL-6, TNF-α production amounts were reduced in the ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos groups compared with the control group, and decreased the amount of COX-2 mRNA, iNOS mRNA gene expression. Expression of MAPK (ERK, JNK, p38) pathway was decreased. Expression of IκBα was increased and NF-κB was decreased. It is demonstrated that ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos, by reducing NF-κB, regulate the expression of the inflammatory genes and reduce the inflammatory mediators. Ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos also decreased ROS production and free radicals, which shown to have antioxidant efficacy and influence anti-inflammatory effects. Conclusions: These data suggest that ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos can be used to treat various inflammatory diseases.
자운고가(紫雲膏加) 금은화(金銀花)가 창상치유과정(創傷治愈過程)에 미치는 영향(影響)을 살펴보고자 혈청중(血淸中)의 Leukocyte, CRP, Cortisol의 변화 및 상처크기의 축소율(縮小率)을 실험(實驗)한 결과 백혈구의 변화에서는 Sample II 가 Control에 비해 감소(減少)의 유의성을 나타내었고 CRP함량(含量)의 변화에서는 뚜렷한 유의성을 나타내지 못하였고 Cortisol함량(含量)의 변화에서는 Sample II 가 Control에 비해 감소(減少)의 유의성을 나타내었지만 Sample III와 비교시에는 Sample III의 감소(減少)의 유의성이 높게 나타났다. 상처(喪妻)의 축소율(縮小率)은 실험 10일과 15일째 Control에 비해 유의성이 인정(認定)되었다. 이상(以上)을 살펴볼 때 자운고가(紫雲膏加) 금은화(金銀花)가 창상치료(創傷治療)에 대해 효과적(效果的)이며 약재(藥材)로서의 효능을 가지고 있음을 알 수 있으나 자운고(紫雲膏)와 비교하였을 때는 금은화(金銀花)의 첨가가 창상치료(創傷治療)애 크게 유의성있는 변화를 나타내지 못하였지만 자운고(紫雲膏)의 단독(單獨) 투여(投與)시보다는 나은 효과를 나타내었으며 앞으로 한방(韓方) 연고(軟膏)의 개발을 위하여 더 많은 연구(硏究)가 필요할 것으로 사료(思料)된다.
In the result of investigating traditional chinese medical literatures to understand definite immunopharmacologic effects of drugs for clearing away heat and detoxicating such as Ampelopsis Radix, Rhapontici Radix, Cremastrae Appendiculatae Tuber, Rhaseoli Radiati Semen, Potentillae Discolohs Herba, Potentillae Chinensis Herba, Chrysanthemi Indici Flos, Lomcerae Caulis, we could reach conclusions as follows: 1. Rhapontici Radix, Chrysanthemi Indici Flos can increase voracity of leukocytes, macrophages and increase to produce IL-2 by splenocytes. 2. Potentillae Chinensis Herba, Chrysanthemi Indici Flos, Lonicerae Caulis can inhibit activities of B lymphocytes and have anti-inflammatory effects. 3. Drugs for clearing away heat and detoxicating almost have antibiotic, anti-inflammatory effects, and so can be applied to many inflammatory immune diseases. 4. Drugs for clearing away heat and detoxicating also have antifebrile, diuretic, detoxicating effects. Above results indicates that Drugs for clearing away heat and detoxicating have immunosuppressive effect, so that can be applied to many inflammatory immune diseases.
본 연구는 황련, 금은화, 그리고 백작약 혼합분말(1:1:1)의 메탄올 추출물(CLP1000)과, 이에 dioctahedral smectite를 혼합한 합제 (CLPS1000)의 살모넬라에 대한 항균효과를 평가하기 위해 수행되었다. CLP1000와 CLPS1000는, 0. 5mg/ml 농도에서 S. typhimurium에 대한 항균효과를 보이지 않았으나, 1.0 mg/ml의 농도에서는 S. typhimurium에 대한 항균활성이 관찰되었다. BALB/c 마우스를 이용한 살모넬라 감염시험에서 Smectite, CLP1000 그리고 CLPS1000을 각각 10 mg/ml 농도로 12일 동안 투여한 결과, 사망률이 각각 90%, 90% 그리고 70%을 보여, CLPS1000이 마우스 살모넬라증에 강력한 효과를 갖고 있는 것으로 나타났다.
The purpose of this study was to find the effect of 36 traditional medicinal plant species on hepatoprotective activity screening. For this study, carbon tetrachloride $(CCl_{4})$ intoxificated rats were used. Test extracts were made with the traditional medicinal plants refluxed in 95% MeOH and orally administered to the rats. Sixteen species, such as Mentha arvensis, Sophora japonica, Benincasa hispida, Lonicera japonica (Lonicerae Flos), Agaricus blazei, Epimedium koreanum, Aralia continentalis, Lithospermum erythrorhizon, Cimicifuga foetida, Gastrodia elata, Sanguisorba officinalis, Cephalonoplos segetum, Bupleurum falcatum, Alisma plantago-aquatica var. orientale, Lonicera japonica (Lonicerae Folium) and Sinomenium acutum showed protective effect against increased serum alanine aminotransferase (ALT) and/or serum asparteate aminotransferase (AST) activities.
Objectives : Lonicerae japonicae Flos(LJF) has been reported to exhibit anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-viral, anti-rheumatoid properties. However, it is still largely unknown whether LJF inhibits the ultraviolet(UV)B-induced oxidative damage in human HaCaT keratinocytes. Therefore in this paper, we investigated the anti-oxidative capacity and protective effect of LJF against UVB-induced oxidative demage in human HaCaT keratinocytes. Methods : To evaluate the anti-oxidative activity of LJF extracts, we measured total phenolic contents, total flavonoid contents, antioxidant capacity, and superoxide scavenging activity. To give an oxidative stress to HaCaT cells, UVB was irradiated with $200mJ/cm^2$ to HaCaT cells. To detect the protective effect of LJF against UVB, we measured cell viability, DNA fragmentation and reactive oxygen species (ROS) production. In addition, we performed high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis to find a major component of LJF. Results : LJF contained phenolic and flavonoid contents, and showed the anti-oxidant and superoxide scavenging activity. The UVB-induced oxidative conditions led to the cell death, DNA fragmentation and reactive oxygen species (ROS) production. However, pretreatment with LJF reduced oxidative conditions, including inhibition of cell death, DNA fragmentation and ROS production. In addition, we found out chlorogenic acid as major component of LJF. Conclusions : These results could suggest that LJF contained anti-oxidative contents and exhibited protective effects against UVB on human HaCaT keratinocytes. And the effective compound of LJF which could show protective activities against UVB is chlorogenic acid. Thus, LJF and chlorogenic acid would be useful for the development of drug or cosmetics treating skin troubles.
Objective : The object of this study was to observe the effects of Lonicerae Flos (LF) aqueous extracts on lipopolysaccharide (LPS)-induced rat acute lung injury. Method : Five different dosages of LF extracts were orally administered once a day for 28 days before LPS treatments, and then all rats were sacrificed after 5 hour-treatment of LPS. Eight groups of 16 rats each were used in the present study. The following parameters caused by LPS treatment were observed ; body weights, lung weights, pulmonary transcapillary albumin transit, arterial gas parameters (pH, $PaO_2$ and $PaCO_2$) bronchoalveolar lavage fluid (BALF) protein lactate dehydrogenase (LDH), and proinflammatory cytokines tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$) contents, total cell numbers, neutrophil and alveolar macrophage ratios, lung malondialdehyde (MDA), myeloperoxidase (MPO), proinflammatory cytokines TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ contents. In addition, the histopathologic changes were observed in the lung in terms of luminal surface of alveolus, thickness of alveolar septum, number of polymorphonuclear neutrophils. Result : As results of LPS-injection, dramatical increases in lung weights, pulmonary transcapillary albumin transit increases, increases in $PaCO_2$, decreases in pH of arterial blood and $PaO_2$, increases of BALF protein, LDH, TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ contents, total cells, neutrophil and alveolar macrophage ratios, TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ contents increases were detected with decreases in LSA and increases of alveolar septum and PMNs numbers, respectively as compared with intact control. These are means that acute lung injuries (resembling acute respiratory distress syndrome) are induced by treatment of LPS mediated by inflammatory responses, oxidative stress and related lipid peroxidation in the present study. However, these LPS-induced acute lung injuries were inhibited by 28 days continuous pretreatment of 250 and 500mg/kg of LF extracts. Because of lower three dosages of LF treated groups, 31.25 and 62.5 and 125mg/kg did not showed any favorable effects as compared with LPS control, the effective dosages of LF in LPS-induced acute lung injuries in the present study, is considered as about 125mg/kg. The effects of 250mg/kg of LF extracts showed almost similar effects with ${\alpha}$-lipoic acid 60mg/kg in preventing LPS-induced acute lung injuries. Conclusion : It seems that LF play a role in protecting the acute respiratory distress syndrome caused by LPS.
Objectives : Osteoporosis is a systemic skeletal disease that decreases bone density and increases the risk of fractures. Bisphosphonates and SERMs are mainly used to treat osteoporosis, but, long-term use increases the risk of side effects such as jaw bone necrosis and breast cancer. Therefore, it is necessary to develop a therapeutic agent for a natural product with few side effects. Water extract of Lonicerae Japonicae Flos (wLF) was mainly found to have anti-cancer and anti-inflammatory effects. However, the effect of wLF on osteoporosis has not been elucidated. Therefore, this experiment investigated the effect of wLF on osteoclasts, osteoblasts and osteoporosis models. Methods : In order to study the effect of wLF on osteoporosis, the OVX-induced rat model was used for in vivo study. After 8 weeks, we measured body weight, uterine weight, liver weight, femur weight, bone density, trabecular area and tibia ash weight. To determine the effect of wLF on osteoclast differentiation, we measured the number of TRAP-positive cells and TRAP activity. To examine the effect of wLF on the expression of osteoblast-related genes, we measured the mRNA expression of alkaline phosphatase (ALP, Alpl) and osteocalcin (OCN, Bglap2). Results : In vivo experiment, wLF inhibited the reduction of femur weight, trabecular area, bone density and tibia ash weight. In vitro experiment, wLF had no significant effect on osteoclast differentiation. However, wLF increased the mRNA expression of Alpl and Bglap2 in MC3T3-E1 cell. Conclusions : This result suggested that wLF may be used for the treatment and prevention of postmenopausal osteoporosis.
In this study, we investigated in vitro nitric oxide (NO) scavenging effect on nine herbal extracts using an NO donor S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) compared with vitamin C. All herbal extracts effectively reduced the generation of NO radicals in a dose-dependant manner and over 65% in 10h. Especially, Ephedrae herba, Carthami flos and Lonicerae flos declined over 75% of NO scavenging effect, suggested that the herbal extracts are the powerful free radical scavengers and may be effective in clinical applications.
The study on cytotoxicities of domestic antitumour crude drugs were carried out in order to evaluate the antitumour activity. The eleven crude drugs were studied in this paper. No cytotoxicities were observed both at 0.1ml of water extracts and alcohol extracts deuted against monkey kidney cell and HeLa-cell after 3 days cultivation at $37^{\circ}C$. The sample shown the heavy cytotoxicities against monkey kidney cell at 0.3ml alcohol extracts diluted sample solution are Lonicerae Flos and Puchrestae Radix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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