Lee, Sang Jin;Mammen, Alex;Kim, Esther J.;Kim, So Yeun;Park, Yun Ju;Park, Mira;Han, Hyung Soo;Bae, Yong-Chul;Ronnett, Gabriele V.;Moon, Cheil
Molecules and Cells
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v.26
no.5
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pp.503-513
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2008
The vomeronasal organ (VNO) is a sensory organ that influences social and/or reproductive behavior and, in many cases, the survival of an organism. The VNO is believed to mediate responses to pheromones; however, many mechanisms of signal transduction in the VNO remain elusive. Here, we examined the expression of proteins involved in signal transduction that are found in the main olfactory system in the VNO. The localization of many signaling molecules in the VNO is quite different from those in the main olfactory system, suggesting differences in signal transduction mechanisms between these two chemosensory organs. Various signaling molecules are expressed in distinct areas of VNO sensory epithelium. Interestingly, we found the expressions of groups of these signaling molecules in glandular tissues adjacent to VNO, supporting the physiological significance of these glandular tissues. Our finding of high expression of signaling proteins in glandular tissues suggests that neurohumoral factors influence glandular tissues to modulate signaling cascades that in turn alter the responses of the VNO to hormonal status.
We cloned a cDNA (pPRC-1) which was comprised of 841 nucleotides from the cDNA library of a male ICR mouse submandibular gland ($SMG^+$). The nucleotide sequences of pPRC-1 were identical to those of exons 2 and 3 of the mGK-21 gene, a potentially functional glandular kallikrein identified in a Balb/c mouse, except for one nucleotide residue. Although this substitution changes Ile (ATT) in pPRC-1 to Val (GTT) in mGK-21, this difference has been explained by strain polymorphism. From the amino acid sequences predicted from its cDNA, we speculated that mGK-21 gene products/pGK21 consist of 261 amino acids including the $NH_2$-terminal signal peptide (residues 1~17), the short propeptide (residues 17~24), and the active peptide (residues 25~261). Although we did not demonstrate the enzyme activity of pGK21, it was assumed that pGK 21 was involved in the maturation of certain bioactive polypeptide(s) in mouse SMG for the following reasons : (a) mGK-21 gene was apparently expressed in a male ICR mouse SMG: (b) the proposed active site $His^{65}$, $Asp^{120}$, and $Ser^{213}$ residues were completely conserved in pGK21 just like other glandular kallikreins; (c) the cloned cDNA was translated to a predicted 27 kDa polypeptide chain in vitro: (d) the 27 kDa polypeptide chain produced by CHO cells was produced to a putative active form by trypsin.
A comparative micromorphology of petal and sepal of 15 species of Lycopus was undertaken to assess their usefulness in species identification and to evaluate their significance in the taxonomy using scanning electron microscope and stereo microscope. Five types of trichome are found within the genus: unicellular cylindrical trichome, unicellular trichome with papillae, simple multicellular trichome, capitate glandular trichome, and peltate glandular trichome. The types, distribution, and density of the trichomes show considerable variation among the taxa. The distributional pattern of the unicellular cylindrical trichomes on inner side of corolla is differed among the investigated taxa, and can be classified into four patterns. The apex shape of sepal and the incised position of calyx are also various and be recognizedas four patterns. The shape of cell composing in both outer and inner sides of petal and sepal are shown variously. Finally, the taxonomic significance of micromorphology of the petal and sepal in identification and elucidation of the genus Lycopus, especially among the species is also briefly discussed.
Carnivorous plants vary in their unique features of morphology, ultrastructure and biochemical properties by species. Furthermore, prey-capturing mechanism as well as structural and physiological adaptations have been used for grouping various carnivorous species. In Drosera plants, glandular trichomes, which develop in the leaf epidermis, are known to play the most important role during the prey capturing process. The present study examined such trichomes, focusing on the glandular type, in leaves of Drosera anglica using scanning and transmission electron microscopy. Three types of rudimentary glandular trichomes were found to develop within the folded leaf primordia and immature leaf during early development. The first type, stalked glandular trichomes (Type I), occurred on the margin and upper epidermis of the leaf. With maturation, the longest glandular trichomes having lengthy stalks, ca. $2.2{\sim}5.1\;mm$, developed along the margin, while shorter stalked trichomes, ca. up to $200\;{\mu}m$, were found on the inner leaf blade. The shorter ones consisted of a globose head having two layers of secretory cells, parenchyma bell cells and tracheids and a multicellular stalk. The stalks gradually decreased in length in centripetal fashion. The second type, Type II, having ca. $15{\sim}30\;{\mu}m$ short stalks, also developed along the inner blade. Both types secreted mucilage from the secretory cells which had a thin cell wall and cuticle layer. The sessile six-celled glandular trichomes were the third type, Type III, and were $25{\sim}40\;{\mu}m$ in length. They were distributed most commonly throughout the upper and lower epidermis, petiole and even on the stalk surfaces of the first two types of trichomes. The third type was also found to be involved in the active secretion. In prey capturing leaves, all trichome types secreted substances through thin cuticles in the head cell wall, which exhibited relatively loose wall components.
Glandular trichomes present on the leaf surface of Drosera capensis were examined using transmission electron microscopy. A large number of stalked glands exist on the adaxial surfaces of the leaf blade. The secretory head is composed of two layers of secretory cells, one layer of middle cells, and the inner tracheids. The secretory cells contain rough endoplasmic reticulum, mitochondria, plastids, Golgi apparatus, and vacuoles. The secretory cells show prominent cell wall ingrowth, and thick cuticle restricted on the subcuticular wall. Frequently, the cuticle has some pores, canal-like structures, showing electron -dense granules being penetrated through them. Ultrastructural localization using diaminobenzidine showed the electron-dense deposits in the vacuole. No peroxidase activity was seen in the cell wall and cytolasm. The activity of peroxidase (POX) isozymes in Drosera which isoelectric point (pI) is 3.6 and some anionic POX isozymes which pIs are laid between 3.6 and 4.6 were especially increased according to the development and the formation of glandular trichomes. Also, the activity of some POX isozymes which isoelectric points are laid between 4.6 and 5.1 were increased in the regions of leaves which has trichomes.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.36
no.3
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pp.211-213
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2010
Glandular odontogenic cyst (GOC) is an intraoral cyst originated from serre remnants which has incidence of rare frequency. Only 111 cases have been reported since Gardener first introduced it in 1987. The clinical features are the following components: cortical bone thinning, locally aggressive root resorption, non-painful swelling. The following recurrences rate are 64.3% in conservative treatment, and 0% in wide excision for instance, segmental or marginal mandibulectomy. So, its prognosis is similar to that of odontogenic keratocyst and ameloblastoma. Therefore, periodic recall follow ups are essential to detect disease recurrence. Here, we will report the first case of GOC diagnosed in our department considering with references. And we share this treatment experience because these aggessive lesions may be misjudged for simple dental cyst.
In the previous studies, we have demonstrated that prorenin converting enzyme (PRECE) was identical to the epidermal grouch factor-binding protein (EGF-BP) type B, which was a member of the mouse glandular kallikrein family, To examine whether or not EGF-BP type A and C are involved in the processing of prorenin, we have cloned the CDNAS of the EGF-BP type h and C from a library of male ICR mouse submandibular gland (SMGI. And then CHO cells were transfected with the EGF-BP expression plasmids. and stable cell lines expressing a high level of the EGF-BPS precursor were obtained. The conditioned medium was then treated with trypsin, which has been knotvn to effectively convert the EGF-BP type A and C precursor to the active forms. 수ubsequentlv, the prorenin converting activity of the trypsin-treated or untreated medium was examined. PRECE converted exactly prorenin to renin, but the prorenin converting activities of EGF-BP type A and C were not detected. From these results, it seems that only type B of these EGF-BPs is involved in processing Ren 2 prorenin in mouse SMG.
The petal and sepal micromorphology of five species of Glechoma (Lamiaceae) was investigated to evaluate their taxonomic significance, and a molecular phylogeny using the sequences of internal transcribed spacers (ITS) regions of nuclear ribosomal DNA was carried out to resolve their phylogenetic relationships. Stomatal complexes were mostly found in the inner and outer part of the sepal from all investigated taxa, and the size length of the guard cell was variable among the taxa. Five types of trichomes (uni-cellular non-glandular trichome, multi-cellular non-glandular trichome, short-stalked capitate glandular trichome, long-stalked capitate glandular trichome, and peltate glandular trichome) were variable among the taxa as well as their distribution and density. In molecular phylogenetic studies, the genus Glechoma was composed of three geographically distinct major monophyletic groups (Europe-U.S.A., China-Korea, Japan). G. longituba in Korea and China formed well-supported monophyletic group. G. hederacea in Europe and U.S.A. formed a monophyletic and well-supported clade with G. sardoa, which are endemic species in Italy, with G. hirsuta falling as a sister to this clade. However, G. grandis did not form any phylogenetic relationships with the remaining taxa. The ITS analyses provided taxonomic boundaries of taxa in Glechoma although the petal and sepal micromorphological characters provided weak evidences of the systematic value. As further studies, incorporating more DNA regions to the matrix including other additional morphological analysis will be significant to provide clearer taxonomic structure in Glechoma.
A comparative micromorphological study was examined on the leaves of the genus Glechoma and related genera (Nepetinae, Lamiaceae) by scanning electron microscopy (SEM) in order to evaluate their significance in the taxonomy. The leaves of taxa Marmoritis, Nepeta sect. Glechomanthe, G. hederacea var. longituba (Korea) are revealed amphistomatic type, while the remnants of taxa had hypostomatic type. The size range of the guard cells is $12.50-28.75{\times}9.17-21.25{\mu}m$: the smallest one was found in M. pharicus ($12.50-15.83{\times}9.17-11.25{\mu}m$), while the largest one was measured to G. hederacea var. longituba (Korea: $28.75-28.88{\times}21.25-21.38{\mu}m$). The stomatal type of genera Agastache, Dracocephalum was mostly diacytic, however for the rest rarely together with anisocytic and anomocytic, except G. hederaca var. longituba (Korea), Meehania urticifolia by having combined with diacytic and anomocytic. The shapes of epidermal cells are differ from in abaxial and adaxial side, and dived with two types (e.g., platelet, stripe pattern). Five types (three glandular, two non-glandular hairs) of trichomes are distributed in leaves. Among trichomes, long and stalk capitates glandular trichome, subsessile glands are different from studied taxa so that leaf micromorphological characters are significance features in the taxonomy.
A comparative study of leaf epidermal microstructures in the tribe Sorbarieae (Adenostoma: 3 spp., Chamaebatiaria: 1 sp., Sorbaria: 11 spp., Spiraeanthus: 1 sp.) including related genera Gillenia (2 spp.) and Lyonothamnus (2 spp.) was carried out using scanning electron microscopy (SEM) in order to evaluate their significance in taxonomy. The leaves of Adenostoma, Chamaebatiaria, and Spiraeanthus were amphistomatic, whereas Gillenia, Lyonothamnus, and Sorbaria were hypostomatic. The size range of the guard cells is $7.84-48.7{\times}5.86-38.6{\mu}m$; the smallest one was found in Sorbaria tomentosa var. tomentosa ($7.84-11.8{\times}6.84-10.5{\mu}m$), while the largest measured example was Adenostoma fasciculatum var. obtusifolium ($30.3-48.7{\times}18.8-38.6{\mu}m$). Anomocytic stomata complex were the most frequent type (rarely cyclocytic), with usually both anomocytic and actinocytic types occurring in one leaf. On the surfaces, both the adaxial and abaxial anticlinal walls of the subsidiary cells vary (e.g., straight/curved, undulate, sinuate). Four types (unicellular non-glandular trichome, stellate, glandular trichome, pustular glandular trichome) of trichomes are found in the leaves. The epicuticular wax can be divided two types: membraneous platelets (Lyonothamnus) and platelets (Sorbaria arborea var. arborea, S. arborea var. subtomentosa, S. kirilowii, S. tomentosa var. tomentosa, Spiraeanthus schrenkianus). The trichome diversity (in particular, stellate, gland) and the existence of epicuticular wax may have taxonomic significance, although the leaf epidermal micromorphological characteristics do not provide synapomorphy in this tribe. These leaf micromorphological features are most likely better understood in the Sorbarieae when used in conjunction with external morphological characters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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