The classical type of transient receptor potential (TRPC) channel is a molecular candidate for $Ca^{2+}$-permeable cation channels in mammalian cells. Because TRPC4 and TRPC5 belong to the same subfamily of TRPC, they have been assumed to have the same physiological properties. However, we found that TRPC4 had its own functional characteristics different from those of TRPC5. TRPC4 channels had no constitutive activity and were activated by muscarinic stimulation only when a muscarinic receptor was co-expressed with TRPC4 in human embryonic kidney (HEK) cells. Endogenous muscarinic receptor appeared not to interact with TRPC4. TPRC4 activation by $GTP{\gamma}S$ was not desensitized. TPRC4 activation by $GTP{\gamma}S$ was not inhibited by either Rho kinase inhibitor or MLCK inhibitor. TRPC4 was sensitive to external pH with $pK_a$ of 7.3. Finally, TPRC4 activation by $GTP{\gamma}S$ was inhibited by the calmodulin inhibitor W-7. We conclude that TRPC4 and TRPC5 have different properties and their own physiological roles.
Jo, So Min;Nam, Jain;Park, Geonhee;Kim, Byeong Goo;Jeong, Gwi-Hwa;Hurh, Byung Serk;Kim, Ji Yeon
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.64
no.2
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pp.165-170
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2021
In this study, the antioxidant effects of mineral-containing deep sea water (DSW) on kidney function was confirmed using a cell model. DSW samples were prepared with different mineral concentrations including calcium and magnesium-the main minerals found in DSW-to derive the following sample groups: trace minerals (TM), high magnesium (HM), high magnesium, low salt (HMLS) and high magnesium, high calcium (HMHC). The purpose of this preparation was to determine the optimal calcium/magnesium ratio in DSW. Human embryonic kidney (HEK293) cells were exposed to sodium chloride (NaCl) for 2 h to induce release of reactive oxygen species (ROS). Thereafter, the cells were treated with the respective DSW samples before ROS concentrations, as well as antioxidant enzyme activity and protein levels, were measured. Among the water samples, HMLS showed the most protective effect against ROS, whereas the intracellular glutathione content was highest in cells from the HMLS- and HMHC-treated groups. However, TM- and HMHC-treated cells showed similar tendencies to the control group, in terms of mRNA expression of antioxidant genes. These results suggested that DSW may aid in preventing renal oxidative stress caused by excessive sodium intake. Furthermore, it was determined that HMLS and HMHC water samples displayed good antioxidant effects in the kidney cell model, based on the combined results of ROS concentration and antioxidant marker measurements.
A compound has been isolated from the methanol extract of Styrax japonica bark using conventional chromatographic methods including silica gel chromatography, TLC and HPLC. The molecular formula of Styraxlignolide F analyzed by spectrometric analyses using FAB-MS, NMR was found to be $C_{27}H_{34}O_{11}Na$. The cytotoxicity of the styralignolide F was showed 15.2% in $1.0mg/m{\ell}$ on human kidney cell (HEK 293). As anticancer activity of $CH_2Cl_2$ fraction, over 60% of AGS and MCF-7 cells were inhibited in concentration of $1.0mg/m{\ell}$. In the results of anticancer test using quantification of Bcl-2, $CH_2Cl_2$ fraction showed lower Bcl-2 and p53 expression than those of styraxlignolide F and other fractions. In apoptosis of human lung carcunoma cancer cell (A549), $CH_2Cl_2$ fraction showed the highest inhibition rate (46.9%) and styralignolide F was the next (43.5%). The $CH_2Cl_2$ fraction showed higher anti-cancer activities than isolated substance (styraxlignolide F), probably due to the crude extract showing synergic effects by other components.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.4
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pp.674-681
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2020
The root of Codonopsis lanceolata has been used in traditional medicine. This study was conducted to confirm the comparative effect of ethanol solvent extraction (CLE) and supercritical carbon dioxide extraction (CLS) of C. lanceolata roots. CLS had higher antioxidant than CLE. For supercritical co-solvent modified carbon dioxide extraction (CLS), it were extracted at 250 bar 50℃ 150 min at a flow rate of ethyl alcohol 3 mL/min for 90min. In addition, CLS inhibited the adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells. When treated with the extract at a concentration of 100 ㎍/mL, the Wnt/β-catenin pathway reporter luciferase activity of HEK 293-TOP cells increased approximately by 3-folds compared to that of the untreated control group. Also, the treatment by CLS (50 ㎍/mL) showed a significant increase of involucrin expression. These results indicate that supercritical carbon dioxide extract of C. lanceolatamay serve as a cosmeceutical agent for improving skin barrier function and the treatment of obesity.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.1136-1142
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2019
The root of Paeonia lactiflora has been used in Chinese medicine. We conducted to check the comparative qualities of ethanol solvent extraction (PLE) and supercritical carbon dioxide extraction (PLS) of P. lactiflora root. PLE had higher antioxidant and polyphenol contents than PLS. But, PLS were significantly increased peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-α. In addition, PLS inhibited the adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells. When treated with the extract at a concentration of 100 ㎍/mL, the Wnt/β-catenin pathway reporter luciferase activity of HEK 293-TOP cells increased approximately by 3-folds compared to that of the untreated control group. These results indicate that P. lactiflora supercritical carbon dioxide extract may serve as a cosmeceutical for improving skin barrier function and the treatment of obesity.
Luffa cylindrica (LC) is a very fast-growing climber and its fruit have been considered as agricultural wastes. We conducted to check the comparative qualities of ethanol solvent extraction (LCE) and supercritical carbon dioxide extraction (LCS) of L. cylindrica fruit and seed. LCS had higher antioxidant and polyphenol contents than LCE. LCS were significantly increased peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-a and involucrin expression as epidermal differentiation marker in 3D skin equivalent model. LCS also showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, a causative bacteria in atopic dermatitis. In addition, LCS inhibited the adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells. When treated with the extract at a concentration of 100 ㎍/mL, the Wnt/β-catenin pathway reporter luciferase activity of HEK 293-TOP cells was increased approximately by 2-folds compared to that of the untreated control group. These results indicate that L. cylindrica supercritical carbon dioxide extract may serve as a cosmeceutical for improving skin barrier function and the treatment of obesity.
Oral cancer is one of the most commonly occurring cancers worldwide, decreasing the patient's survival rate due to tumor recurrence and metastasis. Menadione (Vitamin K3) is known to exhibit cytotoxicity in various cancer cells but the present study focused on its effects on viability, apoptosis, epithelial to mesenchymal transition (EMT), anchorage independent growth and migration of oral cancer cells. The results show that menadione is more cytotoxic to SAS (oral squamous carcinoma) cells but not to non-tumorigenic HEK293 and HaCaT cells. Menadione treatment increased the expression of pro-apoptotic proteins, Bax and p53, with a concurrent decrease in anti-apoptotic proteins, Bcl-2 and p65. Menadione induced the expression of E-cadherin but reduced the expression of EMT markers, vimentin and fibronectin. Menadione also inhibited anchorage independent growth and migration in SAS cells. These findings reveal and confirm that menadione is a potential candidate in oral cancer therapy as it exhibits cytotoxic, antineoplastic and antimigratory effects besides effectively blocking EMT in oral cancer cells.
Lee, Ming-Cheng;Hsieh, Chang-Hsun;Wei, Shu-Chen;Shen, Shu-Chen;Chen, Chiung-Nien;Wu, Vin-Cent;Chuang, Li-Ying;Hsieh, Fon-Jou;Wu, C. H. Herbert;Tsai-Wu, Jyy-Jih
BMB Reports
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v.41
no.10
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pp.716-721
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2008
To explore the effects of deregulated expression of the EBNA1 binding protein 2 (EBP2) on cell growth, we generated human HEK293 stable clones constitutively expressing an EBP2-EGFP fusion protein. We found both RNA and protein levels of cyclin E1, a dominant oncoprotein, were elevated in the EBP2- EGFP stable clones. These findings were confirmed by flow cytometry bivariate analysis of cyclin expression versus DNA content. Moreover, the increase in p21 expression and the specific phosphorylation at Ser1981 of ATM and Ser15 of p53 were also observed in these stable clones, and these observations may explain the failure to observe an increase in Cdk2 kinase activity. In addition, after one year of passage culture, the EBP2-EGFP stable clones tended to lose 4 to 5 chromosomes per cell when compared to that of control cells. All of these findings provide a possible link between deregulated expression of EBP2 and tumor development.
Ha, Hyekyung;Jin, Seong Eun;Lee, Sion;Kim, Dong-Hyun;Seo, Chang-Seob;Shin, Hyeun-kyoo
The Journal of Korean Medicine
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v.43
no.1
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pp.33-41
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2022
Objectives: Drug-induced blockade of the human ether-à-go-go related gene (hERG) potassium ion channel causes acquired long QT syndrome, which is known to cause cardiac arrhythmias and be fatal. To establish safety evidence of herbal formulae, we evaluated the effects of 31 herbal formulae on hERG channel activity. Methods: The current through hERG channel was measured by changing the membrane voltage before and after treatment with 31 herbal formulae in HEK 293 cell overexpressing hERG channel using a whole-cell patch clamp system. The current-voltage curves and the activity curves were fitted, and the hERG activity and 50% inhibitory concentration (IC50) according to each herbal formula were calculated. Results: Chokyungjongok-tang, Oncheong-eum, and Cheongsangbangpung-tang strongly inhibited the hERG activity, with IC50 values of 67.67, 141.2, and 296.3 ㎍/mL, respectively. Yeonkyopaedok-san, Eunkyo-san, Ukgan-san gajinphibanha, Daegunjoong-tang (except Oryzae gluten), Insamyangyoung-tang, Banhahubak-tang, SokyungHwalhyul-tang, Jodeung-san, Hyeonggaeyeongyo-tang, and Bangkeehwangkee-tang weakly inhibited hERG activity, with IC50 values ranging from 400 to 1000 ㎍/mL. The other 18 herbal formulae showed very weak hERG activity inhibition of less than 50% at the highest concentration (1000 ㎍/mL). Conclusion: This study provided safety information on cardiotoxicity by cardiac arrhythmia risk assessment of herbal formulae, and is expected to be a reference data for predicting the safety and risk of herbal formulae.
Suspension culture in serum-free medium is important for the efficient large-scale culture of anchorage-dependent cells that are utilized to produce therapeutic recombinant protein(e.g., insulin, antibody, vaccine) and virus vector for therapeutic gene transfer. We developed a novel method for the suspension culture of anchorage-dependent animal cells in serum-free medium using biodegradable polymer nanospheres in this study. Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) polymer nanospheres (433nm in average diameter) were used to the culture of human embryonic kidney 293 cells in serum-free medium in stirred suspension bioreactors. The use of PLGA nanospheres promoted the aggregate formation and cell growth (3.8-fold versus 1.8-fold growth), compared to culture without nanospheres. Adaptation of the anchorage-dependent cells to suspension culture or serum-free medium is time-consuming and costly. In contrast, the culture method developed in our study does not require the adaptation process. This method may be useful for the large-scale suspension culture of various types of anchorage-dependent animal cells in serum-free medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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