The purpose of this research was to investigate the effect of calcium levels(50, 100 and 200% of requirement) on metabolism of Ca, Na and K in Young and adult female rats for 3 weeks. There was no significant difference in feed intake, body weight gain and feed efficiency ratio among the groups of different Ca intake level. Serum Na level of high-Ca group was significantly lower than that of low-Ca or normal-Ca group in Young rats. There was no significant difference in liver Ca and K contents among the groups of different Ca intake levels. But, Na content in liver was decreased by the increase of dietary Ca intake. Ca content in kidney of high-Ca group in young rats and normal-Ca group in adult rats were significantly higher than those of other groups. Na content in kidney of low-Ca group was lower than those of normal-Ca and high-Ca groups. Urinary excretions of Na and K and fecal excretion of Ca were increased by the increase of dietary Ca intake. But, fecal excretions of Na and K were not affected by dietary Ca intake. According to this study, it was found that the high Ca consumption promotes excretions of fecal Ca and urinary Na and K in rats. The study verifies the need for more study on the interrelationship among Ca, Na and K metabolism and bood pressure.
Ha, Seong-Ho;Lee, Jin-Kyu;Kim, Shae-K.;Jung, Seung-Boo;Kim, Young-Jig;Jo, Hyung-Ho
Journal of Korea Foundry Society
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v.26
no.3
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pp.146-151
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2006
In this study, effects of CaD and Ca addtions on microstructure and ignition resistance of pure Mg were investigated. With increasing Ca and CaO contents, the grains in Ca and CaO added Mg were refined and ignition temperatures of CaO and Ca added Mg increased, too. As a result of phase analysis, CaO seemed to be reduced to Ca. $Mg_2Ca$ phase was formed even in 0.1 wt%CaO added pure Mg by reduction mechanism, while $Mg_2Ca$ phase was formed in over 1.35 wt% Ca added pure Mg. Thermodynamical consideration for the reduction mechanism of CaO in pure Mg was carried out.
The crystal sructures of $X(Ca_{46}Al_{92}Si_{100}O_{384})$ and $Ca_{32}K_{28}-X(Ca_{32}K_{28}Al_{92}Si_{100}O_{384})$ dehydrated at $360^{\circ}C$ and $2{\times}10^{-6}$ Torr have been determined by single-crystal X-ray diffraction techniques in the cubic space group Fd3 at $21(1)^{\circ}C.$ Their structures were refined to the final error indices, R_1=0.096,\;and\;R_2=0.068$ with 166 reflections, and R_1=0.078\;and\;R_2=0.056$ with 130 reflections, respectively, for which I > $3\sigma(I).$ In dehydrated $Ca_{48}-X,\;Ca^{2+}$ ions are located at two different sites opf high occupancies. Sixteen $Ca^{2+}$ ions are located at site I, the centers of the double six rings $(Ca(1)-O(3)=2.51(2)\AA$ and thirty $Ca^{2+}$ ions are located at site II, the six-membered ring faces of sodalite units in the supercage. Latter $Ca^{2+}$ ions are recessed $0.44\AA$ into the supercage from the three O(2) oxygen plane (Ca(2)-O(2)= $2.24(2)\AA$ and $O(2)-Ca(2)-O(2)=119(l)^{\circ}).$ In the structure of $Ca_{32}K_{28}-X$, all $Ca^{2+}$ ions and $K^+$ ions are located at the four different crystallographic sites: 16 $Ca^{2+}$ ions are located in the centers of the double six rings, another sixteen $Ca^{2+}$ ions and sixteen $K^+$ ions are located at the site II in the supercage. These $Ca^{2+}$ ions adn $K^+$ ions are recessed $0.56\AA$ and $1.54\AA$, respectively, into the supercage from their three O(2) oxygen planes $(Ca(2)-O(2)=2.29(2)\AA$, $O(2)-Ca(2)-O(2)=119(1)^{\circ}$, $K(1)-O(2)=2.59(2)\AA$, and $O(2)-K(1)-O(2)=99.2(8)^{\circ}).$ Twelve $K^+$ ions lie at the site III, twofold axis of edge of the four-membered ring ladders inside the supercage $(K(2)-O(4)=3.11(6)\AA$ and $O(1)-K(2)-O(1)=128(2)^{\circ}).$
Woo, Sun-Hee;Hwang, Seon-Hwa;Kim, Joon-Chul;Morad, Martin
Biomolecules & Therapeutics
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v.15
no.4
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pp.212-217
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2007
In atrial myocytes, lacking t-tubules, $Ca^{2+}$ current ($I_{Ca}$)-initiated $Ca^{2+}$ release at the peripheral junctional sites propagates into the interior of the cell by diffusion of $Ca^{2+}$. We have previously reported that time of activation of the central sites is independent of $I_{Ca}$. In the present study we have probed the effects of Bay K 8644 on $Ca^{2+}$ propagation wave to the center of the myocyte using rapid 2-D confocal $Ca^{2+}$ imaging in the rat atrial myocytes. Enhancement of $I_{Ca}$ by Bay K 8644 accelerated the rate of peripheral $Ca^{2+}$ release, but did not affect the speed of propagation of central release. In contrast, enhancement of $I_{Ca}$ by intracellular cAMP reduced the magnitude of peripheral and central $Ca^{2+}$ transients, but significantly accelerated the speed of central $Ca^{2+}$ release. Our data suggest that the speed of central $Ca^{2+}$ propagation triggered by $I_{Ca}$ is not regulated by the magnitude of either $I_{Ca}$ or local cytosolic $Ca^{2+}$ releases.
Our previous report demonstrated that chick myoblasts are equipped with $Ca^{2+}$-permeable stretchactivated channels and $Ca^{2+}-activated$ potassium channels ($K_{Ca}$), and that hyperpolarization-induced by $K_{Ca}$ channels provides driving force for $Ca^{2+}$ influx through the stretch-activated channels into the cells. Here, we showed that acetylcholine (ACh) also hyperpolarized the membrane of cultured chick myoblasts, suggesting that nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) may be another pathway for $Ca^{2+}$ influx. Under cell-attatched patch configuration, ACh increased the open probability of $K_{Ca}$ channels from 0.007 to 0.055 only when extracellular $Ca^{2+}$ was present. Nicotine, a nAChR agonist, increased the open probability of $K_{Ca}$ channels from 0.008 to 0.023, whereas muscarine failed to do so. Since the activity of $K_{Ca}$ channel is sensitive to intracellular $Ca^{2+}$ level, nAChR seems to be capable of inducing $Ca^{2+}$ influx. Using the $Ca^{2+}$ imaging analysis, we were able to provide direct evidence that ACh induced $Ca^{2+}$ influx from extracellular solution, which was dramatically increased by valinomycin-mediated hyperpolarization. In addition, ACh hyperpolarized the membrane potential from $-12.5{\pm}3$ to $-31.2{\pm}5$ mV by generating the outward current through $K_{Ca}$ channels. These results suggest that activation of nAChR increases $Ca^{2+}$ influx, which activates $K_{Ca}$ channels, thereby hyperpolarizing the membrane potential in chick myoblasts.
A pot experiment was conducted to investigate the influence of Ca and Mg saturation ratios of soil on the uptake of Ca, Mg and K by rice plant. A silty loam soil was treated with $CaCl_2$ and $MgCl_2$ to obtain different degrees of Ca and Mg saturation. The studied ranges of Ca and Mg saturation ratios were 81:19, 70:30, 52:48, 55:45, and 31:69 in terms of the ratio of exchangeable Ca and Mg. Two levels of K application (90kg/ha, and 180kg/10a as $K_2O$) were also included in this study. The significant observation were summarized as follows. 1. When the Ca saturation of soil was dominant over Mg, the soil solution contained more Ca than Mg and vice versa. These led to the higher uptake of Ca by rice plant in Ca dominant soils and higher uptake of Mg in Mg dominant soils. 2. When the Ca and Mg saturation ratio was about equal, more Mg was released to soil solution leading to higher concentration of Mg in rice plant compare to that of Ca. 3. A trend was observed that the concentration of K in soil solution was lower in Mg dominant soils than in Ca dominant soils. This also resulted in the depressed uptake of K by rice plant under Mg dominant system when compare to Ca dominant system. 4. The increase application of K led to the increase in relative concentration of K to (Ca+Mg+K), and to the depression of divalent uptake by rice plant. However, it was observed that the degree of depression in uptake divalent by K application was more sensitive in case of Mg than that of Ca. 5. When viewed from grain yield of rice, it is pointed out that the optimum range of Ca to Mg ratio in soil may fall in the vicinity of 7:3. 6. Although K uptake by rice plant was influenced by the term of $AK^+/{\sqrt{A(Ca^{{+}{+}}+Mg^{{+}{+}})$ in soil solution, $AK^+$ itself was affected by the ratios of Ca:Mg in soil, as it were $AK^+$ value was decreased in Mg dominant soil than in Ca.
Lee, Sung-Ho;Kim, Cha Young;Lim, Chae Oh;Lee, Soo In;Gal, Sang Wan;Choi, Young Ju
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.43
no.1
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pp.5-11
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2000
Three cDNA clones encoding rice calmodulin (CaM) isoforms (OsCaM-1, OsCaM-2, and OsCaM-3) were isolated from a rice cDNA library constructed from suspension-cultured rice cells treated with fungal elicitor. The coding regions of OsCaM-1 and O.sCaM-2 were 89% homologous at DNA Ievel, whereas the 5' and 3' untranslated regions were highly divergent. The polypeptides encoded by OsCaM-1 and OsCaM-2 was identical except two conservative substitution at position 8 and 75. The coding region of OsCaM-3 was consist of a typical conserved CaM domain and an additional C-terminal extension. The amino acid sequence of conserved CaM domain of OsCaM-3 shared only 86% identity with that OsCaM-1. The OsCaM-3 cDNA is belongs to a novel group of calmodulin gene due to its C-terminal extension of 38 amino acids, a large number of which are positively charged. The extension also contains a C-terminal CaaX-box prenylation site (CVlL). Genomic Southern analysis revealed at least six copies of CaM or CaM-related genes, suggesting that calmodulin may be represented by a small multigene family in the rice geneme. Expression of OsCaM gene was examined through Northern blot analysis. Transcript level of OsCaM-3 was increased by treatment with a fungal elicitor, whereas the OsCaM-1 and OsCaM-2 genes did not respond to the fungal elicitor. The expression of OsCaM-3 gene was remarkable inhibited in the rice cells treated with cyclosporine A, calcinurin inhibitor.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.6
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pp.324-327
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2009
In the present study, the effect of Ca additions on the ignition and combustion behaviors of Mg alloys has been investigated. Cracks and inclusions were observed at the free surface and interior in as-cast pure magnesium but not in Ca-bearing Mg alloys. There was a tendency that ignition temperature rapidly increased with increasing Ca content in Mg-Ca alloy. Saturated composition for increasing of ignition temperature was related with solid solubility of Ca in Ca-bearing Mg alloys. The protective oxide layers, MgO, could also be found on the combustion surface of Ca-bearing magnesium alloy.
This study was executed to see the effects of Ca : K ratios in me.L$^{-1}$ -0:9, 1.5:7.5, 3:6, 4.5:4.5, 6:3 - in the nutrient solution on the photosynthesis, transpiration, growth and incidence of tipburn in butterhead ‘Omega’and Leaf ‘Grand Rapids’lettuce (Lactuca sativa. L) grown in nutrient film technique(NFT). The photosynthesis of both lettuces showed high in the Ca : K ratios of 3:6 and 4.5:4.5 regardless of species. But stomatal resistance of Grand Rapids was higher than that of Omega. The highest transpiration rate of them was shown in the Ca : K ratio of 3:6. The transpiration rate of developing leaves was lower than that of expanded leaves. It was seemed to have relation with incidence of tipbum in the developing leaves. The nutrient solution treatment without Ca developed less growth than that of other treatments, especially growth and development of apical part were inhibited, so that in the both of them incidence of tipburn appeared 100 percent. The incidence of tipburn in Omega appeared 25 percent in the Ca/K ratio of 1.5:7.5, but Grand Rapids did not show it according to the Ca/K ratio in nutrient solution. The highest growth in two species was also shown in the Ca/K ratio of 3:6 except nutrient solution without Ca. This study suggested that the unbalanced ratio of Ca/K affected Ca transport in two species because of the increase of stomatal resistance and diffusive resistance and the decrease of photosynthesis and transpiration.
The foliar injuries and absorption rates of calcium compounds in tomato (Lycopersicon esculentum cv. momotaro) and citrus [Shiranuhi(C. Marc. ${\time}C$. sinensis Osbeck)${\time}C$. reticulata Blanco)] were investigated. 0.3, 0.5 and 1.0% of $CaCl_2$, $Ca(NO_3)_2$, $Ca(H_2PO_4)_2$, Ca-EDTA, Ca formate or Ca acetate solution were applied to the leaves of tomato and citrus. The leaf burns were observed only in the foliar applications of Ca-EDTA and $Ca(H_2PO_4)_2$. Ca-EDTA exhibited more serious foliar injury than CaH2PO4. As applied with $^{45}CaCl_2$, $^{45}Ca(NO_3)_2$, $^{45}Ca$ formate or $^{45}Ca$ acetate, the rates of Ca absorptions by tomato and citrus leaves for 7 days were 17 to 32% and 6.6 to 46%, respectively. It meant that the absorption was differently influenced on calcium compounds. In tomato, the order of Ca foliar absorption was $Ca(NO_3)_2$ > Ca formate = $CaCl_2$ > Ca acetate. Although there was no difference in Ca absorption between the adaxial and abaxial parts of tomato leaves, total absorption was greater in expanded leaves than in expanding ones. On the other hand, in citrus Ca foliar absorption from $Ca(NO_3)_2$ or Ca formate was more active than that from $CaCl_2$ or Ca acetate. In conclusion, $Ca(NO_3)_2$ and Ca formate are recommended for the foliar application of Ca in tomato and citrus in order to increase absorption of Ca into their leaves.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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