• 제목/요약/키워드: HPLC determination

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Micro-HPLC를 이용한 조제분유 중 비타민 A.E 동시분석법 개발 (Development of simultaneous determination of vitamin A and E in infant formula by micro-HPLC)

  • 윤이란;최유정;이민권;정명호;김병훈
    • 한국동물위생학회지
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    • 제29권3호
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    • pp.339-346
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    • 2006
  • Semi-micro-HPLC using a column-switching technique was developed for simultaneous determination of vitamin A and E contents in infant formula. Vitamin A and E were extracted by PDA - HPLC with reversed phase column using organic solvent and their contents in Certified Reference Material (CRM) and infant formula were determined and compared with hydrolysis method and rapid extraction. Developed method has many advantages of simple and rapid sample preparation and simultaneous determination of vitamin A and E by micro-HPLC using reversed phase column.

HPLC를 이용한 제제중의 레티놀 유도체 정량 (Determination of Retinols in Pharmaceutical Preparations by HPLC)

  • 안문규;문현숙;허문회;김대병;박승희
    • 약학회지
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    • 제45권4호
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    • pp.352-356
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    • 2001
  • A simple and rapid determination of total retinol from various pharmaceuticals containing retinol derivatives was described. Retinol derivatives were hydrolyzed with alcoholic KOH to alcoholic retinol, which was determined by HPLC. Pretreatments and HPLC conditions depend on the kind of retinols and preparation forms. The total amount of alcoholic retinol could be determined with this method from many pharmaceutical preparation of retinol derivatives. Treating time of KOH, acidic reagents and HPLC conditions were investigated.

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HPLC 및 GC에 의한 농약분석에서 전처리에 대한 연구 (Studies on Pretreatment for Analysis of Pesticides by Using HPLC and GC)

  • 오보영;배준현;강준길;김연두
    • 대한화학회지
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    • 제43권6호
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    • pp.663-669
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    • 1999
  • HPLC/UV 및 GC/FPD 법을 사용하여 환경수에 존재하는 Diazinon, EPN, Fenitrothion, Phosalon 및 Phosmet 등 5종의 유기인계 잔류농약을 분석하였다. 전처리 과정으로 고체상추출법(SPE)과 용매추출법(LLE)을 각각 적용한 결과, 회수율과 재현성에 있어, HPLC/UV에서는 용매추출법(LLE)보다 고체상추출법(SPE)이 더 우수하였고, GC/FPD에서는 고체상추출법(SPE)보다 용매추출법(LLE)이 더 우수하였다. 또 수돗물 및 하천수(와룡천)에 일정량의 유기인계 농약을 가하여 만든 합성시료중 각 성분을 분석한 결과, SPE-HPLC/UV 법에서는 회수율이 101%, % RSD는 4.3∼8.7이었고, LLE-GC/FPD 법에서는 회수율이 100%, % RSD는 3.2∼9.5이었다. 이 결과는 두 방법 모두 유기인계 잔류농약 분석에 이용할 수 있는 우수한 방법임을 제시하고 있다.

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Determination of Pesticide Residues in Water using On-line SPE-HPLC Coupling System

  • Lee, Dai Woon;Lee, Sung Kwang;Park, Young Hun;Paeng, Ki-Jung
    • 분석과학
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    • 제8권4호
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    • pp.539-543
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    • 1995
  • The on-line SPE-HPLC coupling system was developed for the efficient separation and determination of trace pesticides, such as phenoxyacetic acids and esters, and triazines in aqueous solutions. By using the developed SPE-HPLC on-line system, the band broadening usually observed in single precolumn switching mode was greatly reduced, consequently, the quantitative determination of trace pesticides could be achieved, Besides, since most of the analytes preconcentrated by SPE column could be injected directly into HPLC system, the limit of detection can be improved down to ppt level.

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Determination of Monocrotophos Residues by HPLC

  • Lee, Young-Deuk;Kwon, Chan-Hyeok
    • 한국환경농학회지
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    • 제23권4호
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    • pp.245-250
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    • 2004
  • An analytical method was developed to determine monocrotophos residues in apple, citrus, and soil using high-performance liquid chromatography (HPLC) with ultraviolet absorption detection. Monocrotophos was extracted with acetone from apple, citrus and moist soil samples. The extract was concentrated, added with saline water, and subjected to n-hexane washing to remove nonpolar co-extractives. Dichloromethane partition was then followed to recover monocrotophos from the aqueous phase. Silica gel column chromatography was employed to further purify the extract prior to HPLC determination. Reverse-phase HPLC using an oct-adecylsilyl column was successfully applied to separate and quantitate the monocrotophos residue in sample extracts at the wavelength of 230 nm. Overall recoveries of monocrotophos from fortified samples averaged $95.3{\pm}2.1%$ (n=6), $970{\pm}0.7%$ (n=6), and $92.8{\pm}4.3%$ (n=12) for apple, citrus, and soil, respectively. The proposed method was quite reproducible and sensitive enough to replace the troublesome gas-liquid chromatographic analysis for monocrotophos residues.

폴리올레핀계 포장재 중의 항산화제 분석 (Determination of Antioxidants in Polyolefin Packaging Materials)

  • 이근택;박영주
    • 한국포장학회지
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    • 제1권1호
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    • pp.20-28
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    • 1995
  • 폴리올레핀계 포장재에 첨가된 항산화제를 분석하기 위하여 Soxhlet 추출과 HPLC에 의한 분석방법을 검토하였다. Soxhlet에 의한 폴리올레핀계 포장재에서의 첨가제 추출은 약 10시간 이내에 거의 완료되는 것으로 나타났다. 또한 BHT, Irganox 1076, Irganox 1010, Irgafos 168 등 4가지 항산화제의 동시검색은 역상 HPLC를 이용하여 gradient elution으로 baseline resolution의 분리가 가능하였다. 또한 LLDPE와 OPP 필름 중에 첨가된 4가지 항산화제의 확인 및 정량도 가능하였다.

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신속추출법 및 PDA-HPLC에 의한 조제분유 중 비타민 A, E의 동시분석 (Simultaneous Determination of Vitamin A and E in Infant Formula by Rapid Extraction and HPLC with Photodiode Array Detection)

  • 곽병만;이기웅;안장혁;공운영
    • 한국식품과학회지
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    • 제36권2호
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    • pp.189-195
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    • 2004
  • 본 연구에서는 조제분유 중에 영양강화를 위해 첨가하는 비타민 A와 E의 함량측정을 위해 각기 다른 실험방법을 사용하지 않고 2가지 비타민을 동시에 분석하는 신속분석법을 위와 같이 수행하였다. 비타민 A와 E를 유기용매로 동시에 신속하게 추출하고 역상컬럼과 PDA-HPLC를 이용하여 각각의 성분으로 모두 분리한 후 동시에 검출하는 방법을 사용하였다. 국제표준인증물질 및 조제분유를 시료로 사용하여 본 연구의 실험방법에 의해 측정된 값을 식품공전방법 및 AOAC방법에 의한 측정값과 비교한 결과 유사한 측정결과를 얻을 수 있었다. 또한 본 연구의 실험방법에 의하여 수행한 국제인증표준물질중의 비타민 A와 E의 함량측정 결과는 인증된 표준값내의 결과를 보여주었다. 따라서, 비타민 A또는 E를 강화한 분유, 이유식 등의 분말 유제품 중에서 비타민 A와 E의 함량을 측정 하고자 할 때 한정된 장비와 인력으로 각각의 2가지 실험방법을 수행하기가 어렵거나 시간단축이 필요한 경우, 본 연구에서 수행한 실험방법과 같이 시료 전처리를 간단하고 신속하게 수행할 뿐만 아니라 역상컬럼과 PDA-HPLC에 의해 비타민 A와 E를 동시에 분석함으로써 보다 효율적인 분석을 진행 할 수 있을 것으로 사료된다.

2-Bromoacetyltriphenylene 유도체화제를 이용한 카르복실기 함유성분의 분석법 (III) - 감초중 glycyrrhetinic acid의 HPLC에 의한 분리정량 (HPLC Determination of Carboxyl Grop usinf 2-Bromoacetyltriphenylene as Pre-labeling Reagent (III) - Separative determination of glycyrrhetinic acid contained in licorice power)

  • 정해수;예덕천;김박광;박만기;이왕규
    • 약학회지
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    • 제31권5호
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    • pp.315-321
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    • 1987
  • A high performance liquid chromatographic method was developed for the determination of glycyrrhetinic acid contained in licorice powder. Glycyrrhetinic acid which is hydrolysate of glycyrrhizin extracted from licorice powder, was determined with good result by HPLC using 2-bromoacetyltriphenylene labeling reagent. The glycyrrhetinic acids were labeled with 2-bromoacetyltriphenylene in acetonitrile using 18-crown-6-ether and KOH as a catalyst. Derivatized glycyrrhetinic acids were separated from the extracted licorice powder on a reversed-phase column (chemopak $C_{18}$) using 100% acetonitrile as a mobile phase and monitored by an UV-detector at 268nm. Linearity of calibration curve was obtained between 5 ng and 20 ng, and the lower limit of detection was 2 ng. The recovery of glycyrrhetinic acid to licorice powder was about 99.3%. This method was sensitive, reliable and useful for, determination of glycyrrhetinic acid.

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