감람석은 맨틀 상부의 주요 광물이고, 탄성적으로 매우 비균질하다. 맨틀암석이 고압고온에서 변형될 때, 이러한 감람석이 배열되어 격자선호방향(LPO, Lattice Preferred Orientation)이 형성된다. 감람석의 격자선호방향은 압력, 응력, 그리고 감람석 내부의 물(OH)의 양에 따라 크게 영향을 받을 수 있다. 이 논문에서는 물, 응력, 그리고 압력이 어떻게 감람석의 격자선호방향(LPO)의 형성에 영향을 주는지에 대해 그동안 발표된 논문들을 리뷰했고, 자연 맨틀암석에서 발견된 감람석의 격자선호방향들을 요약했으며, 감람석의 격자선호방향과 맨틀상부에서 나타나는 지진파의 비등방성과의 연계성에 대해 토의하였다. 그리고 최근에 맨틀암석에서 발견된 사방휘석의 네 가지 격자선호방향들을 기술하였다.
Zinc was electrodeposited at temperature from 20$^{\circ}C$ to 60$^{\circ}C$ over the ranges of the current density from 2 to 20 A/dm2 in acid chloride bath. The cathode overpotentials increased with increasing current density and decreasing tem-perature. The (10$.$3)-(10$.$2) preferred orientation developed at cathode overpotentials below about 450mV, the (10$.$3)(10$.$2)-(10$.$1) texture developed at overpotentials between 500mV and 950mV, and the (00$.$1) (10$.$3) texture developed at cathode overpotentials about 1000mV. The (00$.$1) (10$.$3) preferred orientation was also formed at the lower potentials between 400mV and 850mV at temperatures above 40$^{\circ}C$. The preferred orientations of the zinc deposits was discussed was discussed with both cathode overpo-tential and surface energy of deposit lattice planes. The pyramid type of structure with macrostep developed at low cathode overpotentials and the truncated pyramidal type developed at higher overpotenial.
Crystallographic models are effective tools to interpret, calculate and even to predict the preferred crystallographic morphologies of precipitates in various precipitation systems. The present study gives an introduction on the recently developed secondary constrained coincident site lattice (II-CCSL) model. Using the II-CCSL model, the interface matching condition of the ${\beta}-Mg_{17}Al_{12}$ precipitates with ${\alpha}-Mg$ matrix in an aged AZ91 alloy has been analyzed to rationalize the morphologies of the precipitates. The results show that the characteristic crystallographic features of the observed ${\beta}-Mg_{17}Al_{12}$ precipitates, i.e., the habit plane of the ${\beta}-Mg_{17}Al_{12}$ lath with a Burgers orientation relationship (OR) and the growth direction of the ${\beta}-Mg_{17}Al_{12}$ with a Crawley OR exhibit a better lattice matching degree than their vicinal orientations. Moreover, the Crawley OR is preferred to the Burgers OR due to a better lattice match.
The precise structural analysis of $SnO_{2}$ thin film, which was prepared by PECVD and thickness 2400 ${\AA}$, was tried to do the structural refinement using X -ray diffraction data. The observed diffraction patterns of $SnO_{2}$ thin film had the strongly preferred orientation effect. WIMV method was used to correct the preferred orientation effect. The final weighted R-factor, $R_{WD}$ was 7.92 %. The lattice parameters, a = b == 4.7366(1) ${\AA}$ and c = 3.1937(1) ${\AA}$, were almost in accordance with ones of $SnO_{2}$ powder.
The effects of various electrodeposition conditions (deposition temperature and cathode current density) on preferred orientation and microhardness of electrodeposited Ni-Sn and Sn-Zn alloys were studied. At deposition temperatures from 25$^{\circ}$ to 95$^{\circ}C$ and constant cathode current density of 270 and 530 A/$m^2$ Ni-Sn and Sn-Zn were codeposited in chloride-fluoride acid and stannate-cyanide alkaline electrolyte bath respectively. Ni-Sn alloy deposited at temperatures from 25$^{\circ}$ to 35$^{\circ}C$ was composed of single phase of $Ni_3Sn_4$ with 73 wt.% Sn and the one deposited at temperatures from 45$^{\circ}$ to 95$^{\circ}C$ was made of multiphase mixture of NiSn, $Ni_3Sn_2$ and $Ni_3Sn_4$ with nearly equiatomic composition (65.5 wt.% Sn). The random orientation of thermody-namically metastable NiSn phase (hexagonal structure) predominated at deposition temperature range 25$^{\circ}$-45$^{\circ}C$, and the strong (110) preferred orientation was found at 65$^{\circ}$-85$^{\circ}C$ and then disappeared again at 95$^{\circ}C$. The microhardness of Ni-Sn deposits increased with deposition temperature up to 85$^{\circ}C$, and then decreased at constant cathode current density. The preferred orientation and the maximum microhardness were discussed in terms of lattice contractile stress which result from desorption of hydrogen atom absorbed in deposit lattice. The Sn content of Sn-Zn alloy deposits increased with deposition temperature up to 75$^{\circ}C$, and then decreased at constant cathode current density of 530 A/$m^2$. It also decreased with cathode current density up to 530 A/$m^2$, and then increased at constant deposition temperature of 25$^{\circ}C$. Sn-Zn alloy deposits were composed of two-phase mixture of ${beta}$-Sn and Zn. The preferred orientations of ${beta}$-Sn (tetragonal structure) changed with deposition temperature. The microhardness of Sn-Zn deposits decreased with deposition temperature. It also increased with cathode density up to 530 A/$m^2$, and then decreased at constant deposition temperature of 25$^{\circ}C$. The microhardness of Sn-Zn deposits was observed to be determinded more by the Sn content than by the preferred orientation.
Brass was electrodeposited over the range of the current densities from 2 to 8 A/$dm^2$ in cyanide bath at 20 and 40$^{\circ}C$. The cathode overpotential increased and the cathode efficiency was decreased respectively with decreasing temperature, increasing current density and addition of organic substance. The perferred orientation of the deposits were associated with the cathode overpotential and the nucleation energy of lattice planes. The (111) preferred orientation developed at the low current density and low cathode overpotential (440-520mV). On the other hand, the (111)+(100) preferred orientation developed at higher cathode overpotential (528-680mV). The (111)+(100) preferred orientation developed over the whole range of overpotential in the cyanide solution with organic additive. The copper content of deposit decreased with increasing current density and decreasing temperature. The morphology of the deposits with no additive was the polygonal body type of structure and the structure of the cross section was columnar structure. The morphology of the deposits with additive, on the other hand, was fine crystallite type of structure. And the structure of the cross section of them was the finer granular structure.
광물의 격자구조가 특정한 방향성을 보이는 격자선호방향은 광물의 변형 조건에 따라 다르기 때문에, 해당 광물과 이를 포함한 암석의 변형 조건을 연구하는데 있어 유용하다. 이번 연구에서는 경기육괴의 남서부지역에 위치한 유구읍 추계리 금계산 일대의 각섬암류를 채취하여 암석내부 각섬석과 장석의 격자선호방향을 후방산란전자회절 기기를 사용하여 분석하였다. 분석결과 유구지역의 각섬석에서는 type IV와 type I 두가지 격자선호방향이 관찰되었다. 유구지역의 각섬암류 내 각섬석은 격자선호방향에 관계없이 강체회전에 의해 변형을 받은것으로 보이며, 암석의 변형정도가 결정입도와 격자선호방향에 영향을 준 것으로 생각된다. 각섬석의 결정입도가 커서 변형을 가장 작게 받은것으로 생각되는 시료에서는 각섬석이 강한 type I 격자선호방향을 보여주었다. 이에 반해, 각섬석의 결정입도가 작아 고변형을 받은 것으로 생각되는 시료들에서는 각섬석이 약한 type IV 격자선호방향을 보여 주었다. 유구지역에서 관찰되는 다양한 암석의 변형정도는 각섬암류와 인접해있는 페리도타이트에서도 관찰된 바 있어, 유구지역이 다양한 수준의 변형을 받았음을 지시한다.
The microhardness and the structural characteristics of the chemically vapor deposited TiN film on the 430 stainless steel substrate have been investigated with various deposition parameters such as the deposition time, the total flow rate, the flow rate ratio $(H_2/N_2)$, and the deposition temperature. The most important factor to affect the microhardness of the TiN film in this study was the denseness of the structure in connection with the degree of the lattice strain. The relationship between the lattice parameter changes and the grain size variation under all deposition conditions generally followed the grain boundary relaxation model. The (111) preferred orientation prevailed in the early stage of the deposition conditions, however, the (200) preferred orientation was developed in the later stage. The surface morphology at optimum conditions displayed a dense diamond shaped structure and the microhardness of the films was high (1700-2400Hv) regardless of the type of the substrates used.
NiO thin films are very attractive for use as an antiferromagnetic layer, p-type transparent conducting films, in electrochromic devices and functional sensor layer for chemical sensors, due to their excellent chemical stability, as well as optical, electrical and magnetic properties. In addition, (100)- and (111)-oriented NiO films can be used as buffer layers on which to deposit other oriented oxide films, such as c-axis-oriented perovskite-type ferromagnetic films and superconducting films, because of the similarity in symmetry of oxygen ion lattice and lattice constants between the NiO films and the oriented oxide films. Thus, controlling the crystallographic orientation and surface roughness of the NiO films for a buffer layer are very important.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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