This study was conducted to investigate the effect of extrusion conditions (moisture content 20% and 30%, screw speed 200 and 250 rpm, barrel temperature $115^{\circ}C$ and $130^{\circ}C$) on the acidic polysaccharide, ginsenoside contents and antioxidant properties of extruded Korean red ginseng (KRG). Extruded KRGs showed relatively higher amounts of acidic polysaccharide (6.80% to 9.34%) than non-extruded KRG (4.34%). Increased barrel temperature and screw speed significantly increased the content of acidic polysaccharide. The major ginsenosides (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg2s, Rg3s, Rh1, and Rg3r) of KRG increased through extrusion, while the ginsenoside (Rg1) decreased. The EX8 (moisture 30%, screw speed 250 rpm, and temperature $130^{\circ}C$) had more total phenolics and had a better scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals than those of extruded KRG samples. The extrusion cooking showed a significant increase (6.8% to 20.9%) in reducing power. Increased barrel temperature significantly increased the values of reducing power, the highest value was 1.152 obtained from EX4 (feed moisture 20%, screw speed 250 rpm, and temperature $130^{\circ}C$). These results suggest that extrusion conditions can be optimized to retain the health promoting compounds in KRG products.
Kim, Chan Joong;Kim, Bo Mi;Kim, Cheon Suk;Baek, Jung Yeon;Jung, In Chan
대한약침학회지
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제23권2호
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pp.79-87
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2020
Objectives: Ginsenosides found in ginseng, and the hydrolysates derived from their conversion, exhibit diverse pharmacological characteristics [1]. These have been shown to include anti-cancer, anti-angiogenic, and anti-metastatic effects, as well as being able to provide hepatic and neuroprotective effects, immunomodulation, vasodilation, promotion of insulin secretion, and antioxidant activity. Therefore, the purpose of this study was to examine how quickly the ginsenosides decompose and what kinds of degradation products are created under physicochemical processing conditions that don't involve toxic chemicals or other treatments that may be harmful. Methods: The formation of ginsenoside-Rg2 and ginsenoside-Rg3 was examined. These demonstrated diverse pharmacological effects. Results: We also investigated physicochemical factors affecting their conversion. The heating temperatures and times yielding the highest concentration of ginsenosides (-Rb1, -Rb2, -Rc, -Rd, -Rf, -Rg1, and -Re) were examined. Additionally, the heating temperatures and rates of conversion of these ginsenosides into new 'ginseng saponins', were examined. Conclusion: In conclusion, obtained provide us with effective technology to control the concentration of both ginsenosides and the downstream converted saponins (ginsenoside-Rg2, Rg3, Rg5, and Rk1 etc.), as well as identifying the processing conditions which enable an enrichment in concentration of these compounds.
고려인삼학회 1998년도 Advances in Ginseng Research - Proceedings of the 7th International Symposium on Ginseng -
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pp.31-39
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1998
We have investigated the antinociceptive efficacy of ginseng saponins in mice using l% formalin, which induce two phases of pain (acute and tonic pains) and is known to induce a clinically related pain. Ginseng total saponins (GTS) relieved both phases of pain with EDso of 162 mghg for acute and 92 mg/kg for tonic pain, respectively. Both protopanaxadiol (PD) and protopanaxatriol (PT) saponins did not attenuated acute phase of pain but relieved tonic phase of pain with EDso of 45 mg/kg for PD saponins and 105 mghg for PT saponins, respectively. Moreover, ginsenoside Rc, Rd, and Re among representative ginsenosides such as Rbl, Rc, Rd, Re and Rgl relieved slightly but significantly acute phase of pain and strongly attenuated tonic phase of pain but Rf relieved only tonic phase of pain. However, PD and PT saponins, and the individual ginsenosides tested except GTS did not greatly attenuate thermal noxious pain (tail-flick test). These results suggest that single ginsenoside or mixture of various ginsenosides mainly induce differential antinociception in mice.
This study was carried out to compare the root yields, root characters, saponin and ginsenosides contents of 6-year-old p. ginseng and p. quinquefolium. These two ginseng species showed difference in the diameter and ten비h of mainroot. The main root length or p. quinquefolium was shorter than that of p. ginseng, whereas Jakyung-jong and Hwangsook-jong of P. ginseng showed similar root length. Proximate composition were similar between the two species, however, crude fibercontent was significantly higher in main and lateral root of Jakyung-jong and Hwang sook-jong of P ginseng than P quinquefolium. In regard to mineral contents of root, P ginseng contained more Ca and Mn and less Fe and Al than P. quinquefolium. P. quinquefolium contained more of Rbl and Rd of protopanaxadiol saponin, and less or Re, $Rg_1$ and $Rg_2$ of protopanaxatriol saponin than P ginseng. However, no Rf was detected in the p. quinquefolium. Key words Panax ginseng, Panax quinquefolium, ginseng character, ginsenoside.
한국자원식물학회 1999년도 The 6th International Symposium on the Development of Anti-Cancer Resource from Plants
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pp.46-57
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1999
Ginseng(Panax ginseng C.A. Meyer) is important medicinal plant but requires 4-year cultivation for root harvest because of slow growth. In contrast, ginseng callus and hairy roots grow vigorously and may Produce the same or more biologically active compounds for human health than natural ginseng roots. Therefore, ginseng callus and hairy roots can be used for commercial purposes. Polyacetylene, one of anti-cancer compounds in ginseng, was not detected in the callus cultured on the medium containing 2, 4-B, but cells derived from the callus growth was excellent, The ginseng calli cultured on the medium containing 2mg11 CPA and 0.05mg/1 BA was grown vigorously and produced panaxydol, one of ginseng polyacetylene. The biosynthesis of polyacetylene in callus was not affected by addition of NAA and sucrose in media. The SH medium was better than the MS medium for ginseng callus growth and biosynthesis of panaxydol. Another ginseng anti-cancer compounds, ginsenoside-Rg$_3$, Rh$_1$and Rh$_2$ were detected in ginseng hairy roots by heat treatment. Those of Panax ginseng were obtained after root disks of three-year old roots were infected with Agrobacterium rhizogenes Rl000 $A_4$T in dark condition after one month of culture. The optimum growth of hairy roots was achieved in the culture of 1/2 MS liquid medium in dark(22$^{\circ}C$) under 60 rpm gyratory shaking. Hairy roots grew well in 5 ι Erlenmeyer flasks, 1ι roller drums, 10ι jar-fermenters, and especially in 20ι air-lift .culture vessels. All heat treatments had remarkably different ginsenoside contents. Eleven ginsenosides were determined in heat treatment, eight in freeze dried hairy roots. Contents of ginsenoside-Rbl , Rb2, Rc, Rd. Re, Rf, and Rg$_1$tested in all heat treatments were less than those of freeze dried hairy roots. Contents of glnsenoside-Rg$_2$ in heat treatment for 1 hour at 105$^{\circ}C$ was 4.92mg/g dry wt, 3.9 times higher than 1.27 mg/g dry wt of freeze dried hairy roots. The optimum condition of heat treatment for the production of ginsenoside-Rg$_3$and Rhl was 2 hours at 105$^{\circ}C$, and ginsenoside content was 2.58mg/g dry wt and 3.62mg/g dry wt, respectively. The production of ginsenoside-Rh2 was the highest in heat treatment for 2 hours at 105$^{\circ}C$ among treatments examined, and ginsenoside-Rh$_2$content was 1.08mg/g dry wt.
산양삼은 식품 또는 약초로써 많이 사용되고 있다. 이번 연구의 목표는 high performance liquid chromatography (HPLC) - charged aerosol detection (CAD)에 의해 산양삼의 추출물에 사포닌들의 분석을 최적화 하는 것이다. CAD는 물리적인 특성은 물론이고 입자크기, 스펙트럼 특성과는 무관하게 비휘발성 물질도 분석할 수 있다. 산양삼 추출물 중 Gensenoside Rb1, Rd, Rg1, Rf, Re 및 Rh1을 분석하였다. HPLC-CAD분석을 위한 사포닌 추출물은 건조 산양삼 10 g에 95% 에탄올 100 ml을 넣어 80℃에서 24시간 동안 추출하여 사포닌을 얻었다. 6개의 주요한 사포닌을 정량화하였을 경우 값은 다음과 같다. 사포닌들의 함량은 Rb1 (5.48±0.12 mg/g), Rd (5.33±0.14 mg/g), Rg1 (12.80±0.05 mg/g), Rf (19.08±0.68 mg/g), Re (19.87± 0.05 mg/g), 및 Rh1 (16.47±0.16 mg/g)로 확인하였다. 대체적으로 산양삼 추출물의 사포닌은 protopanaxatriol (Rg1, Rf, Re, Rh1)의 값이 protopanaxadiol (Rb1, Rd)보다 높게 확인 되었다. 이번 연구에서는 산양삼 사포닌의 분석조건을 HPLC-CAD를 이용하여 최적화하였고 제품화를 위해 약리활성에 관한 연구도 매우 중요할 것이다.
본 연구는 산양삼 7년근과 13년근을 대상으로 적변 유무에 따라 분류하고 적변에 따른 이들의 생육특성과 진세노사이드 함량을 조사하기 위해 수행되었다. 산양삼 재배지 9개소의 산양삼 지하부의 생육특성을 분석한 결과, 7년근과 13년근의 생육특성은 적변에 따른 유의적인 차이는 확인되지 않았다. 적변에 따른 연근별 산양삼의 진세노사이드 함량을 비교 분석한 결과, 7년근은 Rb1과 Rg1의 함량이 일반 산양삼에 비해 적변 산양삼에서 높았고, Rc, Rd, Re, Rg2는 적변 산양삼에 비해 일반 산양삼에서 유의적으로 높은 것을 확인하였으나 13년근의 진세노사이드 함량은 유의적인 차이를 확인할 수 없었다. 산양삼 생육특성과 진세노사이드 함량 간의 상관관계를 분석한 결과, 일반 산양삼의 경우 진세노사이드 Rb2, Rc, Rd, Rf, Rg1이 산양삼의 지하부 길이와 유의적인 정의 상관관계를 보였고, 적변 산양삼은 진세노사이드 Rd가 지하부 길이와는 유의적인 정의 상관관계, 주근직 경과는 유의적인 부의 상관관계를 보였다. 본 연구에서는 7년근과 13년근 모두 적변 여부에 따른 생육특성의 차이는 확인되지 않았고, 7년근의 진세노사이드 함량은 적변에 따라 유의적인 차이를 보였지만 13년근은 유의적인 차이가 없는 것을 확인하였다. 임가에서 산양삼은 7년근에 비해 13년근이 보다 고가에 거래되는 만큼 본 연구의 결과를 통해 적변 산양삼에 대한 소비자들의 인식을 개선하여 산양삼 재배농가의 소득증대에 도움을 주고, 향후 산양삼의 품질규격을 정립하고 유통체계를 수립함에 유용한 정보를 제공할 수 있을 것으로 사료된다.
Park, Seong-Eun;Na, Chang-Su;Yoo, Seon-A;Seo, Seung-Ho;Son, Hong-Seok
Journal of Ginseng Research
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제41권1호
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pp.36-42
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2017
Background: Some differences have been reported in the biotransformation of ginsenosides, probably due to the types of materials used such as ginseng, enzymes, and microorganisms. Moreover, most microorganisms used for transforming ginsenosides do not meet food-grade standards. We investigated the statistical conversion rate of major ginsenosides in ginsenosides model culture during fermentation by lactic acid bacteria (LAB) to estimate possible pathways. Methods: Ginsenosides standard mix was used as a model culture to facilitate clear identification of the metabolic changes. Changes in eight ginsenosides (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, and Rg2) during fermentation with six strains of LAB were investigated. Results: In most cases, the residual ginsenoside level decreased by 5.9-36.8% compared with the initial ginsenoside level. Ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, and Re continuously decreased during fermentation. By contrast, Rd was maintained or slightly increased after 1 d of fermentation. Rg1 and Rg2 reached their lowest values after 1-2 d of fermentation, and then began to increase gradually. The conversion of Rd, Rg1, and Rg2 into smaller deglycosylated forms was more rapid than that of Rd from Rb1, Rb2, and Rc, as well as that of Rg1 and Rg2 from Re during the first 2 d of fermentation with LAB. Conclusion: Ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, and Re continuously decreased, whereas ginsenosides Rd, Rg1, and Rg2 increased after 1-2 d of fermentation. This study may provide new insights into the metabolism of ginsenosides and can clarify the metabolic changes in ginsenosides biotransformed by LAB.
Background: Ginseng is one of the most valuable herbal supplements. It is challenging to perform quality control of ginseng products due to the diversity of bioactive saponins in their composition. Acid or alkaline hydrolysis is often used for the structural elucidation of these saponins and sugars in their side chains. Complete transformation of the original ginsenosides into their aglycones during the hydrolysis is one of the ways to determine a total saponin group content. The main hurdle of this approach is the formation of various by-products that was reported by many authors. Methods: Separate HPLC assessment of the total protopanaxadiol, protopanaxatriol and ocotillol ginsenoside contents is a viable alternative to the determination of characteristic biomarkers of these saponin groups, such as ginsenoside Rf and pseudoginsenoside F11, which are commonly used for authentication of P. ginseng Meyer and P. quinquefolius L. samples respectively. Moreover, total ginsenoside content is an ideal aggregated parameter for standardization and quality control of ginseng-based medicines, because it can be directly applied for saponin dosage calculation. Results: Different hydrolysis conditions were tested to develop accurate quantification method for the elucidation of total ginsenoside contents in herbal products. Linearity, limits of quantification, limits of detection, accuracy and precision were evaluated for the developed HPLC-MS method. Conclusion: Alkaline hydrolysis results in fewer by-products than sugar elimination in acidic conditions. An equimolar response, as a key parameter for quantification, was established for several major ginsenosides. The developed approach has shown acceptable results in the analysis of several different herbal products.
인삼 성분육종의 기초자료를 얻고자 동일한 생육환경하에서 생육한 4년생 이종인삼의 부위별 조사포닌 및 각 ginsenoside의 함량을 분석하였던 바 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 잎과 줄기에 함유된 조사포린 함량은 미국삼이 고려인삼인 자경종, 황숙종보다 많았으며 줄기보다는 잎에서 조사포닌함량이 높았다. 2. 뿌리의 조사포닌함량은 잎, 줄기와 같이 미국삼이 고려인삼인 자경종과 황숙종보다 높은 경향이었다. 3. 잎과 줄기 및 뿌리에 함유된 조사포닌의 panaxatriol 및 panaxadiol계 saponin의 함량비(PT/PD)는 잎과 줄기에서는 1.5~3.7:1. triol 계사포닌이 많은 반면 뿌리에서는 1:1~1.5로서 diol계사포닌이 많았다. 4. 각품종 공히 잎과 줄기에 함유된 ginsenoside종류에는 차이가 없었으나 -Rg$_2$, -Re, -Rc 등은 줄기에, -Rg$_1$, -Rd, -Rb$_1$은 잎에 다량 함유되어있었다. 5. 인삼뿌리에 함유된 ginsenoside는 -Rg$_1$, -Re, -Rb$_1$ 등이 많이 함유되었으며 고려인삼에서는 -Re가, 미국삼에서는 -Rb$_1$이 가장 많이 검출되었는데 특히 미국삼에서는 -Ro, -Ra, -Rf, -Rg$_2$가 검출되지 않았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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