Li Muwang;Li Minghui;Miao Xuexia;Lu Cheng;Huang Yongping
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.11
no.1
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pp.49-55
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2005
Two BC1 group, c108 $\times$ (p50 $\times$ c108) and p50 $\times$ (p50 $\times$ c108), one group of F$_{2}$ progeny, (p50 $\times$ c108) F$_{2}$ ,and 3 SSR markers, F10539, FlO626 and FlO618 were used to test the hereditary properties of SSR markers in silkworm. FI0539, FlO626 were proved to be linkage, and FlO618 was proved to be independent to those two markers. According to Mendel's law, the recombinant value between F10539, FlO626 was calculated in all of these groups, and they were 8.55$\%$ (c108BC1), 8.02$\%$ (p50BC1) and 7.81 $\%$ (F$_{2}$) respectively. There was dominant difference among the crossing-over value using paired-samples tests by SPSS 10.0 software. This research proved that SSR markers were co-dominant in B. mori too, and F 2 progeny could be used to construct SSR linkage map although B. mori lacked of crossing over in females.
Lee, Suk-Ha;Park, Keum-Yong;Lee, Hong-Suk;H. Roger Boerma
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.44
no.2
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pp.166-170
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1999
The identification of quantitative trait loci (QTL) has the potential to enhance the efficiency of im- proving food processing traits of soybean. In this study, 92 restriction fragment length polymorphism (RFLP) loci and two morphological markers (W$_1$ and T) were used to identify QTL associated with food processing traits of soybean for sprout in 83 F$_2$-derived lines from a cross of 'Pureun' x 'Jinpum 2'. The genetic map consisted of 76 loci which covered about 760 cM and converged into 20 linkage groups. Eighteen markers remained unlinked. Phenotypic data were collected for hypocotyl length, abnormal seedling rate, and sprout yield seven days after seed germination at 2$0^{\circ}C$. Based on the single-factor analysis of variance, eight independent markers were associated with hypocotyl length. Four of seven markers associated with abnormal seedling rate were identified as independent. Seven loci were associated with sprout yield. For three different traits, much of genetic variation was explained by the identified QTL in this population. Several RFLP markers in linkage group (LG) Bl were detected as being associated with three traits, providing a genetic explanation for the biological correlation of sprout yield with hypocotyl length (r=OA07***) and with abnormal seedling rate (r=-406***).
The agronomic traits, such as days to flowering and maturity, plant height, 100-seed weight and seed filling period, are quantitatively inherited and important characters in soybean(Glycine max L. Merr.). A total of 126 $F_5$ recombinant inbred lines(RILs) developed from the cross of PI 171451$\times$Hwaeomputkong were used to identify quantitative trait loci(QTLs) for days to flowering(FD), days to maturity(MD), plant height(PH), 100-seed weight(SW), number of branches(NB) and seed filling period(FP). A total of 136 simple sequence repeat(SSR) markers segregated in a RIL population were distributed over 20 linkage groups(LGs), covering 1073.9 cM of the soybean genome with the average distance between adjacent markers of 7.9 cM. Five independent QTLs were identified for FD, three for MD, two for PH, three for SW, one for NB and one for FP. Of these, three QTLs were related to more than two traits of FD, MD, PH, NB and FP and mapped near the same positions on LGs H and O. Thus, these traits could be correlated with biologically controlled major QTLs in this soybean RIL population.
This study presents a linkage disequilibrium (LD) analysis and effective population size ($N_e$) for the entire Hanwoo Korean cattle genome, which is the first LD map and effective population size estimate ever calculated for this breed. A panel of 4,525 markers was used in the final LD analysis. The pairwise $r^2$ statistic of SNPs up to 50 Mb apart across the genome was estimated. A mean value of $r^2$ = 0.23 was observed in pairwise distances of <25 kb and dropped to 0.1 at 40 to 60 kb, which is similar to the average intermarker distance used in this study. The proportion of SNPs in useful LD ($r^2{\geq}0.25$) was 20% for the distance of 10 and 20 kb between SNPs. Analyses of past effective population size estimates based on direct estimates of recombination rates from SNP data demonstrated that a decline in effective population size to $N_e$ = 98.1 occurred up to three generations ago.
Cucumber mosaic virus (CMV) is one of the most important viral diseases in pepper (Capsicum annuum L.), and several genes for resistance were reported in Capsicum spp. In Korea, a single dominant gene that is resistant to $CMV_{Fny}$ and $CMV_{P0}$ has been used for breeding. Recently, a new strain ($CMV_{P1}$) was reported that could infect cultivars resistant to both $CMV_{Fny}$ and $CMV_{P0}$. Therefore, breeding of more robust CMV-resistant cultivars is required. In this study, we surveyed the inheritance of $CMV_{P1}$ resistance and analyzed the location of the resistance loci. After $CMV_{P1}$ inoculation of various germplasms and breeding lines, one accession (ICPN18-8) showed no visual symptoms at 15 dpi (days post inoculation) but was susceptible after 45 dpi, and one resistant line (I7339) showed resistance until at 45 dpi. The latter line was used for tests of resistance inheritance. A total of 189 $F_2$ plants were examined, with 42 individuals showing resistance at 15 dpi and a phenotype segregation ratio close to 1:3 (resistant:susceptible plants). In a lateral ELISA test at 45 dpi, 11 plants showed resistance, and the segregation ratio was changed to 1:15. These results indicate that resistance in C. annuum 'I7339' is controlled by two different recessive genes; we named these resistance genes 'cmr3E' and 'cmr3L,' respectively. To locate these two resistant loci in the pepper linkage map, various RAPD, SSR, and STS markers were screened; only nine markers were grouped into one linkage group (LG). Only one RAPD primer (OPAT16) was distantly linked with cmr3E (22.3 cM) and cmr3L (20.7 cM). To develop more accurate markers for marker-assisted breeding, enriching for molecular markers spanning two loci will be required.
A direct and precise explanation of soybean resistance to soybean cyst nematode will be possible only when the individual gene(s) involved in the resistance are tagged. This study was conducted, (1) to identify and localize quantitative trait loci for resistance to soybean cyst nematode race 14 on RAPD map, (2) to identify the magnitude and mode of inheritance for each quantitative trait loci, and (3) to identify the best combinations of quantitative trait loci for resistance to soybean cyst nematode race 14. Thirty markers (29 RAPD and 1 RFLP) showed significant association with resistance to soybean cyst nematode race 14. From MAPMAKER/QTL analysis, we identified two regions (linkage group C-7 and linkage group C-9) for resistance to soybean cyst nematode .ace 14. The first quantitative trait loci that was localized at 6.0 cM from $H06^1$ on linkage group C-7 showed a dominant inheritance mode. However, we can not exclude the possibility of additive inheritance mode. The second quantitative trait loci that was localized between $B15^2$ and $E01^1$ on linkage group C-9 also showed a dominant mode of inheritance. One pair of flanking markers ($H06^1$ and $H06^2$) and B15$^2$ were used for multiple regression analysis. Marker combination that included 2 markers, $B15^2$ and $H06^1$, explained the highest total variance (22.9%) for resistance to soybean cyst nematode race 14. Further localization of genes for resistance to soybean cyst nematode race 14 and examination of interaction between quantitative trait loci will accelerate the exploitation of resistance to soybean cyst nematode.
Recently, there has been a growing interest in user-centered smart city services. This study examines the spatial information type to derive a smart city service scenario through space - based communication and aims to establish a direction for user - centered experience factor scenario. The results of this study are meaningful for presenting basic data to suggest a space scenario where citizens can experience smart city as walking map and experience route applicable to future smart city test bed. In particular, we simulated the walking scenarios in the smart city test bed through Walking Map, which is tested the service direction based on user requirements. Through this study, we confirmed that smart city service through existing infrastructure can be used multipurpose. The spatial information and the experience factor linkage model and the walking map through the persona model presented in this study can be utilized as a preliminary scenario applicable to the future smart city test bed.
This study was conducted to develop a japonica-type rice cultivar with brown planthopper (BPH) resistance using DNA markers. A doubled haploid (DH) population consisting of 120 pure-lines was established by anther culture of $F_1$ hybrids between 'Samgang', a Tongil type BPH resistance cultivar, and 'Nagdong', a japonica cultivar. To determine the map position of genes responsible for BPH resistance in rice, a genetic map was constructed based on 120 DH lines. A total of 162 molecular markers were classified into 12 linkage groups, covering 1,884 Kosami centimorgan (cM) with an average of 11.6 cM. Five QTLs (qBPR3, qBPR6, qBPR7, qBPR8, and qBPR12) associated with BPH resistance were identified and mapped on chromosomes 3, 6, 7, 8, and 12, respectively, using the genetic map constructed in this study. To analyze the relationship between BPH resistance and agronomic traits, a total of eight QTLs related to the agronomic traits were detected on 12 rice chromosomes. In an analysis of relationships, three QTLs (qBPR3, qBPR7, and qBPR8) showed a linkage with tested agronomic traits. A QTL (qBPR3) located on chromosome 3 (RM282-3023) was closely linked to culm length (qCL3). The QTL (qBPR8) for BPH resistance on the short arm of chromosome 8 also overlapped the region detected in culm length (qCL8).
Proceedings of the Korean Society of Surveying, Geodesy, Photogrammetry, and Cartography Conference
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2004.04a
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pp.449-454
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2004
Nowadays, flood hazard maps have been generated to minimize the loss of human lives due to flooding domestically. To generate the flood hazard maps, LiDAR data have mainly been used to provide topographic data. The LiDAR data requires, however, relatively higher cost and processing time. Therefore, the needs of validating possible use of topographic maps as an alternative source of LiDAR, which have been already existed from the NGIS project over the nation, has been raised. In this background, this study has generated a DEM over City of Kuri as a pilot study using conventional 1:1,000 and 1:5,000 topographic maps emphasizing the linkage of river profile with breakline processing algorithm to build the essential topographic data as accurate as possible. The results showed that the RMSE from topographic maps and LiDAR were 3.49 and 2.282 meter, respectively. Further study needs to be made to decide possible use of topographic maps instead of LiDAR including more easier updating of topographic maps to support flood map generation. In addition, 1:1,000 topographic mapping, which is limited to the urban areas so far, needs to be extended to the river areas.
Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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2001.10a
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pp.14-17
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2001
Positional clonging (map-based cloning) of mutations or genetic variations has been served as an invaluable tool to understand in-vivo functions of genes and to identify molecular components underlying phenotypes of interest. Mice homozygous for the cerebellar deficient folia (cdf) mutation are ataxic, with cerebellar hypoplasia and abnormal lobulation of the cerebellum. In the cdf mutant cerebellum approximately 40% of Purkinje cells are ectopically located within the white matter and the inner granule cell layer (IGL). To identify the cdf gene, a high-resolution genetic map for the cdf-gene-encompassing region was constructed using 1997 F2 mice generated from C3H/HeSnJ-cdf/cdf and CAST/Ei intercross. The cdf gene showed complete linkage disequilibrium with three tightly linked markers D6Mit208, D6Mit359, and D6Mit225. A contig using YAC, BAC, and P1 clones was constructed for the cdf critical region to identify the gene. A deletion in the cdf critical region on chromosome 6 that removes approximately 150 kb of DNA selection. cdf mutant mice with the transgenic copy of the identified gene restored the brain abnormalities of the mutant mice. The positional cloning of cdf gene provides a good example showing the identification of a gene could lead to finding a new component of important molecular pathways.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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