Kim, Min-Ae;Kim, Mi-Bo;Ko, Woo-Shin;Yoon, Hwa-Jung
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.21
no.3
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pp.69-81
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2008
Objective : The purpose of this study was find out the anti-allergic effects of SESHINGO on the allergic rhinitis. Methods : Cell viability was evaluated by the MTT assay. Cells were treated with the indicated concentration of SSG. $TNF-\alpha$ concentration was measured from cell supernatants using ELISA method. IL-4 concentration was measured from cell supernatants using ELISA method.$IFN-\gamma$ concentration was measured from cell supernatants using ELISA method. Total RNA was isolated, $TNF-\alpha$ and IL-4 mRNA expression was detected by RT-PCR analysis Total RNA was isolated, COX-1, COX-2 mRNA was analyzed by RT-PCR analysis. Results : 1. $\beta$-hexosaminidase release in RBL-2H3 cells were decresed by SESHINGO attentively. 2. Secreting ration of $TNF-\alpha$was restrained in RBL-2H3 cells by SESHINGO attentively. 3. Secreting ration of IL-4 was restrained in RBL-2H3 cells by SESHINGO attentively 4. Revelation of $TNF-\alpha$ mRNA was decresed in RBL-2H3 cells as concetration. 5. Revelation of.IL-4 mRNA was decresed in RBL-2H3 cells as concetration. 6. Revelation of COX-2 mRNA was decresed in RBL-2H3 cells. Conclusion : According to above results, to evaluate the effect of SSG on the anti-allergic effects.
Sphingosine kinase 1 and its product, sphingosine 1-phosphate (S1P), as well as their receptors, have been implicated in inflammatory responses. The functions of receptors $S1P_1$ and $S1P_2$ on cell motility have been investigated. However, the function of $S1P_3$ has been poorly investigated. In this study, the roles of $S1P_3$ on inflammatory response were investigated in primary peritoneal macrophages. $S1P_3$ receptor was induced along with sphingosine kinase 1 by stimulation of lipopolysaccharide (LPS). LPS treatment induced inflammatory genes, such iNOS, COX-2, $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$. TY52156, an antagonist of $S1P_3$ suppressed the induction of inflammatory genes in a concentration dependent manner. Suppression of iNOS and COX-2 induction was further confirmed by western blotting and NO measurement. Suppression of $IL-1{\beta}$ induction was also confirmed by western blotting and ELISA. Caspase 1, which is responsible for $IL-1{\beta}$ production, was similarly induced by LPS and suppressed by TY52156. Therefore, we have shown $S1P_3$ induction in the inflammatory conditions and its pro-inflammatory roles. Targeting $S1P_3$ might be a strategy for regulating inflammatory diseases.
Objectives In recent years, we are concerned about anti-aging and longevity. And I heard that Mori Fructus has been used for promotion of health in local clinics. So I wanted to know immuno-ability of Mori Fructus and carried out this experiment. Methods We cultivated 3T3-L1 Preadipocytes and Protein chip used for $ProteoPlex^{TM}$ 16-Well Murine Cytokine Array Kit. Results We known the immunity of Mori Fructus about 3T3-L1 Preadipocytes and gained the increase of Cytokines(IL-2, IL-4, IL-12p70, GM-CSF, INF-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$). Conclusions So I guess that Mori Fructus has effect of immuno-ability, etc.
We Previously reported that Polysaccharide Isolated from panax ginseng C. A. Meyer, stimulates murine splenocytes to proliferate and to be cytotoxic against a wide range of tumor cells in MHC non-restricted manner:) Therefore, we examined the cytokine mRNA expression induced by the ginseng polysaccharide in this paper. This study demonstrates that the ginseng polysaccharide stimulates Thl type cytosine expression such as IL-2 and IFNY, and macrophage type cytokine expression such as IL-lc and GM-CSF in a dose-dependent manner at different time: IL-2 mRNA was induced at 30 min, IL-la, GM-CSF mRNA at 3 hr, IFNY at 6 hr after the ginseng polysaccharide treatment. In contrast with these, Th2 type cytokine expression such as IL-4 and IL-5 was not induced. The generation of the ginseng polysaccharide-activated killer cells which was induced at the optimal doses of 50 pEyml was neutralized in the presence of anti-lL-2, anti-lFNy, anti-IL-l ${\alpha}$ antibodies, showing the importance of these cytokines produced by the ginseng polysaccharide. In flow cytometry analysis, the blastogenesis of IgM+ cells was induced on day 3 and the number of Thy 1.21 cells, CD4+ and CD8+ cells was increased on day 5. The ginseng polysaccharide also induced blastogenesis of T cells. In conclusion, the ginseng polysaccharide may have considerable antitumor immunotherapeutic modality by stimulating the cytokine production from Thl cells and macrophage and by proliferating lymphocytes.
Recombinant interleukin-2 (IL-2) has demonstrated as an antineoplastic agent in mice and human, but the relatively low response rates observed in clinical trials. Therefore, the present study was undertaken in order to evaluate therapeutic activities of IL-2 for the establishment of therapeutic applications. At the onset of the experiment, normal C3H/HeN mice were injected with $3{\times}10^6$ RD-995 tumor cells, murine ultraviolet radiation-induced fibrosarcoma, subcutaneously. Beginning on day 25, experimental groups were treated with a 5-day course of IL-2 (subcutaneous injection of 30,000 IU every 12 hours for 5 days). The result of this experiment revealed that RD-995 tumor grew progressively in control mice. Subcutaneous IL-2 therapy decreased tumor growth until day 23, then the tumor grew progressively. No significant difference in the survival of IL-2 therapy decreased tumor growth until day 23, then the tumor grew progressively. No significant difference in the survival of IL-2 therapy decreased tumor growth until day 23, then the tumor grew progressively. No significant difference in the survival of IL-2 treated mice were observed compared with the control mice.
Interleukin-1b ($IL-1{\beta}$), a proinflammatory cytokine, regulates the innate immune responses against bacterial infection. Mature $IL-1{\beta}$ is produced from $pro-IL-1{\beta}$ by activated caspase-1, which in turn is activated by the inflammasome complex formation. In this study, we compared the inflammasome mRNA expression induced by S. sanguinis, S. oralis, F. nucleatum and P. intermedia. Among the tested bacteria, S. sanguinis induced the highest $IL-1{\beta}$ secretion. S. oralis, F. nucleatum and P. intermedia induced very weak $IL-1{\beta}$ secretion. S. sanguinis mostly induced the NLRP3 mRNA expressions. Although F. nucleatum did not induce high $IL-1{\beta}$ secretion, it induced high expression levels of AIM2, NLRP2, and NLRP3. No specific inflammasomes were induced by S. oralis and P.intermedia. Studying the inflammasome complex activation induced by oral bacteria may thus enhance our understanding of the pathogenesis of oral diseases.
Kim, Kyung-Hee;Kim, Hyun Chul;Park, Choul-Ji;Park, Jong-Won;Lee, Young Mee;Kim, Woo-Jin
Development and Reproduction
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v.23
no.3
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pp.231-238
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2019
Interleukin-8 (IL-8) is an inflammatory cytokine that plays an important role in the inflammatory response through the activation of neutrophil cells. The expression of IL-8 was investigated in early developmental stages of the olive flounder and in tissues of 8-month-old individuals. The expression of IL-8 increased after the initiation of the immune system rather than at the early stage of development, and high expression was observed in the gills and spleen, the organs associated with immunity and metabolism. In addition, IL-8 expression after infection by viral hemorrhagic septicemia virus significantly increased in the fin, gill, muscles, and spleen. These results suggest that IL-8 is closely related to inflammation and immune regulation in the immune response of the olive flounder and may be used as a basis for studies on the immune systems of other fish.
Objectives : This study was carried out to understand the immunity responses and anti-oxidation effect of the Gamidaeganghwal-tang(GDT) on rheumatoid arthritis by using the THP-1 cells and the serum of CIA mice. Methods : For this purpose, GDT was orally administerd to mice with rheumatoid arthritis induced by collagen II. To investigate the immunity responses, value of cytokine and gene expression in the THP-1 cell, levels of cytokines in the serum of CIA(collagen type II induced arthritis) mice, number of immunocyte in PBMC of CIA mice were measured. Then, anti-oxidant activity, scavenging activity on DHHP(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) free radical and SOD(Superoxide dismutae)-like activity of GDT was observed. Results : 1. The levels of IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-8, MCP-1 at 100, $50{\mu}g/m{\ell}$ of GDT were significantly reduced in the THP-1 cell. 2. The levels of TNF-${\alpha}$, COX-2 mRNA expression at 100, $50{\mu}g/m{\ell}$ of GDT and IL-$1{\beta}$, IL-6 at $100{\mu}g/m{\ell}$ of GDT were significantly reduced in the THP-1 cell line. 3. The levels of IL-6, TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ were significantly reduced in the serum of CIA mice. 4. The absolute number of CD3+, CD4+ and CD8+ cells were significantly induced, CD3+/CD69+, CD3+/CD49+, CD19+, B220+/CD23+ cells were significantly reduced in PBMC. 5. Scavenging activity on DPPH free radical and SOD-like activity were significantly induced in a concentration dependent manner. Conclusions : Taking all these observations, GDT considered to be effective in treating rheumatoid arthritis. Therefore we have to survey continuously in looking for the effective substance and mechanism in the future.
Objectives : This study was carried out to understand the immune responses of the Changchuldointanggami-bang(after referred to CDIT) on antioxidants, THP-1 cell and rheumatoid arthritis in Collagen-induced Arthritis(CIA) mice. Methods : The antioxidative effect of CDIT on DPPH free radical and SOD-like activity was measured. CDIT was administered to THP-1 cell, cytokine and mRNA associated with inflammation were measured. CDIT was orally administered to mice with arthritis by collagen II and then cytokine, PBMC in the serum were measured. Results : 1. The scavenging activity of CDIT on DPPH free radical was dose-dependent. 2. The effect of CDIT on SOD-like activity was dose-dependent. 3. The production of $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$ was decreased significantly in THP-1 cell. 4. The expression of $IL-1{\beta}$ mRNA, IL-6 mRNA, $TNF-{\alpha}$ mRNA were decreased significantly in THP-1 cell. 5. $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$ were decreased significantly in the serum of CIA mice. 6. CD3+, CD4+, CD8+ were increased significantly, but CD3+/CD69+, CD3+/CD49b+, B220+/CD23+ were decreased significantly in PBMC of CIA mice. Conclusions : Taking all these observations into account, CDIT is considered to be effective in rheumatoid arthritis. Therefore we have to survey continuously in looking for the effective substance and mechanism in the future.
Kim, Su-Jung;Jeon, Jong-Ki;Han, Jeongsik;Yim, Jin-Heong
Applied Chemistry for Engineering
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v.27
no.2
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pp.190-194
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2016
Tricyclopentadiene (TCPD) is one of the important precursors for making tetrahydrotricyclopentadiene, which is well known as a next-generation fuel with high energy density. In this study, TCPD was obtained by polymerization reaction of dicyclopentadiene (DCPD) using an ionic liquid (IL) supported mesoporous silica catalysts. ILs were supported to two kinds of mesoporous silica catalysts with different pore sizes such as MCM-41 and SBA-15. Four different ILs were supported to mesoporous silicas using anionic precursors such as CuCl or $FeCl_3$ and cationic precursors such as triethylamine hydrochloride or 1-butyl-3-methylimidazolium chloride. We proved that IL supported mesoporous silicas showed better catalytic performance than those of using non-supported prestine IL in the aspect of TCPD yield and DCPD conversion. Among four kinds of IL supported mesoporous silica catalysts, CuCl-based IL supported MCM-41 system showed the highest TCPD yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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