Alstonia scholaris (Family: Apocynaceae) has been indicated for the treatment of various diseases, one among which is wound healing. The purpose of this study is to investigate the wound healing effect and antioxidant role of Alstonia scholaris leaves in animal models. The ethanol and aqueous extracts of Alstonia scholaris (EEAS, AEAS respectively) were tested against excision, incision and dead space wound models to evaluate the wound healing activity. In excision wound model, treatment was continued till the complete healing of wound, in incision and dead space wound models, the treatment was continued for 10 days. For topical application, 5% w/w ointment of EEAS and AEAS were prepared in 2% sodium alginate. For oral administration, EEAS was suspended in distilled water using Tween 80 and AEAS was dissolved in distilled water. The wound healing was assessed by the rate of wound contraction, period of epithelialisation, skin breaking strength, granulation strength, dry granulation tissue weight, hydroxyproline, collagen and histopathology of granulation tissue. Malondialdehyde level was also estimated to evaluate the extent of lipid peroxidation. AEAS and EEAS significantly promoted wound healing activity in all the wound models studied. Increase in the rate of wound contraction, skin breaking strength, granulation strength, dry granulation tissue weight, hydroxyproline and collagen, decrease in the period for epithelialisation and increased collagenation in histopathological section were observed with EEAS and AEAS treated groups. EEAS and AEAS also significantly decreased the levels of lipid peroxidation. The present study is suggestive that EEAS and AEAS promote wound healing activity.
Son, Jin Won;Park, Sang Mi;Jung, Ji Yun;Hwangbo, Min;Cho, Il Je;Jung, Tae Young;Park, Chung A;Kim, Sang Chan;Jee, Seon Young
Herbal Formula Science
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v.24
no.4
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pp.259-269
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2016
Objectives : Phyllostachys Folium is leaves of Phyllostachys nigra var. henesis $S_{TAPF}$. In the East Asian traditional medicine, the herb has been used to treat nasal bleeding, dysuria, epilepsy and etc. The present study was conducted to evaluate the anti-inflammatory effects of the Phyllostachys Folium water extracts (PFE) in vitro and in vivo model. Methods : Cell viability was measured by MTT assay after the treatment of PFE and NO production was monitored by measuring the nitrite content in culture medium. iNOS, COX-2, $I{\kappa}B$, $p-I{\kappa}B{\alpha}$ amd $NF{\kappa}B$ were detected by immunoblot analysis, and levels of cytokine were analyzed by sandwich ELISA kit. Anti-edema effect of PFE was determined in the carrageenan-induced paw edema model in rats. Results : LPS increased NO and cytokines levels compared with control, these increases were attenuated by PFE. In addition, LPS-induced pro-inflammatory proteins such as iNOS, COX-2 were down regulated by PFE. These anti-inflammatory effect of PFE results from inhibition of phosphorylation of $I{\kappa}B$ and translocation of $NF-{\kappa}B$. Conclusion : These results show that PFE has some anti-inflammatory effects which might play a role in gram-negative bacterial infection inflammation and $NF{\kappa}B$ activated diseases.
Ham, Ah-Rom;Shin, Jong-Heon;Oh, Ki-Bong;Lee, Sung-Jin;Nam, Kung-Woo;Koo, Uk;Kim, Kyeong-Ho;Mar, Woong-Chon
Biomolecules & Therapeutics
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v.19
no.1
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pp.118-125
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2011
Free radical scavenging and antioxidants have attracted attention as a way to prevent the progression of Parkinson's disease (PD). This study was carried out to investigate the effects of n-hexane fraction from Laurus nobilis L. (Lauraceae) leaves (HFL) on dopamine (DA)-induced intracellular reactive oxygen species (ROS) production and apoptosis in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. Compared with apomorphine (APO, $IC_{50}=18.1\;{\mu}M$) as a positive control, the HFL $IC_{50}$ value for DA-induced apoptosis was $3.0\;{\mu}g/ml$, and two major compounds from HFL, costunolide and dehydrocostus lactone, were $7.3\;{\mu}M$ and $3.6\;{\mu}M$, respectively. HFL and these major compounds significantly inhibited ROS generation in DA-induced SH-SY5Y cells. A rodent 6-hydroxydopamine (6-OHDA) model of PD was employed to investigate the potential neuroprotective effects of HFL in vivo. 6-OHDA was injected into the substantia nigra of young adult rats and an immunohistochemical analysis was conducted to quantitate the tyrosine hydroxylase (TH)-positive neurons. HFL significantly inhibited 6-OHDA-induced TH-positive cell loss in the substantia nigra and also reduced DA induced $\alpha$-synuclein (SYN) formation in SH-SY5Y cells. These results indicate that HFL may have neuroprotective effects against DA-induced in vitro and in vivo models of PD.
Using Agrobacterium-me야ated transformation method the auxin-regulated cotton GST (Gh-5) constructs were used to transform Rehmannia glutinosa L. The PCR analysis was conducted to verify transgenicity. Based on the PCR analysis, there was verified that the 988 bp DNA band had showed in transgenic plant genomes in PCR anaJysis using Gh5-1 and Gh5-2 primers. The effects of cocultivation with Agrobacterium tumefaciens, regeneration and selection conditions on the transformation efficiency of Chinese foxglove (Rehmannia glutinosa L.) were investigated. Factors such as cocultivation period, use of acetosyringone, postcultivation in darkness, and different kanamycin concentrations for selection were assessed. In vitro regeneration, the number of leaves, shoot lengths and numbers on MS medium were superior to on B5 and WPM medium, and the shoot formation rate was highest level of 95% in cultured base part containing leaf stalk. Addition of acetosyringone at concentration of $200{\mu}M$ to cocultivation medium and 3-day of cocultivation improved transformation frequencies. Exposure of explants to darkness for 4 weeks on selection medium resulted in further increased the regeneration frequency of transgenic shoots. In PCR analysis, the amplified fragments of Gh5 gene were detected (988 bp), and GST-expressing transgenic R. glutinosa L. plants had approximately three-fold higher activity in leaf extracts compared with control plant.
The fruit, leaves, and roots of Elaeagnus multiflora Thunb. have been used in traditional Chinese medicine to treat cough, diarrhea, and itching. However, the anti-fatigue effects of E. multiflora fruit (EMF) extract have not been studied in detail. The aim of this study was to examine the effect of EMF on fatigue and exercise performance in BALB/c mice. EMF was orally administered to mice at four doses (10, 50, 100, and 200 mg/kg/day) for 2 weeks. The anti-fatigue activity was evaluated by determining the exhaustive swimming time. Blood lactate and glucose levels and serum lactate levels after a 10 min swimming time, as well as ammonia, creatine kinase (CK), blood urea nitrogen (BUN), lactate dehydrogenase (LDH), and glycogen contents after exhaustive swimming time were measured. The exhaustive swimming time of the EMF 200 group was significantly increased (p <0.01). The EMF groups showed significantly low levels of CK, BUN, LDH, and lactate compared with the control group (p <0.05). Increased liver glycogen was observed in the EMF 200 group (p <0.05). These results suggest that EMF can be utilized as an efficacious natural resource for its anti-fatigue effects.
Yim, Jun Hwan;Jang, Moon Sik;Jung, Uk Sun;Moon, Mi Yeon;Lee, Ha Youn;Kim, Young Hoon;Lee, Gi Yong;Lee, Nam Ho
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.3
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pp.289-295
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2014
In order to discover ingredients for wrinkle-care cosmetics, we prepared 70% ethanol extract from Gynostemma pentaphyllum and examined its activity on collagen synthesis using fibroblast HDFn cells. The G. pentaphyllum extract induced the production of type I procollagen in a dose-dependent manner without showing cell toxicity. The active constituents were isolated from the extract by solvent fractionation and chromatographic purification procedures. NMR data and literature studies led to determine the two isolated compounds as the flavonoid glycosides such as ombuine 3-O-rutinoside (1) and quercetin 3-O-rutinoside (2). The activity screening tests showed that the isolates 1 and 2 induced the production of type I procollagen in a dose-dependent manner. These results suggested that G. pentaphyllum extract containing the flavonoids 1 and 2 could be useful as an active ingredient for wrinkle-care cosmetics.
This is to investigate the methodology for the simultaneous determination of Wk, mk and TSNA using gas chromatography(GC) in combination with chemiluminescence detector, thermal energy analyzer(TEA) . The simultaneous analysis has been estimated by evaluating tobacco. The TEA was linked to GC equipped with non -polar SPB -5 fused silica capillary column which was introduced into the ceramic pyrolysis tube by the point of 16cm from the end of TEA. Quantification was carried out by internal standardization with WDPA after calibration of retention times and response factors with authentic nitrosoamines. It was demonstrated that WDPA was most preferable as internal standard for the simultaneous analysis. The recoveries of the internal standard were in the range of 83∼96% . Nitrosoamines in this method were detected with determination limit of 0.1ng and was made by a straight line in calibration curve by TEA response. The suitability of nitrosoamines extraction in tobacco leaf was investigated. It was most suitable to extract nitrosoamines from tobacco leaves with 0.01 M NaOH within a period of 8 hours. Thimerosal as an antibacterial agent was added to NaOH solution to prevent artifactual formation. The fractionation and the purification of nitrosoamines form alkaline extracts were conveniently performed using Extrelut multilayer column and dichloromethane. Reproducible and reliable results were obtained for the determination of nitrosamines in a relatively short time compared to previous known method. TSNA contents in burley were about 4 times higher as those in the fluecured tobacco.
Lim, Yong;Oh, Ji Hye;Park, Un Kyu;Huh, Man Kyu;Hwang, Seock-Yeon
Biomedical Science Letters
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v.26
no.2
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pp.101-108
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2020
There has been a lot of interest in medicinal effects for hyperlipidemia from the natural product since the therapy of atherosclerosis has emerged as social concern. Rats were acclimated to the feeding environment for one week and induced to obesity with high fat diet during 4 weeks until their body weight were more than 30% of normal range. To evaluate the effect of hyperlipidemia of mulberry leaf of Morus alba and yacon tuber of Smallanthus sonchifolia extracts (MLYT), 1%, 3%, 5% of MLYT were treated to Sprague-Dawley rats. Aspartate transaminase (AST) was significantly increased 26.2% in high fat diet group (G2) compared to normal diet group (G1) (P<0.05). But AST were significantly decreased in high fat diet with 0.5% hydroxycitric acid diet group (G3) and all the MLYT treated groups compared to G2. Total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL), triglycerides and phospholipids were observed significant improvements in the MLYT-treated groups (P<0.05). These improvements in liver and feces were further supported by the lipid content. MLYT remarkably suppressed the level of lipid peroxidation caused by high-fat diet in rats. The level of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase activity. As a result, the proper combination of mulberry leaves and yacon tuber extract will have a synergistic effect on hyperlipidemia. These results indicate that MLYT could be a candidate for the improvement of hyperlipidemia.
In order to develop new anti-photoaging agents, we examined the antioxidative activity and the inhibition effect of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) on the extracts of a marine product, Zostera marina L., which is known for its potent activity. Three compounds (compounds 1, 2, and 3) were isolated from an ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction of the product; they were identified as apigenin-7 -O-$\beta$-D-glucoside (1), chrysoeriol (2), and luteolin (3). These compounds were found to scavenge radicals and reactive oxygen species (ROS) and were measured to have $SC_{50}$/ values of 0.18 mM, 0.68 mM, and 0.01 mM against the 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and 0.04 mM, 0.03 mM, and 0.01 mM against the superoxide radical in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. Compound 3 suppressed the expression of MMP-1 by up to 44% at 4.0 $\mu$M and inhibited the production of interleukin 6 (IL-6), which is known as a cytokine that induces MMP-1 expression. From these results, compound 3 and the other compounds were determined to have antioxidative activity and to inhibit MMP-1 expression. Thus, the three compounds are expected to be useful for preventing the photoaging of skin.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.2
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pp.149-153
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1992
The antimutagenic effect of green-ye1low vegetables on the mutagenicities induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) and N-nitrosodimethylamine (NDMA) in Salmonella assay system and also their inhibitory effect on AZ-521 human gastric cancer cells were studied. Twenty-four items from twenty six kinds of vegetables(92%) revealed antimutagenic activity toward MNNG (p< 0.0l, 0.05). Perilla leaf, Korean cabbage, cauliflower, lettuce, mustard leaf, water dropwort, small water dropwort, carrot and burdock inhibited the mutagenicity more than 80%. The methanol extracts of the vegetables also showed the antimutagenic activity toward NDMA (p< 0.01, 0.05). Especially, perilla leaf, kale, soybean sprout and onion inhibited more than 80% of the NDMA induced mutagenicity in S. typhimurium TA100. Small water dropwort and perilla leaf exhibited the strong inhibitory effect (97~100%) on the growth of the AZ-521 human gastric cancer cells. Soybean sprout, water dropwort, broccoli, crown daisy, green red pepper, red pepper leaves, spinach, cabbage and sweet potato also inhibited growth of the cancer cells (p < 0.001~0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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