Eom, Hyoung-Choon;Lee, Jin Young;Kim, Chul-Joo;Sohn, Jung-Soo;Yoon, Ho-Sung
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.3
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pp.512-515
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2008
The removal of iron from neodymium chloride solution was carried out by solvent extraction using Alamine 336 in kerosine. The effect of Alamine 336, hydrochloric acid and chloride ion concentrations on the extraction of Fe were studied. The results showed that Alamine 336 as an extractant for removal of iron was effective and the extraction percentage of iron was increased with increasing hydrochloric acid and chloride ion concentration in aqueous solution. The extraction of 99% of iron is attained at a ratio of A/O = 4 by distilled water. The stripping yield of iron from loaded Alamine 336 decreased with decreasing hydrochloric acid concentration in stripping solution.
In this study, an aqueous-based redox flow battery (RFB) was constructed using tungstosilic acid (TSA), which is a kind of polyoxometalate, as the negative electrode active material and iron chloride (FeCl3) as the positive electrode active material in a sulfuric acid (H2SO4) supporting electrolyte. As a result of the cell's performance, it exhibited capacity fading and low energy efficiency. To address these issues, malic acid (MA), an organic additive, was introduced to the positive electrode active material and then tested for electrochemical properties and single cell performance. The malic acid in the iron chloride aqueous solution is working as a chelate agent, and two carboxyl groups are effectively coordinated with iron ions. It was found that MA reduced the electrolyte resistance of the positive electrode active material, leading to chemical stabilization and an increase in capacity and energy efficiency.
Color removal of dyeing wastewater is becoming more important due to intensive limitation on color unit of effluent water, so this study was to investigate an efficient color removal of dyeing wastewater. We found that bittern+iron chloride(II) inorganic coagulant developed by Kabool research center is much higher than any other inorganic coagulants for color removal. Optimum pH of this coagulant was 10.5 and removed more than 90% for color removal efficiency. The results showed that COD and color unit of effluent water was average 60mg/L and 200~250 units when continuous activated sludge test after coagulation with this coagulant has done. From the results of the experiments, the application of bittern+iron chloride(II) inorganic coagulant can save the operating cost of wastewater treatment plants.
A kinetic study on the preparation of iron powder by hydrogen reduction of ferrous chloride vapor has been carried out both experimentally and theoretically. For the preparation of iron powder, ferrous chloride was vaporized and transported to a reaction zone by Ar gas used as carrier. Ferrous chloride vapor and hydrogen were mixed and subject to a reduction reaction at high temperature to produce iron powder and HCI gas. Iron powder was collected with organic solvent at the end of reaction zone and HCI gas was also absorbed in a caustic soda solution to determine the conversion ratio of ferrous chloride. For the development of rate equations, a 1st-order reaction and equilibration of ferrous chloride vapor with Ar gas were assumed. According to the results, the rate constant, k could be expressed as $k=7,879exp(-53,840/RT)\textrm{dm}^3/mole.sec$ and the activation energy was found to be 53.84kJ/mole. From TEM observation, the particle size distribution of iron powder produced was found to be in the range of $0.1~1.0{\mu\textrm{m}}$ which was not significantly influenced by reaction temperature or gas flow rates.
The thermal degradation of ABS in the presence of iron-based metal catalysts has been studied by thermogravimetric analysis (TGA). The reaction of iron-based metal catalysts (ferric nitrate nonahydrate, ammonium ferric sulfate dodecahydrate, iron sulfate hydrate, ammonium ferric oxalate, iron(II) acetate, iron(II) acetylacetonate and ferric chloride) with ABS has been found to occur during the thermal degradation of ABS. In a nitrogen atmosphere, char formation was observed, and at $600^{\circ}C$ approximately 3~23 wt% of the reaction product was non-volatile char. The resulting enhancement of char formation in a nitrogen atmosphere has been primarily due to the catalytic crosslinking effect of iron-based metal catalysts. On the other hand, char formation of ABS in air at high temperature by iron-based metal catalyst was unsuccessful due to the oxidative degradation of the char.
Taehyoung Kim;Sung-Ho Jin;Jongwook Park;Yeong-Soon Gal
Applied Chemistry for Engineering
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v.35
no.4
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pp.296-302
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2024
An ionic conjugated polymer-iron (III) chloride composite was prepared via in-situ quaternization polymerization of 2-ethynylpyridine (2EP) using iron (III) chloride. Various instrumental methods revealed that the chemical structure of the resulting conjugated polymer (P2EP)-iron (III) chloride composite has the conjugated backbone system having the designed pyridinium ferric chloride complexes. The polymerization mechanism was assumed to be that the activated triple bond of 2-ethynylpyridinium salt, formed at the first reaction step, is easily susceptible to the step-wise polymerization, followed by the same propagation step that contains the propagating macroanion and monomeric 2-ethynylpyridinium salts. The electro-optical and electrochemical properties of the P2EP-FeCl3 composite were studied. In the UV-visible spectra of P2EP-FeCl3 composite, the absorption maximum values were 480 nm and 533 nm, and the PL maximum value was 598 nm. The cyclic voltammograms of the P2EP-FeCl3 composite exhibited irreversible electrochemical behavior between the oxidation and reduction peaks. The kinetics of the redox process of composites were found to be very close to a diffusion-controlled process from the plot of the oxidation current density versus the scan rate.
An on-line corrosion rate measurement system was developed using a personal computer, a data acquisition board and program, and a 2-electrode corrosion probe. Reliability of the developed system was confirmed with through comparison test. With this system, the effect of sodium nitrite ($NaNO_2$) as a corrosion inhibitor were studied on iron and aluminum brass that were immersed in sodium chloride (NaCl) solution. Corrosion rate was measured based on the linear polarization resistance method. The corrosion rates of aluminum brass and iron in 1% NaCl solutions were measured to be 0.290 mm per year (mmpy) and 0.2134 mmpy, respectively. With the addition of 200 ppm of $NO{_2}^-$, the corrosion rates decreased to 0.0470 mmpy and 0.0254 mmpy. The addition of $NO{_2}^-$ caused a decrease in corrosion rates of both aluminum brass and iron, yet the $NO{_2}^-$ acted as a more effective corrosion inhibitor for iron. than aluminum brass.
A two-step recovery method was developed to produce copper powders from copper chloride waste solution as byproducts of MoO$_3$ leaching process. The first step consisted of replacing noble copper ions with external Fe$^{3+}$ ions which were formed by dissolving iron scraps in the copper chloride waste solution. The replaced copper ions were subsequently precipitated as copper powders. The second step was cementation of entire solution mixture to separate (pure) copper powders from aqueous solution of iron chloride. Cementation process variables of temperature, time, and added amount of iron scraps were optimized by using design of experiment method and individual effects on yield and efficiency of copper powder recovery were investigated. Copper powders thus obtained from cementation process were further characterized using various analytical tools such as XRD, SEM-EDS and laser diffraction and scattering methods.Cementation process necessitated further purification of recovered copper powders and centrifugal separation method was employed, which successfully yielded copper powders of more than 99% purity and average 1$\sim$2$\mu$m in size.
Control of Sediment is very important in prawn farm due to the eruption of toxic material such as W1ionized H2S, NH3 and NO2-. In this study, column test study, column with filter media such as activated carbon, zeolite, oyster shell and iron chloride to evaluate the reduction of toxicity from sediment ammonia-N(NH3) was effectively removed by Zeolite and oyster shell. It was indicated that ammonium ion(NH4+) was removed by ion exchange of zeolite. And the ammonia in the column of oyster shell was existed as the form of NH4+, which is not toxic for prawn because oyster shell was stably kept around pH 8. Therefore, some of ammonia(NH3) was reduced by oyster shell. Hydrogen sulfide and COD were effectively removed by adsorption of activated carbon and a partial removal of hydrogen sulfide was accomplished by Oyster shell. Phosphorous was removed by activated carbon, oyster shell and iron chloride. In prawn farm, the concentration of ammonia was increased with increase of pH by algae photosynthesis in the column of activated carbon, zeolite and iron chloride, but it was revealed that pH was stably kept in the column of oyster shell.
We manufactured CoNbZr/Cu/CoNbZr multi-layer films by rf magnetron sputtering methods and formed the patterns on the deposited multi-layer films. In this study, we fabricated a new etchant for forming the patterns by the wet etching with etchant and we searched for the best etching conditions and the etchant composition. Cu was etched selectively independent on the concentration of iron chloride solution, but amorphous CoNbZr thin film did not. The etchant was achieved by iron chloride solution(17.5 mol%) mixed with HF (20 mol%) during 150 sec, which etched CoNbZr/Cu/CoNbZr multi-layer films at the same time. Also, the etchant etched CoNbZr/Cu/CoNbZr multi-layer films by the three-step. It was shown that the cross-section had the isotropic structure and excellent etching characteristics with the above etchant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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