• 제목/요약/키워드: H-Chelate

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구리(II) 이온과 Sewage Sludge를 시용(施用)한 토양(土壤)에서 추출(抽出)한 수용성유기물(水溶性有機物)과의 착화합물(錯化合物) 형성방법(形成方法) (Copper(II) Binding Mechanisms with Water Soluble Organic Fractions Extracted from Sewage Sludge Amended Soils)

  • 임형식
    • 한국토양비료학회지
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    • 제19권4호
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    • pp.307-314
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    • 1986
  • Sewage Sludge 를 시용하지 않은 토양(W), 6년간 시용한 토양($WS_6$), Sludge와 토양의 혼합물을 1주일동안 incubation한 토양($WS_1$), 그리고 Sewage Sludge(SS)로 부터 추출한 수용성 유기물(WSOF)이 구리(II) 이온과 어떻게 착화합물을 형성하는지를 전자스핀공명분광법(ESR)과 전위차적정법을 이용하여 규명하였다. Cu(II)-WSOF 착화합물은 ESR spectra 상에서 $g_{\perp}$ 값보다 큰 $g_{\amalg}$ 값을 가짐으로서 늘어난 팔면체(elongated octahedron) 배위결합을 하고 있음을 나타내었다. $77^{\circ}K$에서 Cu(II)-SS착물은 anisotropic ESR spectrum을 보인 반면 Cu(II)-W착물은 anisotropic spectrum을 나타내었다. 이러한 결과는 결국 W의 산소공여 리간드가 Cu(II)와 강한 착화합물을 이루는 반면에 SS의 리간드는 Cu(II)와 거의 Chelate를 이루지 않고 있음을 의미한다. 또한 Cu(II)-SS 착화합물의 ESR spectra는 평면상의 네개의 모서리 리간드(예, $COO^-$, $H_2O$, $Cl^-$ 등등)의 각각이 한자리 리간드로서 독립적으로 행동하고 있음을 암시한다. W에서는 방향족 카복실기 같은 산소공여 리간드가 주로 Cu(II)와 결합하고 있는것 같고 SS에서는 Sulfonate, 지방족 카복실기 그리고 질소를 함유하는 리간드가 주요한 결합 site인 것 같다. Cu(II)-SS착화합물과 비교할때 Cu(II)-W로 부터 Cu(II)를 치환하는데 6배정도의 Pyridine 농도가 요구되었다.

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토양 중 중금속 생물유효도 평가방법 - 총설 (Assessment Techniques of Heavy Metal Bioavailability in Soil - A critical Review)

  • 김권래;;;김계훈
    • 한국토양비료학회지
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    • 제40권4호
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    • pp.311-325
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    • 2007
  • 오늘날 중금속으로 오염된 토양의 위해도 평가 및 오염토양 복원을 위한 기술의 적용에 있어서 점차 중금속의 생물유효도(bioavailability)가 총함량보다 중요하게 생각되고 있다. 그 결과 많은 연구자들은 토양과 토양수 내의 생물에 유효한 중금속의 함량을 조사함과 더불어 이 유효도에 영향을 미치는 주요 토양환경인자를 연구하고 있다. 따라서 본 총설은 일반적으로 유효도 평가에 이용되는 기존의 여러 방법들을 비교평가하고 중금속 유효도의 중요성을 이에 영향을 미치는 토양 인자와 함께기술하였다. 현재까지 다양한 유효도 측정 방법이 개발되어 많은 연구에 적용되고 있는데, 이에는 화학적 침출 방법 (chemical based extraction)과 이온 선택성 전극 (ion selective electrode, ISE) 및 확산구배막(diffusive gradient in the thin film, DGT)을 이용한 중금속 화학종 분리방법 등을 들 수 있다. 그러나 이와 같이 개발된 다양한 기술이 유효도 측정에 있어서 괄목할 만한 성과를 내고 있음에도 아직 국제적으로 인증되고 있는 기술이 있는 것은 아니다. 게다가 토양 중 중금속의 유효도는 토양의 종류 및 특성 그리고 측정 대상인 중금속의 종류에 따라 매우 다양한 양상을 보여준다. 토양 중 중금속의 유효도 변화는 주로 토양과 토양수 사이에서 일어나는 이온교환 반응을 통한 중금속 흡착(adsorption)과 탈착(desorption)에 의하여 일어나며 이 반응은 토양 pH, 유기물, 토양수 중 유기탄소(dissolved organic carbon, DOC), 유기산(low-molecular weight organic acids, LMWOAs) 및 주요 양이온과 같은 토양환경인자의 변화에 영향을 받는다. 예를들어 토양 pH의 증가는 탈수소화(deprotonation) 작용을 통해서 토양표면의 중금속 흡착능력을 높여 결과적으로 유효도를 감소시킨다. 토양중 유기물은 중금속 유효도를 감소시킴과 동시에 유기탄소 및 유기산의 원천으로서 유효도를 증가시키기도 한다. 즉, 유기물은 주로 음으로 하전된 표면을 가지고 있어 중금속을 고상으로 흡착시켜 유효도를 감소시킨다. 반면에 유기물에서 녹아 나온 토양수중 유기탄소 및 유기산은 강한 킬레이트(chelate)로서 토양표면으로부터 중금속을 떨어져 나오게 하여 유효한 중금속 함량을 높여준다. 이와 같은 중금속 이온과 토양인자 사이의 상호반응은 토양의 종류 및 중금속의 종류에 따라 매우 다양하다.

기능성기를 지닌 고분자 자성체를 이용한 수용액 중 납이온 추출

  • 서형석;최규찬;나인욱;황경엽
    • 한국지하수토양환경학회:학술대회논문집
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    • 한국지하수토양환경학회 2004년도 총회 및 춘계학술발표회
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    • pp.175-176
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    • 2004
  • To develope of efficient method for decontaminating of lead ions from industrial wastewater, treatment of aqueous lead solution with magnetic beads was investigated. Immobilization of carboxyl groups on tile surface of magnetic beads was carried out to introduce chelate effect between lead ions and beads. Experiments were performed with lead solutions and magnetic beads at pH 6. Lead ions were extracted during 1 hour, After extraction, magnetic beads were separated from water by outer magnetic force and the solution was analysed by atomic absorption spectroscopy (AAS). Over 90 % of lead ions could be removed from aqueous solution after beads application. This result indicate that magnetic beads can be used as a efficient method for removing lead ions from industrial wastewater.

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$PbZrO_3$ 나노튜브의 졸-겔 형판 합성과 상전이 (Sol-Gel Template Synthesis and Phase Transitions of $PbZrO_3$ Nanotubes)

  • 장기석;부상돈
    • 한국군사과학기술학회지
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    • 제8권4호
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    • pp.85-90
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    • 2005
  • We report the phase transition temperatures of the $PbZrO_3$ perovskite nanotubes made by sol-gel template synthesis. The lead zirconate($PbZrO{_3}$) nanotubes were prepared with a chelate sol-gel of zirconium tetrabutoxide($Zr(OBu){_4}$) and leadacetate($Pb(OAc){_2}-3H_2O$). $Whatman^(r)$ anodisc membranes, with a 200nm pore size, served as the template. After removing the template in the 6M-NaOH solution, the $PbZrO{_3}$ nanotubes so far have shown an anomalous transition temperature, $123.6^{\circ}C$ as measured by DSC with a small particle size, 15.4nm determined by X-ray analysis with the aid of Scherrer's equation.

1, 15-Bis(2-Hydroxybenzyl)-2, 6, 10, 14-Tetraazapentadecane 리간드합성, 양성자 해리상수 및 전이금속에 대한 안정도 상수결정 (Synthesis, Protonation Constants and Stability Constants for Transition Metal ions(II) of 1, 15-Bis(2-Hydroxybenzyl)-2, 6, 10, 14-Tetraazapentadecane)

  • 김선덕;김준광;이우식
    • 분석과학
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    • 제13권6호
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    • pp.810-814
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    • 2000
  • The open-chain hexadentate $N_4$, $O_2$ ligands 1, 15-bis(2-hydroxybenzyl)-2, 6, 10, 14-tetraazapentadecane (BSATPD. 4HCl) has been synthesized as its tetrahydro-chloride salt and characterized by EA, IR, NMR, and Mass spectrum. Its protonation constants ($logK_n{^H}$) and stability constants ($logK_{ML}$) for $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Co^{2+}$ and $Zn^{2+}$ ions were determined in aqueous solution by potentiometry and compared with those of analogous $N_4$, $O_2$ ligands contain ethtylenic spacers or propylenic spacers, which make six-membered chelate rings between the aliphatic nitrogen atoms.

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이온교환체로서 금속 -페난드롤린 -메페남산 3원 작물을 이용한 메페남산의 정량 (Determination of Mefenamic acid with ISEs Using Ternary Complex of Metal -phenanthroline -mefenamate as Ion-exchanger)

  • 허문회;김대병;남수자;문현숙;이미나;정문모;안문규
    • 약학회지
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    • 제45권1호
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    • pp.29-33
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    • 2001
  • A method for the determination of anionic drug, mefenamate with ion-selective electrode using Fe(II)-1,10-phenanthroline chelate as a counter ion was developed. Benzyl nitrophenyl ether (BNPE) plasticized membrane was more selective and sensitive than the other tested membranes. This membrane electrode exhibits a linear response for 10$^{-2}$ M~5 $\times$ 10$^{-5}$ M of mefenamic acid with a slope of -61.4 mV/dec. in borate buffer solutions (pH 9.0). Potentiometric selectivity measurements revealed negligible interferences from various organic and ionorganic anions. Direct potentiometry and potentiometric titration method of mefenamic acid in capsule preparations are presented and compared.

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Syntheses and Spectroscopic properties of Palladium(II) Complexes with Bidentate Aminophosphine of N,N-Dialkyl-N'-diphenylphosphinodiaminoethane

  • Doh, Myung-Ki;Kim, Bong-Gon
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제9권4호
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    • pp.198-202
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    • 1988
  • Several new palladium(II) complexes of aminophosphines, $(Pd(L)X_2)$, (L = $Ph_2PNH$ ++ $NR_2$; R = $CH_3(L_1)$, $C_2H_5(L_2)$ : X = Cl, Br, I, and NCS) that contain two different donor atoms of nitrogen and phosphorus as ${\pi}$-electron acceptor, were synthesized and characterized by conductivity measurement, ir, and UV/Vis-spectra. For the dithiocyanatopalladium(II) complexes with aminophosphines, it was confirmed that the thiocyanate group trans to phosphorus is coordinated as Pd-NCS mode and the one trans to nitrogen as Pd-SCN mode, and the aminophosphines form six-membered chelate ring. The spectra of dihalogenopalladium(II) complexes with aminophosphines show that the band maxima are shifted to the short wavelengths as the concentration is decreased.

Tetrameric Self-Assembly of a Cu(II) Complex Containing Schiff-Base Ligand and Its Unusually High Catecholase-like Activity

  • Sarkar, Shuranjan;Lee, Woo Ram;Hong, Chang Seop;Lee, Hong-In
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제34권9호
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    • pp.2731-2736
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    • 2013
  • We report a new tetrameric supramolecular Cu(II) complex ($Cu_4L_4$ = tetrakis(N,N'-bis(salicylidene)-2,2'-ethylenedianiline)Copper(II)) with a Schiff-base ligand ($H_2L$ = N,N'-bis (salicylaldimine)-1,2-ethylenediamine) containing two N,O-bidentate chelate groups. Though the copper sites of $Cu_4L_4$ are non-coupled, the complex exhibits a unsually high catecholase-like activity ($k_{cat}=935h^{-1}$) when the $Cu_4L_4$ solution is treated with 3,5-di-tert-butylcatechol (3,5-DTBC) at basic condition in the presence of air. Combined information obtained from UV-VIS and EPR measurements could lead the suggestion of the reaction pathway in which the substrate may bind to Cu(II) ions by anti-anti didentate bridging mode.

아크릴 섬유의 아미도옥심화에 관한 연구(I) -아미도옥심 반응과 천이금속의 흡착능- (Studies on Amidoximated Acrylic Fiber(I) -Amidoximation and Adsorption Capacity to Transition Metals -)

  • Chin, Young Gil;Kim, Kyu Beom
    • 한국염색가공학회지
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    • 제8권6호
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    • pp.40-46
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    • 1996
  • In order to investigate a practical application of fibrous absorbents to transition metals such as copper, nickel, cobalt, chrome, and iron, amidoximated fiber as a particular class of solid chelate agents were prepared from acrylic fibers treatment with hydroxylamine. The adsorption mechanisms of metal ions onto amidoximated acrylic fibers and their complexes were studied. Amidoximation of acrylic fiber with hydroxylamine is found to be first-order reaction, followed by the disappearance of infrared adsorption peaks due to nitrile groups of acrylic fibers. The uptake of metal ions onto amidoximated acrylic fiber is increased with temperature raising and the adsorption is also depended on pH of the soiutions. About 70% of metal ions can be recovered from aqueous solutions of Ni(II), Co(II), Cr(III), and Fe(II) on the concentration below 5x 10$^$^{-4}$ in the range of pH 2.1~10.0. Transition metals are adsorbed to form complex with amidoxime group by the ligand sites such as C=N, NH, NO, NHOH.OH.

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Thiocyanat 및 1,2-Diaminocyclohexane 리간드로 구성된 카드뮴(II) 착물의 합성 및 결정구조 (Synthesis and Crystal Structure of the Cadmium(II) Complex with Thiocyanate and 1,2-Diaminocyclohexane Ligands)

  • 김인회;서승욱;김종혁;김진규;서일환
    • 한국결정학회지
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    • 제12권4호
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    • pp.207-211
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    • 2001
  • Cd(SCN)₂{CH/sub 6/H/sub 10/(NH₂)₂}₂(1) 착물을 합성하고 단결성 X-선 회절법으로 구조를 규명하였다. 이 착물은 단사정계, 공간국 P2₁/ space group with a=11.842(2), b=7.926(2), c=11.291(2) Å, β=106.73(3)°V=1014.8(4)Ų, Z=2 로 결정화되었으며, 1775 개의 독립적인 회절반점에 대한 최종 신뢰도 인자 R₁및 ωR₂값은 각각 0.0518 및 0.1315이었다. 착물의 결정 구조는 2개의1,2-Diaminocyclohexane리간드의 질소 원자 xy 평면에서 Cd(II) 금속원자에 chelate 되어 5-membered ring을 형성하며, 2개의 thiocyanate 리간드의 황 원자가 z 축 방향으로 Cd(II) 금속 원자에 트란스 형태로 결합함으로 써 z축 방향으로 약간 늘러진 팔면체 구조의 착물을 형성한다.

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