The aim of this study was to investigate the acute and subacute oral toxicity of crude antifungal compounds produced by Lactobacillus plantarum HD1 in Sprague-Dawley rats. In the acute toxicity study, the crude antifungal compounds (0.625, 1.25, 2.5, and 5.0 g/kg) did not produce mortality, significant changes in general behavior, or changes in the gross appearance of the organs. In the subacute toxicity study, the crude antifungal compounds were administered orally to rats at doses of 0, 0.5, 1.0, and 2.0 g/kg daily for 28 days. There were no test article-related deaths, abnormal clinical signs, or body weight changes. The study also showed no significant differences between the control and treated groups in hematological and serum biochemical parameters, histopathological examination, or any other findings. These results suggest that acute or subacute oral administration of crude antifungal compounds from L. plantarum HD1 is not toxic in rats.
Won Kyoung-Mi;Kim Pyung-Kih;PARK Soo-ll;YU Byoung-Seo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.37
no.4
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pp.275-280
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2004
In this study, the effcts of kelp (Ascophyllum nodosum) meal on growth and immune responses of parrot fish (Oplegnathus fasciatus) were studied. Fish were fed an experimental diet supplemented with $2{\%}\;and\;5{\%}$ kelp meal in a controled diet. Several factors such as weight gain, hematological parameters and nonspecific immune responses were evaluated far 0, 2, 4 and 8 weeks after the administration of the kelp meal supplemented diet. Weight gain in the fish fed the diet supplemented with $2{\%}\;and\;5{\%}$ kelp meal was not significant among the tested groups. The NBT reaction of the phagocytes in the head kidney and the phagocytic rate/index of phagocytes in the peripheral blood were significantly higher than the control group. But, there was no significant difference both in complement bactericidal activity, mucus Iysozyme activity and hematology among each group.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.2
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pp.407-411
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2005
The purpose of this study was to investigate the possibility of Inonotus obiquus as an functional resources. We carried out to develop a beverage by using Inonotus obliquus, and we examined the effects of beverage on the reduction of serum lipid and improvement of blood parameters in rats fed high fat diet 5 weeks. Sprague-Dawley rat weigh $150\;g{\pm}15\;g$, were randomly assigned to 4 groups, basal diet only(BDG), high fat diet without beverage(FDCG), high fat diet and 10% beverage(FD10M), high fat diet and 20% beverage(FD20M). The result of this study were as follow. Hematological datas of 4 groups were same level, which were not significant. Serum GOT activity were reasonable levels in FD10M and FD20M groups compared to FDCG group. Total cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride in serum and atherogenic index were remarkably reduced in beverage supplemented groups as compared control group. These results imply that beverage from Inonotus obliquus could be used as possible for decrease of serum lipid concentration.
Gryllus bimaculatus (Gb) was orally administered at doses of 0, 0.04, 0.2, 1 and 5 g/kg bw/day for 13 consecutive weeks. There were no observed clinical signs or deaths related to treatment in all the groups tested. Therefore, the approximate lethal oral dose of G. bimaculatus was considered to be higher than 5 g/kg in rats. Throughout the administration period, no significant changes in diet consumption, ophthalmologic findings, organ weight, clinical pathology (hematology, clinical chemistry, coagulation, and urinalysis) or gross pathology were detected. Minor changes were found in hematological parameters for the 5 g/kg Gb-treated group (triglyceride reduction of 35.8%), but all changes were within normal physiological ranges. Microscopic examination did not identify any treatment-related histopathologic changes in the organs of Gb-treated rats in the high dose group. From these results, one can conclude that the no-observed adverse effect level (NOAEL) of G. bimaculatus is higher than 5 g/kg bw/day in rats.
Two dietary experiments were performed to evaluate the impact of the herb Mentha piperita as a dietary supplement on Catla catla. In Experiment 1, fingerlings (0.45-2.60 g) were fed on diets supplemented with M. piperita at different levels (P1, P2, P3, and P4 at 2, 4, 6, and $8g\;Kg^{-1}$ of feed) and C1 served as the control with no peppermint supplementation. In Experiment 2, fingerlings (0.40-3.15 g) were fed with diets containing autochthonous probiotic bacteria Bacillus coagulans (3000 colony forming unit $g^{-1}$) along with M. piperita (PP1-PP4 at 2, 4, 6, and $8g\;Kg^{-1}$ of feed) and feed C2 served as control containing probiotics but no peppermint. Significantly (P < 0.05) high values of growth parameters, digestive enzyme activities, low reed conservation ratio, low excretion of ammonia, and orthophosphates were observed in fingerlings fed with P3 for Experiment 1 and PP3 for Experiment 2. Hematological counts, phagocytic activity, and respiratory burst activity were also enhanced in fingerlings fed with M. piperita supplementation revealing that dietary administration of peppermint at optimum level can enhance the growth, digestibility, and immunity of C. catla fingerlings; however, incorporation of B. coagulans showed better growth and immunity revealing that synergistic effects of M. piperita and autochthonous probiotic in C. catla diets can lead to its sustainable aquaculture.
This study examined the overdose toxicity of Super-Neophensan, containing florfenicol and acetaminophen, upon pigs. SNP-3.0 (n=10) was administered at the dosage level of 3 kg/ton feed for 7 consecutive days, which is 3 times the recommended dose based on the guidelines of the manufacturer, and the control group (CON) (n=10) was administered the normal diet without the drug. The body weight, weight gain and feed efficiency in SNP-3.0 treated with the drug for 14 days post-administration showed no significant differences compared with those in CON. In hematological and blood biochemical analyses, all parameters were not affected by over-dosage of the drug. In the same way, there were no significant differences between SNP-3.0 and CON on markers for liver and kidney functions. As no adverse effects were observed with the drug in an overdose oral toxicity test, this study suggests that the drug was identified as a safe agent in pigs administered with three times the recommended dose.
Rehman, Aziz Ur;Ali, Farhad;Ali, Mashhood;Alam, Ibrar;Khan, Abdul Wali
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.5
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pp.2485-2490
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2016
The liver is one of the most common sites of cancer in the world, hepatocellular carcinoma (HCC) predominating. HCC is the sixth most common cancer and the third leading cause of cancer related death overall. Hepatitis C is a major risk factor and HCV is a rapid spreading virus which has become a problem globally, including in Pakistan. Interferon alpha therapy is used against HCV disease to regulate cell reproduction and to boost the immune system. In minute amounts interferon alpha is produced naturally by the immune system in HCV patients in response to hepatitis C virus and binds to receptors in the target cells and starts transcription of 20-30 genes due to which it develops an antiviral influence. Interferon is also administered artificially to overcome HCV disease and remove the biological effect of the virus from the infected site. The use of interferon or Peg-IFN plus Ribavirin treatment is also associated with adverse effects on body. For the current study, a convenient sample of 156 HCV positive patients of both males and females were taken. To collect blood CP and ALT, a reduction of level data and other important information were collected from the patients at regular intervals. Findings were 11.4 % in the red blood cells (RBC), 9.64 % in the total leukocyte count (WBC), 8.4 % in the hemoglobin levels (HB), 30.3 % in the platelet (Plt) count in both sexes. There was significant reduction in ALT levels due to Pegylated interferon plus ribavirin therapy. Hence strict haemotological monitoring of blood CP and ALT levels is necessary at regular intervals to reduce severe side effects which may lead to morbidity and mortality.
Singh, Ram;Park, Sungkwon;Koo, Jin Su;Kim, In Ho;Balasubramanian, Balamuralikrishnan
Journal of Animal Science and Technology
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v.62
no.4
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pp.468-474
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2020
The study was to determine the effects of diverse concentrations of T-2 toxin in broiler diet. Three hundred 1-day-old chicks with initial body weight of 46 ± 0.52 g were chosen and randomly assigned into five dietary treatments with 5 replicate cages and 12 broilers per cage for 42 d feeding trial. Dietary treatments were prepared with basal diets containing 0 (T1), 50 (T2), 100 (T3), 150 (T4), 200 (T5) ppb T2-toxin. Significant results were observed in the decreased intake of feed, feed conversion ratio (FCR), body weight gain (BWG), level of serum protein, cholesterol and hemoglobulin of broilers in increased concentration of the T-2 toxin in diet (150 and 200 ppb) groups than control. Also, observed that the uric acid, serum glutamic pyruvic transferase (SGPT), serum glutamic oxaloacetic transferase (SGOT) and Heterophil/Lymphocyte (H/L) ratio value were significantly higher (p < 0.05) in groups T4 and T5 than control. However, the BWG, feed intake and FCR, as well blood biochemical profiles of serum protein, cholesterol, hemoglobulin, uric acid, SGPT, SGOT and H/L ratio in groups T2 and T3 were statistically similar to control diet of broilers. It was concluded that the results showed that no adverse effects on growth performance and blood biochemical parameters in broilers feed with T-2 toxin (50 and 100 ppb) during the entire trial.
Lee Chang-Woo;Bak Ung-Bok;Chang Byoung-Sun;Kim Nam-Joong;Lee Byung-Gueon
Journal of Veterinary Clinics
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v.9
no.1
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pp.333-366
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1992
Safety of recombinant porcine somatotropin administration on pig was studied using 32 Landrace x Yorkshire crossbred pigs. The starting body weight ranged from 55.5kg to 65.3kg. Eight pigs were allotted to each low dose group of sustained releasing rPST(SL), high dose group of sustained releasing rPST(SH), daily injection group of rPST(DI), and control group(C). Pigs in SL group and SH group were injected subcutaneously twice in 3 week-interval with 1000$\mu\textrm{g}$ and 2000$\mu\textrm{g}$ of sustained releasing rPST per kg body weight, respectively. Pigs in DI group were injected intramuscularly with 100$\mu\textrm{g}$ of rPST everyday for 6 weeks. Blood was collected from anterior vena cava just before the first treatment, and at four weeks and six weeks of experiment. Hematological parameters and blood chemical parameters indicating liver function, kidney function, electrolyte metabolism, mineral metabolism and lipid metabolism were determined. Necropsy and urinalysis were performed after final blood collection. The results were summarized as follows, and it is concluded that rPST administration does not affect pig health negatively. 1. rPST administration did not affect kidney function as manisfested by BUN, creatinine and urinalysis. 2. rPST administration did not affect liver function as manisfested by total protein, albumin, serum AST activity serum ALT activity serum ALP activity, serum LDH activity, serum GGT activity and serum SDH activity. 3. rPST administration did not affect skeletal muscle, cardiac muscle and brain as manifasted by serum AST activity and serum LDH activity. 4. rPST administration increased blood glucose level within normal range. 5. rPST administration did not affect lipid metabolism as manisfested by triglyceride, cholesterol, and phospholipid concentrati on. 6. rPst administration dia not affect mineral metabolism as manisfested by calcium, phosphorus, magnesium and iron concentration. 7. rPST administration did not affect electrolyte metabolism as manisfested by Na, K, chloride concentration. 8. rPST administration did not affect erythrocyte count, leukocyte count, thrombocyte count, and plasma fibrinogen level.
Seo, Jeong-Won;Kim, Dong-Hyun;Yun, Jin-Sang;Kim, Seon-Hwa;Choi, Bo-Yoon;Oh, Jung-Mi;Kwon, Kwang-Il
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.21
no.2
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pp.145-155
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2011
The objective of this study was to determine whether any pretreatment parameters were associated with pharmacological effect or toxicity parameters after vincristine administration and to describe a mathematical model, which explains the interpatient pharmacodynamic variability. The relationship between patient characteristics and vincristine dose and hematological toxicity were evaluated. 68 pediatric and adolescence patients and 107 adults with acute lymphoblastic leukemia were treated with vincristine $1.5mg/m^2/day$ IV and other anticancer drugs as scheduled. Complete blood counts and other blood test results were obtained. The input variables were age, gender, weight, lean body weight (LBW), height, body surface area, vincristine dose and total vincristine dose. The outcome measures were nadir values (white blood cells, absolute neutrophil counts, hemoglobin, and platelets); the absolute decrease, relative decrease, and survival fraction of blood cells. Polynomial regression analysis was carried out to determine the other significant covariates. The variability of $WBC_{nadir}$ was modeled with good precision and accuracy with a two-covariate model. This model should be validated and improved on with further clinical data. We believe that such pharmacodynamic modeling should be explored further to determine its performance and clinical relevance compared with modeling using pharmacokinetic parameter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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