Contamination of groundwater from point and non-point sources is one of major problems of water resource manangement in Jeju island. This study characterized groundwater and soil contamination in Hallim area which is one of the areas of significantly contaminated soil and groundwater in Jeju Island. The amount of loaded contaminant (ALC) of Jeju area was estimated as 13,212 ton N/yr and 3,210 ton P/yr, The ALC of Hallim area was amounted to 2,895 ton N/yr and 1,102 ton P/yr, which accounted for 21.9% and 34.3% of the Jeju's ALC, respectively. The soil pH values (5.6-5.9) were not much different in land use areas. By contrat, average cation exchange capacity (CEC) of 14.1 $cmol^+/kg$ was high comparing to the nationwide range of 7.7-10.9 $cmol^+/kg$. Further, Sodium adsorption ratios (SARs) of horse ranch, pasture, and cultivating land for livestock were as high as 0.19, 0.17, and 0.16 respectively, comparing to the other landuse areas. Nitrate nitrogen at 22.2% of total groundwater wells exceeded 10 mg/L (the criteria of nitrate nitrogen for drinking water), averaginged 6.62 mg/L with maximum 28.95 mg/L. Groundwater types belonged to Mg-$HCO_3$, Na-$HCO_3$, Ca-$HCO_3$, and Na-Cl, among which Mg-$HCO_3$ type occupied more than 70% of the total samples, indicating the presence of anthropogenic sources. The concentration of nitrate nitrogen was negatively related to altitude and well depth, and positively related to the concentration of Ca, Mg, and $SO_4$ which might originate from chemical fertilizer. The ratio of nitrogen isotopes was estimated as an average of 8.10$^{\circ}/_{\circ\circ}$, and the maximum value of 17.9$^{\circ}/_{\circ\circ}$. According to the nitrogen isotope ratio, the most important nitrogen source was assessed as chemical fertilizer (52.6%) followed by sewage (26.3%) and livestock manures (21.1%).
In order to investigate absolute age of marine sediment in the KR5 region, northeastern Pacific, we measured the Be isotope ($^{10}Be$ and $^{9}Be$) of box core (BC08-02-13) sediment with depth. Core sediment is divided into three sedimentary facies (Facies I, Facies II, FaciesIII). Facies I mainly consists of brown to dark brown (10YR4/3) homogeneous mud with high water content. Facies II shows brownish yellow (10YR6/6) color. The unconformity is recognized at the boundary between Facies I and Facies II, Facies III consists of very dark brown (10YR2/2) mud. Many bioturbated burrows are observed at FaciesII and FaciesIII. Based on Be dating results, FaciesIII and Facies II had been deposited before 3.7 Ma and 2.3 Ma, respectively. After 2.3 Ma, the upper part of Facies II was eroded due to the change of sedimenary environment. Facies I has been deposited since 1.8 Ma. The unconformity located at the boundary between Facies I and Facies II may be driven by the envrionmental change due to the migration of Intertropical Convergence Zone.
Phthalate plasticizers are regulated by RoHS, REACH and CPSC as hazardous substances. Responding to these international environmental restrictions, we developed ABS certified reference material (CRM) for determination of phthalate plasticizers such as DMP, DEP, DBP, BBP, DEHP and DnOP. The candidate material has been made with ABS resin widely used in electric and electronic products and 6 kinds of phthalate plasticizers. The making of the material involved a series of processes like extruding, cooling, pelletizing, and drying using twin screw extruder. Then it has been certified according to ISO Guide 35. Using isotope dilution-gas chromatography/mass spectrometry (ID-GC/MS), homogeneity, short-term stability, and long-term stability were evaluated. The certified values were determined by using primary reference material (PRM) of KRISS for traceability. From now on, we will provide ABS CRM to national and international companies and research institutes after certification as certified reference material and registering on COMAR (code of reference material).
This study focused on the material characteristics and archaeometric relationship between the molten glass and bronze materials within the crucibles and gilt-bronze Bodhisattva statue excavated from the Ssangbukri site in Buyeo, Korea. Yellowish green to red brown vitreous material in the crucibles was identified as lead glass which contained scarce amount of BaO, and low $Al_2O_3$ and CaO. Metallic molten material was identified as bronze of copper-tin-lead alloy with low amount of impurities that indicated well-refined materials. Also, cassiterite was used for raw metal ore of tin. The Bodhisattva statue consisted of major copper with trace impurities in the core metal, and gold amalgam in the gilded layer. Though lead isotopic analysis showed contradictory results in each lead glass, bronze and Bodhisattva statue that required further examination, it could be stated that the statue was made in the Ssangbukri site based on the high-level technical skills of bronze production.
The 36km-long Daebo-Campo coast has a well-developed marine terraces divided to six steps by elevation of paleoshoreline : 0.5 m(T1), 10 m(T2), 30 m(T3), 40 m(T4), 60 m(T5) and 75 m(T6). The 2$^{nd}$ and 3$^{nd}$ platforms in Daebo to Guryongpo are wider and more distinctive than those of Guryongpo to Gampo. The 3$^{nd}$ terrace of 30 m high is subdivided to two flights as lower(T3b) and upper(T3a) by old sea cliff. Platform age is unclear because of coral fossil free. However, the terrace age could be determined with convergent OSL ages from beach sediments on 2$^{nd}$ step(T2). OSL ages of the terrace of 10 m high range in 60-70 ka. It reveals that the 2$^{nd}$ -step platform correlates to Oxygen Isotope Time scale, substage 5a(ca. 80 ka), and that uplift rate is ca. 0.19 m/ka for 2$^{nd}$ terrace at Daebo-Campo coast. If considering equivalent uplift rate for all terraces since the Late Pleistocene, the 3$^{rd}$ and 4$^{th}$ terraces would be 5e substage and 7 stage. The 30 m-high terrace provides a good indicator for uplift at Daebo-Gampo coast since 125,000 yrs(MIS 5e). It suggests that the local neotectonic deformation might cause an optional uplift rate of ca. 0.19 m/ka along the SE coast of Korea.
Rocks in the Cheongsong mine area consist of Precambrian gneiss, Cretaceous sedimentry rocks and late Cretaceous quartz porphyry. The Cheongsong deposit is composed of many hydrothermal quartz veins of strikes $N30^{\circ}{\sim}60^{\circ}W$, dips $60{\sim}85^{\circ}E$ which fill WNW fault system. Pyrite and hematite occur within transparent quartz near margins of early stage II, and milky quartz of middle stage II coexists with sphalerite, chalcopyrite and galena coexisting with Cu-Pb-Bi minerals in center part of stage II quartz veins. Stage III calcite vein filled cracks or fractures of earlier quartz veins contains native copper and chalcopyrite. Supergene minerals are chalcocite, covellite, malanchite and chrysocolla. Alteration minerals are sericite, chlorite, argillite, epitode and pyrite. Ranges of salinities and homogenization temperatures for fluid inclusions in the individual periods of stage II are: 3.7 to 7.8 wt.% eq. NaCl and 200 to $380^{\circ}C$ in transparent quartz of early stage II; 0.7 to 6.4 wt.% eq. NaCl and 200 to $320^{\circ}C$ in milky quartz of middle stage II; 0.0 to 0.9 wt.% eq. NaCl and 250 to $320^{\circ}C$ in calcite of late stage II. Those of stage III calcite range about 0 wt.% eq. NaCl, and from 140 to $260^{\circ}C$, respectively. The relationship between salinities and temperatures shows decrease tendency with paragenetic time from stage II to III. The ${\delta}^{18}O_{H_2O}$ value is 0.5‰ in stage I, range from 0.5 to -0.4‰ in stage II, and from -3.2 to -3.7‰ in stage III. Calcite in the stage II and stage III has ${\delta}^{13}C$ values of -5.0‰ and -4.5 to -4.9‰, respectively. There is a decrease in sulfur fugacity values with paragenetic time of stage II, from $10^{-6.3}$ atm for early mineralization, to $10^{-6.5}$ atm for middle stage, to $10^{-8.0}$ atm for late mineralization of stage II. The results of stable isotope and fluid inclusion indicate that ore fluids reacted with meteoric water and wall rock in the Cheongsong hydrothermal system.
Isotopic compositions of precipitation have been used to understand moisture transport in the atmosphere and interactions between precipitation and groundwater. Isotopic compositions of speleothems and ice cores, so called, ''paleoarchives'', can be utilized to interpret climate of the past and global circulation models (GCMs). The GCMs are able to explain the paleoarchives, can be validated by the precipitation isotopes. The developments of stable isotope analyzers make high-resolution isotopic studies feasible. Therefore, a high-resolution study of precipitation isotopes is needed. For this study, precipitation samples were collected for every 5 to 15 minutes, depending on precipitation rates, using an auto-sampler for precipitation isotopes near coastal area. The isotopic compositions of precipitation range from -5.7‰ (-40.1‰) to -10.8‰ (-74.3‰) for oxygen (hydrogen). The slope of ${\delta}^{18}O-{\delta}D$ diagram for the whole period is 6.8, but that of each storm is 5.1, 4.2, 7.9 and 7.7, respectively. It indicates that evaporation occurred during the first two storms, while the latter two storm did not experience any evaporation. The isotopic fractionations of precipitation has significant implications for the water cycle and high-resolution data of precipitation isotopes will be needed for the future studies.
The geochemical and nitrogen isotopic analyses for shallow groundwater of Ogcheon area were carried out to characterize the geochemical characteristics of the groundwater and to identify the source of nitrate. Groundwater shows a neutral pH to weakly alkalic condition with pH values ranging from 6.9 to 8.4. The average of EC, Eh and DO is $344.2\;{\mu}s/cm$, 195 mV, 4 mg/L, respectively. According to piper diagram, chemical composition of groundwater is dominantly characterized by Ca-$HCO_3$ type. On the other hand, groundwater type in the study area include Ca-Cl+$NO_3$ type that were highly influenced by agricultural activities. $NO_3$-N concentration of the collected samples(n=45) range from 12.4 to 34.2 mg/l. These data show that the $NO_3$-N concentration exceeds Korea Drinking Water Standard (10 mg/l). The $\delta^{15}N-NO_3$ values range from $2.7^{\circ}/_{\circ\circ}$ to $18.8^{\circ}/_{\circ\circ}$. The enrichments of heavy isotope in the groundwater indicate that major origin of nitrate pollution were associated with animal and human waste. Also the denitrification may have partly contributed as one of the sources of nitrogen.
Lee Hyo Won;Kim Won Ho;Park Hyung Soo;Ko Han Jong;Kim Su Gon
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.25
no.1
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pp.1-6
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2005
With recent interest organic farming the use of legumes including vetch and clover to provide N to adjacent crops is increasing in Korea. In the present studies, we conducted a trial to investigate the effects of the application of N rate on nitrogen fixation and transfer from vetch to barley in mixed stands. The experiment was arranged in a randomized complete block design with three replications. Four different N rates(0, 75, 113 and 150/ha) was used and vetch+barley was broadcasted manually on 1.5 $\times$2 m plot in Oct. 2001. Half of urea and K$_{2}O, 200 Phosphate and 75 kg potash per ha were applied as basal dressing md half of N md 75 potash were used for topdressing to soil surface on MarctL 2002. The equivalent of 1kg ha$^{-1}$ at($^{15}$NH$_{4}$)$_{2}$SO$_{4}$ solution at 99.8 atom $\%$$^{15}$N excess was applied to the microplot in mid April. Forage was harvested from each plot at ground level and separated into barley and vetch. Total N content and It values of samples were determined using a continuous flow stable isotope ratio mass spectrometry(IsoPrime-EA. Micromass, UK.). The percentage of legume H fixed from atmospheric N2 were 95.0, 93.8, 94.4 and $84.8\%$ with increment of N levels. The percentage of N transfer from vetch to barley by N-difference method with increment of N fertilizer were from 58 to$49\%$ while 39 to $23\%$ in $^{15}$N-dilution method. The amount of transfer from vetch to barley were 87 to 68 kg/ ha with N level by N-difference moth여 and 58 to -56/ha with N application levels by $^{15}$N dilution method. The amount of nitrogen fixation per ha were from 150 kg / ha to 219 kg / ha by different method, but on the other side 49 to 105kg/ha by N$^{15}$-dilution.
To study biogeochemical characteristics and origin organic matter, sediment samples were taken from Site of 1249C and Stie 1251B of ODP Leg 204. Data of Rock-Eval, isotope, and element analysis generally indicate dominance of marine organic matter in sediments deposited under marine sedimentary environment. Only Rock-Eval data are somewhat different from those of others owing to under-maturation of organic matter. Samples of Site 1249C show high content of gas hydrate, whereas Site 1251B low content of gas hydrate in some intervals of the core. This result may be accounted to different location of two cores and presence of transportation passage (Horizon A, BSR 2) of thermogenic gas in the core, 1249 C. However, Site 1251B Located in the basin of low accumulation of gas hydrate is presumed to be limited in the gas hydrate production. Because not only transportation passage is limited to move thermogenic gas from the core, but also gas supply was not enough. Therefore, the biogenic gas that resulted from diagenesis of there sediment is superior.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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