Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.14
no.1
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pp.131-138
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2006
In this study, the optimum condition of pH was investigated on the hydrogen gas production under anaerobic fermentation process. The results of the experiment showed that the optimum condition was observed at pH 6, resulting in 1175.87 mL/L of hydrogen gas production rate and 22.51% theoretical hydrogen conversion ratio. Hydrogen gas production rate and theoretical hydrogen conversion ratio were 901.77 mL/L and 17.48 % respectively at pH 5. At pH 7 and 8, the production rate of hydrogen gas was little low as 82.15 mL/L. Among the organic acids from the sucrose fermentation, propionate was observed as the dominant acid at pH 7 and 8 but butyrate was the dominant at pH 5 and 6.
The experiments were conducted to establish the in vitro culture system of apple rootstock M.9. The meristem tissue of M.9 were pre-treated in antiox: dant solution containing 100 mgL$^{-1}$ ascorbic acid and 150 mgL$^{-1}$ citric acid for 30 minutes, transferred to the MS liquid medium added with 0.1 mgL$^{-1}$ IBA, 0.5 mgL$^{-1}$ GA, and 30 gL$^{-1}$ sucrose, which shaked by 50 rpm for 2 weeks, and then, cultured in same composition of MS agar medium. This treatment stimulated shooting from the tissue, the most favorably, compared with other treatments. All young shoots produced normal roots when they were shake-cultured on the 1/2MS liquid medium added with 0.5 mgL$^{-1}$ IBA, 30 gL$^{-1}$ sucrose and 1,000 times diluted solution of Hormex by 50 rpm for one week, and subsequently transferred to the 8 gL$^{-1}$ agar medium of the same composition as pre-culture medium minus Hormex.
This study was performed to investigate the effects of various media compositions in regeneration of Lilium lancifolium. The adventitious bud initiation from microscale was the best on MS medium supplemented with BAP 1.0 mg/L and NAA 0.1 mg/L after 4 weeks of culture. However, from bulbscales, adventitious bud initiation was the best in dark condition on MS medium supplemented with BAP 0.5 mg/L and NAA 0.1 mg/L. On the other hand, callus induction was found to be the best from the microscales incubated in complete dark condition for 8 weeks on MS medium supplemented with 2,4-D 1.0 mg/L and BAP 0.1 mg/L. The highest plantlet regeneration from callus was obtained after incubation in the light condition for 8 weeks on MS medium supplemented with NAA 0.5 mg/L and BAP 0.1 mg/L. Rooting of shoots was obtained easily on MS medium and the plantlets were transferred to soil pots after 8 weeks. The chromosome analysis of the root tip cells was revealed that the callus-derived plantlets had normal chromosome number, 2n=24. No variation was observed in the morphology of the plantlets.
Objective : The purpose of this study was to investigate the effect of Bee Venom and Melittin Solution on the lipopolysaccharide(LPS) and sodium nitroprusside(SNP)-induced expression of prostaglandin $E_2(PGE_2)$, cyclooxygenase-2(COX-2), nuclear factor kappa B($NF-{\kappa}B$) and nuclear factor kappa B($NF-{\kappa}B$) dependent luciferase activity in RAW 264.7 cells, a murine macrophage cell line. Methods : The expression of PGE2 was determined by determination of $PEG_2$, COX-2 was by western blotting with corresponding antibodies, $NF-{\kappa}B$ was by gel mobility shift assay method and $NF-{\kappa}B$ dependent luciferase activity was investigated by luciferase assay in RAW 264.7 cells. Results : 1. LPS and SNP-induced expression of $PEG_2$ was significant after 24hour. 2. The 0.5, 1 and $5{\mu}g/mL$ of bee venom and the 5 and $10{\mu}g/mL$ of melittin solution inhibited significantly LPS-induced expression of $PEG_2$ and, the $5{\mu}g/mL$ of bee venom and the 5 and $10{\mu}g/mL$ of melittin solution inhibited significantly SNP-induced expression of $PEG_2$ compared with control, respectively. The 0.5 and $1{\mu}g/mL$ of bee venom could not significantly inhibit SNP-induced expression of $PEG_2$ compared with control. 3. The $5{\mu}g/mL$ of bee venom and the 5 and $10{\mu}g/mL$ of melittin solution inhibited significantly LPS and SNP-induced expression of COX-2 compared with control, respectively. The 0.5 and $1{\mu}g/mL$ of bee venom inclined to decrease LPS and SNP-induced expression of COX-2 compared with control. 4. The 0.5, 1 and $5{\mu}g/mL$ of bee venom and the 5 and $10{\mu}g/mL$ of melittin solution inhibited significantly LPS and SNP-induced expression of $NF-{\kappa}B$ compared with control, respectively. 5. The 0.5, 1 and $5{\mu}g/mL$ of bee venom and the 5 and $10{\mu}g/mL$ of melittin solution inhibited significantly LPS-induced expression of $NF-{\kappa}B$ dependent luciferase activity and the 1 and $5{\mu}g/mL$ of bee venom and the 5 and $10{\mu}g/mL$ of melittin solution inhibited significantly SNP-induced expression of $NF-{\kappa}B$ dependent luciferase activity compared with control, respectively. The $NF-{\kappa}B$ inhibitor also inhibited significantly LPS and SNP-induced expression of $NF-{\kappa}B$ dependent luciferase activity compared with control. 6. The 0.5, 1 and $5{\mu}g/mL$ of bee venom and the 5 and $10{\mu}g/mL$ of melittin solution inhibited significantly LPS + IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$ and LPS + TNF-${\alpha}$-induced expression of $NF-{\kappa}B$ dependent luciferase activity compared with control, respectively. The $NF-{\kappa}B$ inhibitor also inhibited significantly LPS and SNP-induced expression of $NF-{\kappa}B$ dependent luciferase activity compared with control. Conclusions : These results suggest the inhibitory action of bee venom and melittin solution on the inflammatory mediators such as $PEG_2$, COX-2 and $NF-{\kappa}B$.
Journal of the Korean Institute of Landscape Architecture
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v.27
no.4
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pp.50-58
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1999
This study was carried out to investigate the growth characteristics and propagation methods of L. obtusiloba as a woody landscape plant. The results are obtained as follows: L. obtusiloba was dioecious shrub and shaped with bush type. Leaves were ovate, obtuse, cordate, 7.05 cm long, 7.20 cm wide, and petiole 2.0 cm long. Flowers of L. obtusiloba were diclinous. Soil acidity ranged from pH 4.06 to 5.53 with the lowest at the Mt. Soo-Ri. Mt. Soo-Ri located near factory district, which was considered to damaged by environmental deteoration. While soil organic matter was highest at Mt. Soo-Ri, inorganic nutrients were low. L. obtusiloba grows in the area with low soil acidity and low content of inorganic. Therefore it seemed to be tolerant to air pollution. L. Obtusiloba was high seed germination rate in the plug box and its shoots were longer than seeding box and softwood cutting of L. obtusiloba showed the rooting rate of 50% at 5,000ppm on June 23. To develop a mass propagation method of Korean native L. obtusiloba through an axillary bud culture as a woody landscape plant, about 2∼3 cm shoots induced from explant were subcultured to new media contained different growth regulators. Shoots multiplied most effectively on a WPM containing 1.0 mg/l BA, producing 5.5 shoots with a shoot length of 2.5 cm per shoot explant.
Background: Lidocaine patch (L5P) has demonstrated short-term efficacy in treating both acute surgical pain and chronic neuropathic pain with tolerable side effects. Percutaneous endoscopic lumbar discectomy (PELD) is the mainstay of minimally invasive spine surgery (MISS). Sufficient analgesia during PELD surgery makes the patient consider it real MISS. This study was performed to evaluate the efficacy and adverse effects of lidocaine patch in patients who underwent PELD under local anesthesia. Methods: L5P (L group) or placebo (P group) was randomly applied on the skin of the back covering the anticipated path of the working channel before 1 hour of surgery in 100 patients who underwent a single level PELD at L4-L5. Efficacy of the lidocaine patch was assessed by patient's numeric rating scale (NRS) of pain at each stage during the surgery and by a 5-scale grading of the satisfaction with the anesthesia of the operator and patients after surgery. Results: Mean NRS scores at the stages of needle insertion, skin incision, serial dilation and insertion of working channel, and subcutaneous suture were significantly lower in the L group than the P group. Postoperative operator's and patients' satisfaction scores were also significantly higher in L group than in the P group. There were subtle adverse effects in both groups. Conclusions: L5P provided better pain relief during PELD, especially at the stage of needle insertion, skin incision, serial dilation and insertion of working channel, and subcutaneous suture. It also provided higher patient and operator postoperative satisfaction, with only subtle adverse effects.
Experiments were carried out to optimize the fermentation conditions for the production of erythritol by salt-tolerant mutant, Candida magnoliae M26. The optimum conditions of erythritol production showed a 1.0 vvm aeration and 500 rpm agitation at 28$\^{C}$ with an initial medium pH of 7.0. The pH control during the fermentation did not improve the erythritol yield and productivity. The maximum erythritol concentration of 143.3 g/L was obtained with 57% yield and 0.70 g/L-h productivity from 250 g/L of glucose and 5 g/L of yeast extract under an optimum fermentation conditions. The medium containing 0.5 M KCl or 0.5 M NaCl enhanced the production of erythritol and glycerol. However, glycerol production increased and erythrtiol production decreased by increasing the concentration of NaCl or KCl.
Purpose: The aim of this study is to evaluate the effect of Xanthium sibiricum Patr. on carcinogenesis. Method: Water extract from Xanthium sibiricum Patr. (XPW) was prepared and investigated for the potential antitumor activity and inhibition of benzo[a]pyrene-DNA adduct formation and free radical formation. Result: It was shown that the water possess considerable toxicity toward tumor cell lines. Concentration of XPW at 1.0 mg/mL and 2.5 mg/mL resulted in more than 30% inhibition of growth in HeLa cells. Toxicity of XPW to A549 revealed that 54% inhibition of growth at concentration of 2.5 mg/mL. At concentrations of 0.5 mg/mL, 1.0 mg/mL and 2.5 mg/mL of XPW, the binding of [$^3H$]B[a]P metabolites to DNA of human Chang cell was inhibited by 19%, 33%, and 41%, respectively. There 18% and 32% inhibition in the free radical formation with XPW at the concentration of 1.0 mg/mL and 2.5 mg/mL, respectively. Conclusion: Water extract from Xanthium sibiricum Patr. (XPW) has antitumor and cancer chemopreventive activities.
Objective: This study investigated the effects of various concentrations of sodium hypochlorite (NaOCl) on human whole-blood clotting kinetics, the structure of the blood clots formed, and transforming growth factor (TGF)-β1 release. Materials and Methods: Human whole blood was collected from 5 healthy volunteers and divided into 4 groups: CG (control, 0.5 mL of blood), BN0.5 (0.5 mL of blood with 0.5 mL of 0.5% NaOCl), BN3 (0.5 mL of blood with 0.5 mL of 3% NaOCl), and BN5.25 (0.5 mL of blood with 0.5 mL of 5.25% NaOCl). The effects of NaOCl on clotting kinetics, structure of fibrin and cells, and release of TGF-β1 were assessed using thromboelastography (TEG), scanning electron microscopy (SEM), and enzyme-linked immunosobent assay, respectively. Statistical analysis was conducted using the Kruskal Wallis and Mann-Whitney U tests, followed by the post hoc Dunn test. A p value < 0.05 indicated statistical significance. Results: The blood samples in BN0.5 and BN3 did not clot, whereas the TEG of BN5.25 showed altered clot formation. Samples from the CG and BN3 groups could only be processed with SEM, which showed that the latter lacked fibrin formation and branching of fibers, as well as clumping of red blood cells with surface roughening and distortion. TGF-β1 release was significantly highest in BN3 when all groups were compared to CG (p < 0.05). Conclusions: Each concentration of NaOCl affected the release of TGF-β1 from blood clots and altered the clotting mechanism of blood by affecting clotting kinetics and cell structure.
Cotyledon and epicotyl explants of P. aridum and P. zonale formed calli when cultured on MS medium supplemented with 2 mg/L NAA and 0.2 mg/L BA. Calli were subcultured on the same medium Upon transfer to MS medium with 0.1 to 0.5mg/L NAA and 0.25 to 2mg/L BA for P. aridum 0.1 to 0.5mg/L NAA and 1 to 2mg/L BA for P. zonale subcultured calli gave rise to the greatest number of shoots (0.78 shoot for P. aridum and 0.65 shoot per explant for P. zonale, respectively).Most shoots produced roots when cultured on 1/2MS basal medium. The regenerates were transferred to potting soil and grown to materity in a greenhouse.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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