Background: About one third of the human population suffer cancer during their lifetime and more than 20% of total morbidity is related to neoplasia. Cervical cancer is generally the most common cancer in developing countries and the second most common in women globally. The role of human papilloma viruses viruses in its induction is clear. However, the involvement of hepres simplex virus type 2 (HSV-2) is controversial. Therefore a survey was conducted of the prevalence of HSV-2 in patients with cervical cancer and also healthy people with sensitive and quantitative Taq Man real-time PCR assay. Materials and methods: Seventy six formaldehyde fixed paraffin embedded tissue specimens from patients with histologically proven history of cervical cancer as well as 150 control blocks were sectioned for deparaffinization and DNA extraction. Results: There was no HSV-2 DNA in our patient specimens but four control samples were positive, all with a history of hysterectomy. Conclusion: Considering the absence of any positive viral HSV-2 DNA in our patients and also the presence of four positive specimens among our controls, we did not find any relationship between the presence of HSV-2 DNA and cervical cancer.
Kim, In-Seop;Eo, Ho-Gueon;Chang, Chon-Geun;Lee, Soung-Min
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제10권6호
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pp.858-864
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2000
The purpose of the present study was to examine the efficacy and mechanism of the fraction IV cold ethanol fractionation and pasteurization ($60^{\circ}C$ heat treatment for 10h) steps, involved in the manufacture of albumin from human plasma, in the removal and/or inactivation of blood-born viruses. A variety of experimental model viruses for human pathogenic viruses, including the Bovine viral diarrhoea virus (BVDV), Bovine herpes virus (BHV), Murine encephalomyocarditis virus (EMCV), and Porcine parvovirus (PPV), were selected for this study. Samples from the relevant stages of the production process were spiked with the viruses, and the amount of virus in each fraction was then quantified using a 50% tissue culture infectious dose ($TCID_{50}$). The mechanism of reduction for the enveloped viruses (BHV and BVDV) during fraction IV fractionation was inactivation rather than partitioning, however, it was partitioning in the case of the non-enveloped viruses (EMCV and PPV). The log reduction factors achieved during fraction IV fractionation were ${\geq}6.9$ BHV, $\geq5.2$ for BBDV, 4.9 for EMC, and 4.0 for PPV. Pasteurization was found to be a robust and effective step in inactivating the enveloped viruses as well as EMCV. The log reduction factors achieved during pasteurization were $\geq7.0$ for BHV, $\geq6.1$ for BVDV, $\geq6.3$ for EMCV, and 1.7 for PPV. These results indicate that the production process for albumin has sufficient virus-reducing capacity to achieve a high margin for virus safety.
RNA interference (RNAi) is a process of sequence-specific gene silencing, which is initiated by double-stranded RNA (dsRNA). RNAi may also serve as an antiviral system in vertebrates. This study describes the inhibition of herpesvirus-6B (HHV-6B) replication by short interference RNAs (siRNAs) that are targeted to the U38 sequence that encodes DNA polymerase. When virus-infected SupT1 cells were treated by siRNA, these cells blocked the cytopathic effect (CPE) and detected the HHV-6B antibody-negative in indirect immunofluorescence assays (IFA). Our result suggests that RNAi can efficiently block Herpesvirus-6B replication.
Chronic oral aphthae, recurrent ulcer and uveitis are the three main festations of Behcet's disease(BD). The aetiopathogenesis of Behcet's disease is still obscure, but herpes simplex virus is one of the possible casual factors. Gamchosasim-tang (Gancaoxiexin-tang), Banhasasim-tang(Banxiaxiexin-tang) and Saenggangsasim-tang( Shengjiangxiexin-tang) are traditional medication in Oriental medicine, that has been used to treat inflammatory disease. Especially, Gamchosasim-tang used to treat Behcet's disease like symptoms. ICR mice were used for this study. The earlobe of the mice were scratched with a needle, then inoculation with 1.0×10/sup 6/ plaque forming units/㎖ of HSV type I. Virus inoculation was performed twice with 10 day interval, followed by 16 weeks of observation. Using the HSV-induced Behcet's disease mouse model, kinds of Sasim-tang were administered variously before and after inoculation. In order to. classify the symptomatic mice as having Behcet's disease like symptoms. We followed the revised Japanese classification with minor modifications. Ulceration of the mice were monitored. In addition, spleen cytokine expression were measured by polymerase chain reaction, ELISA. HSV DNA was detected in HSV inoculation mice. HSV-induced mice treated with kinds of Sasim-tang showed improvement in symptom. In RT-PCR results, IFN-γ was expressed for all groups, IL-2 was expressed for the treated groups, and IL-10 was also expressed. IL-4 was expressed nothing. In ELISA, IL-2 was increased for GSST 2, BSST 2, GSST 2, GSST3 and INF-γ was increased for GSST 2, BSST 2, SSST 2, SSST 3. This model suggest the possible role of immune response to viral infection in the development and activation of Behcet's disease.
포진상 습진(eczema herpeticum)은 헤르페스의 가장 심한 양상 중 하나로서, 아토피 피부염 등이 있는 피부에 HSV가 감염되어 발생하며 치명적일 수 있다. 포진상 습진은 HSV의 1차 감염 뿐만 아니라 2차 감염에 의해서도 발생할 수 있다. 포진상 습진에서 2차성 세균 감염은 흔하게 발생하는데, 황색포도상구균이 가장 흔하게 분리되는 호기성 균주이다. 포진상 습진의 치료에 중요한 점은 전신적인 항바이러스 치료를 빨리 시작하고 2차적인 세균 감염을 줄이기 위해 항균제를 사용하는 것이다. 저자들은 지속적인 아토피 피부염으로 인해 한방 치료를 받던 환아에게서 중증 포진상 습진이 발생한 2례를 화상 드레싱 및 항바이러스제 치료로 호전을 보인 경험을 하여 이를 보고하는 바이다.
Mohd Lila Mohd Azmi;Field, Hugh-John;Frazer Rixon;Lauchlan, John-Mc
Journal of Microbiology
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제40권1호
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pp.11-19
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2002
Mice immunized with equine herpesvirus type-1(EHV-1) L-particles skewed a significant increase (p<7.75) in serum antibody titers. Upon a booster dose four weeks lateral antibody titers increased significantly. Interestingly, immunization via intravenous or intramuscular route induced significantly higher (p<0.75) antibody titers. However, mice iummunized with UV-treated L-particles, visions or immunization via intranasal route induced lower antibody titers. Upon challenge inoculation with wildtype EHV-1, our data showed there was a poor correlation between antibody titers and protection against virus replication. Therefore, the role of cell-mediated immunity Inwards protection was investigated. As predicted, the strongest cell-mediated immunity, as measured by delayed-hypersensitivity test, was detected in mice immunized with live virus particles. The magnitude of cell-mediated immune response correlated with the efficacy of L-particles as immunizing agent. The highest efficacy, as indicated in mice immunized via intranasal routed was highly correlated with cell-mediated immunity. A similar phenomenon was also demonstrated in mice immunized intranasally with UV-treated L-particles. However, the degree of protection was reduced when mice immunized intravenously or intramuscularly with UV-treated L-particles. In conclusion, protection conferred in these animals was highly implicated by immune cells and the least by antibodies. The route of immunization and the nature of the antigen also contributed to the efficacy of L-particles as immunizing agent. In contrast to that of herpes simplex virus type 1, our data showed EHV-1 non-infectious L-particles are highly suitable for immunization of the host against EHV-1 disease.
Percutaneous retrogasserian glycerol rhizolysis(PRGR) was performed in 43 patients, a total of 65 times, for the management of typical trigeminal neuralgia from 1987 to 1991. The age of patients was distributed between 19 and 87 years. According to sex 17 were male and 26 were female. Pure glycerol of 0.3-0.8 ml was injected into the Meckel's cave on the affected site. In 31 PRGR(Group I) that had cisternography to titrate the dose of glycerol, when treated, 26 G of these PRGR patients(83.9%) had relief of pain. There were recurrence of pain in 7PRGR (22.6%) and the average interval from the PRGR to recurrence of pain in 7 PRGR(22.6%) and the average interval from the PRGR to recurrence of pain was 16.9 months. In 34 PRGR(Group II) of which bupivacaine was injected to titrate the dose of glycerol, 29 PRGR(85.3%) had relief of pain 80 howing treatment. There were recurrence of pain in 8 PRGR(23.5%) and the average interval from the PRGR to the recurrence of pain was 14.3 months. Finally of all procedures done(65 PRGR), 55 PRGR(84.6%) had relief of pain. There were recurrence of pain in 15 PRGR(23.1%) and the average interval from the PRGR to recurrence of pain was 15.5 months. There was no significant difference between the two groups in the rate of pain relief. There were conjunctival irritation(3 cases), headache(2), vomiting(3), hematoma(2), and herpes simplex(3) as transient complications after PRGR. Corneal ulceration and anesthesia dolorosa did not develop in any cases.
Valacyclovir is a L-valyl ester prodrug of acyclovir which is a highly effective and selective antiviral agent in the treatment of herpes virus diseases. Valacyclovir is rapidly and almost completely converted to acyclovir and increases the oral bioavailability of acyclovir three to five fold. However, the intestinal absorption mechanism of valacyclovir is not clear. If the improved absorption mechanism of valacyclovir is fully understood, it will provide a rationale of designing the amino acid ester prodrugs of polar drugs containing hydroxyl group. The main objective of our present study is to characterize the membrane transport mechanism of valacyclovir. Methods : Intestinal absorption of valacyclovir was investigated by using in-situ rat perfusion study and its wall permeability was estimated by modified boundary layer model. The membrane transport mechanism was also investigated through the uptake study in Caco-2 cells and in CHO-hPepTl cells. Results : In the rat perfusion study, the wall permeability of valacyclovir was ten times higher than acyclovir and showed concentration dependency, Valacyclovir also demonstrated a D,L stereo-selectivity with L-isomer having an approximately five-fold higher permeability than D-isomer. Mixed dipeptides and cephalexin, which are transported by dipeptide carriers, strongly competed with valacyclovir for the intestinal absorption, while L-valine did not show any competition with valacyclovir. This indicated that the intestinal absorption of valacyclovir could be dipeptide carrier-mediated. In addition, the competitive uptake study in Caco-2 cells presented that dipeptides reduced the valacyclovir uptake but valine did not. Also, in IC$\sub$50/ study, valacyclovir showed strong inhibition on the $^3$H-gly-sar uptake in CHO-hPepTl cells over-expressing a human intestinal peptide transporter. Taken together, the result from our present study indicated that valacyclovir utilized the peptide transporter for the intestinal absorption.
Background : Bell's palsy(BP) is defined as an idiopathic peripheral facial paralysis of acute onset, accounting for more than 50% of all cases of facial paralysis. Different theories on the etiology of BP have been proposed. Herpes simplex virus-1(HSV) has been the most suspicious causative agent, but varicella zoster virus(VZV) also is suspected. Objectives : We evaluated the serological changes of IgG and IgM titer of HSV and VZV to know the causative agent of BP. Materials and Methods : Subjects consisted of 35 patients who developed acute idiopathic unilateral facial palsy(16 men and 19 women from 9 to 78 years old) within a week of onset. We took the serum of the acute and convalescent stages, respectively. Serum IgG and IgM titer of HSV and VZV were measured in acute and convalescent stages by EIA method. Results : Only the HSV IgG titer showed statistically significant elevation in the convalescent stage(p=0.0291). Others did not show any significant change between the acute and convalescent stage. Conclusion : We concluded that HSV may be related to the causative agent of BP.
Background: Lumbar transforaminal epidural injections (LTEIs) have been utilized in the treatment of radicular pain, and LTEIs have the advantage of target-specificity. However, there have not been enough studies on the contrast patterns in LTEIs with using fluoroscopy. The purpose of this study was to evaluate the spreading epidural contrast patterns that are seen during real-time fluoroscopic guided LTEIs. Methods: A total of 131 patients who underwent fluoroscopic guided LTEIs were studied. The inclusion criteria were those patients with low back pain and/or lower extremity pain that was caused by a herniated nucleus pulposus, lumbar spinal stenosis, failed back surgery syndrome, and herpes zoster-associated pain. We classified the contrast patterns in regard to the contrast flow spreading to the nerve root and/or the unilateral, bilateral or cylinderic type of epidural spreading on the AP view of the fluoroscopy and the ventral or dorsal epidural filling on the lateral view. In addition to the pattern analysis, we evaluated the range of contrast spreading from the cranial to the caudal epidural filling and the incidence of an intravascular flow pattern. Results: Epidural spreading was seen in 126 cases (96.2%) of the total patients through the nerve root. Ventral spreading occurred in 120 cases (95.2%). On the AP view, a nerve root with unilateral, bilateral and cylinderic epidural filling was noted for 108 (85.7%), 9 (7.1%) and 9 (7.1%) cases, respectively. The contrast spreading to vertebral segments was smaller for the patients with lumbar spinal stenosis and failed back surgery syndrome than for the other groups (P < 0.0083). The incidence of intravascular injection was 11.1% (14/126). Conclusions: LTEIs using fluoroscopic visualization provided excellent assessment of the ventral epidural filling as well as nerve root filling. However, unilateral epidural spreading was prominent for the LTEIs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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