This study was conducted to investigate the residue amount of harmful materials on the 113 commercial fruit teas (Gugija, Omija, Sansuyu) in Gwangju area. It was performed using the GC-ECD, GC-NPD, GC-MSD and the LC-UVD, LC-FLD, LC-MSD to analyze 200 pesticides. The heavy metals were determined using a Mercury analyzer and AAS. The sulfur dioxides were analyzed by modified Monnier-Williams method. The residual pesticides were detected in 4 samples (Gugija). The mean values of heavy metal contents (mg/kg) were Pb, 0.024; Cd, 0.031; As, 0.010; Hg, 0.003. The measured values of Pb, Cd, As, Hg showed within MRLs. The sulfur dioxides were over MRLs in 4 samples (Gugija). These results will be used to establish on the regulation of commercial fruit teas in Gwangju area.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.4
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pp.549-554
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2000
This study was carried out to estimate the contents of trace metals in the fishes and shellfishes available on Korean markets. The maples were digested with acids, then analyzed by ICP (INductively Coupled Plasma Spectrometer) and AAS (Atomic Absorption Spectrometer) for the contents of lead (Pb), cadmium (Cd), arsenic (As), copper (Cu), manganese (Mn) and zinc (Zn). The contents of mercury (Hg) were determined using a mercury analyzer. The contents of trace metals [minimum~ maximum (mean), mg/kg] in fishes were as follows; Hg;0.004~0.500(0.082), Pb;N.D.~ 1.87 (0.29), Cd;N.D. ~0.094 (0.020), As;0.01~5045 (0.84), Cu;0.04~3.74 (0.66), Mn; N.D. ~7.56 (0.57), Zn;0.92~18.33(6.03). Those contents in shellfishes were as follows (mg/kg); Hg;N.D.~0.221 (0.029), Pb;0.01~1.51 (0.38), Cd;0.02~1.93 (0.51), As;0.18~3.07 study showed that trace metal contents in both fishes and shellfishes on our markets of lead, cadmium and mercury from fishes and shellfishes takes about 1~13% of PTWI(Provisional Tolerable Weekly Intakes) that FAO/WHO Joint Food Additive and Contaminants Committee has set to evaluate their safeties.
This study was conducted to investigate the residue amount of harmful materials on the 153 commercial medical herbs in Gwangju area. It was performed using the GC-ECD, GC-NPD, GC-MSD and the LC-UVD, LC-FLD, LC-MSD to analyze 200 pesticides. The heavy metals were determined using a Mercury analyzer and AAS. The sulfur dioxides were analyzed by modified Monnier-Williams method. The residual pesticides were detected in 7 samples, and were over MRLs (Maximum Risk Levels) in 2 samples (1.3%). The mean values of heavy metal contents (mg/kg) were Pb, 0.570; Cd, 0.081; As, 0.082; Hg, 0.0093. The measured values of Pb, As, Hg showed within MRLs. The excess samples of MRLs were 3 samples (changchul 2, cheongung 1) on Cd. The sulfur dioxides were over MRLs in 7 samples (4.6%), hwanggi and gugija. These results will be used to establish on the regulation of commercial medical herbs in Gwangju area.
Contents of heavy metals in sugar products were estimated to provide a scientific basis for standardization of Korea Food Code of heavy metals. The contents of mercury (Hg), lead (Pb), cadmium (Cd), arsenic (As) and copper (Cu) were determined in 285 sugar product samples using a mercury analyzer, atomic absorption spectrophotometer, and inductively coupled plasma spectrometer. The values of heavy metals in sugar products $[minimum{\sim}maximum\;(mean),\;mg/kg]$ were as follows: $Hg,\;N.D.{\sim}0.006 (0.001);$$Pb,\;N.D.{\sim}0.47 (0.03);$$Cd,\;N.D.{\sim}0.06(0.005);\;As,\;N.D.{\sim}0.10(0.004);\;Cu,\;N.D.{\sim}1.89(0.15)$. These results show that metal contents of domestic sugar products are similar to those reported in other countries. Weekly average intakes of lead, cadmium, and mercury from sugar products were $0.004{\sim}0.1%$ of Provisional Tolerable Weekly Intake set by FAO/WHO Joint Food Additives and Contaminants Committee to evaluate the safeties of sugar products.
Kim, Woongsoo;Song, Ilseok;Shin, Jonghyun;Oh, Cheonhwan;Kim, Eunah;Kim, Keugtae;Kim, Hyunja;Kim, Jongsu;Choi, Yunho
Journal of Environmental Health Sciences
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v.43
no.3
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pp.233-239
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2017
Objectives: The pollution status of heavy metals within the soil was investigated with an aim to establishing a sustainable soil environment within parks and amusement facilities installed in urban areas of Gyeonggi-do Province. Methods: As sampling sites, 14 locations were selected from a city with a number of factories near a residential area, a residential area, and a children's park in a city with mixed green areas. Seven kinds of heavy metals, including Cd, Pb, and Hg, and the pH of soil were analyzed three times by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (ICP-OES) and atomic absorption spectrometer (AAS). Results: In this study, the pH of the samples from the residential park and industrial park showed 5.7-6.5 and 5.9-7.0, respectively. The overall mean concentration (mg/kg) of heavy metals was Zn (132.8), Ni (73.0), Cu (47.4), Pb (35.9), As (4.84), Cd (0.39), and Hg (0.07), indicating that these concentrations of heavy metals were lower than those for the area 1 standard of soil pollution concern criteria. In addition, the sampling sites in the residential area and the industrial area also showed the same tendency for concentration distribution. Conclusions: We found that the soil pollution class (SPC) of some spots were over 200, which are third and fourth classes. In order to manage a sustainable soil environment in a city park, it is suggested that local governments, the management bodies for these parks, need to manage, supervise, and investigate soil pollution and quickly replace contaminated soil.
Kim, Jin-Woo;Seo, Joo-Hwan;Youn, Hye-Jung;Lee, Hak-Lae
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.41
no.2
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pp.55-63
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2009
This study was performed to evaluate the heavy metal contents in various packaging board. Domestic and foreign OCC (old corrugated containers) and old duplex boards were used as raw materials. Tests were made for the printed and unprinted parts of the sample. Heavy metal contents of old food packaging boards made from virgin pulp fibers were also evaluated. The contents of heavy metals including lead (Pb), cadmium (Cd), barium (Ba), arsenic (As), antimony (Sb), selenium (Se), and mercury (Hg) were determined using ICP-AES (Inductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometer), and CV-AAS (Cold vapor-atomic absorption spectrometer) after digesting the samples in a microwave oven. The contents of heavy metals contained in domestic packaging board were higher than those in overseas samples, and OCC showed higher contents of heavy metals than old duplex boards. Printed parts gave greater heavy metal contents than unprinted parts. Results indicate that recycling of paper and paperboard products increases the heavy metal contamination of the paper packaging products and this derives mostly from the heavy metals contained in printing inks. Recycling processes that decrease heavy metals in recycled fibers and new printing inks that contains less heavy metals should be developed to solve the problem associated with the heavy metals in packaging paper products.
Since heavy metal pollution is a significant global environmental problem and very dangerous to human health, the improved methods for detecting heavy metals are required recently. Colorimetric chemosensors are now considered as one of the most effective analytical method used in the environment monitoring. New direct dyes having the function of colorimetric chemosensors were synthesized. When metal ions such as $Al^{3+}$, $Ca^{2+}$, $Cd^{2+}$, $Cr^{3+}$, $Cu^{2+}$, $Fe^{2+}$, $Fe^{3+}$, $Hg^{2+}$, $Li^+$, $Mg^{2+}$, $Na^+$, $Ni^{2+}$, $Pb^{2+}$ and $Zn^{2+}$ were added each solution of new direct dyes, the color of solution was changed and can be easily detected with naked eyes without expensive experimental equipment such as atomic absorption spectrometer (AAS) or inductively coupled plasma?mass spectrometer (ICP-MS). The new benzidine analogues were diazotized and reacted with couplers such as H-acid, J-acid, Chromotropic acid, Nevill-winther acid and gamma acid to synthesize new direct dyes. The structures of the new direct dyes were confirmed by high resolution mass spectrometer (FAB ionization) and evaluated with UV-Vis spectroscopy. The UV-VIS spectroscopy was measured for the dye solutions by adding various concentrations of metal ions. It was observed that the absorbance in UV-Vis spectra was changed as the heavy metal ions were added.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.1
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pp.32-36
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2001
This study was conducted to estimate the contents of trace metals in vegetable which were produced in Korea. The levels of trace metals determined using a mercury analyzer, and ICP (inductively coupled plasma spectrometer) and an AAS (atomic absorption spectrophotometer) after wet digestion. The values of trace metals [minimum~maximum (mean), mg/kg] in vegetables were a follows ; Hg : 0.0001~0.019 (0.002), Pb : 0.001~0.28 (0.02), Cd : 0.001~0.078 (0.016), As : 0.001~0.06 (0.02), Cu : 0.06~24.81 (0.77), Mn : 0.17~15.12 (2.32), Zn : 0.13~28.70 (2.51). These results showed that metal contents in vegetables on domestic markets were similar to those reported in other countries. The weekly average intakes of lead, cadmium and mercury from vegetables take 2~7% of PTWI (Provisional Tolerable Weekly Intakes) that the FAO/WHO Joint Food Additive and Contaminants Committee had set to evaluate their safeties.
Song, Myung Jin;Park, Kyung Su;Kim, Young Man;Lee, Won
Analytical Science and Technology
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v.18
no.5
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pp.396-402
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2005
We try to look for optimum conditions of pre-reductants like L-Cysteine, KI and $FeSO_4$ when analyzing inorganic arsenic by using hydride generation-atomic absorption spectrometry, and run a comparative study of effect in the analysis of them. Also, we separated and analyzed only inorganic arsenic by using $H_2SO_4$-trap to eliminate organic arsenic which are MMA(monomethylarsonate) and DMA(dimethylarsinate). Under the conditions of mixture acid of 1.8 M HCl and 0.08 M $HNO_3$, arsenic standard solution of 20 ppb have more higher absorbance than without adding acid. In case of L-Cysteine, As(V) completely reduces into As(III) when 0.5 g of L-Cysteine is reacted more than 30 mins. in weak acid condition of approximately 0.07 M $HNO_3$ or HCl. In the event of KI, As(V) completely reduces into As(III) when 3 g of KI is reacted more than 1hour in acid condition of 0.8 M $HNO_3$. On the occasion of $FeSO_4$, the inside of tube is blocked by precipitation by mixture reaction of $NaBH_4$ and $Fe^{2+}$, therefore, comparing to other pre-reductants, reproducibility of efficiency of reducing As(V) to As(III) is low. To evaluate the accuracy of the analytical results, we use NIST SRM 1643C Trace Elements in Water ($82.1{\pm}1.2ng/mL$). The results are satisfactory.
The content of the trace metals in the cultured and wild fishes were determined. The tested fishes were genuin porgy (Pagrus major) and black porgy (Acanthopogrus schlegeli). The samples of the cultured and wild fishes were collected from slices of raw fish in shops, during 2003 to 2004. The samples were digested with acids, then analyzed by ICP (inductively Coupled plasma Spectrometer) and AAS (Automic Absorption Spectrometer) for the content of lead (Pb), cadmium (Cd), arsenic (As), copper (Cu), manganese (Mn) and zinc (Zn). The content of mercury (Hg) was determined using mercury analyzer. The mean contents of trace metals in cultured and wild fish was 0.031,0.047mg/kg far total-mercury,0.321,0.407 for Pb, 0.048,0.063 for Cd, 1.006, 1.132 for As, 0.467,0.806 for Cu, 0.233, 0.293 for Cr, 9.69, 12.20 for Zn,0.798, 0.624 mg/kg far Mn, respectively. The content of all the trace metals except manganese in wild fish was more than that in cultured fish. The highest level of total-mercury, lead, cadmium, zinc, chromium and arsenic in the samples analyzed were all below the quarantine limit of Korean regulation and guideline established by the U.S. Food and Drug Administration f3r human consumption. The level of the trace metals in the samples was negligible, which could be endogenous. Our data obtained in this study showed that the average weekly intakes of lead, cadmium and mercury from cultured and wild fishes takes about $6\∼13\%$ of Un(Provisional Tolerance Weekley Intakes) that FAO/WHO Joint Food Additive and Contaminants Committee has set to evaluate their safeties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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