The sensory and mechanical characteristics of muffin using different levels (0, 20, 40, 60, 80 and 100%) of Glycyrrhiza radix extract were investigated. The lightness of crust and crumb of the muffins were significantly (p〈0.05) decreased, but the redness was increased with increasing content of Glycyrrhizae radix extract. The mechanical texture parameters, such as hardness, gumminess and chewiness, were significantly (p〈0.05) low in the groups with 40∼80% Glycyrrhizae radix extract. With regard to the sensory evaluation, a brown crust, yellow crumbs, surface roughness, Glycyrrhizae radix flavor, roasted nutty taste, sweetness, bitterness and springiness of the muffins were significantly increases with increasing content of Glycyrrhizae radix extract. However, the hardness was significantly (p〈0.05) low without the addition of Giycyrrhizae radix extract, the overall acceptability was excellent in the group with the addition of 60% Glycyrrhizae radix extract. As a result, with the addition of Glycyrrhizae radix extract to the muffin, the sensory and mechanical properties were improved therefore, Glycyrrhizae radix extract could be prepared as a useful functional additive to sugar free muffins.
The effect of Glycyrrhizae Radix water extract, known as depigmenting agent, on melanin biosynthesis was investigated in cellular level by using B16 mouse melanoma cells. The inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis was determined by mushroom tyrosinase assay traditionally using in vitro screening test. To determine whether Glycyrrhizae Radix water extract suppress melanin synthesis in cellular level, B16 mouse melanoma cells were cultured in the presence of different concentrations of Glycyrrhizae Radix water extract. Effects on cell proliferation, melanin biosynthesis, tyrosinase activity, DOPAchrome tautomerase activity, and expression level of mRNA for tyrosinase were examined. The maximum concentration of Glycyrrhizae Radix water extract that was not inhibitory to growth of the cells was 2 mgml. At that concentration, melanin synthesis was significantly inhibited without cytotoxicity after 5 days, compared with untreated cells. The treatment with Glycyrrhizae Radix water extract reduced tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activity in a dose-dependent manner. However, the treatment with Glycyrrhizae Radix water extract did not affect significantly mRNA levels for tyrosinase. These results suggest that the inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis is correlated with the suppression of tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activity more than altering mRNA levels of tyrosinase.
Objectives : Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) CCARM 3251 and S. aureusKCTC 1928 have been known to be resistant to many kinds of antibiotics. The extract of Glycyrrhizae Radix showed antibacterial activity against MRSA and antibiotics-resistant S. aureus. Methods : We examined the effects of the water-soluble extract and the methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix on MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. The methanolic extract was further fractionated with organic solvents such as hexane, chloroform, and ethyl acetate in that order. Results and Conclusions : The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix showed relatively high antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. However, the water-soluble extract of Glycyrrhizae Radix showed no antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. Among the fractions tested, the chloroform fraction showed the highest antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix minimal inhibitory concentrations (MICs) against MRSA and antibiotics-resistant S. aureus were $5{\;}mg/m{\ell}$ in both. The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix was separated using thin-layer chromatography and detected with UV -detector. Further study should be carried out to identify which effects cell growth inhibition of MRSA and antibiotics-resistant S. aureus.
The present stuby was carried out to determine if Radix Glycyrrhizae extract exerts beneficial effect against the ischemia-induced acute renal failure in rabbits. Radix Glycyrrhizae was known to reinforce the function of the spleen and replenish Qi, remove heat and counteract toxicity, dispel phlegm and relieve cough, alleviate spasmodic pain, and to moderate drug actions. It's indications are weakness of the spleen and the stomach marked by lassitude and weakness; cardiac palpitation and shortness of breath; cough with much phlegm; spasmodic pain in the epigastrium, abdomen and limbs; carbuncles and sores. It is often used for reducing the toxic or drastic actions of other drugs. Rabbits were treated with Radix Glycyrrhizae extract via i.v., followed by renal ischemia/reperfusion. Fractional excretion of glucose and phosphate, lipid peroxidation and light microscopy were done to evaluate the beneficial effect of Radix Glycyrrhizae extract on ischemia/reperfusion induced acute renal failure. Renal ischemia/reperfusion caused increase of fractional excretion of glucose and phosphate increased in ischemia-induced animals, which was partially prevented by Radix Glycyrrhizae extract treatment. Ischemia/reperfusion increased lipid peroxidation, which was prevented by Radix Glycyrrhizae extract administration. And the beneficial effect of Radix Glycyrrhizae extract on ischemia/reperfusion induced kidney injury was shown through the light micrographic observation. These results indicate that lipid peroxidation plays a critical role in ischemia-induced acute renal failure. Radix Glycyrrhizae extract exerts the protective effect against acute renal failure induced by renal ischemia/reperfusion.
This study was conducted to evaluate the effects of Glycyrrhizae Radix water extract, known as depigmenting agent, on melanin biosynthesis in cellular level. The inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis was identified by mushroom tyrosinase assay, To determine whether Glycyrrhizae Radix water extract suppress melanin synthesis in cellular level, B16 mouse melanoma cells were cultured in the presence of different concentrations of Glycyrrhizae Radix water extract. The maximum concentration of Glycyrrhizae Radix water extract that was not inhibitory to growth of the cells was 2 mg/ml. At that concentration, melanin synthesis was significantly inhibited without cytotoxicity after 5 days, compared with untreated cells. The treatment with Glycyrrhizae Radix water extract reduced tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activity in a dose-dependent manner. These results suggest that the inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis is due to the suppression of tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activity.
In order to evaluate the direct effect of estrogenic compounds in oriental herbal medicines, the estrogenic activity was measured using an in vitro detection system. For this system, human breast cancer cell line MCF7 was transfected using an estrogen responsive CAT reporter plasmid. Estrogenic activities of Platycodi radix, Astragali radix and Glycyrrhizae radix were evaluated using this system. Estrogenic activity of a 500 ㎍/ml ethanol extract of Platycodi radix was as same as that of a 10/sup -8/ M standard solution (17β-estradiol) and activity of a 50 ㎍/ml ethanol extract was between those of a 10/sup -8/ M and a 10/sup -9/ M standard solutions. In addition, estrogenic activity of a 50 ㎍/ml ethanol extract of Platycodi radix was as same as that of a 10/sup -10/ M standard solution. The same activity patterns were observed in the system which was treated by Astragali radix or Glycyrrhizae radix extracts. The most effective activity was observed in a system which was treated by Platycodi radix extract, but the least activity was observed by Glycyrrhizae radix extract. In this result, it was confirmed that Platycodi radix, Astragali radix and Glycyrrhizae radix extracts possess estrogenic compounds.
This study was conducted to evaluate the effects of Glycyrrhizae Radix water extract, known as depigmenting agent, on melanin biosynthesis in the HM3KO human melanoma cells. The inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis was identified by mushroom tyrosinase assay in vitro. To determine whether Glycyrrhizae Radix water extract suppress melanin synthesis in cellular level, HM3KO cells were cultured in the presence of different concentrations of Glycyrrhizae Radix water extract and the effects on cell proliferation, melanin contents and tyrosinase activity were examined after 3 days. Treatment with Glycyrrhizae Radix at various concentrations did not exhibit any change of cell viability, and increased the cell proliferation. And the water extract of Glycyrrhizae Radix inhibited melanin contents and tyrosinase activity in a dose-dependent manner, compared with untreated group. These results suggest that the inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis is due to the suppression of tyrosinase in HM3KO cells.
To analyze scientifically the prescription principle of polyprescriptions (Gamchotang, Daewhanggamchotang, Jakyakgamchotang, Gamchogungangtang and Gilkyungtang) containing Glycyrrhizae Radix, the transforming rate of glycyrrhizin in these polyprescriptions to 18 ${\beta}-glycyrrhetinic$ acid and their inhibitory effect on ${\beta}-glucuronidase$, hyaluronidase, phosphodiesterase and trypsin were investigated. When Glycyrrhizae Radix containing polyprescriptions were extracted with water, the contents of glycyrrhizin in water extract of Glycyrrhizae Radix with Rhei Rhizoma or with Zingiberis Rhizoma were higher than that of Glycyrrhizae Radix only, but that in water extract of Glycyrrhizae Radix with Platicodi Radix was lower than that of Glycyrrhizae Radix only. By human intestinal bacteria, glycyrrhizin was metabolized to 18 ${\beta}-glycyrrhetinic$ acid. These metabolism of glycyrrhizin in polyprescriptions containing Glycyrrhizae Radix was inhibited by Rhei Rhizoma, Paeoniae Radix and Platicodi Radix, but was not affected by Zingiberis Rhizoma. The inhibitory activity of Glycyrrhizae Radix on hyaluronidase and ${\beta}-glucuronidase$, was synergistic with Rhei Rhizoma or Zingiberis Rhizoma, but was antagonistic by Platicodi Radix.
The aim of this study was to study the quantitative analysis of glycyrrhizic acid in Glycyrrhizae Radix extract fermented with Paecilomyces japonica, Ganoderma lucidum, honey or Nuruk. The amounts of dry on loss were measured and the quantitative analysis of glycyrrhizic acid was performed by high performance liquid chromatographic (HPLC). HPLC method was performed on C18 column ($250\;mm\;{\times}\;4.6\;mm$, $5\;{\mu}m$, RS tech) using gradient solvent mixtures of water-acetonitrile with photodiode array detector (254 nm). The flow rate was $1.0\;m{\ell}/min$. Retention time of glycyrrhizic acid was about 23.96 min and linearity of calibration was $R^2$=0.9998. Contents of glycyrrhizic acid in Glycyrrhizae Radix extract (control) was $5.048\;{\pm}\;0.14$; Contents of glycyrrhizic acid in Glycyrrhizae Radix extract fermented with Paecilomyces japonica (SDT) was $1.975\;{\pm}\;0.07$; Contents of glycyrrhizic acid in Glycyrrhizae Radix extract fermented with Ganoderma lucidum (SYT) was $2.676 \;{\pm}\;0.07$; Contents of glycyrrhizic acid in Glycyrrhizae Radix extract fermented with honey (SST) was $5.191\;{\pm}\;0.06$; Contents of glycyrrhizic acid in Glycyrrhizae Radix extract fermented with Nuruk (SNT) was $5.305\;{\pm}\;0.34$, respectively. Contents of glycyrrhizic acid in SDT and SYT were decreased but that in SST and SNT was increased when compared to control.
Objectives : The present study was carried out to determine if Glycyrrhizae Radix extract exerts beneficial effect against the ischemia-induced acute renal failure in rabbits. Glycyrrhizae Radix was known to reinforce the function of the spleen and replenish Qi, remove heat and counteract toxicity, dispel phlegm and relieve cough, alleviate spasmodic pain, and to moderate drug actions. It's indications are weakness of the spleen and the stomach marked by lassitude and weakness; cardiac palpitation and shortness of breath; cough with much phlegm: spasmodic pain in the epigastrium, abdomen and limbs: carbuncles and sores. It is often used for reducing the toxic or drastic actions of other drugs. Methods : Antioxidative effect of 3% concentration of Glycyrrhizae Radix extract was measured. Rabbits were treated with Glycyrrhizae Radix extract via i.v., followed by renal ischemia/reperfusion, and the changes of urine volume, serum creatinine levels, glomerular filtration rate(GFR), fractional Na+ excretion$(FE\;Na^+)\;and\;K^+\;excretion(FE\;K^+)$ in ischemia/reperfusion induced acute renal failure were measured. Results : Renal ischemia/reperfusion caused increase of serum creatinine level, which was accompanied by a reduction in glomerular filtration rate(GFR). The fractional excretion of $Na^+\;and\;K^+$ increased in ischemia-induced animals, which was partially prevented by Glycyrrhizae Radix extract treatment. Conclusions : These results indicate that lipid peroxidation plays a critical role in ischemia-induced acute renal failure. Glycyrrhizae Radix extract exerts the protective effect against acute renal failure induced by renal ischemia/reperfusion, and its effect may be attributed to an antioxidant action.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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