Park, Eui-keun;Baek, Hyun-jung;Kim, Kwan-il;Lee, Beom-joon;Jung, Sung-ki;Jung, Hee-jae
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.36
no.3
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pp.323-334
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2015
Objectives This study was designed to analyze the characteristics of craniofacial hyperhidrosis and palmar/plantar hyperhidrosis by nasal endoscopy and body composition test. Methods The study sample consisted of 20 and 22 patients with craniofacial hyperhidrosis and palmar/plantar hyperhidrosis, respectively, who answered questionnaires and underwent nasal endoscopy and body composition test. The questionnaires estimated the quality of life by Dermatology Life Quality Index score (DLQI), and the degree of obesity was evaluated using body mass index (BMI), percent body fat (PBF), and waist-hip ratio (WHR). The state of nasal cavity was evaluated by color, humidity, and swelling of the mucous membranes, and runny nose. Results BMI, PBF, and WHR were higher in patients with craniofacial hyperhidrosis than in patients with palmar/plantar hyperhidrosis. Rhinitis score was not significantly different between craniofacial hyperhidrosis and palmar/plantar hyperhidrosis. There was a positive correlation between rhinitis score and DLQI. Conclusions The degree of obesity was higher in patients with craniofacial hyperhidrosis than in those with palmar/plantar hyperhidrosis. The state of nasal cavity was not significantly different between craniofacial hyperhidrosis and palmar/plantar hyperhidrosis, but was associated with quality of life of hyperhidrosis patients.
Ha, Sang-Keun;Moon, Eun-Jung;Lee, Min-Jae;Park, Hye-Min;Yoo, Eun-Sook;Oh, Myung-Sook;Kim, Sun-Yeou
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.17
no.4
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pp.293-300
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2009
This study was carried out to investigate the effect of Cinnamomum camphora on melanogenesis. The MeOH extract of Cinnamomum camphora inhibited mushroom tyrosinase activity in dose-dependent manner. Moreover, it significantly suppressed the melanin production in melan-a cells at the concentration of $100{\mu}/m{\ell}$. The MeOH extract was partitioned with ethyl acetate, n-butanol and water. Among them, the BuOH soluble fraction exhibited significant inhibitory effect on mushroom tyrosinase. In addition, the BuOH soluble fraction reduced the melanin production in melan-a cells. But, the BuOH soluble fraction had less inhibition effects on melan-a cell originated tyrosinase. So, it was performed western blotting for melanogenic proteins (tyrosinase, tyrosinase-related protein (TRP-2)) using melan-a cells. The BuOH soluble fraction inhibited the protein expression of tyrosinase at the concentration of $100{\mu}/m{\ell}$. The results suggested that the BuOH soluble fraction of C. camphora might be a potent inhibitor of melanin biosynthesis in melan-a cells.
Objective: Glutamate is a key excitatory neurotransmitter in the brain, and its excessive release plays a key role in the development of neuronal injury. In order to define the effect of nimodipine on glutamate release, we monitored extracellular glutamate release in real-time in a global ischemia rat model with eleven vessel occlusion. Methods: Twelve rats were randomly divided into two groups: the ischemia group and the nimodipine treatment group. The changes of extracellular glutamate level were measured using microdialysis amperometric biosensor, in coincident with cerebral blood flow (CBF) and electroencephalogram. Nimodipine (0.025 ${\mu}g$/100 gm/min) was infused into lateral to the CBF probe, during the ischemic period. Also, we performed Nissl staining method to assess the neuroprotective effect of nimodipine. Results: During the ischemic period, the mean maximum change in glutamate concentration was $133.22{\pm}2.57\;{\mu}M$ in the ischemia group and $75.42{\pm}4.22\;{\mu}M$ (p<0.001) in the group treated with nimodipine. The total amount of glutamate released was significantly different (P<0.001) between groups during the ischemic period. The %cell viability in hippocampus was $47.50{\pm}5.64$ (p<0.005) in ischemia group, compared with sham group. But, the %cell viability in nimodipine treatment group was $95.46{\pm}6.60$ in hippocampus (p<0.005). Conclusion: From the real-time monitoring and Nissl staining results, we suggest that the nimodipine treatment is responsible for the protection of the neuronal cell death through the suppression of extracellular glutamate release in the 11-VO global ischemia model of rat.
This study investigated the role of Panax ginseng (PG) on the phorbol myristate acetate (PMA) + calcium ionophore A23187-induced hypoxia-inducible factor-$1{\alpha}$ (HIF-$1{\alpha}$) activation, phosphorylation of the extracellular signal-regulated kinase (ERK), and inflammatory cytokine production from the human mast cell line, HMC-1. HIF-$1{\alpha}$ and phosphorylation of ERK were observed by Western blotting. The inflammatory cytokine production was determined by enzyme-linked immunosorbent assay. PG inhibited the PMA+A23187-induced HIF-$1{\alpha}$ expression and the subsequent production of vascular endothelial growth factor. In addition, PG suppressed PMA + A23187-induced phosphorylation of ERK. We also show that the increased cytokines interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6, and tumour necrosis factor-${\alpha}$ level was significantly inhibited by treatment of PG. In the present study, we report for the first time that PG is an inhibitor of HIF-$1{\alpha}$ and cytokines on the mast cell-mediated inflammatory responses.
Ha, Joo-Kyung;Choi, Seok-Keun;Kim, Tae-Sung;Rhee, Bong-Arm;Lim, Young-Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.46
no.2
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pp.116-122
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2009
Objective: Intracranial arteriovenous malformation (AVM) associated with aneurysm has been infrequently encountered and the treatment for this malady is challenging. We report here on our clinical experience with AVMs associated with arterial aneurysms that were managed by multimodality treatments, including clipping of the aneurysm, microsurgery, Gamma-knife radiosurgery (GKS) and Guglielmi detachable coil (GDC) embolization. Methods: We reviewed the treatment plans, radiological findings and clinical courses of 21 patients who were treated with GKS for AVM associated with aneurysm. Results: Twenty-seven aneurysms in 21 patients with AVMs were enrolled in this study. Hemorrhage was the most frequent presenting symptom (17 patients: 80.9%). Bleeding was caused by an AVM nidus in 11 cases, aneurysm rupture in 5 and an undetermined origin in 1. Five patients were treated for associated aneurysm with clipping followed by GKS for the AVM and 11 patients were treated with GDC embolization combined with GKS for an AVM. Although 11 associated aneurysms remained untreated after GKS, none of them ruptured and 4 aneurysms regressed during the follow up period. Two aneurysms increased in size despite the disappearance of the AVM nidus after GKS and then these aneurysms were treated with GDC embolization. Conclusion: If combined treatment using microsurgery, GKS and endovascular treatment can be adequately used for these patients, a better prognosis can be obtained. In particular, GKS and GDC embolization are considered to have significant roles to minimize neurologic injury.
The aim of this study was to determine whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) of matrix metallopeptidase 2 (MMP2) are associated with obesity. MMP2 is an enzyme with proteolytic activity against matrix and nonmatrix proteins, particularly basement membrane constituents. To identify the relationship between polymorphisms of MMP2 and overweight/obese, we genotyped 5 SNPs (rs17242319, rs1053605, rs243849, rs2287074, and rs10775332) of the coding region of MMP2 using the Golden Gate assay on an Illumina BeadStation 500 GX. One hundred and forty two overweight/obese ($BMI\;{\ge}\;23$) and 145 normal (BMI 18 to < 23) subjects were analyzed. SNPStats, Haploview, HapAnalyzer, SNPAnalyzer, and Helixtree programs were used for the analysis of genetic data. A linkage disequilibrium (LD) block was discovered among the 5 SNPs selected, including rs17242319, rs1053605, rs243849, and rs2287074. Of the 5 polymorphisms, 2 synonymous SNPs [rs17242319 (Gly226Gly) and rs10775332 (Phe602Phe)] were found significant associations with overweight/obese. Recently, rs1132896 replaced rs17242319 as a new number (SNP database, BUILD 129). In haplotype analysis using Haploview, a haplotype (haplotype: CCCA) containing a meaningful polymorphism (rs17242319) was found to be significantly different. The results suggest that MMP2 may be associated with overweight/obese in Korean population.
Kim, Dong-Hyun;Jung, Sung-Je;Bang, Myun-Ho;Chung, In-Sik;Kim, Sung-Hoon;Kwon, Byoung-Mog;Kim, Dae-Keun;Park, Mi-Hyun;Baek, Nam-In
Applied Biological Chemistry
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v.47
no.4
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pp.422-425
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2004
The flower of Erigeron annuus L. was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_2O$, successively. From the EtOAc fraction, three compounds were isolated through the repeated silica gel, ODS column and high performance liquid chromatographies. From the result of physico-chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the compounds were determined as ${\alpha}-amyrenone,\;{\alpha}-amyrin\;and\;{\beta}-amyrin$. These three compounds were isolated for the first time from the flower of Erigeron annuus L.
Flowers of Erigeron annuus L. were extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH, and H$_2$O. Repeated silica gel and OD S column chromatography of the EtOAc fraction led to the isolation of a sterol, through activityguided fractionation, using ACAT inhibitory activity measurements. From the physico-chemical data, including NMR, MS, and IR, the chemical structure of the compound was determined to be an ergosterol peroxide (1), which has been isolated for the first time from this plant. This compound exhibited hACAT-1 and Lp-PLA$_2$ inhibitory effects, with inhibitory values of 51.6 ${\pm}$ 0.9 and 51 .7 ${\pm}$ 1.2%, at a treatment concentration of 0.23 mM.
The flower of Campsis grandiflora K. Schum. Was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and H$_2$O. From the EtO Ac fraction, seven triterpenoids were isolated through the repeated silica gel, ODS column chromatographies and preparative HPLC. From the result of physico- chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the compounds were determined as 3${\beta}$-hydroxyolean-12-en-28-oic acid (oleanolic acid, 1), 3${\beta}$-hydroxyurs-12-en-28-oic acid (ursolic acid, 2), 3${\beta}$-hydroxyurs-12-en-28-al (ursolic aldehyde, 3), 2${\alpha}$,3${\beta}$-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid (maslinic acid, 4), 2${\alpha}$,3${\beta}$-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid (corosolic acid, 5), 3${\beta}$,23-dihydroxyurs-12- en-28-oic acid (23-hydroxyursolic acid ,6) and 2${\alpha}$,3${\beta}$,23-trihydroxyolean-12-en-28- oic acid (arjunolic acid, 7). These teriterpenoids were isolated for the first time from this plant. Also, compounds 4, 5, 6, and 7 revealed relatively high hACAT-1 inhibitory activity with the value of 46.2${\pm}$1.1, 46.7${\pm}$0.9, 41.5${\pm}$1.3 and 60.8${\pm}$1.1% at the concentration of 100${\mu}$g/mL, respectively.
Crosslinked membrane based on sulfonated polyimide was prepared by the introduction of crosslinkable monomer in polymerization process and crosslinking during membrane casting. Crosslinked membranes showed different properties from non-crosslinked membranes. Crosslinking decreased methanol crossover and therefore unit cell using crosslinked membrane showed increased open circuit voltage, 0.81 V, in comparison with unit cell using noncrosslinked membrane, 0.71 V. In addition, water uptake of crosslinked membrane, 40.5%, was lower than that of non-crosslinked membrane, 57.0%, and this resulted in improved dimensional stability. However, proton conductivity of crosslinked membranes showed rather low relative to non-crosslinked membrane due to reduced water uptake.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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