Microglial priming is the process of microglial proliferation and activation in response to neurodegeneration and abnormal protein accumulation. Priming makes microglia susceptible to secondary inflammatory stimuli and causes exaggerated inflammatory responses. In the present study, we established a microglial priming model in mice by administering a single injection of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP, 20 mg/kg). MPTP induced microglial activation without dopaminergic degeneration; however, subsequent treatment with a sub-toxic dose of lipopolysaccharides (LPS) induced an amplified inflammatory response and caused nigrostriatal dopaminergic degeneration. These pathological and inflammatory changes, including microglial activation and dopaminergic cell loss in the substantia nigra (SN) area were reversed by papaverine (PAP) administration. In addition, MPTP/LPS enhanced interleukin-1β (IL-1β) expression and processing via nod-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activation in the SN region of mice. However, PAP treatment suppressed inflammasome activation and subsequent IL-1β maturation. Moreover, PAP inhibited nuclear factor-κB (NF-κB) and enhanced cAMP-response element binding protein (CREB) activity in the SN of MPTP/LPS mice. These results suggest that PAP inhibits the activation of NLRP3 inflammasome by modulating NF-κB and CREB signaling pathways, which results in reduced microglial activation and neuronal cell death. Thus, PAP may be a potential candidate for the treatment of Parkinsons's disease, which is aggravated by systemic inflammation.
Background Reactive oxygen species cause serious damage to the physiological function of tissues. Determination of total antioxidant capacity of skin tissue is one of the determinants of damaged tissue function. Mast cells (MCs) are one of the groups of cells that are invited to the site of injury. The healing process begins with the rapid release of various types of MCs' intermediate factors at the site of injury. Bone marrow mesenchymal stem cell (BMMSC) production and secretion have been shown to regenerate the skin. The aim of this research was to evaluate the wound-healing and antioxidant effects of BMMSCs per MCs. Methods Fifty-four albino Wistar male rats were divided into three groups: (1) nonsurgery, (2) surgery, and (3) surgery + BMMSCs. Groups 2 and 3 were operated with a 3 × 8 cm flap and in group 3, cell injections (7 × 109 cell injection at the time of surgery) were performed. After days 4, 7, and 15, percentage of the surviving tissue, histological characteristics, superoxide dismutase (SOD) activity, and amount of malondialdehyde (MDA) were measured in the groups. For results, Graph Pad Prism 8 software was used, and data were analyzed and compared by analysis of variance and Tukey test. Results BMMSCs' application decreased the amount of MDA, increased SOD activity and survival rate of the flaps, and improved the histological characteristics. Conclusion This study revealed the protective effects BMMSCs alongside MCs against oxidative stress on the survival of the flaps. However, for clinical use, more research is needed to determine its benefits.
Kim, Minjeong;Hur, Sumin;Kim, Kwang H.;Cho, Yejin;Kim, Keunyoung;Kim, Ha Ryong;Nam, Ki Taek;Lim, Kyung-Min
Biomolecules & Therapeutics
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v.30
no.2
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pp.126-136
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2022
Liver fibrosis is part of the wound healing process to help the liver recover from the injuries caused by various liver-damaging insults. However, liver fibrosis often progresses to life-threatening cirrhosis and hepatocellular carcinoma. To overcome the limitations of current in vivo liver fibrosis models for studying the pathophysiology of liver fibrosis and establishing effective treatment strategies, we developed a new mouse model of liver fibrosis using polyhexamethylene guanidine phosphate (PHMG-p), a humidifier sterilizer known to induce lung fibrosis in humans. Male C57/BL6 mice were intraperitoneally injected with PHMG-p (0.03% and 0.1%) twice a week for 5 weeks. Subsequently, liver tissues were examined histologically and RNA-sequencing was performed to evaluate the expression of key genes and pathways affected by PHMG-p. PHMG-p injection resulted in body weight loss of ~15% and worsening of physical condition. Necropsy revealed diffuse fibrotic lesions in the liver with no effect on the lungs. Histology, collagen staining, immunohistochemistry for smooth muscle actin and collagen, and polymerase chain reaction analysis of fibrotic genes revealed that PHMG-p induced liver fibrosis in the peri-central, peri-portal, and capsule regions. RNA-sequencing revealed that PHMG-p affected several pathways associated with human liver fibrosis, especially with upregulation of lumican and IRAK3, and downregulation of GSTp1 and GSTp2, which are closely involved in liver fibrosis pathogenesis. Collectively we demonstrated that the PHMG-p-induced liver fibrosis model can be employed to study human liver fibrosis.
Xiaoyu Gu;Haibo Ni;XuGang Kan;Chen Chen;Zhiping Zhou;Zheng Ding;Di Li;Bofei Liu
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.66
no.4
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pp.400-408
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2023
Objective : Nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase 2 (NMNAT2) is a crucial factor for the survival of neuron. The role of NMNAT2 in damage following traumatic brain injury (TBI) remains unknown. This study was designed to investigate the role of NMNAT2 in TBI-induced neuronal degeneration and neurological deficits in rats. Methods : The TBI model was established in Sprague-Dawley rats by a weight-dropping method. Real-time polymerase chain reaction, western blot, immunofluorescence, Fluoro-Jade C staining, and neurological score analyses were carried out. Results : NMNAT2 mRNA and protein levels were increased in the injured-side cortex at 6 hours and peaked 12 hours after TBI. Knocking down NMNAT2 with an injection of small interfering RNA in lateral ventricle significantly exacerbated neuronal degeneration and neurological deficits after TBI, which were accompanied by increased expression of BCL-2-associated X protein (Bax). Conclusion : NMNAT2 expression is increased and NMNAT2 exhibits neuroprotective activity in the early stages after TBI, and Bax signaling pathway may be involved in the process. Thus, NMNAT2 is likely to be an important target to prevent secondary damage following TBI.
Kim, Doyoung;Yun, Wang Hyeon;Park, Jinyoung;Park, Jung Hyun
Clinical Pain
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v.18
no.2
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pp.92-96
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2019
Torticollis is an abnormal, asymmetric head or neck position which usually caused by imbalance of paracervical muscles. The traumatic torticollis can be caused by following events; atlantoaxial rotatory subluxation, atlantoaxial dislocation, cervical vertebral fractures, and injury to the cervical musculature. Especially, acute traumatic atlantoaxial rotatory subluxation usually presents limitation of cervical range of motion without pain or neurologic deficit. We report a case of a 58 year-old man who developed the acute atlantoaxial rotatory subluxation right after the chiropractic therapy, which induced the limitation of cervical range of motion to 52.5% of normal range. The magnetic resonance image revealed the facture of the odontoid process and the partial injury in transverse ligaments of the atlas. He underwent intramuscular botulinum toxin injection and 10 days of continuous cervical traction 15 hours a day using a 5 kg weight. The range of the cervical motion restored up to 90.2% of normal range.
DIWS system was employed to treat hydrochloric acid gas from cold rolling mill process of iron and steel industry. Chlorine gas generated from the acid regeneration system was combined with hydrogen gas and hydrogen chloride gas was increased to 50%. After the injection of Na2S2O3 to remove chlorine gas, the removal of hydrogen chloride was stably kept 87.5~88.8%, where the inflow was 13.1~13.4ppm and the outflow was 1.5~1.7ppm. DIWS system can be recommended for the real iron and steel plant because it was stably maintained not only the air emission standards but also the reduction of chemical usage.
Dong Jun Shin;Yi Seol Jeong;Min Jae Kim;Guk Hyun Kim;Kwang Il Kim
Journal of fish pathology
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v.36
no.2
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pp.229-238
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2023
In this study, the correlation between clinical changes and RSIV genome copy number was investigated to determine the quantitative criteria for the characteristics of RSIV infection. The rock bream (Oplegnathus fasciatus) was intraperitoneally injected with three different doses (1.0×101, 1.0×103 and 1.0×105 viral genome copies/fish) as low, medium, and high doses, respectively. The clinical signs (spleen enlargement, death) observation and real-time PCR were conducted at 5, 10 and 14 days post-injection. During the experiment, spleen index as a quantitative indicator for spleen enlargement was continuously increased in the medium- (up to 2.26) and high-dose (up to 4.99) challenge groups, respectively. Notably, when the spleen index was over 1.5, 2.0, 2.5 and 3.0, a positive correlation was revealed with average viral genome copy numbers of 2.51, 3.37, 4.97 and 5.43×107 viral genome copies/mg, respectively. Moreover, the threshold of spleen index over 1.5 was 1.0×106 viral genome copies/mg, while the thresholds of spleen index over 2.0 and dead was 2.51×107 viral genome copies/mg and the thresholds of spleen index over 2.5 and 3 was 3.98×107 viral genome copies/mg. These findings suggest the possibility of quantitatively analyzing the characteristics and development process of RSIV infection.
This article provides detailed instructions for the correct installation, maintenance, and troubleshooting of capillary gas chromatography (GC) columns. It emphasizes the importance of proper installation to ensure optimal performance and longevity of the column. The document covers various aspects such as column trimming, installation, conditioning, testing, storage, and ferrule selection. The installation process involves ensuring that the heated zones of the GC are cool before placing the column cage in the column oven. It is essential to avoid sharp bends or stress on the capillary column during installation and to connect the front end of the column into the GC inlet at the recommended insertion distance. The document also provides guidance on trimming the column, including the use of a ceramic wafer or capillary column cutter to achieve a clean, burr-free cut. For previously used columns, it recommends removing any capillary caps, positioning the nut and ferrule, and trimming 1-2 cm from the column. After installation, the column should be purged with carrier gas to remove any oxygen and avoid oxidizing the column. Conditioning the column involves ramping to the upper isothermal temperature limit and maintaining this temperature for a specified duration. It is crucial to maintain carrier gas flow during conditioning and not exceed the upper temperature limit of the column to avoid phase damage. The document also discusses testing column performance using a suitable method and performing a test injection to assess performance. It provides recommendations for column storage, including flame-sealing the capillary ends or using retention gaps for long-term storage. Additionally, it emphasizes the importance of routine maintenance and replacement of GC consumables to extend the column's lifetime. Ferrule selection is another important aspect covered in the article, with a variety of ferrule materials available for different applications. The characteristics of common ferrule options are presented in a table, including temperature limits, reusability, and suitability for specific detector types.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.24
no.1
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pp.1-10
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2024
In-situ carbonation technology represents a form of mineral carbonation that integrates CO2 into the fabrication process of cementitious construction materials, capturing CO2 as calcium carbonate(CaCO3) through a reaction between calcium ions(Ca2+) and CO2 released during cement hydration. This investigation examines the application of in-situ carbonation technology to a variety of floor dry cement mortar formulations commonly used in local construction projects. It assesses the effects of varying the CO2 injection flow rate and total volume of CO2 injected. Additionally, the study evaluates the impact of reducing the quantity of cement used as a binder on the final product's quality.
Dongsoo Kim;Hyeongseok Yun;Jinhui Lee;Dayoung Yeon;Chi Ho Yu;Se Hum Gu;Young-Jo Song;Jung-Eun Kim;Seung-Ho Lee;Yong Han Lee;Gyeung Haeng Hur;Junghwa Kang
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.27
no.1
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pp.107-115
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2024
Various vaccines were rapidly developed during the COVID-19 pandemic to prevent and treat infections but global infections continue, and concerns about new mutations and infectious diseases persist. Thus, active research focuses on developing, producing, and supplying vaccines and treatments for various infectious diseases and potential pandemics. Natural killer(NK) cells, as innate immune cells, can recognize and eliminate abnormal cells like virus-infected and cancer cells. Hence, their development as anticancer and antiviral treatments is rapidly advancing. In this study, optimal short-term culture conditions were identified for allogeneic NK cells by simplifying the culture process through the isolation of NK cells(referred to as NKi cells) and eliminating CD3+ cells(referred to as CD3- cells). NK cells demonstrated reduced viral titer in injection of NK cells into SARS-CoV-2 infected ACE-tg mice increased survival. The study's findings could form the basis for an antiviral treatment platform that swiftly responds to new viral disease pandemics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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