Kim, Eun Soo;Kim, Hae Kyu;Baik, Ji Seok;Ji, Young Tae
The Korean Journal of Pain
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v.29
no.3
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pp.193-196
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2016
Ilioinguinal and iliohypogastric (II/IH) nerve injury is one of the most common nerve injuries following pelvic surgery, especially with the Pfannenstiel incision. We present a case of intractable groin pain, successfully treated with a continuous II/IH nerve block. A 33-year-old woman, following emergency cesarean section due to cephalopelvic disproportion, presented numbness in left inguinal area and severe pain on the labia on the second postoperative day. The pain was burning, lancinating, and exacerbated by standing or movement. However, she didn't want to take additional medicine because of breast-feeding. A diagnostic II/IH nerve block produced a substantial decrease in pain. She underwent a continuous II/IH nerve block with a complete resolution of pain within 3 days. A continuous II/IH nerve block might be a goodoption for II/IH neuropathy with intractable groin pain in breast-feeding mothers without adverse drug reactions in their infants.
Endometriosis involving sites outside the pelvic cavity is a relatively uncommon occurrence and its frequency is cited as being less than one percent of all occurences of endometriosis. Sites previously reported in literature have described involvement of the extraperitoneal portion of the round ligament, the rectosigmoid, the appendix, and the ileum. Other more distal sites reported to have been found to have endometriosis lesions include the inguinal ligaments, the umbilicus, abdominal incisional wounds, thoracic lesions involving the pleura or diaphragm which may result in catamenial pneumothorax, the kidneys, and vulvar episiotomy wounds. Endometriosis have even been reported to occur in males. In this presentation, three cases of endometriosis, two involving the vulvar area and one involving a Pfannenstiel incision wound, is presented with a review of the pertinent literature in order to discuss its etiology, pathology, diagnosis and treatment.
Synovial sarcoma us a rare malignant neoplasm of the soft tissue arising in the lower extremity, inguinal area, and upper arm. The majority occurs in patients between the age of 15 and 40 years. The histologic diagnosis is based on the classical biphasic type with the distinct epithelial and spindle cell components. We have recently encountered a case of metastatic synovial sarcoma of the lung diagnosed by fine needle aspiration cytology. A 34-year-old man was admitted because of a palpable mass on the antero-lateral side of the right tibia for 3 years. On admission, a well demarcated metastatic pulmonary nodule, measuring 5 cm in diameter, was also identified in the simple chest X-ray. Resection of the lower leg mass revealed typical histologic features of biphasic synovial sarcoma. Aspiration cytology of the pulmonary nodule revealed numerous clusters of spindle cells admixed with groups of epithelial cells. The epithelial cells had moderate-sized, round to oval shaped, and hyperchromatic nuclei. The cytoplasm was clear, but not distinctive. Interspersed tell elements were fibroblast-like spindle cells having elongated hyperchromatic nuclei.
For evaluation on the histopathologic studies and age distribution of the testicular tumors in the Taegu area, the inguinal orchiectomized materials were collected at the Department of Pathology, College of Medicine, Yeungnam University, and the analyzed results were as follows : 1. In total of 11 cases of orchiectomized materials, germ cell tumors are 10 cases (90.9%). In germ cell tumors according to the histologic types, seminoma was 5 cases (45.5%), and embryonal carcinoma, 3 (27.2%). 2. The highest age incidence of the group is 20th and 30th, and the next, 50th and 10th.
Background: $^{67}Ga$ scintigraphy has been used for years in sarcoidosis for diagnosis and to determine the extent of the disease. The present report is a study of various findings of $^{67}Ga$ scintigraphy in patients with sarcoidosis. Methods: Between 1998 and 2007, 16 patients (male:female, 6:10; age, $35.9{\pm}15.3$ years) with histologically proven sarcoidosis underwent clinical evaluation and $^{67}Ga$ scintigraphy. According to the site of involvement, they were divided into subtypes and analyzed. Results: Sixteen patients with sarcoidosis had involvement of various organs, including lymph nodes (13/16, 81.3%), lung (3/16, 18.8%), muscle (1/16, 6.3%), subcutaneous tissue (1/16, 6.3%), glands (1/16, 6.3%), and bone (1/16, 6.3%). Sites of involved lymph nodes were thorax (12/13, 92.3%), supraclavicular area (5/13, 38.5%), inguinal area (2/13, 15.4%), abdomen (2/13, 15.4%), and pelvis (1/13, 7.7%). Conclusion: Because sarcoidosis frequently involves multiple organs, $^{67}Ga$ scintigraphy is a useful method in for evaluating the whole body. Nuclear medicine physicians should be familiar with the various findings of gallium uptake in sarcoidosis.
Soft tissue reconstruction of dorsum of the foot and ankle has long presented challenging problems for the reconstructive surgeon. Limitations of available local tissue, the need for specialized tissue, and donor site morbidity restrict the options. In an effort to solve these difficult problems, we have begun to use adipofascial flap based on the perforating branch of the peroneal artery. We present our early experience of 5 patients treated with this flap. Our patients ranged from 6 to 26 years in age and included 3 males and 2 females. The etiologies of the wounds were secondary to traffic accident, and crushing injury. The flaps had reverse flow in all patients. The flap and the adjoining raw area were covered with a full-thickness skin graft, while the donor site at the lateral aspect of the leg was closed primarily without grafting. The skin graft was taken from the inguinal area, which was closed primarily. Compared with other flap, this adipofascial flap is thinner, producing less bulkiness to the recipient site and minor aesthetic sequelae to the donor site. In our opinion, this flap is versatile, effective, and an addition to the armamentarium of the reconstructive surgeon for coverage of difficult wounds of the foot and ankle.
Kim, Rae-Oh;Cho, Kyoung-Suok;Yoo, Do-Sung;Huh, Pil-Woo;Park, Chun-Kun;Kim, Dal-Soo;Kang, Jun-Ki
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.29
no.4
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pp.555-558
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2000
Crowth of an angiolipoma of the central nervous system is rare. Only about 60 cases were searched in the literature. We report one case of spinal angiolipoma recently treated in our institution. A 67-year-old man was admitted because of burning sensation on the both lower extremities and paraparesis. He felt burning sensation on the both great toes and it progressively involved to thighs and inguinal area during the past 1 year which gradually worsened. MR image showed a spinal mass lesion at the level of T4 to T6. The lesion was isodense and hyperdense in periphery on T1-weighted image and hyperintense on T2-weighted image. The tumor was located on the posterior area of the spinal cord and markedly enhanced after intravenous Gd-DTPA. At the operation, a soft, dark-red mass was totally removed. On histological examination, the tumor was shown to be mainly composed of mature fatty cells and numerous blood vessels with enlarged lumens. Postoperative course was uneventful and the symptoms improved gradually.
Purpose: In case of postburn flexion contracture of the fingers, skin graft, geometrical relaxation techniques, local flap, and free flap have been used. Among these procedures, full-thickness skin grafts from the inguinal area are widely used to reconstruct a postburn flexion contracture in the fingers. But there are many esthetic and functional problems in this procedure. Especially, hyperpigmentation of the skin-grafted fingers poses a troublesome problem, particularly in the patients who have dark colored skin. To solve the problem, we have used pulp graft which was harvested from the lateral aspect of great toe. In the present study, we report pulp graft, with which we have obtained a good result in the treatment of postburn flexion contracture of the fingers. Methods: Between September of 2004 and August of 2006, great toe pulp graft was performed to 20 sites of 15 patients. After release of the postburn flexion contracture using Z-plasty, the composite tissue (pulp) harvested from the lateral aspect of great toe was grafted on the raw surface. Moisture dressing with ointment and foam dressing material was performed. Stratum corneum of the graft got stripped off in two to four weeks after pulp graft. The color of the pulp graft was slightly reddish, then it became similar to the adjacent tissue. Results: There was complete take in all the patients who were treated with pulp graft. Great toe pulp graft provided similar color and texture to the adjacent skin, high rate of graft take, and left only a minimal scar at donor site. Conclusion: Thick keratin layer and inelastic nature of the pulp make this type of the graft much easier and simpler, and ensure a better take. Pulp graft is useful method for the reconstruction of the postburn flexion contracture in fingers.
Systemic lupus erythematosus is a severe cutaneous-systemic disorder of unknown etiology, It is represented with erythematous patches on the face in a so-called butterfly distribution, and characteristically classified as an autoimmune disease with antinuclear antibodies. The autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus, $Sj{\ddot{o}}gren$ syndrome, rheumatoid arthritis have been associated with lymphoid malignancy - leukemia, malignant lymphoma - which could involve various organs(spleen, liver, brain, mediastinal lymph node, supraclavicular lymph node, inguinal lymph node, cervical lymph node etc.). Many authors have studied about the association of systemic lupus erythematosus and malignant lymphoma, but exact etiology is still unknown. A common viral etioloty for systemic lupus erythematosus has been suggested since virus-like particles have been found in the glomerular endothelium of patients with systemic lupus erythematosus. These oncogenic viruses may be responsible for the higher frequency of malignant lymphoma in patients with systemic lupus erythematosus. In the other theory, the causes of malignant lymphoma are the defect of immune system due to systemic lupus erythematosus and the long-term use of therapeutics for treatment of systemic lupus erythematosus. When the cellular immune system(delayed hypersensitivity) is impaired by immunosuppressive drugs, it is likely that the body is no longer able to recognize and reject malignant cells as they arise; they continue to grow and divide unhindered. The impairment of the cellular immune system may allow growth of oncogenic virus or the survival of neoplatic tissues. 47-year old female patient treated systemic lupus erythematosus with steroid and immunosuppressive drugs for 5 years visited to our hospital due to elevated mass on left upper anterior maxilla area. By performing biopsy, we diagnosed this lesion as malignant lymphoma and referred to oncologist for chemotherapy. So we report a case of malignant lymphoma due to systemic lupus erythematosus with review of literatures.
Kim, Jong-Su;Kim, Hyun-Keun;Choi, Kyu-Young;Park, Hyung-Ki;Kim, Eun-Sil;Kim, Yun-Kwon;Kim, So-Yon;Kim, Young-Jung;Lee, Hyo-Jin
Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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v.41
no.3
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pp.247-251
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2007
A 38-year-old man who was diagnosed with malignant paraganglioma underwent computed tomography (CT) and I-131 metaiodobenzylguanidine (MIBG) san. CT showed extensive lymph node enlargement in right iliac area and retroperitoneum with severe hydronephrosis and mass on posterior bladder wall. However, I-131 MIBG scan didn't showed abnormal uptake. He also underwent F-18 fluorodeoxyglucose (FDG) positron emisson tomography/CT for localizing accurate tumor site. F-18 FDG PET/CT showed multiple metastases of left supraclavicular, hilar, mediastinal para-aortic, inguinal, right iliac lymph nodes, lung, vertebrae, and pelvis. There are a few reports showing that the F-18 FDG PET/CT is helpful for staging and localizing tumor site of patients who are diagnosed with negative on the MIBG scans. Thus, we report a case with paraganglioma which showed negative I-131 MIBG scan, but revealed multiple intense hypermetabolic foci in F-18 FDG PET/CT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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