• Title/Summary/Keyword: HA기기

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홈오토메이션(HA)기기에 대한 안전인증제도 단일화 추진 - 비디오폰 -

  • 한국전기제품안전진흥회
    • 제품안전
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    • 통권92호
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    • pp.82-88
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    • 2001
  • 전기제품인 비디오폰{일명 홈오토메이션(HA)기기}은 전기용품안전관리법의 안전인증, 소방법의 형식승인과 검정, 전기통신기본법의 형식승인 등 3개의 법에 의해 각각 동일 또는 유사한 시험을 거쳐 안전인증 및 형식승인을 받아야 하는 불편을 겪고 있다. 이에 한국전기제품안전진흥원에서는 중복된 인증제도를 단일화하여 제조업체의 불편을 해소하고자 규제개혁위원회에 다음과 같은 개선안을 건의하여 제조업체들의 과도한 부담을 제거하고 홈오토메이션기기 산업발전을 촉진하고자

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통신기기 산업 침체의 끝은 어디인가

  • 하태정
    • 광산업정보
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    • 통권6호
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    • pp.44-47
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    • 2001
  • 닷컴기업들의 몰락, 이동 통신 분야의 투자지연,경기 하락 등에서 촉발된 통신기기 산업의 침체는 3세대 서비스 상용화에 의한 신규 투자수요 발생과 통신기기 회사들의 강도 높은 구조 조정에 의한 공급 과잉 문제가 해소된 이우에야 회복이 가능할 것으로 보인다.

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중수로원전 내환경검증 대상기기 경년열화평가 방안 연구 (A study on theTLAA method of EQ Equipment for PHWR Plant)

  • 한성흠;임우상;하체웅
    • 대한전기학회:학술대회논문집
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    • 대한전기학회 2009년도 제40회 하계학술대회
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    • pp.2011_2012
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    • 2009
  • 내환경검증은 원자력발전소 안전성 관련 계통의 기기가 정상운전 및 설계기준 사고 환경에서 안전기능을 수행할 수 있는지를 검증하는 것이다. 기기검증 평가에 관한 사항은 원자력법시행규칙 '제19조의2(주기적안전성평가의 세부내용)에 따르며 세부평가 대상범위는 안전기능을 확보하기 위한 안전관련 전기기기, 기능이 상실되면 안전관련 기능 수행을 저해하는 비 안전관련 기기, 규제지침 Reg Guide 1.97에서 요구하는 사고 후 감시기기 등이며 국내의 경우에는 경수로형 원전 안전심사지침 제3.11에 따른 내환경검증 기계류 기기의 비금속 부품 등이 추가로 해당된다.

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확산모형을 이용한 고효율조명기기의 보급 분석 (Distribution Analysis of High Efficient Lighting Equipments Using Diffusion Model)

  • 원종률;황성욱;김정훈;이병하
    • 대한전기학회:학술대회논문집
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    • 대한전기학회 2006년도 추계학술대회 논문집 전력기술부문
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    • pp.213-215
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    • 2006
  • 우리나라와 같이 에너지자원이 없어 전량을 수입에 의존하여야 하는 나라에서는 에너지 소비절약이라고도 일컬어지는 고효율 기기의 보급에 많은 관심을 가져야 한다. 고효율기기의 사용은 전체적인 부하전력량을 줄여나가며, 한번 보급되면 계속 에너지를 감할 수 있고, 부하를 차단하여야 하는 불편도 적어지게 된다. 또한 기술개발로 인한 기기수출효과 및 다양한 효과가 있으므로 국가적으로는 커다란 이익이 될 수 있다. 따라서 고유가시대를 맞아 고효율 기기의 사용에 특히 많은 관심을 가져야 하며, 정부에서도 많은 관심을 가지고 있기도 하다. 본 논문에서는 전체 전력소비량의 20%이상을 차지하는 조명기기에서 고효율조명기기에 대해 확산 모형을 이용하여 보급상태를 분석해 보고자 한다.

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프로그램 가능 전자 의료기기의 신뢰성 평가 방법의 구축 (Construction of Reliability Evaluation Method for Programmable Electronic Medical Devices)

  • 이하용;양해술;김혁주;강영규
    • 한국정보처리학회:학술대회논문집
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    • 한국정보처리학회 2006년도 추계학술발표대회
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    • pp.547-550
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    • 2006
  • 오늘날 의료기기는 내장된 소프트웨어에 의해 제어되는 전자 의료기기의 형태로 급격하게 발전하고 있다. 따라서 전자 의료기기의 품질은 내장된 의료용 소프트웨어의 품질에 의해 크게 좌우될 수 밖에 없다. 특히, 의료기기가 인간의 생명과 밀접하게 연관되어 있다는 점을 고려할 때, 프로그램 가능한 전자 의료기기의 품질 측면에서도 신뢰성 측면을 특히 고려한 평가 방법이 연구되어야 할 것으로 생각된다. 본 연구에서는 소프트웨어 제품평가에 관련된 국제표준인 ISO/IEC 9126과 ISO/IEC 12119를 기반으로 하여 국내의 프로그램 가능한 전자 의료기기의 특성을 고려하여 신뢰성에 대한 평가를 위한 방법을 구축하고자 한다.

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