• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제47권5호
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• pp.389-391
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• 2010

Hypereosinophilic syndrome is a rare hematologic disorder with sustained eosinophilia. Peripheral blood eosinophilia without an underlying etiology and with organs dysfunction has been designated hypereosinophilic syndrome. We report a rare case of symptomatic spinal infiltration of eosinophils at osteolytic T5 in patient with idiopathic hypereosinophilic syndrome.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제52권2호
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• pp.166-173
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• 2002

저자들은 급성 호흡부전으로 발현되어 특별한 원인 없이 말초혈액의 호산구 증가와 골수의 호산구 증식, 그리고 심장 및 폐장의 침범 소견이 있는 환자에서 부신 피질호르몬 치료로 호전을 보였던 특발성 과호산구성 증후군 환자를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제11권2호
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• pp.375-380
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• 1994

저자들은 말초 혈액에서 현저한 호산구 증가를 보이면서 간, 임파선, 골수 및 폐에 호산구 침윤을 보여 hydroxyurea로 치료한 특발성 과호산구 증후군 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는바이다.

• 대한세포병리학회지
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• 제1권2호
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• pp.129-138
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• 1990

Bronchoalveolar lavage (BAL) has emerged as a useful technique for the study of pulmonary interstitial disorders. Several types of Information are provided by the evaluation of lavage fluid identification of cellular constituents helps to separate inflammatory process. Recently we have studied cellular constituents of BAL from three cases with histologically confirmed pulmonary sarcoidosis, idiopathic pulmonary fibrosis and hypereosinophilic syndrome. Pulmonary sarcoidosis showed a marked increase in lymphocytes, idiopathic pulmonary fibrosis revealed a predominance of neutrophils, and hypereosinophilic syndrome presented a marked increase in eosinophils in the lavage fluids.

• Journal of Chest Surgery
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• 제40권4호
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• pp.297-300
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• 2007

특발성 과호산구 증후군은 호산구 매개에 의한 조직 손상으로 인해 다발성 장기부전, 특히 심장을 침범하는 드문 전신성, 백혈구증식성 질환이다. 심장침범은 특발성 과호산구 증후군 환자의 75% 이상에서 일어난다. 심장증상은 심내막 하 섬유증, 제한성 심근병증, 판막부전, 그리고 말초동맥 혈전증을 유발하는 혈전이다. 이 질환은 남자에서 여자보다 9 : 1로 호발하고, $20{\sim}50$대에서 주로 발현하는 경향이 있으며 소아에서는 매우 드물다. 인공 대동맥판막부전을 나타낸 특발성 과호산구 증후군 환자(58세, 남자)를 인공판막 재치환 수술 후 부신피질호르몬제와 hydroxyurea 투여로 성공적으로 치료하였기에 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제52권6호
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• pp.643-648
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• 2009

Blood eosinophilia can be classified as either familial or acquired. Familial eosinophilia is a rare autosomal dominant disorder characterized by a stable eosinophil count. Acquired eosinophilia is classified further into a primary or secondary phenomenon depending on whether eosinophils are considered integral to the underlying disease. Primary eosinophilia is considered clonal in the presence of either a cytogenetic abnormality or bone marrow histological evidence of classified hematologic malignancies. Causes of secondary eosinophilia include infections, allergic or immunologic disorders, and drugs. Idiopathic eosinophilia belongs to a category of primary eosinophilia, and this is a diagnosis of exclusion. Cases with eosinophilia that lack evidence of clonality may be diagnosed as idiopathic hypereosinophilic syndrome after all causes of reactive eosinophilia have been eliminated. Genetic mutations involving the platelet-derived growth receptor genes (PDGFRA and PDGFRB) have been pathogenetically linked to clonal eosinophilia, and their presence predicts the treatment response to imatinib. In this review, I will present a clinical summary of both familial and acquired eosinophilia with emphasis on recent developments in molecular pathogenesis and treatment.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제57권6호
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• pp.573-578
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• 2004

저자들은 폐색전증과 파종성혈관내응고를 동반한 특발성 과호산구 증후군 1례를 경험하였다. 환자는 스테로이드 투여로 빠른 호전이 없어 시클로스포린을 추가하여 호전되었다.

• Korean Journal of Ophthalmology
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• 제32권6호
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• pp.517-518
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• 2018

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제57권5호
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• pp.470-475
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• 2004

저자들은 특별한 원인질환 없이 말초혈액내의 호산구 증가와 골수의 호산구 증식 소견을 보이면서 양측성 흉막삼출과 양측성 재발성 기흉으로 발현된 과호산구증후군을 진단하고 부신피질호르몬 경구치료로 호전을 보인 환자 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제59권1호
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• pp.97-103
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• 2005

저자들은 골수와 간을 침범하여 스테로이드 치료 후 말초 호산구수가 감소하고 증상이 호전되었으나, 뇌경색이 발생하고 폐침윤이 진행하고 있는 특발성과 호산구증후군 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다.