Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.11
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pp.7794-7800
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2015
Ginsenosides in ginseng berry has been known as functional materials showing physiological effect to the human. Specially, ginseng berry contains plenty of ginsenoside Re, but the study of extraction processes were not enough performed. Accordingly, the purpose of this study was to establish the optimized extraction process for obtaining ginsenoside Re from ginseng berry. The extraction process of ginsenosides was performed in 250 mL extraction flask containing 150 solvent and 10 g of dried ginseng berry. The extracted ginsenoside Re, Rg1 and Rd and total crude ginsenosides from ginseng berry were evaluated by TLC according to the treated conditions (the ratio of alcohol to water, extraction temperature, extraction period, and extraction times). Optimized conditions for extraction was 70% to 30% of the ratio of alcohol to water, $80^{\circ}C$ of extraction temperature, 4 h of extraction period, and 2 times of extraction frequency. The amount of total crude ginsenosides of the extract obtained from the optimized process was 88.6 mg/g based on dried ginseng berry. The composition of ginsenosides from the extracted was 5.5% of Rb1, 5.2% of Rc, 14.3% of Rd, 51.5% of Re, 8.1% of Rf, and 15.7% of Rg1. A protopanaxtriol ginsenosides of whole ginsenosides extracted was about 80%.
This study was conducted to analyze not only for the quality guaranteed of red ginseng but also for the minor ginsenosides. Although several studies have reported to analyze ginseng saponins, those were focused to major saponins, including 6 to 7 ginsenosides. As increase of interest in medicinal effect of ginseng products, anasis of various ginsenosides in both red and white ginseng are strongly demanded. To perform optital condition of 12 ginsenoside analysis, We controlled HPLC conditions, such as the gradient elution of the mobile phase. We found the adequate separation method for 12 ginse-nosides. The optimum condition was as following : H$_2$O/CH$_3$CN ratios were 82/18, 70/30, 55/45 and 50/50, respectively. Sol-vent flow rate was 1.00 ma/min. Column temperature was kept to 35$^{\circ}$C. UV detector was set to 203 nm.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2012.05a
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pp.8-8
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2012
Ginseng have been traditionally used for strengthening immunity, providing nutrition and recovering health from fatigue. Recently, pharmaceutical activities of ginseng roots have been proven by many researches, and ginseng has become a world-famous medicinal plant. Ginseng saponin, ginsenoside, is one of the most important secondary metabolite in ginseng which has various pharmacological activities. Many studies have aimed to convert major ginsenosides to the more active minor ginsenoside Rg3 for consumer demand ginseng product. Microbial strain GS514 strain was isolated from soil around ginseng roots for enzymatic preparation of ginsenoside Rg3, which strain shows strong ability of converting ginsenoside Rb1and Rd into Rg3 in the solution with NaCl. The gene encoding a ${\beta}$-glucosidase from this GS514 was cloned and expressed in the BL21 (DE3) strain of Escherichia coli. The recombinant enzyme was purified and characterized. The molecular mass of purified was 87.5 kDa, as determined by SDS-PAGE. The gene sequence revealed significant homology to the family 3 glycoside hydrolases. The purified single enzyme also catalyzed the conversion of ginsenoside Rb1 into Rg3. This target enzyme will be able to produce as much saponin for consumer demand ginseng product. Anti-apoptotic proteins bind with pro-apoptotic proteins to induce apoptosis mechanism. Over expression of these anti-apoptotic proteins lead to several cancers by preventing apoptosis. Docking simulations were performed for anti-apoptotic proteins with several ginsenosides from Panax ginseng. Our finding shows ginsenosides particularly Rg3, Rh2 and Rf have more binding affinity with apoptotic proteins. Further, these docking system of each ginsenosides can be extended to experimental screen system for further brief confirmations of several diseases.
The changes that would occur in a content of five phenolic ingredients and eight ginsenosides in acid-treatedred ginseng extracts were measured in this study. Acid-treated-red ginseng was prepared by treating with 1 M ascorbic acid or citric acid for 20 min. As a result, the contents of esculetin and quercetin in citric acid-treated-red ginseng increased by 3.5 times and 2.0 times, respectively, compared with control red ginseng. However, all phenolic ingredients decreased after treatment with ascorbic acid. In addition, the contents of ginsenoside Rg$_3$, Rh$_2$, Rd increased but those of Rb$_1$, Rc, Re, Rf, Rg$_1$ decreased after acid treatment. Although these tendency of results are similar, the rate of change of ginsenosides in citric acid-treated-red ginseng was higher than in ascorbic acid-treated-red ginseng. These results indicated that citric acid is more effective in the conversion of ginseng ingredients than ascorbic acid.
Kim, Kiyoon;Huh, Jeong-Hoon;Um, Yurry;Jeon, Kwon Seok;Kim, Hyun-Jun
Korean Journal of Plant Resources
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v.33
no.6
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pp.651-658
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2020
The aim of this study was to investigate the comparative growth characteristics and ginenoside contents of wild-simulated ginseng on different years (7 and 13-year-old) by monitoring soil properties of cultivation regions. Plant and soil samples were collected from 6 different cultivation regions. Soil organic matter (OM), total nitrogen (TN) and cation exchangeable capacity (CEC) were significantly higher in 13-year-old wild-simulated ginseng cultivation regions compared to 7-year-old wild-simulated ginseng cultivation regions. Growth characteristics of wild-simulated ginseng had shown significantly higher in 13-year-old wild-simulated ginseng compared to 7-year-old wild-simulated ginseng. Ginsenoside G-Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1 were significantly higher in 13-year-old wild-simulated ginseng than 7-year-old wild-simulated ginseng. According to the results of correlation analysis, soil OM, TN and CEC of the cultivated regions were positively correlated with the growth of wild-simulated ginseng. In addition, the root length of wild-simulated ginseng showed positive correlation with ginsenoside content. Hence, this study was able to investigate the correlation between growth and ginsenoside content of wild-simulated ginseng based on soil characteristics of the cultivation regions.
Ginsenosides, major active ingredients of Panax ginseng, are known to regulate excitatory ligand-gated ion channel activity such as nicotinic acetylcholine and NMDA receptor channel activity. However, it is not known whether ginsenosides affect inhibitory ligand-gated ion channel activity. We investigated the effect of ginsenosides on human recombinant $GABA_A$ receptor (${\alpha}_1{\beta}_1{\gamma}_{2s}$) channel activity expressed in Xenopus oocytes using a two-electrode voltage-clamp technique. Among the eight individual ginsenosides examined, namely, $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd, Re, Rf, $Rg_1$ and $Rg_2$, we found that Rc most potently enhanced the GABA-induced inward peak current ($I_{GABA}$). Ginsenoside Rc alone induced an inward membrane current in certain batches of oocytes expressing the $GABA_A$ receptor. The effect of ginsenoside Rc on $I_{GABA}$ was both dose-dependent and reversible. The half-stimulatory concentration ($EC_{50}$) of ginsenoside Rc was 53.2$\pm$12.3 $\mu$M. Both bicuculline, a $GABA_A$ receptor antagonist, and picrotoxin, a $GABA_A$ channel blocker, blocked the stimulatory effect of ginsenoside Rc on $I_{GABA}$. Niflumic acid (NFA) and 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS), both $CI^{-1}$ channel blockers, attenuated the effect of ginsenoside Rc on I$I_{GABA}$. This study suggests that ginsenosides regulated $GABA_A$ receptor expressed in Xenopus oocytes and implies that this regulation might be one of the pharmacological actions of Panax ginseng.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.11
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pp.1660-1665
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2010
To obtain data for the standardization of manufacturing method of red ginseng extract pouch products, saponin and physico-chemical properties of 44 Korean red ginseng extract pouch products were analyzed. The concentration of total ginsenoside contents were 5.5~185.7 mg/100 mL. Distribution of the contents of ginsenoside $Rg_3$, $Rg_2$, $Rh_1$, and $Rh_2$ known to have anticancer effect are as follows: $Rg_3$ is 1.6~46.3 mg/100 mL, $Rg_2$ is 0~22.0 mg/100 mL, $Rh_1$ is 0~4.3 mg/100 mL and that of $Rh_2$ is 0~20.4 mg/100 mL, respectively. The anti-diabetic effect of ginsenoside $Rb_2$ and Re distribution of contents were 0~10.8 mg/100 mL and 0~7.0 mg/100 mL, respectively. Among the other saponins, exhibited content to distribution of ginsenoside $Rb_1$ was 0~25.2 mg/100 mL, Rc was 0~12.5 mg/100 mL, Rd was 0~11.3 mg/100 mL, Rf was 0~5.9 mg/100 mL and $Rg_1$ was 0~4.4 mg/100 mL. Results of physicochemical characterization showed total sugar content of 226.6~3,102.9 mg/100 mL, total soluble solids content $1.4\sim9.5^{\circ}Bx$, turbidity 82.2~100.0%, pH in the range of 4.1 to 5.0, respectively. In approximately 50% of collected domestic ginseng extract pouch products (21~24 items), ginsenoside $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd, Re and $Rg_1$ were not detected, and saponin content of each product appears to differ greatly. Results indicated that standardization of production methods and standards set for red ginseng extract pouch products in Korea is needed.
This study evaluated the anti-cholinesterases (ChEs) and antioxidant activities of white ginseng (WG) and black ginseng (BG) roots of Panax ginseng (PG), P. quinquefolium (PQ), and P. notoginseng (PN). Ginsenosides $Rg_1$, Re, Rf, $Rb_1$, Rc, $Rb_2$, and Rd were found in white PG, whereas Rf was not found in white PQ and Rf, Rc, and $Rb_2$ were not detected in white PN. The major ginsenoside content in steamed BG including $RK_3$, $Rh_4$, and 20(S)/(R)-$Rg_3$ was equivalent to approximately 70% of the total ginsenoside content. The WG and BG inhibited acetylcholinesteras (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) in a dose dependent manner. The efficacy of BG roots of PG, PQ, and PN on AChE and BChE inhibition was greater than that of the respective WG roots. The total phenolic contents and 2, 2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) scavenging activity were increased by heat treatment. Among the three WG and BG, white PG and steamed black PQ have significantly higher contents of phenolic compounds. The best results for the DPPH scavenging activity were obtained with the WG and BG from PG. These results demonstrate that the steamed BG roots of the three studied ginseng species have both high ChEs inhibition capacity and antioxidant activity.
This study was carried out to investigate the changes of yield, total phenolics, saponin content and composition, antimicrobial, and antioxidant activities of various fractions of fine ginseng root (Panax ginseng C.A. Mayer) by maceration method in the order of increasing polarity (hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water). Butanol fraction showed the highest total saponin content compare to other fractions. Hexane fraction could harvest significantly high ginsenoside Rg2, Rg1, and Rf (p<0.05). And the contents of ginsenoside Rh1, Rg3, and Rg1 showed relatively higher in the fraction of ethyl acetate than other fractions. The system of hexane-chloroform-ethyl aceate-butanol showed relatively high content of ginsenoside Re, Rd, Rc, Rb3, and Rb1. However, the last fraction of water still remained lots of Rb2 content. The fraction of water was the highest phenolics. The 1,1-diphenyl-2-picryhydrazil, superoxide, and hydroxyl radical scavenging activity of water fraction was higher than the other fractions. In antimicrobial activity, the fraction of hexane showed relatively high antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Escherichia coli. And the fractions of the chloroform and ethyl acetate showed higher antimicrobial activities than the other samples in against P. aeruginosa and S. typhimurium.
Four new dammarnae-glycosides named ginsenosides Rgs, Rh4, RsB and Rf2 have been isolated 1'rom Korean red ginseng, the root of Panax ginseng C. A. Meyer (Araliaceae) and their chemical structures have been elucidated by chemical and spectroscopic methods, including'H-'H COSY, HMQC, HMBC, NOESY, as 3-0- [$\beta$-D-glucopyranosyl(1 ~2)-$\beta$-D-glucopyranosyl] dammar-20(22) , B4-diene-3P,12P-diol (ginsenoside Rgs),6-0-$\beta$-D-glucopyranosyl-dammar-20(22),24-diene-3P,6P, 12P-triol (ginsenoside Rh4),3-0- [6" -0-acetyl-D-glucopyranosyl(1 ~2)--D-glucopyranosyl] 20(5)- protopanaxadiol (ginsenoside Rs3) and 6-0- [u-L-rhamno-pyranosyl(1 ~2)-$\beta$-D-glucopyranosyl] dammarane -3$\beta$, 6a, 12 $\beta$, 20(R),25-pentol(ginsenoslde Rfa). The absolute stereo structure of a double bond at C-20(22) was determined as entgegen type by applying NOESY.OESY.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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