• 대한치과보존학회:학술대회논문집
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• 대한치과보존학회 2001년도 추계학술대회(제116회) 및 13회 Workshop 제3회 한ㆍ일 치과보존학회 공동학술대회 초록집
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• pp.591.1-591
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• 2001

This study was performed to evaluate internal bleaching effect of various bleaching agent on discolored nonvital teeth. 40 Human teeth were intentionally discolored with erythrocytes of human blood and randomly divided into 4 groups: 10% carbamide peroxide gel (Opalescence, Ultradent, U.S.A.); 15% carbamide peroxide gel; sodium perborate (Duksan pure chemical Co., Korea) with distilled water; sodium perborate with 30% hydrogen peroxide (Duksan pure chemical Co., Korea).(omitted)

• 공업화학
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• 제33권3호
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• pp.322-327
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• 2022

Fucoidans were degraded by hydrogen peroxide under the electron beam (2.5 MeV) with various radiation doses (5 kGy, 10 kGy, 15 kGy, and 20 kGy) at room temperature. The degradation property was analyzed with a gel permeation chromatography (GPC-MALLS) method. An average molecular weight of fucoidan decreased from 99,956 at the irradiation dose of 0 kGy to 6,725 at the irradiation dose of 20 kGy. The solution viscosity of fucoidans showed a similar pattern to the molecular weight change. The number of chain breaks per molecule (N) increased with increasing the irradiation dose and concentration of hydrogen peroxide. The radiation yield of scission value markedly increased with increasing the irradiation dose up to 15 kGy. Also a 10% hydrogen peroxide concentration was more efficient than that of 5%. The structures of degraded fucoidan samples were studied with Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The results showed that the degradation process did not significantly change the chemical structure or the content of sulfate group. The sulfur content of each sample was determined with an Elemental Analyzer. With increasing the concentration of hydrogen peroxide, the ratios of sulfur/carbon, hydrogen/carbon, and nitrogen/carbon slightly decreased. The antioxidant activities of fucoidans were investigated based on hydroxyl radical scavenging activities. The ability of fucoidan to inhibit the hydroxyl radical scavenging activity was depended on its molecular weight.

• 미생물학회지
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• 제40권3호
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• pp.232-236
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• 2004

Streptomyces coelicolor A3(2)의 acetyl xylan esterase (AxeA)가 Escherichia coli의 과산화수소 저항성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. AxeA 발현은 isopropyl-$\beta$-thiogalactoside로 유도되었고 생산된 AxeA는 SDS-polyacrylamide gel electrophoresis방법으로 확인하였다. AxeA 발현에 따른 과산화수소 저항성의 변화를 E. coli의 생장곡선과 생존율을 통하여 조사하였다. AxeA가 발현되지 않으면 모든 처리 농도 (1 mM, 2.5mM, 5mM)에서 균의 사멸이 일어났다. AxeA가 발현되는 조건에서는 5mM을 제외한 과산화수소 1mM와 2.5mM에서 E. coli의 사멸이 저지되었다. 또한 1.5mM의 과산화수소에 대한생존율이 59%에서 74%로 높다졌다. 동시에 E. coli의 최고생장온도에서에 근접한 $45^{\circ}C$에서의 생존율도 증가되는 결과를 얻었다. 그러므로 AxeA 단백질은 산화적 스트레스와 온도스트레스에 대해 교차 저항성을 나타내는 역할을 한다고 결론지었다.

• Journal of Microbiology
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• 제44권2호
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• pp.206-216
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• 2006

In this study, we have attempted to characterize the functions of YlaC and YlaD encoded by ylaC and ylaD genes in Bacillus subtilis. The GUS reporter gene, driven by the yla operon promoter, was expressed primarily during the late exponential and early stationary phase, and its expression increased as the result of hydrogen peroxide treatment. Northern and Western blot analyses revealed that the level of ylaC transcripts and YlaC increased as the result of challenge with hydrogen peroxide. A YlaC-overexpressing strain evidenced hydrogen peroxide resistance and a three-fold higher peroxidase activity as compared with a deletion mutant. YlaC-overexpressing and YlaD-disrupted strains evidenced higher sporulation rates than were observed in the YlaC-disrupted and YlaD-overexpressing strains. Analyses of the results of native polyacrylamide gel electrophoresis of recombinant YlaC and YlaD indicated that interaction between YlaC and YlaD was regulated by the redox state of YlaD in vitro. Collectively, the results of this study appear to suggest that YlaC regulated by the YlaD redox state, contribute to oxidative stress resistance in B. subtilis.

• 약학회지
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• 제54권1호
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• pp.32-38
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• 2010

The aim of this study was to evaluate the effect of galangin towards hydrogen peroxide-induced DNA damage. The calf thymus DNA and Chinese Hamster Lung (CHL) cells were used to measure 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine(8-OH2'dG) as an indicator of DNA oxidative damage using high performance liquid chromatography with electrochemical detection. Hydrogen peroxide in the presence of Fe(II) ion induced the formation of 8-OH2'dG in both calf thymus DNA and CHL cells. The DNA damage effects were enhanced by increasing the concentration of Fe(II) ion and inhibited by galangin. In the single cell gel electrophoresis (Comet assay), galangin and dl-a-tocopherol showed an inhibitory effect in CHL on hydrogen peroxide induced DNA single strand breaks. Galangin showed more potent activity than dl-$\alpha$-tocopherol under our experimental conditions. These results indicate that galangin can modify the action mechanisms of the oxidative DNA damage and may act as chemopreventive agents against oxidative stress.

• Toxicological Research
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• 제23권1호
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• pp.25-31
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• 2007

To evaluate the protective effect of Houttuynia cordata on hydrogen peroxide-induced oxidative DNA damage in HepG2 cell line, we used an alkaline single-cell gel electrophoresis (SCGE; comet assay). The DNA damage was analyzed by tail moment (TM) and tail length (TL), which used markers of DNA strand breaks in SCGE. The $100{\mu}g/ml$ of methanolic extract of Houttuynia cordata root showed significant protective effects (p < 0.01) against hydrogen peroxide-induced DNA damage in HepG2 cells and increased cell viability against hydrogen peroxide. The results of this study indicate that Houttuynia cordata root methanol extract acts as a potential antioxidant, and exhibits potential anticancer properties, which may provide a clue to find applications in new pharmaceuticals for oxidative stability.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제31권6호
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• pp.470-476
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• 2006

본 연구는 치아미백용 2.6% hydrogen peroxide 부착대와 통상 home bleaching용으로 안전하다고 알려진 10% carbamide peroxide 미백젤이 법랑질 미세경도에 미치는 영향을 미백을 하지 않은 경우와 비교, 평가하기위하여 시행되었다. 최근에 발거한 사람의 상악 절치 20개를 사용하여 가로, 세로 2 mm의 정사각형 치아편을 각 치아에서 3개씩 절단, 채득한 후 교정용 bracket에 고정하여 시편을 제작하였다. 자원자는 20명을 선정하였고, 각각의 자원자의 치아에 동일 치아에서 제작한 시편이 부착된 bracket을 순면 중앙에 부착하였으며 상악 우측 측절치에 젤을 이용한 군 (Opalescence tooth whitening gel, Ultradent Product Inc, South Jordan, USA), 상악 우측 중절치에 미백을 하지 않은 대조군, 상악 좌측 중절치에 부착대를 이용한 군 (Claren, LG Household & Health Care, Seoul, Korea)을 부착 시켰다. 젤을 이용한 군은 bracket이 부착된 치아에 맞게 상악 우측 측절치부터 우측 소구치까지를 덮는 mouthguard tray를 제작하여 매일 동일시간에 2시간씩 14일 동안 미백을 시행하였으며, 대조군은 부착 28일 동안 미백 치료 없이 구강 내에 위치시켰다. 부착대를 이용한 군은 bracket의 시편을 덮을 수 있는 크기로 상악용 Claren을 절단하여 오전, 오후 각각 30분씩 하루 두 번 부착하여 14일 동안 미백을 시행하였다. 각군 모두 bracket부착 전, 미백 14일 후, 재광화 14일 후의 미세경도를 측정하였으며 측정된 값을 이용하여 미세경도 변화 양상과 변화량을 비교 평가하였다. 치아미백용 2.6% hydrogen peroxide 부착대와 젤 형태의 10% carbamide peroxide 미백제의 미백 전, 미백후, 재광화 후 미세경도 변화 양상이 미백을 하지 않은 대조군과 차이를 보이지 않았으며 (p > 0.05) 미백 전과 미백 후의 미세경도의 차이 미백후와 재광화 후의 미세경도의 차이도 유의할 만한 차이가 없었다 (p > 0.05). 따라서 시중에 판매되고 있는 whitening strip과 미백 젤은 14일 동안의 통상적인 미백과정 동안 법랑질의 미세경도에 영향을 미치지 않는 것으로 사료된다.

• 치위생과학회지
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• 제8권4호
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• pp.255-260
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• 2008

본 연구는 전문가 미백제로 많이 사용되고 있는 35% hydrogen peroxide를 사용하여 인공적으로 변색시킨 법랑질에 노출시킨 후 법랑질의 색, 경도 및 표면변화에 미치는 영향을 평가하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 35% HP 미백처리군의 색조변화량(${\Delta}E^*$)은 시간의 경과에 따라 색조 변화를 보였으며 통계적으로도 유의한 차이를 나타냈으며 NBS unit로 환산해본 결과 30분 노출군에서는 appreciable에 해당이 되며 1시간, 2시간 노출군에서 각각 much, very much에 해당이 되어 임상적인 의미를 지니는 것으로 나타났다(p < 0.05). 2. 법랑질 표면의 경도를 분석한 결과 대조군에서는 3주동안 거의 변화를 보이지 않은 반면 미백제 노출군에서는 법랑질 표면경도가 매우 낮게 나타났다. 특히 2시간 노출군에서 각 주마다 큰 변화를 보였으며 통계적으로도 유의한 차이를 나타냈다(P < 0.05). 3. 미백처리 전 후의 법랑질 표면에 대한 미세구조를 분석하기 위해 주사전자현미경을 이용하여 관찰한 결과 미백 후 노출시간이 길수록 법랑질 표면의 불규칙한 표면양상을 관찰할 수 있었으며 EDX를 사용하여 법랑질 표면의 성분 분석을 시행해본 결과 모든 군에서 Ca, P의 전반적인 감소를 볼 수 있었으나 통계적으로는 유의한 차이를 보이지 않았다(P > 0.05). 이상의 결과를 종합해 볼 때 35% HP 치아 미백은 미백노출 시간이 길어질수록 법랑질 표면에 영향을 미쳐 술후 치아의 시림이나 거칠어짐과 같은 부작용을 야기 할수 있으므로 짧은 기간 동안 정확한 방법으로 전문가에 의하여 시행되어야 할 것으로 사료된다.

• Toxicological Research
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• 제17권4호
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• pp.249-253
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• 2001

Fumonisin B1, a mycotoxin, is thought to induce esophageal cancer in humans and apoptosis in animal cells by inhibiting ceramide synthase. Dumonisin Bl may also generate reactive oxygen species directly or indirectly, leading to DNA damage and lipid peroxidation. In this study, a DNA fragmentation assay, dichlorofluorescein (DCF) analysis, and single cell gel electrophoresis (SCGE) were used to investigate the involvement of cellular free radicals, specifically hydrogen peroxide, in the DNA damaging activity of fumonisin B1. From an in vitro DNA fragmentation assay, E. coli DNA, damage by fumonisin Bl was increased by the addition of superxide dismutase (SOD) and decreased by catalase. SCGE and DCF analysis in vivo showed that the nuclear DNA damage and intracellular free radicals in cultured rat hepatocytes treated with fumonisin B1 were increased with the concentration of fumonisin Bl . DNA damage and free radical generation were inhibited by the addition of catalase. Fumonisin Bl , in the presence of SOD, produces hydrogen peroxide causing oxidative DNA damage and protein malfunction, leading to genotoxicity and cytotoxicity of the toxin.

• 한국환경과학회:학술대회논문집
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• 한국환경과학회 2003년도 International Symposium on Clean Environment
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• pp.103-108
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• 2003

A method to determine chromium(III) ion in aqueous solution by chemiluminescence method using a lucigenin entrapped silica sol-gel film has been studied. An optical probe for chromium(III) ion has been prepared by entrapping lucigenin into silica sol-gel film coated on a glass support by dip coating. The chromium(III) optical sensor is based on the catalytic effect of chromium(IIII) ion on the reaction between lucigenin and hydrogen peroxide in basic solutions. The effects of Nafion, DMF and Triton X-100 were investigated to find the optimum condition to minimize cracking and leaching from the probe. The effects of pH and concentrations of lucigenin and hydrogen peroxide on the chemiluminescence intensity were investigated. The chemiluminescence intensity was increased linearly with increasing chromium(III) concentration from $2.5{\times}10^{-4}$M to $8.0{\times}10^{-7}$M and the detection limit was $4.0{\times}10^{-7}$M.