Six to eight-month-old female albino rats were used as experimental animals. As an irradiation equipment, a Co-60 was used. The experimental animals were divided to; 6 of the control group, 12 of the 500cGy single irradiation group, 12 of the 1000cGy fractionated irradiation group, and 12 of the 1500cGy fractionated irradiation group. From the first week to the forth, 3 rats were picked from each group every week to be sacrificed and fixed with formalin. Those rats were observed by means of H-E stain after being taken radiograph and decalcified. The analysis of radiographic findings and light microscopic findings gives results as follows: 1. The delay of dental eruption rate was found in every group which underwent the irradiation experiment. Dentin niche, osteodentin, and dentin island were formed in the parts which were damaged by the irradiation. 2. The longer the observation period was, the more deposit of osteodentin and dentin island was formed. 3. In the single irradiation group, the damage effect was in proportion to the increase of radiation dose, whereas the damage was much less in the fractionated group receiving the same dose. 4. The 500cGy single irradiation group got temporary repairable damage, while the 1000cGy single irradiation group got considerable damage and showed much slower eruption rate than the 500cGy single irradiation group. The basal portion of the 1500cGy single irradiation group, whose growth was arrested, was destroyed. 5. The fractionated group were irradiated 500cGy everyweek. Repair was visible during the interval periods. The damage was accumulated as irradiation repeated, but degree of damage was lower than that of the 1000cGy and 1500cGy single irradiation group.
High-Cr martensitic steel HT-9 is one of the candidate materials for advanced nuclear energy systems. Thanks to its excellent thermal conductivity and irradiation resistance, ferritic/martensitic steels such as HT-9 are considered for in-core applications of advanced nuclear reactors. The harsh neutron irradiation environments at the reactor core region pose a unique challenge for structural and cladding materials. Microstructural and microchemical changes resulting from displacement damage are anticipated for structural materials after prolonged neutron exposure. Consequently, various irradiation effects on the service performance of in-core materials need to be understood. In this work, the fundamentals of radiation damage and irradiation effects of the HT-9 martensitic steel are reviewed. The objective of this paper is to provide a background introduction of displacement damage, microstructural evolution, and subsequent effects on mechanical properties of the HT-9 martensitic steel under neutron irradiations. Mechanical test results of the irradiated HT-9 steel obtained from previous fast reactor and fusion programs are summarized along with the information of irradiated microstructure. This review can serve as a starting point for additional investigations on the in-core applications of ferritic/martensitic steels in advanced nuclear reactors.
Background: The combined effect of the low energy electron (LEE) irradiation and $Cu^{2+}$ ion on DNA damage was investigated. Materials and Methods: Lyophilized pBR322 plasmid DNA films with various concentrations (1-15 mM) of $Cu^{2+}$ ion were independently irradiated by monochromatic LEEs with 5 eV. The types of DNA damage, single strand break (SSB) and double strand break (DSB), were separated and quantified by gel electrophoresis. Results and Discussion: Without electron irradiation, DNA damage was slightly increased with increasing Cu ion concentration via Fenton reaction. LEE-induced DNA damage, with no Cu ion, was only 6.6% via dissociative electron attachment (DEA) process. However, DNA damage was significantly increased through the combined effect of LEE-irradiation and Cu ion, except around 9 mM Cu ion. The possible pathways of DNA damage for each of these different cases were suggested. Conclusion: The combined effect of LEE-irradiation and Cu ion is likely to cause increasing dissociation after elevated transient negative ion state, resulting in the enhanced DNA damage. For the decrease of DNA damage at around 9-mM Cu ion, it is assumed to be related to the structural stabilization due to DNA inter- and intra-crosslinks via Cu ion.
Ionizing radiation can be used to sanitize herbs contaminated by various microorganisms. However, health concerns related to irradiation damage to complex molecules in plants necessitate that methods be developed to monitor such damage. To elucidate DNA damage of herbs caused by irradiation, the DNA comet assay was used for Astragalus membranaceus Bunge and Havenia dulcis Thumb, irradiated at 1, 5, 7, and 10 kGy. With increasing irradiation doses, the tails of comets became longer with average tail length increasing from 17 (non-irradiated) to 124 (10 kGy) $\mu$m in Astragalus membranaceus Bunge. Above 7 kGy, some of the tails were separated from the heads of comets. Distribution patterns of the tail length of In comets selected randomly in the irradiated herbs were analyzed to quantify the DNA damage. These results clearly suggest that the DNA comet assay is an effective and inexpensive tool for the detection of irradiation damage to DNA in herbs.
Specimens of stainless steel reactor internals were irradiated with 240 keV protons and 6 MeV Xe ions at room temperature. Nanoindentation constant stiffness measurement tests were carried out to study the hardness variations. An irradiation hardening effect was observed in proton- and Xe-irradiated specimens and more irradiation damage causes a larger hardness increment. The Nix-Gao model was used to extract the bulk-equivalent hardness of irradiation-damaged region and critical indentation depth. A different hardening level under H and Xe irradiation was obtained and the discrepancies of displacement damage rate and ion species may be the probable reasons. It was observed that the hardness of Xe-irradiated specimens saturate at about 2 displacement/atom (dpa), whereas in the case of proton irradiation, the saturation hardness may be more than 7 dpa. This discrepancy may be due to the different damage distributions.
Kang, Jung Ae;Kim, Hye Rim;Yoon, Sunhye;Nam, You Ree;Park, Sang Hyun;Go, Kyung-Chan;Yang, Gwang-Wung;Rho, Young-Hwan;Park, Hyo-Suk;Jang, Beom Su
Journal of Radiation Protection and Research
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제41권3호
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pp.206-210
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2016
Background: Ionizing radiation causes cellular damage and death through the direct damage and/or indirectly the production of ROS, which induces oxidative stress. This study was designed to evaluate the in vivo radioprotective effects of a bio-active material coated fabric (BMCF) against ${\gamma}$-irradiation-induced cellular damage in Sprague-Dawley (SD) rats. Materials and Methods: Healthy male SD rats wore bio-active material coated (concentrations in 10% and 30%) fabric for 7 days after 3 Gy of ${\gamma}$-irradiation. Radioprotective effects were evaluated by performing various biochemical assays including spleen and thymus index, WBC count, hepatic damage marker enzymes [aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT)] in plasma, liver antioxidant enzymes, and mitochondrial activity in muscle. Results and Discussions: Exposure to ${\gamma}$-irradiation resulted in hepatocellular and immune systemic damage. Gamma-irradiation induced decreases in antioxidant enzymes. However, wearing the BMCF-30% decreased significantly AST and ALT activities in plasma. Furthermore, wearing the BMCF-30% increased SOD (superoxide dismutase) and mitochondrial activity. Conclusion: These results suggest that wearing BMCF offers effective radioprotection against ${\gamma}$-irradiation-induced cellular damage in SD rats.
Irradiation-induced defects and the precipitates in the wrapper material of the Indian Fast Breeder Test Reactor (FBTR), SS 316 are analyzed using the synchrotron source-based Angle Dispersive X-Ray Diffraction (ADXRD) technique with X-rays of energy 17.185 keV (wavelength ~0.72146 Å). The differences and similarities in the high displacement damage samples as a function of dpa (displacement per atom) and dpa rate in the range of 2.9 × 10-7- 9 × 10-7 dpa/s are studied. Ferrite and M23C6 are commonly observed in the present set of high displacement damage 40-74 dpa SS 316 samples irradiated at temperatures in the range of 400-483 ℃. Also, the dislocation density has increased as a function of the irradiation dose. The X-ray diffraction peak profile parameters quantified such as peak shift and asymmetry show that the irradiation-induced defects are sensitive to the dpa rate-irradiation temperature combinations. The increase in yield strength as a function of displacement damage is also correlated to the dislocation density.
Ionizing radiation causes the massive generation of reactive oxygen species, resulting in cellular and tissue damage. The present study was performed to evaluate ${\gamma}$-irradiation induced cellular damage in ICR mice. The mice were divided into four groups with ten mice in each group. Group 1 served as an unexposed control group. Groups 2, 3, and 4 were exposed to 3, 5, and 7 Gy of ${\gamma}$-radiation, respectively. Five mice per group were sacrificed 1 and 7 days after ${\gamma}$-radiation. Exposure to ${\gamma}$-irradiation resulted in hematopoietic damage in a dose-dependent manner when compared with the unexposed control group, which featured a significantly decreased spleen index. However, the exposed mice showed no significant differences in their serum AST, ALT and in the histopathological change of their liver. These results suggest that ${\gamma}$-irradiation is a good tool to prepare a hematopoietic damage model. This animal model can be employed to study the hematopoietic efficacy of biologically active compounds.
Piao, Mei Jing;Kim, Ki Cheon;Chae, Sungwook;Keum, Young Sam;Kim, Hye Sun;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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제21권3호
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pp.210-215
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2013
Ionizing radiation can induce cellular oxidative stress through the generation of reactive oxygen species, resulting in cell damage and cell death. The aim of this study was to determine whether the antioxidant effects of the flavonoid fisetin (3,7,3',4'-tetrahydroxyflavone) included the radioprotection of cells exposed to ${\gamma}$-irradiation. Fisetin reduced the levels of intracellular reactive oxygen species generated by ${\gamma}$-irradiation and thereby protected cells against ${\gamma}$-irradiation-induced membrane lipid peroxidation, DNA damage, and protein carbonylation. In addition, fisetin maintained the viability of irradiated cells by partially inhibiting ${\gamma}$-irradiation-induced apoptosis and restoring mitochondrial membrane potential. These effects suggest that the cellular protective effects of fisetin against ${\gamma}$-irradiation are mainly due to its inhibition of reactive oxygen species generation.
We have employed X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) technique to examine the combined effects of low-energy electron (LEE) irradiation and $Fe^{3+}$ ion on DNA damage. pBR322 plasmid DNA extracted from E. coli ER2420 was used for preparing DNA-$Fe^{3+}$ sample. The C1s XPS spectra were scanned for LEE-irradiated and LEE-unirradiated samples and then curve-fitted. For the samples with LEE irradiation only or with Fe ion only, no significant changes from pure DNA samples were observed - a single effect of either $Fe^{3+}$ ion or LEE irradiation did not cause a significant damage. However, when these two components were combined, the DNA damage was increased quite significantly, compared to the sum of DNA damages caused by $Fe^{3+}$ ion and by LEE irradiation independently. This observation is consistent with our previous results [Radiat. Res. 177, 775 (2012)] which was done using gel-electrophoresis technique. Partial interpretation of the observed spectrum peaks was also attempted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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