Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.296-304
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2017
The purpose of this study was to investigate the applicability of the Psidium guajava leaf extract as a whitening functional cosmetic material. We measured DPPH radical scavenging activity, intracellular ROS, cytotoxicity in B16F10 melanoma cells and cytoprotective effect on ultraviolet A, in vitro tyrosinase inhibitory effect and melanin biosynthesis inhibitory effect. The antioxidative effect was confirmed through high DPPH radical scavenging activity and intracellular ROS activity inhibition measurement of the Psidium guajava leaf extract. The survival rate of B16F10 melanoma cells was more than 98% at all concentrations, and the cytoprotective effect from ultraviolet ray A was found to increase in a concentration-dependent manner. In addition, in vitro tyrosinase activity inhibitory effect of 10% and melanin biosynthesis inhibitory effect of 20% were observed. Through less toxicity for B16F10 melanoma cell, high antioxidant activity, inhibition of tyrosinase activity and melanin biosynthesis inhibitory effect, we confirmed the possibility of developing the Psidium guajava leaf extract as a whitening functional cosmetic material with a safe and excellent whitening effect.
In vitro elimination of Sweet potato leaf curl virus (SPLCV) from infected sweet potato is difficult due to low number of virus-free plants obtained from meristem tip culture and long growth period required for the virus detection. In this study, efficient production of the SPLCV-free sweet potato by in vitro therapy coupled with a PCR assay for virus detection was investigated. Infected shoots cultured on Murashige and Skoog medium were treated at three different temperatures for 7 weeks followed by meristem tip culture on the medium with or without ribavirin at 50 mg/L. The regenerated plantlets were tested for virus infection by a PCR assay. The results showed that the both heat- and cold-treatments, and addition of the ribavirin did not have significant effect on efficiency of the virus elimination. The meristem size, however, greatly affected the survival rate. Meristems sized over 0.4 mm survived better than smaller ones (0.2-0.3 mm). The PCR assay was approved to be a rapid, sensitive and reliable for the SPLCV detection in regenerated plantlets. Therefore, combination of cultivating meristem tips sized 0.4-0.5 mm on the medium at $22^{\circ}C$ without ribavirin and detection of SPLCV in the regenerated plantlets by the PCR assay was an efficient system for the SPLCV elimination from infected sweet potato.
Xiu Wang;Zhenhu Zhang;Yamin Shi;Wenjuan Zhang;Chongyi Su;Dong Wang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.5
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pp.1164-1177
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2024
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is among the most common malignant tumors of the digestive tract, with the sixth highest fatality rate worldwide. The ESCC-related dataset, GSE20347, was downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, and weighted gene co-expression network analysis was performed to identify genes that are highly correlated with ESCC. A total of 91 transcriptome expression profiles and their corresponding clinical information were obtained from The Cancer Genome Atlas database. A mitochondria-associated risk (MAR) model was constructed using the least absolute shrinkage and selection operator Cox regression analysis and validated using GSE161533. The tumor microenvironment and drug sensitivity were explored using the MAR model. Finally, in vitro experiments were performed to analyze the effects of hub genes on the proliferation and invasion abilities of ESCC cells. To confirm the predictive ability of the MAR model, we constructed a prognostic model and assessed its predictive accuracy. The MAR model revealed substantial differences in immune infiltration and tumor microenvironment characteristics between high- and low-risk populations and a substantial correlation between the risk scores and some common immunological checkpoints. AZD1332 and AZD7762 were more effective for patients in the low-risk group, whereas Entinostat, Nilotinib, Ruxolutinib, and Wnt.c59 were more effective for patients in the high-risk group. Knockdown of TYMS significantly inhibited the proliferation and invasive ability of ESCC cells in vitro. Overall, our MAR model provides stable and reliable results and may be used as a prognostic biomarker for personalized treatment of patients with ESCC.
Bae Kyung IL;Kim Dang Hee;Lee Yang Gu;Kim Yoon Sik;Seol In Chan
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.2
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pp.245-256
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2002
This studt was investigated to prove the effect of SPBST on the hypertension, the thrombosis and the brain damage. The results were as follows; 1. SPBST affected the htpertension as adepressant, but insignificant. 2. SPBST decreased significantly dopamine, aldosterone but ineffective on the epinephrine, norepinephrine and renin activity. 3. SPBST increased the NO product but insignificant. 4. SPBST had a death suppression effect by 50% in pulmonary thrombosis inducement experiment and activated slightly on the fibrinolytic activity. 5. SPBST suppressed significantly platelet diminution and prolonged insignificantly PT and APTT. 6. On the measure of the blood flow rate induced by the thrombus, in vivo SPBST accelerated the blood flow rate, in vitro insignificant. 7. SPBST had no toxicity on the PC12 cell and B103 cell induced by amyloid β protein (-35) and a protective effect, in proportion to the density. 8. SPBST decreased significantly coma duration time in a Infatal dose of KCN and showed 50% of survival rate in a fatal dose. 9. SPBST decreased significantly ischemic area and edema incited by the MCA blood flow block. These results indicate that SPBST can be used in hypertension, the thrombosis, the brain damage, the ischemic cerebral infarction and the acute stage of the brain damage. Further study will be needed about the functional mechanism and etc.
Although inflammatory mediators such as nitric oxide(NO) and pro-inflammatory cytokines are involved in host defense mechanism, these overproduction contributes to the pathogenesis of several diseases such as otitis media, hearing loss, periodontitis, bacterial sepsis, rheumatoid arthritis, chronic inflammation and autoimmune diseases. We investigate the anti-inflammatory effects of water extract from Ji-Pae-San(JPSWE) fomulated with Angelica dahurica plus Fritillaria Verticillata, Angelica dahurica(ADWE), and Fritillaria Verticillata(FUVE) in vitro and in vivo. Each extract inhibited the production of inflammatory mediators(NO, $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$, and prostaglandin $E_2$) and the expression of inducible NO synthase(iNOS) and cyclooxygenase-2(COX-2) in lipopolysaccharide(LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophages in a dose-dependent manner. These inhibitory effects were synergistically increased by their combination. JPSWE also inhibited $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-6. and $PGE_2$ production as well as COX activity in LPS-stimulated mice. Moreover, JPSWE significantly suppressed death by LPS-septic shock in mice(survival rate: 100%). These results suggest that Ji-Pae-San may be useful for therapeutic drugs against inflammatory immune diseases, probably by suppressing the production of inflammatory mediators.
Kim, Sung-Hee;Kim, Do-Hee;Lee, In-Kyung;Kim, Dong-Hyun;Ryu, Chung-Kyu
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1996.04a
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pp.167-167
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1996
A series of 6-[(N-Halophenyl)amino] -7-Bromo-5,8-quinolinediones (BQs) newly synthesized were tested for antifungal activities, in vitro, against Candida sp., Aspergillus niger and Trichophyton mentagrophytes. The MIC values were determined by the twofold dilution method. Among these derivatives, BQ4 and 7 showed more potent antifungal activities than fluconazole and ketoconazole. BQ 4 and 7 were compared with fluconazole in the treatment of established systemic infections with Candida albicans in normal rats. Intraperitoneally administered BQs for 7 days and 14 days reduced Candida albicans colony count in kidneys and livers as well as fluconazole. The therapeutic potential of BQs has been assessed by evaluating their activities (survival rate) against systemic infections in normal mice with Candida albicans. These compounds, particularly showed activities comparable with fluconazole. BQ4 and 7 had about EO$\_$50/, 0.05, 0.06mg/kg but fluconazole had ED$\_$50/, 6.0mg/kg respectively.
Different kinds of cytokinins and auxins were tested for both shoot induction and rooting in a rare species, Abeliophyllum distichum Nakai. BA in WPM medium was the most effective in shoot induction, whereas zeatin seemed to be the most suitable for shoot elongation. Kinetin, at the concentration of 2.0~5.0 mg/L showed an effect in shoot induction, but the effect was inferior to BA and zeatin. Rapid shoot elongation could be achieved when the cultures were maintained on the diffuse light condition (below 500 lux) regardless of cytokinin treatments. For in vitro rooting, IBA was investigated as the best type of auxin tested when half strength GD medium was incorporated. The frequency of rooting using the plant growth regulator and medium just mentioned above was revealed as approximately 90%. In addition, the survival rate of rooted plantlets was almost 100% in an artificial soil mixture.
The pine needles, Pinus densiflow Sieb. et Zucc., which is a feed for goats showing a low incidence rate of cancer were evaluated to confirm the potent anticancer effects, with or without several conventional anticancer drugs. The pine needles collected from Mt. Buk-Han located near Seoul were extracted with 95% methanol and methand and concentrated. From the methanol extract, SOM-A, was extracted dichlormethane and SOM-B was extracted with ethyl acetate. SOM-C was extracted with distilled water. These extracts were tested for their antitumor activities in vitro and in vivo. Among them, SOM-A and SOM-C exhibited potent antitumor activities described as belows. 1. The cytotoxic effects of SOM-A and SOM-C were examined against in vitro cultured murine and humman tumor cells. SOM-A showed strong cytotoxicity against human tumor cell lines and SOM-C showed strong cytotoxicity against murine tumor cell lines tested. 2. The antitumor effects of SOM-A and SOM-C were examined against P388 and L1210 of mouse ascitic tumors. The highest mean survival time(MST) ration was 151%(P388) for SOM-C(90mg/kg). 3. To compare the antitumor effects of SOM-A, SOM-B, and SOM-C against solid tumors, S-180 and Ehrlich carcinoma were implanted subcutaneously to mice on Day O. The drugs were given intraperitoneally to mice once a day on Days 1-20, and the tumor weights were measured on Day 21. SOM-A showed inhibition of tumor growth more than 50% in the experiment on S-180 and Ehrlich, and SOM-C also markedly inhibited tumor growth. However, SOM-B had no effect. 4. SOM-C combined with ${\alpha}$-interferon and SOM-C combined with Mitomycin-C enhanced the antitumor activities against murine ascitic tumors P388 leukemia.
In order to establish in vitro propagation method of sundew, Drosera rotundifolia L., the effects of MS medium concentration, cytokinin type and concentration, pH, and auxin type and concentration on shoot proliferation and root formation were investigated using shoots at 3 month after seed germination. The highest shoot production was obtained with the half strength of MS ($\frac{1}{2}$ MS) medium than with any other strength of MS medium tested. Addition of kinetin or BA in $\frac{1}{2}$ MS medium was strongly suppressed shoot proliferation. The suppression of shoot proliferation was more effective in BA-supplemented $\frac{1}{2}$ MS medium than kinetin-supplemented. The optimum pH of the media for shoot proliferation was pH 5.7-6.7. Shoots were subcultured in $\frac{1}{2}$ MS medium supplemented with 0.5mg/L 2,4-D for rooting every 8 weeks. All subcultured shoots produced extensive root systems after 5 to 6 week culture. Plantlets after root development were planted in plastic pots filled with moss. The survival rate of plantlets was almost 100%. On subculturing every 8 weeks, hundreds of the plants were propagated from a single plant within a year.
Gekko has been used for several diseases including cancer in Oriental medicine and fork herbalogy. Nevertheless, its origin as herbal medicine and its efficacy and mechanism as anti-tumor drug have not yet been thoroughly reported in Korea. This study aimed to investigate anti-tumor effect of Gekko through selected articles from cqvip database in China. In vitro and In vivo, Gekko could obviously inhibit tumor growth, induce tumor cells apoptosis, reduce micro-vessel density in tumor tissue through down regulating VEGF & bFGF protein expression, promote cytotoxicity of lymphocyte. Gekko could improve survival rate, relive clinical symptoms, improve quality of life, and relieve anti-tumor treatment reaction, suggesting that Gekko might be a effective anti-tumor drug.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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