Effects of jujube extract on physicochemical properties of dough were evaluated. Moisture, protein, and ash contents of jujube extract were 92.5, 0.5, and 0.37%, respectively at pH 4.65. Sucrose content was the highest (4,340 mg%) among free sugars of jujube extract, followed by glucose and fructose. Absorption rate increased as observed through farinogram with increasing amount of jujube extract added. Dough development time and stability decreased, whereas degree of weakness increased. Degree of extension decreased as shown in extensograph with increasing content of jujube extract, whereas degree of resistance and resistance/extensibility increased. Amylogram showed, when amount of jujube extract increased, no difference in gelatinization temperature, whereas peak viscosity decreased.
Phthalate esters are known as plasticizers and some of them suspected as endocrine disrupting chemicals. In this study, in order to identify the mechanism of phthalate esters degradation by white rot fungus, phthalic acid, which is major metabolite in the biodegradation of phthalate esters, was used. Phthalic acid 50 ppm was treated in culture medium with Polyporus brumalis. The availability of ABTS oxidation was different from control and phthalic acid treated group after 4 days of incubation. The activity was gradually increased in control group, but not in phthalic acid treated group. Especially, esterase activity of control group was maximized at 10 days of incubation, and then decreased while the activity of phthalic acid treated group was increased. Glucose was used as a carbon source, and the difference of glucose consumption by control and phthalic acid treated group was not significant. However, after 6 days of incubation the residual glucose in culture medium was rapidly decreased. The consumption rate of phthalic acid treated group was lower than control. These results might indicate that the absorption of phthalic acid in culture medium was occurred by mycelium and metabolized through some pathways as that of glucose was. To clearify the chemical modification of phthalic acid in culture medium, phthalic acid was reacted under in vitro condition which mycelium was excluded. The metabolites were analyzed by GC/MS. The results showed that phthalic acid was converted to phthalic acid anhydride by the extracellular enzymes of P. brumalis.
Bernhard Tauscher;Robert B.Jordan;Peter Butz;Carola Merkel
Proceedings of the Korean Society of Near Infrared Spectroscopy Conference
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2001.06a
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pp.1518-1518
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2001
In the area of the destruction-free NIR analysis of fruit and vegetables development has not yet progressed as far as in grain and similar products. One reason for that is, that in contrast to grains, in fruit and vegetables water appears as the outstanding main-component making up typically 80% by weight of the fruit. Of the M absorption spectrum of pure water the bands at 1450, 970 and 760 nm are the first, second and third overtones respectively of O-H stretch while those at 1940 and 1190 are combination bands involving O-H stretch and O-H bend. The choice of band for spectrometry is governed by considerations of sensitivity and selectivity. The overtone bands are satisfactory for use in moisture measurements from 0 to 4 % depending on path length. Measurements in fruits and vegetables at wavelength areas that are also important for the determination of carbohydrates (sucrose, glucose, fructose) often lead to total absorption in the presence of significant water even if short path lengths are possible. In this work model systems are used containing different carbohydrates in solvents like heavy water (D$_2$O) or dimethylsulfoxide (DMSO) that do not contain O-H functional groups.
An experiment was conducted to clarify the effects of dietary supplementation of monensin or salinomycin on mineral utilization of growing goats. Six goats weighing 10.54 kg initially were randomly assigned to treatments in a replicated $3{\times}3$ Latin square design. Treatments were a basal diet, basal plus 30 ppm monensin and basal plus 20 ppm salinomycin on a DM basis. The basal diet was a mixture of Italian ryegrass wafer, soybean meal, ground maize and $CaCO_3$ with DM proportions of 50, 13.76, 36 and 0.24%, respectively. Each period lasted for 21 days, and the apparent absorption and retention of minerals were measured during the last 7 days of each period. Salinomycin supplementation improved NDF digestibility and plasma glucose. The apparent absorption and retention of Ca, P, Mg, Na and K were not influenced by the treatments. The concentrations of plasma Ca, P, Mg, Na, K and Cl were similar in all treatments. The ionophore supplementation had no significant effect on acid excretion. The results suggest that 30 ppm monensin or 20 ppm salinomycin supplementation is not effective in improving the utilization of Ca, P, Mg, Na and K in growing goats fed a diet composed of the 50% concentrate.
Intestinally absorptive and distributive aspects of the subtoxic level of selenite in rats were investigated using a double perfusion system. The double-perfusion technique is an in situ, in vitro preparation in which the intestinal lumen and its vasculature are perfused simultaneously. In the previous study, the subtoxic level of sodium selenite was determined to be 1.2 mM through inhibition of 3-0-methyl glucose (3MG) absorption. Thus, the selenite used to identify the intestinally absorptive mechanism of selenite was perfused at a luminal concentration of 1, 10, 50, 100 and $200\;{\mu}M$. Appearance of radiolabeled-Selenium (Se) was identified in three compartments: luminal perfusate, small intestine and vascular perfusate. Dose-response curves for Se in the three compartments indicate that selenite is absorbed by non-mediated passive diffusion. Regarding the distributive aspect, $21.02{\pm}3.92%$ of the total amount of selenite in the lumen was transported into the blood vessels across the small intestine. However, $4.75{\pm}1.75%$ of the total amount of selenite in the lumen is retained by the small intestine. Therefore, a total of $25.67{\pm}4.46%$ of the test dose was taken up from the luminal perfusate.
The effects of x-irradiation on the utilization of glucose, succinate, citrate and $\\alpha$-ketoglutarate, on the response of the cell metabolism to $NaN_3$ and DNP, and on the uptake of lysine in the presence or absence of the metabolitesor the inhibitors were studied using HeLa cells and the results are summarized as follows: 1. 200r of x-irradiation had no immediate effect on the oxygen consumption of cells. 2. The oxygen consumption was greatly stimulated by succinate, $\\alpha$-ketoglutarate and citraed and in decreasing order and x-irradiation caused no remarkable change in this order. 3. The respiratory response of the cell to the metabolic inhibitors seems to be altered by x-irradiation. 4. The initial rate of the uptake of lysine was markedly retarded and the accumulation of lysine in the cell was decreased by irradiation. 5. Glucose increased the lysine uptake whereas succinate had no effect and citrate and $\\alpha$-ketoglutarate reduced the absorption. X-irradiation did not alter this tendency. 6. The inhibitory effects of $NaN_3$ and DNP on the lysine uptake were quite different from those seen in the oxygen consumption.
Objective: This study evaluated the effects of feeding diets naturally contaminated with deoxynivalenol (supplemental 2 mg/kg) on health, growth, and the effects of a mycotoxin-detoxifying additive in newly-weaned pigs. Methods: Thirty-six pigs (27 day-old) were housed individually and assigned to 3 treatments for 5 weeks: CON (diet containing minimal deoxynivalenol), MT (diet with supplemental 1.9 mg/kg of deoxynivalenol), and MT+D (MT + mycotoxin-detoxifying additive, 0.2%, MegaFix, ICC, São Paulo, Brazil). The mycotoxin-detoxifying additive included bentonite, algae, enzymes, and yeast. Blood was taken at week 2 and 5. Jejunal tissue were taken at week 5. Data were analyzed using the MIXED procedure of SAS. Results: Pigs fed MT+D tended to have decreased (p = 0.056) averaged daily feed intake during week 1 than MT. At week 2, serum aspartate aminotransferase/alanine aminotransferase in MT tended to be lower (p = 0.059) than CON, whereas it was increased (p<0.05) for MT+D than MT, indicating hepatic damages in MT and recovery in MT+D. Pigs fed MT had lower (p<0.05) blood urea nitrogen/creatinine than CON, supporting hepatic damage. At week 5, pigs fed MT tended to have reduced (p = 0.079) glucose than CON, whereas it was increased (p<0.05) for MT+D than MT, indicating impaired intestinal glucose absorption in MT, which was improved in MT+D. Pigs fed CON tended to have increased (p = 0.057) total glutathione in jejunum than MT, indicating oxidative stress in MT. Pigs fed MT+D had a reduced (p<0.05) proportion of Ki-67-positive cells in jejunum than MT, indicating lower enterocyte proliferation in MT+D. Conclusion: Feeding supplemental 1.9 mg/kg of deoxynivalenol reduced growth and debilitated hepatic health of pigs, as seen in leakage of hepatic enzymes, impaired nitrogen metabolism, and increase in oxidative stress. The mycotoxin-detoxifying enhanced hepatic health and glucose levels, and attenuated gut damage in pigs fed deoxynivalenol contaminated diets.
Objective: Glucose transporter 9 (GLUT9) is a uric acid transporter that is associated with uric absorption in mice and humans; but it is unknown whether GLUT9 involves in chicken uric acid regulation. This experiment aimed to investigate the chicken GLUT9 expression and serum uric acid (SUA) level. Methods: Sixty chickens were divided into 4 groups (n = 15): a control group (NC); a sulfonamide-treated group (SD) supplemented with sulfamonomethoxine sodium via drinking water (8 mg/L); a fishmeal group (FM) supplemented with 16% fishmeal in diet; and a uric acid-injection group (IU), where uric acid (250 mg/kg) was intraperitoneally injected once a day. The serum was collected weekly to detect the SUA level. Liver, kidney, jejunum, and ileum tissues were collected to detect the GLUT9 mRNA and protein expression. Results: The results showed in the SD and IU groups, the SUA level increased and GLUT9 expression increased in the liver, but decreased in the kidney, jejunum, and ileum. In the FM group, the SUA level decreased slightly and GLUT9 expression increased in the kidney, but decreased in the liver, jejunum, and ileum. Correlation analysis revealed that liver GLUT9 expression correlated positively, and renal GLUT9 expression correlated negatively with the SUA level. Conclusion: These results demonstrate that there may be a feedback regulation of GLUT9 in the chicken liver and kidney to maintain the SUA balance; however, the underlying mechanism needs to be investigated in future studies.
To elucidate the effect of exercise on blood concentrations of ethanol, lactate and glucose in men who show facial flush after ethanol ingestion, 59 healthy male college students were studied. After 6 or more hours of fasting, the subjects were administered 3 ml of 25% ethanol solution(Soju) per liter of total body water. For control experiment Soju was replaced with the same dose of water. Exercise performed was vertical jumping on a rebounder for 3 min immediately after drinking. The subjects were classified into 6 groups: water ingestion(W), flushed (F) and non-flushed (N) groups after ethanol ingestion, water ingestion and exercise(WE), flushed(FE) and non-flushed (NE) groups after ethanol ingestion and exercise. Blood ethanol concentration in the exercise groups(NE, FE) was lower until 60 min after drinking than that in the non-exercise groups(N,F). Factor k representing the rate of ethanol absorption was markedly lower in the exercise groups than in the non-exercise groups. The flushed groups(F,FE) showed higher blood ethanol level than the non-flushed groups (N,NE) from 30 to 120 min after drinking. Blood lactate concentration in WE group was elevated immediately after exercise and returned to the resting level at 60 min after exercise. Ethanol increased blood lactate level from 30 to 120 min after ethanol drinking, Exercise after ethanol ingestion produced a sharp increase and then drop in blood lactate level which was stilled significantly higher than the resting level all the way through 120 min. Blood glucose concentration was decreased at 15 min after exercise. Ethanol-administered groups except F group showed a steady decrease in blood glucose level from 30 through 120 min. Heart rate was elevated by ethanol only in the flushed groups. Heart rate in F group was significantly increased at 4 min after ethanol and was maintained at high level until 120 min. In WE and NE groups, heart rate was significantly increased immediately after exercise and returned to the resting level at 60 min. The FE group, however, showed a consistently elevated heart rate throughout the 120-min experimental period. Taken together, the exercise alone produced a delayed ethanol absorption, a prompt increase in heart rate and blood lactate level and a decrease in blood glucose level early in the recovery period from exercise. After ethanol administration, blood lactate was elevated and blood glucose was lowered from 30 to 120 min. Flushed subjects showed rapid increase in heart rate after ethanol drinking and higher blood ethanol level than non-flushed ones from 30 to 120 min after drinking.
Acidic polysaccharide from Korean red ginseng was found to inhibit pancreatic lipase activity and cause reduction of plasma triglyceride level after oral administration of corn oil emulsion to rats. Thus acidic polysaccharide may reduce plasma triglyceride through its inhibitory action on pancreatic lipase and successive inhibition of intestinal absorption of fat due to reduction of lipolysis. In the course of this experiment, we found an unknown ninhydrin positive substance in Korean red ginseng. The unknown substance was identified to be arginyl-fructosyl glucose(Arg - Fru - Glc). Coment of this new compound was $5.37\%$ in Korean red ginseng powder. Sucrase and maltase activities in mucous layer of rat jejunum were found to be inhibited by Arg-Fru-Glc. Physiological significance of the new compound was discussed based on these experimental results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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