Kim, Byoun-Jae;Kang, Byung-Hwa;Kim, Tae-Yong;Kim, Tae-Han;Kim, Kee-Won
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.25
no.6
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pp.612-616
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1997
IgY (egg yolk immunoglobulin) against Helicobacter pylori was produced by immunizing hen with some Helicobacter pylori antigens. H. pylori whole cell, whole cell lysates, partially purified urease and p54 protein, which showed high antigenicity in mice, were used as immunogens. Four hens were immunized with these immunogens three times. IgY was purified from immunized egg yolk with polyethylene glycol (M.W. 8000) and its anti-H. pylori titer was determined by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The anti-H. pylori titer reached peak at 8 weeks and was maintained over 20 weeks. H. pylori cells were agglutinated with these purified IgY and the specificity of these purified IgY was detected with immunoblotting.
The author measured IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4 levels of 22 ears-11 ears of them had treated by antibiotics, 11 of them by Kami-hyunggyeyungyotang-of pediatric recurrent otitis media with effusion using ELISA assay, and compared them. The results were obtained as follows. 1. The level of IgG1 in Kami-hyunggyeyungyotang group was significantly higher than that in antibiotics group(P=0.002). 2. The level of IgG2 in Kami-hyunggyeyungyotang group was higher than that in antibiotics group(P=0.178). 3. The level of IgG3 in Kami-hyunggyeyungyotang group was higher than that in antibiotics group(P=0.215). 4. The level of IgG4 in Kami-hyunggyeyungyotang group was higher than that in antibiotics group(P=0.198). According to above results, Kami-hyunggyeyungyotang is considered to be used for treatment 'recurrent otitis media with effusion' by controlling the production of immunoglobulins.
In this study, Pilates mat exercise program three times a week for 8 weeks, 10 minutes for a warm up, 40 minutes of main exercise, and 10-minute cool down exercise using gadgetry to the middle aged women. Pilates exercise program when exercise intensity based on the instructions of the ACSM (2010) as 1-4 weeks 50-60% HRR, 5-8 weeks 61-70% HRR to give 50-70%, maintaining the strength of 4 weeks. Pilates exercise program by gadgetry has increased the strength of wireless heart rate meter (Polar Analyzer, Polar Electro of Finland) Karvonen (1979), proceed individual target heart exercise obtained as a way now to check your strength workout through individual conciousness. We estimated immunoglobulin change for Pilates mat exercise by gadgetry during 8-week. It showed the following conclusions. First, immunoglobulin IgA has been increased and Interaction effects has been showed thruough Pilates mat exercise programs for 8 weeks. Second, immunoglobulin IgG has been increased and showed Interaction effects has been showed thruough Pilates mat exercise programs for 8 weeks. Third, immunoglobulin IgM has been increased and showed Interaction has been showed effects thruough Pilates mat exercise programs for 8 weeks. Therefore, this study was conducted on a Pilates mat exercise using props immune function are positive hormonal changes, can prevent private for the disease and effective exercises that are the fodder.
This study was performed to elucidate the distribution and correlation of immunoglobulin G subclasses with the degree of inflammation in the experimentally induced rat pulp and periapical pathoses. The pulp exposures were made in 108 mandibular 1st molars of 54 rats and the teeth were left open to the oral environment The animals were sacrified at 3, 7, 15, 30, 60 and 90 days after pulp exposure, and examined microscopically and radiographically Seventy one specimens were routinely sectioned at the thickness of 4 - $6{\mu}$ and stained with Hematoxylin - eosin for histologic examination, with toluidine blue for mast cells, and with the primary antibodies against rat IgG subclasses by using the Avidin - Biotin complex method. The following results were obtained: 1. As the degree of inflammation of rat pulp and periapeces intensified, the number of IgG subclass containing cells per unit area, especially IgG2a and IgG2c, decresased. 2. The IgG2c cells were most predominantly found in the lesions with slight inflammation, IgG1 cells in mild or severe inflammation, and IgG2a cells in moderate inflammation. 3. IgG subclass containg cells were more predominantly observed in the periapical granuloma than periapical abscess or cyst(p<0.01). 4. IgG2a containing cells were predominant in pulp inflammation, IgG1 containing cells in periapical granuloma, IgG2a cells and IgG1 cells in periapical abscess, and IgG2a cells were significantly predominant in periapical cyst. 5. The number of IgG subclass containing cells and mast cells in periapical tissue decreased with time lapse after pulp exposure. And correlation index between mast cells and IgG1, IgG2a, IgG2b was stastically high.
A total of fourteen, 1-wk-old male Holstein calves were allotted into two groups consisted of control (CON) and IGY which was orally administrated with immunoglobulin yolk (IgY) for 1wk. Calves in both groups were provided with milk replacer according to feeding program and had ad libitum access to timothy hay for the entire experimental period (7wks). At 0, 7 and 49 day of experiment, blood samples were collected from the jugular vein of calves to investigate blood biochemical profiles and the differential count (%) of white blood cell (WBC). We also monitored growth performance and colony forming unit (CFU) of fecal microbial population in calves. The adminstration of IgY in calves did not affect body weight and weight gain during 49 days feeding trial compared with control group. The CFU of E. coli and Lactobacilli in the feces of calves were not significantly affected by IgY treatment, whereas the score of the calf scours during day 43 to 49 in IgY group showed a significant (P<0.05) solid type. There were no differences in plasma biochemical components including total protein, albumin, immunoglobulin and the other indicators. As for WBC differential count (%), there was no statistical difference in the percentages of neutrophil, lymphocyte, monocyte, eosinophil and basophil at 0, 7 and 49 days after the oral supplementation of IgY. In conclusion, the oral supplementation of IgY as an immunostimulant did not affect growth performance, fecal microbial population, blood biochemical profile and WBC differential count in Holstein calves.
Experiments were performed in mice(Balb/C) to support the basic efficacy of the human immunoglobulin (IgG) preparation. The antibacterial activity of IgG purified from human sera was examined with or without the quinolone agent, ciprofloxacin(CPFX), against Pseudomonas aeruginosa isolated from clinical specimens. Results were as follows: Antibacterial activities in terms of the percentage of survivors, after administration of Ps. aeruginosa into mouse intraperitoneal cavity were in the following order, single IgG group, CPFX administration after IgG pretreatment group, IgG and CPFX combined administration group and CPFX alone group. The number of living bacteria was monitored in blood and liver tissue of mice infected with Ps. aeriginosa and treated by IgG administration. The increase of living bacteria in liver was more drastic than that in blood. Leukocytosis was observed in mice injected with IgG, excluding those only with ciprofloxacin, after 8 hours of administration to see a decrease to normal number of bacteria after 18 hours. No significant difference was noticed between pretreatment group and post treatment group. In vitro susceptibility test of IgG against Ps. aeruginosa, minimal inhibitory concentration(MIC) was $250{\mu}g/ml$, resistant to IgG, regardless of a combined administration with CPFX. In vitro test revealed that the IgG itself did not have anti-Ps. aeruginosa activity.
The purpose of this study was to analyze the effects of aerobic exercise and a protein diet on serum lipid profiles, liver function, and immunoglobulin levels in rats. The subjects, 24 male Sprague-Dawley rats, were grouped into an exercise with protein diet group (A, n=6), a protein diet group (B, n=6), an exercise group (C, n=6), and a control group (D, n=6). The exercise with protein group trained for 4 weeks (20-30 min/day, speed at 14~17 m/min) and was given a 40% protein diet for 4 weeks. The variables of serum lipid profiles, liver function, and immunoglobulin levels were measured in all of the subjects at the end of the 4 weeks of treadmill exercise. Serum TC and LDL-C levels were significantly decreased in the exercise with protein diet group compared to the other groups and serum HDL-C, GOP, and IgG were significantly higher than in the other groups. However, no significant differences were found for the IgA and IgM levels. In conclusion, aerobic exercise with a protein diet was effective in improving serum lipid profiles, liver function, and immunoglobulin.
A portable surface plasmon resonance(SPR) based immunosensor using thiolated protein G and protein G was developed for the detection of immunoglobulin G(IgG). The protein G has specific affinity with Fc fragment of IgG and was thiolated by 2-Iminothiolane for introduction of thiol groups. Anti-IgG, bovine serum albumin(BSA), and IgG have been sequently injected after surface modification of gold sensor chip with protein G and thiolated protein G. The output signal was increased with the injection of each protein and the actual signal was measured by subtracting signal of reference channel from signal of sample injected channel. The experimental results showed the higher detection capability of IgG using thiolated protein G compared with protein G. From these results, we can conclude that the current surface modification technique and the portable SPR sensor system can be applied to various immunosensors for diagnosis.
The random V(D)J recombination process ensures the diversity of the primary immunoglobulin (Ig) repertoire. In two thirds of cases, imprecise recombination between variable (V), diversity (D), and joining (J) segments induces a frameshift in the open reading frame that leads to the appearance of premature termination codons (PTCs). Thus, many B lineage cells harbour biallelic V(D)J-rearrangements of Ig heavy or light chain genes, with a productively-recombined allele encoding the functional Ig chain and a nonproductive allele potentially encoding truncated Ig polypeptides. Since the pattern of Ig gene expression is mostly biallelic, transcription initiated from nonproductive Ig alleles generates considerable amounts of primary transcripts with out-of-frame V(D)J junctions. How RNA surveillance pathways cooperate to control the noise from nonproductive Ig genes will be discussed in this review, focusing on the benefits of nonsense- mediated mRNA decay (NMD) activation during B-cell development and detrimental effects of nonsense-associated altered splicing (NAS) in terminally differentiated plasma cells.
Poncirus trifoliata (L.) Raf (Rutaceae) fruits (PTFE) has been used for the treatment of allergic disease. IgE is normally one of the least abundant immunoglobulin (Ig) isotypes in the serum of both humans and several species of experimental animals: however a number of different stimuli can result in profound increases in IgE levels relative to other isotypes. In rodents, infection with many parasitic helminths can cause approximately 100-fold elevation in IgE within 2 wks. Immunization of mice with small amounts of protein antigens on alum also results in 10-fold to fold increase in total serum IgE, much of it specific for the immunizing antigen. In this experiment, I investigated the effect of an aqueous extract of Poncirus trifoliata (L.) Raf (Rutaceae) fruits (PTFE) on a in vivo and in vitro IgE production. PTFE dose-dependently inhibited the serum levels of IgE induced by antigens. The regulation of IgE synthesis is influenced by T cells and T cell derived factors. IL -4, a T cell-derived cytokine, has been shown to stimulate murine IgE synthesis both in vitro and in vivo. Current evidence suggests that IL-4 induces IgE synthesis in the mouse by stimulating H chain isotype switch. Lipopolysaccharide (LPS) plus IL-4 cause about l00-fold increase in IgE secretion by murine B cells. The effects of PTFE on the IL-4-dependent IgE response by mouse whole spleen cells were studied. Whole spleen cells were cultured for 7 days in the presence of LPS plus IL-4 and PTFE and the supernatants were assayed for IgE. IL-4 dependent IgE production of LPS-stimulated whole spleen cells was inhibited by PTFE. Moreover, in the present study using U266Bl human IgE-bearing B cells, I found that PTFE inhibited the production of IgE activated by LPS plus IL-4. These results indicate that PTFE have antiallergic activity by inhibition of IgE production from B cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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