Chung, In-Kyo;Cha, Seong-Kweon;Chung, Yong-Za;Kim, Bong-Sun;Choi, Chang-Hwa;Cho, Goon-Jae;Jang, Hye-Ock;Yun, Il
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제4권1호
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pp.41-46
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2000
Using fluorescence polarization of 12-(9-anthroyloxy)stearic acid (12-AS) and 2-(9-anthroyloxy)stearic acid (2-AS), we evaluated the differential effects of local anesthetics on differential rotational rate between the surface (in carbon number 2 and its surroundings including the head group) and the hydrocarbon interior (in carbon number 12 and its surroundings) of the outer monolayer of the total lipid fraction liposome extracted from synaptosomal plasma membrane vesicles. The anisotropy (r) values for the hydrocarbon interior and the surface region of the liposome outer monolayer were $0.078{\pm}0.001$ and $0.114{\pm}0.001,$ respectively. This means that the rate of rotational mobility in the hydrocarbon interior is faster than that of the surface region. In a dose-dependent manner, the local anesthetics decreased the anisotropy of 12-AS in the hydrocarbon interior of the liposome outer monolayer but increased the anisotropy of 2-AS in the surface region of the monolayer. These results indicate that local anesthetics have significant disordering effects on the hydrocarbon interior but have significant ordering effects on the surface region of the liposome outer monolayer.
Chung, In-Kyo;Kim, Dae-Gyeong;Chung, Yong-Za;Kim, Bong-Sun;Choi, Chang-Hwa;Cho, Goon-Jae;Jang, Hye-Ock;Yun, Il
BMB Reports
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제33권3호
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pp.279-284
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2000
Using fluorescence probes, 2-(9-anthroyloxy) stearic acid (2- AS) and 12-(9-anthroyloxy) stearic acid (12-AS), we determined the differential effects of local anesthetics (tetracaine-HCI, bupivacaine-HCI, lidocaine-HCI, prilocaine-HCI and procaine-HCI) on the differential rotational rate between the surface (in carbon number 2 and its surroundings including the head group) and the hydrocarbon interior (in carbon number 12 and its surroundings) of the outer monolayer of the total phospholipid fraction liposome that is extracted from synaptosomal plasma membrane vesicles. The anisotropy (r) values for the hydrocarbon interior and the surface region of the liposome outer monolayer were$0.051{\pm}0.001$ and $0.096{\pm}0.001,$ respectively. This means that the rate of rotational mobility in the hydrocarbon interior is faster than that of the surface region. Local anesthetics in a dosedependent manner decreased the anisotropy of 12-AS in the hydrocarbon interior of the liposome outer monolayer, but increased the anisotropy of 2-AS in the surface region of the monolayer. These results indicate that local anesthetics have significant disordering effects on the hydrocarbon interior, but have significant ordering effects on the surface region of the liposome outer monolayer.
Jang, Hye-Ock;Lee, Chang;Choi, Min-Gak;Shin, Sang-Hun;Chung, In-Kyo;Yun, Il
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제7권3호
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pp.119-124
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2003
To elucidate the molecular mechanism of pharmacological action of local anesthetics, we studied membrane actions of tetracaine, bupivacaine, lidocaine, prilocaine and procaine. Fluorescence polarization of n-(9-anthroyloxy)stearic acid (n-AS) was used to examine the effects of these local anesthetics on differential rotational mobility of different positions of the number of synaptosomal plasma membrane vesicle (SPMV) phospholipid carbon atoms. The four membrane components differed with respect to 3, 6, 9 and 16-(9-anthroyloxy)stearic acid (3-AS, 6-AS, 9-AS and 16-AP) probes, indicating that differences in the membrane fluidity might be present. Degrees of the rotational mobility of 3-AS, 6-AS, 9-AS and 16-AP were different depending on depth of hydrocarbon interior. In a dose-dependentmanner, tetracaine, bupivacaine, lidocaine, prilocaine and procaine decreased anisotropy of 3-AS, 6-AS, 9-AS and 16-AP in the hydrocarbon interior of the SPMV. These results indicate that local anesthetics have significant disordering effects on hydrocarbon interior of the SPMV, thus affecting the transport of $Na^+$ and $K^+$ in nerve membranes and leading to anesthetic action.
Barbiturates의 분자적 약리학적 작용기전 연구에 기초자료를 제공키 위하여 본연구를 수행하였다. 분자적 약리작용 기전 연구에서는 무엇보다도 선행되어야 하는 것이 barbiturates가 신경세포막에서 어느 부위에 주로 분포되는가를 알아내는 데에 있다. 쥐(Rat)의 뇌로부터 분리한 synaptosomal plasma membrane vesicles (RSPMV)를 분리한 후 이 RSPMV 외측 단층(outer monolayer)의 소수성 부위와 친수성 부위에 barbiturates가 분포되는 경향을 형광 probe 법으로 검색하였다. 세포막 외측 단층의 친수성 부위에 분포되는 형광 probe N-octadecylnaphthyl-2-amino-6-sulfonic acid (ONS)와 소수성 부위에 분포되는 형광 probe12-(9-anthroyloxy)stearic acid (AS)를 각각 봉입한 후 형광소광법으로 barbiturates의 분포를 측정한 결과는 다음과 같다. 1) 대부분의 barbiturates가 RSPMV 외측 단층의 친수성 부위(표면)에 분포되고 소수성 부위 (hydrophobic region)에 극히 소량만이 분포된다는 것을 확인하였다. 2) 마취효과를 크게 일으키는 barbiturates일수록 소수성 부위에 분포되는 양이 증가하였다. barbiturates 종류에 따른 RSPMV 외측 단층 소수성 부위에의 분포 크기는 thiopental sodium > pentobarbital > hexobarbital > amobarbital > phenobarbital의 순위였다.
Park, Chang-Sik;Lee, Seong-Moon;Chung, In-Kyo;Kim, Jin-Bom;Son, Woo-Sung;Jang, Hye-Ock;Yun, Il
BMB Reports
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제33권3호
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pp.221-227
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2000
The distribution of barbiturates in the model membranes of total lipids (SPMVTL) and total phospholipids (SPMVPL) extracted from synaptosomal plasma membrane vesicles was determined by employing a fluorescent probe technique. The two fluorescent probes 2-(9-anthroyl)stearic acid and 12-(9-anthroyl)stearic acid were utilized as probes for the surface and the hydrocarbon interior of the outer monolayer of the SPMVTL and SPMVPL, respectively. The Stern-Volmer equation of fluorescent quenching was modified to calculate the relative distribution. The analysis of preferential quenching of these probes by barbiturates indicates that pentobarbital, hexobarbital, amobarbital and phenobarbital are predominantly distributed on the surface area, while thiopental sodium has an accessibility to the hydrocarbon interior of the outer monolayer of the SPMVTL and SPMVPL. From these results, it is strongly suggested that the more effective penetration into the hydrocarbon interior of the outer monolayer of the membrane lipid bilayer could result in a higher general anesthetic activity.
To provide a basis for studying the pharmacological actions of tetracaine HCl, we analyzed the membrane activities of this local anesthetic. The n-(9-anthroyloxy) stearic and palmitic acid (n-AS) probes (n = 2, 6, 9, 12 and 16) have been used previously to examine fluorescence polarization gradients. These probes can report the environment at a graded series of depths from the surface to the center of the membrane bilayer structure. In a dosedependent manner, tetracaine HCl decreased the anisotropies of 6-AS, 9-AS, 12-AS and 16-AP in the hydrocarbon interior of synaptosomal plasma membrane vesicles isolated from bovine cerebral cortex (SPMV), and liposomes derived from total lipids (SPMVTL) and phospholipids (SPMVPL) extracted from the SPMV. However, this compound increased the anisotropy of 2-AS at the membrane interface. The magnitude of the membrane rotational mobility reflects the carbon atom numbers of the phospholipids comprising SPMV, SPMVTL and SPMVPL and was in the order of the 16, 12, 9, 6, and 2 positions of the aliphatic chains. The sensitivity of the effects of tetracaine HCl on the rotational mobility of the hydrocarbon interior or surface region was dependent on the carbon atom numbers in the descending order 16-AP, 12-AS, 9-AS, 6-AS and 2-AS and on whether neuronal or model membranes were involved in the descending order SPMV, SPMVPL and SPMVTL.
The distribution of local anesthetics between the hydrocarbone interior and surface area of the lipid bilayer of liposomal membrane was calculated employeg fluorescence probe technique. The quenching of fluorescence probe technique. The quenching of fluorescence probe technique. The quenching of fluorescence of 12-(9-anthroyl) stearic acid and N-octadecyl naphthyl-2-amini-6-sulfonic acid by the local anesthetics in liposomal system was used to calculate the distribution. The Stern-Volmer equation was modified and employed for this calculation. The results showed that procaine hydrocloride and benzocaine were mainly distributed on the surface area of the lipid bilayer of the liposoal membrane, while tetracaine hydrochloride penetrated effectively into the hydrocarbon interior and showed even distribution in the lipid bilayer.
Jang, Hye-Ock;Cha, Seong-Kweon;Lee, Chang;Choi, Min-Gak;Huh, Sung-Ryul;Shin, Sang-Hun;Chung, In-Kyo;Yun, Il
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제7권3호
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pp.125-130
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2003
The aim of this study was to provide a basis for studying the molecular mechanism of pharmacological action of chlorhexidine digluconate. Fluorescence polarization of n-(9-anthroyloxy)stearic acid was used to examine the effect of chlorhexidine digluconate on differential rotational mobility of different positions of the number of membrane bilayer phospholipid carbon atoms. The six membrane components differed with respect to 2, 3, 6, 9, 12, and 16-(9-anthroyloxy)stearic acid (2-AS, 3-AS, 6-AS, 9-AS, 12-AS and 16-AP) probes, indicating different membrane fluidity. Chlorhexidine digluconate increased the rate of rotational mobility of hydrocarbon interior of the cultured Porphyromonas gingivalis outer membranes (OPG) in a dose-dependent manner, but decreased the mobility of surface region (membrane interface) of the OPG. Disordering or ordering effects of chlorhexidine digluconate on membrane lipids may be responsible for some, but not all of its bacteriostatic and bactericidal actions.
The purpose of this study was to provide a basis for studying the molecular mechanism of pharmacological action of chlorhexidine digluconate. Large unilamellar vesicles (OPGTL) were prepared with total lipids extracted from cultured Porphyromonas gingivalis outer membranes (OPG). The anthroyloxy probes were located at a graded series of depths inside a membrane, depending on its substitution position (n) in the aliphatic chain. Fluorescence polarization of n-(9-anthroyloxy)stearic acid was used to examine effects of chlorhexidine digluconate on differential rotational mobility, while changing the probes' substitution position (n) in the membrane phospholipids aliphatic chain. Magnitude of the rotational mobility of the intact six membrane components differed depending on the substitution position in the descending order of 16-(9-anthroyloxy)palmitic acid (16-AP), 12, 9, 6, 3 and 2-(9-anthroyloxy)stearic acid (12-AS, 9-AS, 6-AS, 3-AS and 2-AS). Chlorhexidine digluconate increased in a dose-dependent manner the rate of rotational mobility of hydrocarbon interior of the OPGTL prepared with total lipids extracted from cultured OPG, but decreased the mobility of membrane interface of the OPGTL. Disordering or ordering effects of chlorhexidine digluconate on membrane lipids may be responsible for some, but not all of its bacteriostatic and bactericidal actions.
The aim of this study was to provide a basis for the molecular mechanism underlying the pharmacological action of ethanol. We studied the effects of 1-propanol on the location of n-(9-anthroyloxy)palmitic acid or stearic acid (n-AS) within the phospholipids of synaptosomal plasma membrane vesicles (SPMV). The SPMV were isolated from the bovine cerebral cortex and liposomes of total lipids (SPMVTL) and phospholipids (SPMVPL). 1-Propanol increased the rotational mobility of inner hydrocarbons, while decreasing the mobility of membrane interface, in native and model membranes. The degree of rotational mobility varied with the number of carbon atoms at positions 16, 12, 9, 6 and 2 in the aliphatic chain of phospholipids in the neuronal and model membranes. The sensitivity of increasing or decreasing rotational mobility of hydrocarbon interior or surface by 1-propanol varied with the neuronal and model membranes in the following order: SPMV, SPMVPL and SPMVTL.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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