One of the most recent issues facing the pesticides regulatory process is the assessment of the potential for pesticides to leach through soil and appear in groundwater. Since Jeju island depends on a hydrogeologically vulnerable aquifer system as its principle source of drinking water, it is important to identify which pesticides are the most likely to result in groundwater contamination. The objective of this study was to assess groundwater contamination risk of 21 pesticides (12 insecticides, 6 herbicides and 3 fungicides) in Jeju soils using groundwater ubiquity score (GUS). Considering GUS estimated in 21 representative series of Jeju soils, generally herbicides showed relatively higher leaching potentials and insecticides showed lower leaching potentials. Groundwater contamination risk was higher in the order of bromacil > metolachlor > alachlor > linuron pretilachlor > butachlor for herbicides, carbofuran > ethoprophos > diazinone > dimethoate > penthoate > mecarbam > methidathion > endosulfan > fenitrothion > parathion > chlorpyrifos > terbufos for insecticides, and metalaxyl > chlorothalonil > triadimefon for fungicides. Among the tested pesticides alachlor, metolachlor, bromacil, ethoprophos and carbofuran were classified as the pesticides of very high or high groundwater contamination potential. Although the ranking of the leaching potential was essentially determined on the base of the intrinsic properties of the chemicals and environmental properties, variation of the relative groundwater contamination potentials of each pesticides in different soils were not significant. Therefore, the above ranking of groundwater contamination risk would be applied in most of Jeju soils. To lower the possibility of pesticide contamination of groundwater, the use of those pesticides classified as high or very high leaching potential should be strictly regulated in Jeju Island.
The present study to develop a process for extracting nitric acid and gold from aqua regia leach solution using TBP(tributyl phosphate) was conducted. The pure aqua regia was used to investigate the extractive behavior of nitric acid depending on the concentration of extractant, concentration ratio of nitric and hydrochloric acid. The extraction rate of nitric acid and gold from the gold bearing aqua regia was also examined. The theoretical extraction number was verified by counter current using the number of operations and the phase ratio obtained from McCabe-Thiele diagram. Stripping experiments were carried out for continuous recovery of nitric acid and gold in loaded organic. Considering the effect of extraction acid and gold, the simulation showed that greater than 99.9% extraction of $103.0mg{\cdot}L^{-1}$ gold and 98.0% of $151.2g{\cdot}L^{-1}$ nitric acid could be attained in a two and three-stage counter-current extraction at an O/A phase ratio of 1:0.85. Distilled water and sodium thiosulfate were used as the nitric acid and gold stripping solution. The stripping rates were 99.5% and 92.0%, respectively. The study revealed that the recovery of nitric acid and gold from gold bearing aqua regia was a plausible approach through simultaneous extraction and continuous stripping of nitric acid and gold.
In order to investigate treatment effects of limestone and steel refining slag for paddy soils contaminated with arsenic and heavy metals, a lab-column test was carried out under reducing environments of flooded paddy soils. In conditions of the flooded paddy soils, at the point of time when iron and manganese were reduced and leached rapidly, heavy metals also leached rapidly, and some leachate samples from an untreated soil exceeded regulatory standards. On the contrary, all samples from soils treated with limestone 5% and steel refining slag 5% respectively were below the regulatory standards, showing much lower heavy metal concentrations than in the untreated soil. Arsenic increased continuously during the observation period according to its typical characteristics, and along with decreasing redox potential, arsenic was expected to leach as $H_3AsO_3$-of form $A^{3+}$ with high mobility and strong toxicity. Limestone and steel refining slag showed high treatment effects against heavy metals present in soil and steel refining slag especially showed the high treatment effects against arsenic.
To investigate the potential for leaching of heavy metals by bacteria from ores stacked on actual mining sites, leaching tests of a complex metallic ore (Pb-Zn-As ore) were conducted over 60 days using acidophile bacteria Acidithiobacillus ferrooxidans and Acidithiobacillus thiooxidans under initial acidic conditions. Initially, a small amount of heavy metals was leached due to the initial acidic conditions. After 20 days, when A. thiooxidans in the reactor was adapted to the ore, the amount of leached heavy metals rapidly increased; the concentrations of leached arsenic, iron, and zinc reached a maximum of 2800, 3700, and 2500 mg/L, respectively. On the other hand, in the presence of A. ferrooxidans or in the control test without bacteria, heavy metals, except zinc, were barely detected in leaching. Through this study, it was confirmed that (i) bacteria could leach heavy metals at mining sites under acidic conditions and (ii) leaching of heavy metals from a high arsenic-containing ore by A. thiooxidans was more significant than that by A. ferrooxidans.
Perfluorinated compounds(PFCs), an emerging environmental pollutant, are environmentally persistent and bioaccumulative organic compounds that possess a toxic impact on human health and ecosystems. PFCs are distributed widely in environment media including groundwater, surface water, soil and sediment. PFCs in contaminated solid can potentially leach into groundwater. Therefore, understanding PFCs partitioning between the aqueous phase and solid phase is important for the determination of their fate and transport in the environment. In this study, the sorption equilibrium batch and kinetic experiment of PFCs were carried out to estimated the sorption coefficient(Kd) and the fraction between aqueous-solid phase partition, respectively. Sorption branches of the PFDA(Perfluoro-n-decanoic acid), PFNA(Perfluoro-n-nonanoic acid), PFOA(Perfluoro-n-octanoic acid), PFOS(Perfluoro-1-octane sulfonic acid) and PFHxS(Perfluoro-1-hexane sulfonic acid) isotherms were nearly linear, and the estimated Kd was as follow: PFDA(1.50) > PFOS(1.49) > PFNA(0.81) > PFHxS(0.45) > PFOA(0.39). The sorption kinetics of PFDA, PFNA, PFOA, PFOS and PFHxS onto soil were described by a biexponential adsorption model, suggesting that a fast transport into the surface layer of soil, followed by two-step diffusion transport into the internal water and/or organic matter of soil. Shorter times(<20hr) were required to achieve equilibrium and fraction for adsorption on solid(F1, F2) increased with perfluorinated carbon chain length and sulfonate compounds in this study. Overall, our results suggested that not only the perfluorocarbon chain length, but also the terminal functional groups are important contributors to electrostatic and hydrophobic interactions between PFCs and soils, and organic matter in soils significantly affects adsorption maximum capacity than kinetic rate.
Riverbank revetments are installed to increase the stability, while preventing scouring, and utilize the rivers; their construction is prioritized to secure dimensional safety that can withstand flooding. Existing revetment technologies employ use of rocks, gabions, and concrete. However, stone and gabions are easily erosion and destroyed by extensive flooding. Though the materials used in concrete technology possess strength and stability, the strong base adversely affects the aquatic ecosystem as components leach and remain in water for a long time. This serves as an environmental and ecological issue as vegetation does not grow on the concrete surface. This study introduces multi-layer porous riverbank revetment technology using biopolymer materials extracted from castor oil. Results obtained from this study suggest that this technology provides greater dimensional stability as compared to existing technologies. Moreover. it does not release toxic substances into the rivers. Multiple experiments conducted to review the application of this technology to diverse river environments confirm that stability is achieved at a flow velocity of 8.0 m/s and maximum tractive force of 67.25 kgf/m2 (659.05 N/m2).
Jong Hyuk Jeon;Hong In Kim;Jin Young Lee;Rajesh Kumar Jyothi
Resources Recycling
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v.31
no.6
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pp.25-35
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2022
The adsorption/desorption behavior and separation conditions of vanadium and tungsten ions were investigated using a gel-type anion-exchange resin. In the adsorption experiment with the initial acidity of the solution, the adsorption rate of vanadium was remarkably low in strong acids and bases. Additionally, the adsorption rate of tungsten was low in a strong base. An increase in the reaction temperature increased the adsorption reaction rate and maximum adsorption. The effect of tungsten on the maximum adsorption was minimal. The adsorption isotherms of vanadium and tungsten on the ion-exchange resin were suitable for the Langmuir adsorption isotherms of both the ions. For tungsten, the adsorption isotherms of vanadium and tungsten were polyoxometalate. Both ion-exchange resins were simulated using similar quadratic reaction rate models. Vanadium was desorbed in the aqueous solutions of HCl or NaOH, the desorption characteristics of vanadium and tungsten depended on the desorption solution, and tungsten was desorbed in the aqueous solution of NaOH. It was possible to separate the two ions using the desorption process. The desorption reaction reached equilibrium within 30 min, and more than 90% recovery was possible.
The recovery of valuable metals from waste lithium-based secondary batteries is very important in terms of efficiently utilizing earth's limited number of resources. Currently, the cathode material of a LiFePO4 battery, a type of battery which is widely used in automobiles, contains approximately 5% lithium. After use, the lithium in these batteries can be used again as a raw material for new batteries through lithium recycling. In this study, low-concentration sulfuric acid, a commonly used type of inorganic acid, was used to selectively leach the lithium contained in a waste LiFePO4 cathode material powder. In addition, in order to compare and analyze the leaching efficiency and separation efficiency of each component, the optimalleaching conditions were derived by applying a two-step leaching process with pulp density being used as a variable during leaching. When leaching with pulp density as a variable, it was confirmed that at a pulp density of 200 g/L, the separation efficiency was approximately 200 times higher than at other pulp densities because the iron and phosphorus components were hardly leached at this pulp density. Accordingly, the pulp density of 200 g/L was used tooptimize the leaching conditions for the selective leaching and recovery of lithium.
Kwon, Myung-Hee;Song, Ki-Bong;Kang, Yung-Ryul;Hwang, Seung-Ryu;Shin, Sun Kyoung;Kim, Kum-Hee;Park, Jin Soo;Kim, Sue-Jin;Lee, Su-Yung;Kim, Dong-Hoon;Jung, Kwang-Yong
Analytical Science and Technology
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v.21
no.6
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pp.443-458
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2008
Brominated flame retardants (BFRs) are chemical compounds that inhibit the combustion of organic materials by scavenging free radicals that would otherwise encourage the spread of flames. These compounds are found in a wide variety of materials including paints, plastics, textiles, furniture and electronics. Mounting evidence, however, suggests that the non-reactive BFRs can easily leach into the environment and pose significant environmental and health concerns. PBDDs/PBDFs are often formed in the process of manufacturing brominated flame retardants and from the combustion of waste products containing flame retardants BFR. Therefore, this paper describes the general characteristics, management status, residual concentration in environments and analytical method.
Globally, the demand for electric vehicles (EVs) is surging due to carbon-neutral strategies aimed at decarbonization. Consequently, the demand for lithium-ion batteries, which are essential components of EVs, is also rising, leading to an increase in the generation of spent batteries. This has prompted research into the recycling of spent batteries to recover valuable metals. In this study, we aimed to selectively leach and recover lithium from the cathode material of spent LFP batteries. To enhance the reaction surface area and reactivity, the binder in the cathode material powder was removed, and the material was subjected to heat treatment in both atmospheric and nitrogen environments across various temperature ranges. This was followed by a mechanochemical process for aqueous leaching. Initially, after heat treatment, the powder was converted into a soluble lithium compound using sodium persulfate (Na2S2O8) in a mechanochemical reaction. Subsequently, aqueous leaching was performed using distilled water. This study confirmed the changes in the characteristics of the cathode material powder due to heat treatment. The final heat treatment in a nitrogen atmosphere resulted in a lithium leaching efficiency of approximately 100% across all temperature ranges.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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