• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제3권1호
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• pp.9-13
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• 1982

Sulfametrole, $C_9H_{10}N_4O_3S_2$, crystallizes in the monoclinic system, space group $P2_1/n$ , with a = 8.145(2), b = 16.505(4), c = 9.637(1)${\AA},{\beta}=103.72(1)^{\circ},D_m=1.52gcm^{-3}$,Z=4.Intensities for 3594(2143 observed) unique reflections were measured on a four-circle diffractometer with Mo $K{\alpha}$ radiation $({\lambda}=0.71069{\AA})$. The structure was solved by direct method and refined by full-matrix least squares to a final R of 0.070. The geometrical features of the thiadiazole ring indicate some ${pi}$-electron delocalization inside the ring. The least squares planes defined by the benzene and thiadiazole rings are nearly perpendicular to each other(dihedral angle; $93.9^{\circ}$ ). All the potential hydrogen-bond donor atoms in the molecule, N(1) and N(2), are included in the hydrogen bonding. The molecules through hydrogen bonding form three dimensional network.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제12권1호
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• pp.58-61
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• 1989

Studies of selectivity of hydrogen bond formation in chiral solute-solvent systems have been performed by $^1H\;and\;^{13}C$ nuclear magnetic resonance techniques. These data are correlated with the results of gas chromatographic investigations of the same systems. Interactions between the optically active solvent(N-(N-benzoyl-L-amino acid)-anilide) and optically active solute (N-trifluoroacetyl -L-alanyl isopropyl ester) were examined. NMR evidence indicated that hydrogen bonding interaction occurred between two N-H portion and on peptidyl carbonyl portion in stationary phase and solute molecule on three points. The association constants of solvent-solute interaction were calculated and the structure of the diastereomeric association complex between N-(N-benzoyl-L-valyl)-anilide and N-TFA-L-alanyl isopropyl ester was proposed.

• 대한화학회지
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• 제18권5호
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• pp.329-340
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• 1974

X-선 회절법을 이용하여 sulfadiazine, $C_{10}H_{10}N_4O_2S$, 의 결정 및 분자 구조를 규명하였다. Acetone 과 ethanol의 혼합용액으로 부터 얻은 결정은 일사축계에 속하며, 단위세포에는 4분자가 있고, 공간군은 P21/c이다. 단위세포 상수는 $a=13.71{\pm}0.04,\;b=5.84{\pm}0.03,\;c=15.11{\pm}0.05{\AA},\;{\beta}=115.0{\pm}0.3^{\circ}$이다. 결정구조는 3차원적인 와이센버그사진으로 부터 얻어진 실험치를 이용하여 패터슨합성과 프리에합성을 하고 이를 해석하여 밝혀냈다. 수소원자를 제외한 원자들의 좌표치는 최소자승법으로 정밀화 하였으며, 최종 R값은 관측된 1517개의 독립반사에 대하여 0.15이다. 벤젠고리와 피리미딘고리의 두 평면이 이루는 각은 $76^{\circ}$이고, S-N(1)결합을 중심으로 한 N(1)-C(1) 결합과 S-C(5)결합이 이루는 conformational angle은 $77^{\circ}$로서 gauche형을 하고 있다. 이미노기의 질소원자, N(1)은 대칭중심에 의하여 옮겨지는 다른 분자의 피리미딘고리의 질소원자, N(3)와 $N-H{\cdots}N$형의 수소결합을 이루고 있으며, 아미노기의 질소원자, N(4)는 b축의 거리만큼 떨어져 있는 다른분자의 산소원자, O(1) 및 O(2)와 두개의 $N-H{\cdots}O$형 수소결합을 이루고 있다. 이들 수소결합의 2차원적 그물은 (100)면에 평행한 무한한 분자층을 형성하며 인접분자층 사이에는 van der Waals의 힘에 의하여 결합되어 있다

• 대한화학회지
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• 제23권6호
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• pp.339-348
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• 1979

물-메탄올, 물-에탄올, 물-아세트니틜, 물-아세톤 및 아세트니트릴-메탄올의 2성분 혼합용매에서 2-염화테노일 및 2-염화퓨로일의 가용매분해 반응을 속도론적으로 연구하였다. 반응 속도는 반양성자성 용매에서 보다 양성자성 용매에서 더 빨랐으며 이것은 양성자성용매의 수소결합능력이 이탈기의 결합의 파괴를 돕기 때문이다. 그러나 아세트니트릴-메탄올 혼합용매에서는 특수용매화가 일어나며, 메탄올 몰분율 0.8부근에서 최대속도를 나타낸다. 또한 이 반응은 염화벤조일보다 느리며 그 속도 순서는 염화벤조일 > 2-염화테노일 > 2-염화퓨로일이며 이 중에서 퓨란고리의 전자흡인성이 제일 강함으로 전이상태에서 결합의 파괴가 어려워져서 반응속도가 늦어지는 것이다. 반응메카니즘은 전이상태에서 결합의 파괴가 결합의 형성보다 많이 진행된 dissociative $S_N2$ 반응이기는 하나 2-염화테노일은 물 함량이 많은 부분에서는 $S_N1$ 성겨기 꽤 크고 $S_N2$ 성격이 약화된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권9호
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• pp.2077-2082
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• 2009

The conformational and electronic properties of 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid (TCA) in analogues used as sensitizers in dye-sensitized solar cells was examined using density functional theory (DFT) and natural bond orbital analysis methods. A relaxed potential energy surface scan was performed on NKX-2677 by rotating the C-C bond between the thiophene and cyanoacrylic acid which yielded activation energy barriers of about 13 kcal/mol for both E and Z configurations. The most stable conformation of all the analogues was E-180 except for NKX-2587 which has an electrostatic repulsion between the oxygen of the coumarin and the nitrogen of the cyanoacrylic acid. The increase in the electron delocalization between the thiophene and cyanoacrylic acid influences the stability for most of the analogues. But for NKX-2600, even though there was a greater deviation from the planarity of TCA, the stability was mainly due to the presence of a weak hydrogen bond between the hydrogen of the methyl group of the amine located in the donor moiety and the nitrogen of the cyanoacrylic acid. The vertical excitation energies of the analogues containing TCA were calculated by time-dependent DFT method. There were slight differences in its vertical excitation energies but the oscillator strengths vary significantly especially in the case of NKX-2600.

• 한국진공학회지
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• 제6권2호
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• pp.151-158
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• 1997

벤젠과 암모니아가 혼합된 합성 개스의 r.f. 글로우 방전을 이용하여 질소함유 다이 아몬드성 카본필름을 합성하였다. 합성개스내의 암모니아 개스 분율을 0에서 0.79까지 변화 시키고 바이아스 음전압은 100V에서 900V까지 변화시키면서 합성된 필름의 조성과 구조, 그리고 잔류응력 및 경도등 기계적 특성을 조사하였다. 합성개스내의 암모니아 분율이 0.79 까지 증가함에 따라 필름의 압축 잔류응력이 1.7GPa에서 1.0GPa로 감소하였으며, 필름의 경 도도 2750Kgf/$\textrm{mm}^2$에서 1700Kgf/$\textrm{mm}^2$로 감소하였다. 질소를 함유한 필름에서는 탄소와 삼 중결합을 하는 질소가 관찰되었으며, 이러한 질소는 수소와 함께 inter-link의 양을 감소시 키는 역할을 한다. 따라서, 암모니아의 첨가에 따라 발생하는 필름내의 수소함량 변화와 질 소의 결합형태를 조사하므로써, 필름의 기계적 특성이 $sp^2$ cluster의 3차원적 inter-link에 크 게 의존하고 있음을 보여줄 수 있었다. 한편, 바이아스 전압의 증가에 따른 기계적 특성의 변화는 질소를 함유하지 않은 경우와 정성적으로 같은 거동을 보이고 있었다.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제34권5호
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• pp.406-414
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• 2009

본 연구의 목적은 심부 상아질과 치수실 상아질에 $H_2O_2$를 각기 다른 적용시간과 농도로 적용하였을 때, 레진수복물과의 미세인장결합강도에 미치는 영향을 평가하는 것이다. 준비된 각각의 치아에 전형적인 근관와동을 형성하고 다음과 같이 무작위로 1개의 대조군과, 4개의 실험군으로 나누었다: 1군, 전처리를 시행하지 않았다; 2군, 20% $H_2O_2$를 20분, 10분, 5분간 적용하였다; 3군, 10% $H_2O_2$를 20분, 10분, 5분간 적용하였다; 4군 5% $H_2O_2$를 20분, 10분, 5분간 적용하였다; 5군, 2.5% $H_2O_2$를 20분, 10분, 5분간 적용하였다. 위와 같이 처리한 후 와동 내를 Superbond C&B(Sunmedical, Co., Shiga, Japan)로 충전하였다. 각 치아는 $37^{\circ}C$ 증류수에 24시간 저장한 뒤 심부 상아질과 치수실 상아질로 잘라 미세인장결합강도 시험을 시행하였다. 각 군에서 측정된 미세인장결합강도를 3-way ANOVA와 Tukey post hoc test로 통계 처리하였다(p < 0.05). 실험 결과 모든 군에서 심부 상아질(D1)의 미세인장 결합강도가 치수실 상아질(D2)보다 높게 나타났다. 평균 결합강도는 $H_2O_2$의 농도와 적용 시간이 증가할수록 감소하였다. 통계분석에서 상아질의 깊이, $H_2O_2$ 농도와 적용 시간이라는 세 가지 변수간의 교호작용 효과는 없으나(p > 0.05). 상아질의 깊이와 $H_2O_2$ 농도 사이, $H_2O_2$ 농도와 적용 시간 사이에서는 교호작용 효과가 있었다(p < 0.05). SEM 관찰에서는 $H_2O_2$의 농도가 증가할수록 상아세관이 좀 더 개방된 양상을 보였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권6호
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• pp.1149-1156
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• 2008

The conformational study on neutral and zwitterionic L-alanines (N-Ala and Z-Ala, respectively) and the transition state (TS) for their interconversion is carried out using ab initio HF and density functional B3LYP methods with the self-consistent reaction field method in the gas phase and in solution. At both the HF and B3LYP levels of theory, the local minimum N1 for N-Ala is found to be most preferred in the gas phase and a weak asymmetric bifurcated hydrogen bond between the amino hydrogens and the carbonyl oxygen appears to play a role in stabilizing this conformation. The local minima N2a and N2b are found to be the second preferred conformations, which seem to be stabilized by a hydrogen bond between the amino nitrogen and the carboxylic hydrogen. The relative stability of the local minimum N2b is remarkably increased in solution than that in the gas phase. The local minimum N2b becomes more stable than the local minimum N2a in most of the solution. On the whole the relative free energies of Z-Ala and TS become more lowered, as the solvent polarity increases. N-Ala prevails over Z-Ala in aprotic solutions but Z-Ala is dominantly populated in ethanol and water. In aprotic solutions, the population of Z-Ala increases somewhat with the increase of solvent polarity. The barrier to Z-Ala-to-N-Ala interconversion increases on the whole with the increase of solvent polarity, which is caused by the increase of stability for Z-Ala.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제29권2호
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• pp.278-285
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• 2012

낮은 농도와 높은 농도의 염 용액에서 Poly(styrene sulfonic acid)(PSSA) 겔의 팽윤도에 대한 이온 특성화 효과를 ${SO_3}^-$와 페닐 고리의 수소결합을 통하여 조사하였다. 낮은 농도에서 PSSA 수화 겔의 수축 정도는 ${SO_3}^-$와 물 사이의 수소 결합에 대한 음이온의 불안정화 영향 때문에 음이온에서는 $SCN^-$<$Br^-$<$Cl^-$<$F^-$의 순서를 따랐다. 재 팽윤은 계에서 특별한 상호 작용이 있을 때 높은 농도에서 관찰되었다. 반면 양이온에서 PSSA 겔의 수축은 $Li^+$<$Na^+$<$K^+$<$Ca^{+2}$ 순서를 따랐다. $Ca^{+2}$ 이온에서의 큰 수축 효과는 이가 양이온(+2)에 의한 PSSA 겔의 물리적 가교 때문에 나타난 것으로 보인다. 양이온에서의 수축은 ${SO_3}^-$와 양이온 사이의 상호작용 정도에 비례하였다. PSSA의 팽윤에 대한 이온 특성화 효과는 ${SO_3}^-$와 페닐 고리의 수화 수소결합에 대한 이온의 영향 정도, 양이온과 ${\pi}$ 전자의 상호작용, 소수성 상호작용, 그리고 분산력 등이 복합적으로 작용하여 나타난다고 볼 수 있다.

• The Journal of Advanced Prosthodontics
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• 제6권4호
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• pp.295-301
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• 2014

PURPOSE. Numerous methods were used to etch the fiber posts to improve its bonding to root canal dentin. Our aim was to evaluate the efficacy of 37% phosphoric acid in etching fiber posts in comparison with 24% hydrogen peroxide. MATERIALS AND METHODS. Ninety human maxillary central incisors were taken and post space preparation was done. Ninety fiber posts were taken and divided into three groups (n=30) based on the surface treatment they received ($H_3PO_4$, $H_2O_2$, distilled water) and each group was further divided (n=10) based on the time period of application (15 seconds, 30 seconds, 60 seconds). All the posts were luted into canals using Rely X UniCem-2. Each tooth was then sectioned into six slices and subjected to push out test. Data obtained was subjected to statistical analysis at P<.05. The surface topography was evaluated using scanning electron microscopy. RESULTS. Highest bond strength values were noted in 15 seconds etched phosphoric acid group and 60 seconds etched hydrogen peroxide group with no significant difference between two groups. Surface topography revealed complete epoxy layer removal with no damage to its structural integrity in those groups. CONCLUSION. $H_3PO_4$ etching for a period of 15 seconds is an effective alternative in improving the adhesion of fiber post to root dentin.