Rehemujiang, Halidai;Yimamu, Aibibula;Wang, Yong Li
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제32권2호
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pp.233-240
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2019
Objective: This study was to investigate the effects of dietary cotton stalk on nitrogen and free gossypol in sheep. Methods: Treatments included 25% cotton stalk (Treat 1), 50% cotton stalk (Treat 2), and a control (no cotton stalk). Six Xinjiang daolang wethers were cannulated at the rumen and duodenum and fed one of these diets. The effects of these diets on nitrogen and free gossypol absorption and metabolism were determined. Fifteen healthy Xinjiang daolang wethers were assessed for daily gain, tissue lesions, and free gossypol accumulation. Results: Dry matter intake decreased with increasing dietary cotton stalk. Total tract dry matter digestibility did not significantly differ among treatments. Dietary cotton stalk significantly decreased volatile fatty acids and increased ammonium nitrogen in the rumen. Nitrogen intake was significantly higher in Treat 2 than in the control or Treat 1. Nitrogen retention and free gossypol intake increased with dietary cotton stalk. Duodenal free gossypol flow did not increase, and free gossypol almost disappeared from the rumen. The free gossypol content of plasma and tissue was increased with dietary cotton stalk with liver free gossypol>muscle free gossypol>kidney free gossypol. Elevated dietary free gossypol decreased platelets, hemoglobin, and serum iron. Aspartate aminotransferase and ${\gamma}$-glutamyltransferase increased in Treat 2. With high long-term dietary cotton stalk intake, liver cells were swollen, and their nuclei dissolved. Renal cells were necrotic and the interstitia were enlarged. Conclusion: With short-term cotton stalk administration, only a small amount of free gossypol is retained in the body. In response to long-term or high free gossypol cotton stalk feeding, however, free gossypol accumulates in, and damages the liver and kidneys.
This experiment was conducted to determine the effects of gossypol injection spermatogenesis of mice. Gossypol was injected into the stroma of testes(TS) and the doses of gossypol injected were 5, 10 and 15mg per kg of body weights, respectively. The number of sperm and the weight of testes were gradually reduced(P<0.01) from 2 to 4 weeks after gossypol treatment in all groups of mice treated with gossypol, compared with the control group. The rates of malformation(loss of proacrosome, damage of midpiece and breaking of tail) of sperm were significantly(P<0.01) increased at 2 and 3 weeks after the injection of 10 or 15mg of gossypol. However, the weight of testes and the number of normal sperm were gradually increased and the malformation rate of sperm was decreased between 4 and 6 weeks after injection of 5mg of gossypol. The results of this experiment indicated that probably ireeversible suppression of spermatogenesis could be brought about easily and immediately by the single injection of gossypol into TS.
We have previously shown that gossypol injection into the stroma of testis was found to effectively inhibit the process of spermatogenesis. In this study, properties and chemistry of blood were investigated weekly in ICR mouse after the injection of gossypol into the testicular stroma(5, 10 or 15mg per kg body weight). There were no significant differences in red blood cell(RBC), hematocrit, white blood cell(WBC), basophils, eosinophils and monocytes during first 4 weeks after injection of gossypol between treatments, but neutrophils increased and lymphocytes decreased, respectively(P<0.05). Total content of protein, albumin and globulin were not different, compared with control. However, the concentration of glucose after injection of gossypol increased significantly(P<0.05). In conculsion, the results of this study indicated that injection of gossypol into stroma of testis might affect both properties and chemistry of blood in mice.
Gossypol, a natural phenolic aldehyde present in cotton plants, was originally used as a means of contraception, but is currently being studied for its anti-proliferative and anti-metastatic effects on various cancers. However, the intracellular mechanism of action regarding the effects of gossypol on pancreatic cancer cells remains unclear. Here, we investigated the anti-cancer effects of gossypol on human pancreatic cancer cells (BxPC-3 and MIA PaCa-2). Cell counting kit-8 assays, annexin V/propidium iodide staining assays, and transmission electron microscopy showed that gossypol induced apoptotic cell death and apoptotic body formation in both cell lines. RNA sequencing analysis also showed that gossypol increased the mRNA levels of CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein (CHOP) and activating transcription factor 3 (ATF3) in pancreatic cancer cell lines. In addition, gossypol facilitated the cleavage of caspase-3 via protein kinase RNA-like ER kinase (PERK), CHOP, and Bax/Bcl-2 upregulation in both cells, whereas the upregulation of ATF was limited to BxPC-3 cells. Finally, a three-dimensional culture experiment confirmed the successful suppression of cancer cell spheroids via gossypol treatment. Taken together, our data suggest that gossypol may trigger apoptosis in pancreatic cancer cells via the PERK-CHOP signaling pathway. These findings propose a promising therapeutic approach to pancreatic cancer treatment using gossypol.
U. K. Abdurakhmanova;M. R. Askarova;H. K. Egamberdiev
대한화학회지
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제68권1호
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pp.20-24
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2024
This article presents the advantages of utilizing gossypol and its derivatives as reagents for iron (III) (Fe (III)) ions. A novel spectrophotometric method has been developed for the determination of Fe (III) using gossypol derivatives in the presence of a universal buffer solution. Optimal conditions have been identified, and the composition and stability constants of the Fe (III) complex with gossypolacetic acid have been determined.
Objective: The aim of the study was to isolate gossypol-degrading bacteria and to assess its potential for gossypol degradation. Methods: Rumen liquid was collected from fistulated cows grazing the experimental pasture. Approximately 1 mL of the rumen liquid was spread onto basal medium plates containing 2 g/L gossypol as the only source of carbon and was then cultured at $39^{\circ}C$ to isolate gossypol-degrading bacteria. The isolated colonies were cultured for 6 h and then their size and shape observed by microscope and scanning electron microscope. The 16S rRNA gene of isolated colonies was sequenced and aligned using National Center for Biotechnology Information-Basic Local Alignment Search Tool. The various fermentation conditions, initial pH, incubation temperature, inoculum level and fermentationperiod were analyzed in cottonseed meal (CSM). The crude protein (CP), total gossypol (TG), and free gossypol (FG) were determined in CSM after fermentation with isolated strain at $39^{\circ}C$ for 72 h. Results: Screening results showed that a single bacterial isolate, named Rumen Bacillus Subtilis (RBS), could use gossypol as a carbon source. The bacterium was identified by 16S rDNA sequencing as being 98% homologous to the sequence of Bacillus subtilis strain GH38. The optimum fermentation conditions were found to be 72 h, $39^{\circ}C$, pH 6.5, moisture 50%, inoculum level $10^7cell/g$. In the optimum fermentation conditions, the FG and TG content in fermented CSM decreased 78.86% and 49% relative to the control. The content of CP and the essential amino acids of the fermented CSM increased respectively, compared with the control. Conclusion: The isolation of a gossypol-degrading bacterium from the cow rumen is of great importance for gossypol biodegradation and may be a valuable potential source for gossypol-degradation of CSM.
The study was conducted to evaluate the nutritional value of seeds and various seed fractions of different varieties of cotton (MNH 147, CIM 240, NIAB 78, FH 87, CIM 109, MNH 93, FH 682, GOHAR 87, SLS I and B 557). Linter, hull, kernel and meal were obtained from cottonseed by physical and chemical methods. Free gossypol and available lysine contents of seed and it's fractions were determined. In vitro protein digestibility of cottonseed meal was also determined. Free gossypol and available lysine contents ranged between 0.22-2.26% and 0.64-1.32% in seed, and 0.03-0.29% and 1.38-2.36% in meal, respectively. FH 87 was highest both in free gossypol and available lysine content, and NIAB 78 was lowest in free gossypol content and FH 862 was lowest in available lysine content. In vitro protein digestibility of cottonseed meal ranged between 66,02-79,96%. Statistical analysis revealed significant (p<0.05) varietal differences in free gossypol, available lyslne and in vitro protein digestibility of cottonseed and derived products.
Effects of feeding of 9.95 mg free gossypol/kg live weight through cottonseed meal (CSM) were studied in 20 intact male calves fed barley or sorghum as source of cereal during the experimental duration of 210 days. Serum concentration of total protein, albumin, globulin and their ratio did not vary because of protein (gossypol) or cereal sources. Serum level of cholesterol and urea were lower (p<0.05) in sorghum than barley fed calves. Feeding of gossypol through CSM enhanced (p<0.05) serum cholesterol. An interaction between protein and period was observed with respect to serum concentrations of urea, creatinine and alanine transferase. The levels of serum creatinine and alanine transferase increased (p<0.05) following 120 days of experimental feeding in calves fed CSM diets compared to the control animals fed groundnut meal diets. No effect of feeding gossypol was, however, evident on the serum enzymes viz. alanine and aspartate transferases and alkaline phosphatase. Moreover, the source of cereal and protein did not appear to influence the metabolic profile of the calves. Humoral immune response, measured through antibody titre against Brucella abortus S99 innoculation, revealed a delayed and depressed seroreactivity indicative of immunocompromisation because of the phytotoxin gossypol. In conclusion, the feeding of gossypol at the designated levels, although had no deleterious clinico-biochemical manifestations, affected the humoral immune response of the calves.
The objective of this work was to study the effect of mixed culture solid substrate fermentation of C. tropicalis ZD-3 with A. niger ZD-8 on detoxification of cottonseed meal (CSM), and to investigate the effect of fermentation period, proportion of CSM in substrate, sodium carbonate, minerals and heat treatment on the reduction of free gossypol levels during mixed culture solid substrate fermentation of CSM. Experiment 1: Three groups of disinfected CSM substrate were incubated for 48 h after inoculation with either of the fungi C. tropicalis ZD-3, A. niger ZD-8 or mixed culture (C. tropicalis ZD-3 with A. niger ZD-8). One non-inoculated group was used as the control. Levels of initial and final free gossypol (FG), CP and in vitro CP digestibility were assayed. The results indicated that mixed culture fermentation was far more effective than single strain fermentation, which not only had higher detoxification rate, but also had higher CP content and in vitro digestibility. Experiment 2: CSM substrates were treated according to experimental variables including fermentation period, proportion of CSM in substrate, sodium carbonate, minerals and heat treatment, Then, the treated CSM substrates were inoculated with mixed culture (C. tropicalis ZD-3 with A. niger ZD-8) and incubated at $30^{\circ}C$ for 36 h in a 95% relative humidity chamber. After fermentation ended, FG and CP content of fermented CSM substrate was assayed. The results showed that the appropriate fermentation period was 36 h, and the optimal proportion of CSM in substrate was 70%. Addition of sodium carbonate to CSM substrate was beneficial for fermentative detoxification. Heat treatment could facilitate fermentative detoxification, and supplementation with minerals was instrumental in reducing gossypol levels during mixed culture solid substrate fermentation of CSM.
To reduce anti-nutritional factors in plant protein sources for fish meal replacement in fish feeds, cottonseed and soybean meal (CS) were fermented with Aspergillus oryzae. A feeding trial was conducted to verify the effects of fermented CS (FCS) with phytase supplementation on gossypol detoxification, phosphorus digestibility, antioxidant activity, and growth performance of juvenile olive flounder over 10 weeks. Four diets were formulated to replace 0, 30, or 40% fish meal protein with CS or FCS (designated as CS0, CS30, FCS30P, and FCS40P). Phytase (1,000 FTU/kg) was added to FCS30P and FCS40P. The microbial fermentation significantly increased dietary total polyphenols and consequently led to higher DPPH radical-scavenging activities in fish feed and fish tissue. Dietary and liver gossypol concentrations were dramatically decreased by the fermentation process. Phosphorus digestibility was significantly increased in fish fed the FCS40P diet. However, growth performance decreased in fish fed FCS diets. This study demonstrates that the fermentation process and phytase supplementation can improve the phosphorus availability of plant protein sources in fish. The fermentation of CS by A. oryzae could increase antioxidant activities in feed and fish and effectively degrade toxic gossypol in cottonseed meal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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