Effect of mannose on auxin-induced ethylene production in corn (Zea mays L.) coleoptiles was studied. Auxin induced ethylene production decreased in proportion to mannose concentrations. The inhibitory effect of mannose appeared after 2 h of incubation. Ethylene production was significantly depressed by mannose at high concentration (10-5M-10-4M) of indole acetic acid (IAA), but not at low concentrations (10-8M-10-6M). The inhibition of auxin-induced ethylene production by mannose was specific, since other sugars such as galactose, glucose, sucrose and mannitol did not have an inhibitory effect. In an effort to elucidate mechanisms of mannose the effect on the auxin induced ethylene production, effect of the sugar on ACC synthase activity and ACC induced ethylene production was studied. Mannose failed to inhibit ACC mediated ethylene production, but decreased both the ACC content and ACC synthase activity in the tissue. These results suggest that the inhibitory effect of mannose on auxin induced ethylene production results from suppression of auxin induction of ACC synthase.
Background: Supplier induced demand (SID) indicates the case when doctors increase the demand of the patients, following their (physicians') own best interests rather than patients'. This may occur when asymmetry of information exists between suppliers and consumers. This study aims to confirm whether SID exists in the Korean setting, particularly by dividing SID into both 'induced demand effect' and 'availability effect.' Methods: Induced demand effect and availability effect are differentiated following Carlsen & Grytten's theoretical frame which divides doctor density regions into high and low ones. Results: Positive correlation between doctors' density and utilization of their services was found, which could be interpreted as 'availability effect.' Conclusion: The result suggests that additional medical use for additional doctor, particularly in the area of low doctor density, can be interpreted to occur to meet the basic medical need of the people rather than as a result of unnecessary induced demand. It is important to make more medical doctors provided and to distribute them appropriately across the region in such a country like Korea where doctor's density is relatively low.
This study was aimed to evaluate the anti-pain effect of Kamikuibitang in acetic acid method and the anti-ulceration effect of Kamikuibitang in indomethacin, aspirin and immobilization stress method in rats. The results were follows; 1. The anti-pain effects of Kuibitang and Kamikuibitang were decreased compared with those of control group. 2. In indomethacin and aspirin method, the anti-ulcerative effects of experimental groups were shown compared with those of control group. 3. In immobilization stress method, the anti-ulcerative effect of experimental groups was significantly shown compared with that of control group. 4. The serum gastrin levels of Kuibitang groups showed very significant decrease in indomethacin-induced and immobilization stress-induced ulcers. The serum gastrin levels of Kamikuibitang groups showed very significant decrease in indomethacin-induced, aspirin- induced and immobilization stress-induced ulcers. 5. The serum $V_{B12}$ levels of Kuibitang groups showed very significant increase in both indomethacin-induced and immobilization stress-induced ulcers. The serum $V_{B12}$ levels of Kamikuibitang groups showed significant increase in aspirin-induced and immobilization stress-induced ulcers whereas very significant increase in indomethacin-induced ulcer. According to the above results, it was concluded that Kamikuibitang had very significant anti-ulceration effect as well as anti-pain effect on gastric ulcer in rats.
For experimental studies on the anticonvulsion effect and it was measured in mice that toxigenic effect, influence on the central nervous system, anticonvulsion effect, mechanism of anticonvulsion effect by change of GABA level and glutamic acid in brain, effect of the creation and degradation system of brain oxygen free radicals in convulsion. The results were obtained as follows: 1. Samulanshintang was perfect medicine without toxigenic effect. 2. Pretreatment of Samulanshintang did not influence on the central nervous system. 3. Pretreatment of Samulanshintang did not influence on maximal electric seizure(MES), strychnine, bicuculine and picrotoxin, but pentylenetrazol(PTZ)-induced convulsion significantly decreased. 4. Effect of Samulanshintang except for Jinsa on the PTZ-Induced convulsion decreased. 5. Effect of Samulanshintang fragrance(SMATF) and Samulanshintang distiled water(SMATW) on the PTZ-induced convulsion did not influence. 6. Decrease of brain GABA level in PTZ-induced convulsion was increased by pretreatment of Samulanshintang. 7. Decrease of brain glutathione content in PTZ-induced convulsion was increased by pretreatment of Samu- lanshintang. 8. GABA-T activity increased by PTZ-induced was controlled by the pretreatment of Samulanshintang. 9. Increase of brain lipid peroxide content in PTZ-induced convulsion was decreased by pretreatment of Samulanshintang. 10. Significant increase of brain xanthine oxidase and aldehyde oxidase activities in PTZ-induced was controlled by pretreatment of Samulanshintang. 11. Decrease of brain superoxide dismutase(SOD), catalase and glutathione peroxidase activities in PTZ-induced was decreased by pretreatment of Samulanshintang. From the above results, Samulanshintang was perfect medicine without toxigenic effect and was recognized anticonvulsion effect by decreasing brain glutamic acid level and increasing brain GABA level. Samulanshintang have an effect on creation and degradation system of brain oxygen free radicals in convulsion, thus it was considered that Samulanshintang could be applied in convulsive disorder as epilepsy, febrile seizure and spasm etc.
Objectives In order to investigate the anticonvulsive effects of Jisungbomuyngtan, the experiments were done in mice. Methods After solid extracts of Jisungbomuyngtan was orally administered to mice, four types of convulsion were induced in mice by ECT, strychnine, picrotoxin, caffein. Each of the time to convulsion and death was measured. Results 1. The solid extracts of Jisungbomuyngtan showed a remarkable effect in delaying the onset of convulsion induced by ECT 2. In case of convulsion induced by strychnine, the solid extracts of Jisungbomuyngtan revealed a slight, but not statistically significant effect. 3. Considerable prolongation of time to death was observed in convulsion induced by picrotoxin due to the anticonvulsive effect of Jisungbomuyngtan. 4. The anticonvulsive effect of Jisungbomuyngtan was not found in convulsion induced by caffein. Conclusions Jisungbomuyngtan effect remarkably in delaying the onset of convulsion induced by ECT. But slightly effect by strychnine. And Jisungbomuyngtan effect in prolonging time to death in convulsion induced by picrotoxin, but not found in convulsion induced by caffein.
Allergic rhinitis and allergic dermatitis are common allergic diseases. Galgeun-tang has been used for treating various diseases, which include allergic rhinitis and allergic dermatitis. Experimental sutdies have been done to research the anti-allergic effects of Galgeun-tang, Gamigalgeun-tang and Geomahwanggalgeun-tang. We have observed: the vascular permeability response induced by serotonin and histamine, the contact dermatitis response induced by picryl chloride, the delayed type hypersensitivity response to SRC, the mice paw edema induced by carrageenin, and the rectal temperature in febrile rats induced by endotoxin, as well as the writhing syndrome induced by $0.7{\%}$ acetic acid. The results were as follows: 1. In the vascular permeability response to intradermal serotonin and histamine, Galgeun-tang and Gamigalgeun-tang showed a significant inhibitory effect. However Geomahwanggalgeun-tang showed an insignificant inhibitory effect. 2. In the contact dermatitis response induced by picryl chloride, Galgeun-tang and Gamigalgeun-tang showed a signigicant inhibitory effect. However Geomahwanggalgeun-tang showed an insignificant inhibitory effect. 3. In the delayed type hypersensitivity response to SRC, Galgeun-tang, Gamigalgeun-tang and Geomahwanggalgeun-tang showed a significant inhibitory effect. 4. In the mice paw edema induced by carrageenin, Galgeun-tang and Gamigalgeun-tang showed a significant inhibitory effect. However Geomahwanggalgeun-tang showed an insignificant inhibitory effect. 5. In the rectal temperature in febrile rats induced by endotoxin, Galgeun-tang, Gamigalgeun-tang and Geomahwanggalgeun-tang showed a significant inhibitory effect. 6. In the writhing syndrome induced by a $0.7{\%}$ acetic acid solution. Galgeun-tang and Gamigalgeun-tang showed a significant inhibitory effect. However Geomahwanggalgeun-tang showed an insignificant inhibitory effect.
In oriental medicine, manual-acupuncture and electroacupuncture (EA) have been widely utilized to cure several inflammatory diseases such as arthritis. We designed this experiment to find neurochemical mechanism related to electroacupuncture induced anti-inflammatory effect on mouse air pouch model. EA with both low frequency (1 Hz) and high frequency (120 Hz) was treated after induction of inflammation in air pouch using injection of zymosan. To verify the role of opioid system in electroacupuncture-induced anti-inflammatory effect, naloxone (10 mg/kg) was pretreated. In addition, idazoxan (5 mg/kg) was pre-treated to evaluate the possible effect of endogenous adrenergic system in autonomic system on EA induced anti-inflammatory effect. As results of this study, naloxone pretreatment did not change the anti-inflammatory effect evoked by high frequency EA, while low frequency EA(1 Hz) induced anti-inflammatory effect was dramatically suppressed by naloxone pretreatment. These data indicated that endogenous opioid system might be extensively involve in anti-inflammatory effect evoked by not high frequency, but low frequency EA. However, idazoxan pretreatment did not produce any modulatory effect on both low and high frequency EA induced anti-inflammatory effect, suggesting that EA induced anti-inflammatory effect was not mediated by endogenous adrenergic system. In conclusion, these data strongly suggested that EA induced anti-inflammatory effect is mediated by endogenous opioid system, not endogenous adrenergic system.
The world's major countries have focused on the renewable energy industry as the solution to climate change and the energy crisis. Nevertheless, there are no studies on the economic effects of the renewable energy industry. This study analyzed the economic effects of Korea's renewable energy industry by using the 2010 Input-Output Table. It is estimated that Korea's renewable energy industry made a production-induced effect of 2.0262 won, and a value-added-induced effect of 0.6138 won through an increase in output growth of 1 won, and an employment-induced effect of 2.3046 labors through an increase in output growth of 1 billion won. Both the effect ratio and the response ratio were greater than 1, which means the renewable energy industry is an intermediate manufacturing industry whose forward linkage effect and backward linkage effects are large. These results show differences with previous studies that classified electricity sector and renewable energy industry into final primary production industries. It is expected that the economic effects of the renewable energy industry will become greater in the future. Therefore, research on statistics related to the renewable energy industry is needed for more precise analysis.
Kim, Hack-Seang;Park, Seung-Ki;Hwang, Seong-Lok;Oh, Ki-Wan;Lee, Myung-Koo
생약학회지
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제21권1호
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pp.103-109
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1990
The antagonism against clonidine-induced analgesia by ginseng saponin (GS) and the inhibitory effect of GS on the development of clonidine-induced tolerance were evaluated in mice. GS, when administered systemically, intracerebrally and intrathecally, antagonized significantly the analgesic effect of clonidine. GS, when injected intraperitoneally not only inhibited the development of clonidine-induced analgesic tolerance, but also enhanced the analgesic effect of clonidine on the 2nd and 5th day. Naloxone did not antagonize the analgesic effect of clonidine and had no influence on the deveolpment of tolerance of both acute and delayed types. These results indicate that the antagonism against clonidine-induced analgesia and the inhibition of the deveolpment of clonidine-induced tolerance by GS are not mediated by the opioid mechanism.
This study was undertaken to examine the effect of amino acids on anoxia-induced cell injury in rabbit renal cortical slices. In order to induce anoxic cell injury, slices were exposed to a 100% $N_2$ atmosphere and control slices were exposed to 100% $O^2$. Irreversible cell injury was estimated by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release and alterations in renal cell function were examined by measuring p-aminohippurate (PAH) uptake. Anoxia caused the increase in LDH release in a time-dependent manner. Glycine and glutathione almost completely prevented anoxia-induced LDH release. Of amino acids tested, glycine and alanine exerted the protective effect against anoxia-induced cell injury. However, asparagine with amide side chain, leucine and valine with hydrocarbon side chain, and basic amino acids (lysine, histidine, and arginine) were not effective. Anoxia-induced inhibition of PAM uptake was prevented by glycine. ATP content was decreased by anoxia, which was not affected by glycine. Anoxia-induced depletion of glutathione was significantly prevented by glycine. These results suggest that neutral amino acids with simple structure exert the Protective effect against anoxia-induced cell injury the involvement of specific interaction of amino acids and cell structure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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