We aimed to compare the content of ginsenosides and the pharmacokinetics after the oral administration of four different ginseng products at a dose of 1 g/kg in rats. The four different ginseng products were fresh ginseng extract, red ginseng extract, white ginseng extract, and saponin enriched white ginseng extract prepared from the radix of Panax ginseng C.A. Meyer. The ginsenoside concentrations in the ginseng product and the rat plasma samples were determined using a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Eight or nine ginsenosides of the 15 tested ginsenosides were detected; however, the content and total ginsenosides varied depending on the preparation method. Moreover, the content of triglycosylated ginsenosides was higher than that of diglycosylated ginsenosides, and deglycosylated ginsenosides were not present in any preparation. After the single oral administrations of four different ginseng products in rats, only four ginsenosides, such as 20(S)-ginsenosides Rb1 (GRb1), GRb2, GRc, and GRd, were detected in the rat plasma samples among the 15 ginsenosides tested. The plasma concentrations of GRb1, GRb2, GRc, and GRd were different depends on the preparation method but pharmacokinetic features of the four ginseng products were similar. In conclusion, a good correlation between the area under the concentration curve and the content of GRb1, GRb2, and GRc, but not GRd, in the ginseng products was identified and it might be the result of their higher content and intestinal biotransformation of the ginseng product.
This study was conducted to investigate the contents of ginsenosides and physiochemical properties of Panax ginseng after 9 times steaming and drying treatment by using the new auto steamer which is more fast and simple than previous report. In the process of steaming and drying, the content of six major ginsenosides such as Rg1, Re, Rb1, Rc, Rb2 and Rd were gradually decreased. On the other hand, the content of seven minor ginsenosides includes Rh1, 20(S)-Rg2, 20(R)-Rg2, 20(S)-Rg3, 20(R)-Rg3, Rk1 and Rg5 were gradually increased. We observed the protopanxadiol ginsenosides such as Rb1, Rb2, Rc and Rd were converted into 20(S)-Rg3, 20(R)-Rg3, Rk1 and Rg5; similarly protopanxatriol ginsenosides of Rg1 and Re were converted into Rh1, 20(S)-Rg2 and 20(R)-Rg2. Based on the result of fresh ginseng, the contents of reducing sugar, acidic polysaccharide and total phenolic compounds were gradually increased and reached to maximum at 7 times repetitive steaming process of the fresh ginseng. Whereas DPPH radical scavenging activities were gradually decreased to 68% at 7 times steaming. New auto 9 repetitive steaming and drying process has similar production with original methods, but content of benzo(a)pyrene were not almost detected comparatively taking less time. The present results suggested that this method is best for the development of value-added ginseng industry related products.
We have investigated the effect of MeOH extract of the adventious root culture of Panax ginseng on hyperlipidemic rats induced by fat-rich diet. We also analyzed and compared the content ginsenoisdes of the cultured ginsengs by HPLC. After oral administration of the MeOH extract to hyperlipidemic rats for four weeks, the variables including body weight, cholesterol, HDL, LDL, and triglyceride levels in serum were measured. One of the cultured ginseng roots (CBN3) decreased cholesterol and LDL-cholesterol and increased HDL-cholesterol levels in serum. HPLC analysis demonstrated that CBN3 contains more $Rb_1$ and Rd ginsenosides than any other cultured ginsengs and cultivated ginseng. These results suggest that CBN3 with high contents of $Rb_1$ and Rd may be useful in lowering blood cholesterol.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.5
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pp.752-757
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2003
This study was carried out in order to develop the method for isolation of red ginseng acidic polysaccharide (RGAP) haying immunomodulating antitumor activity from red ginseng by-product. The red ginseng by-product was obtained from red ginseng residues produced in processing of red ginseng ethanol extract. The yield of RGAP isolated by ultrafiltration was 20.9%. The active substance (GFP) was purified by DEAE-sepharose column chromatography RGAP induced nitric oxide (NO) exhibited tumoricidal activities against P8l5 (mastocytoma) tumor cells. Acid-hydrolyzed RGAP fragments were shown four to five spots. These sopts showed the same R$_{f}$ values with sugars designated as rhamnose, glucose, glactose and glucuronic acid. Some physico-chemical properties of RGAP were investigated. pH and dry reduction content at 105$^{\circ}C$ were 4.74 and 4.72%, respectively. Crude protein, ash and Pb contents were 3.30%, 4.74% and 2.30 ppm. These results suggest that we will be able to produce RGAP from red ginseng by-product by ultrafiltration in a large scale.e.
We have investigated the effect of MeOH extract of cultured ginseng roots on hyperlipidemic rats induced by fat-rich diet. We also analyzed and compared ginsenosides of cultured ginsengs by HPLC. After oral administration of the extract to hyperlipidemic rats for four weeks, the variables including body weight, cholesterol, HDL, LDL, and triglyceride levels in serum were measured. One of the cultured ginseng roots (CBN3) decreased cholesterol and LDL -cholesterol and increased HDL-cholesterol levels in serum.. (omitted)
In order to cope with change of Korean and global consumption trend, it is forecast that GAP cultivated ginseng & its processed products, Organic cultivated ginseng & its processed products, Sanyangsam & its processed products as well as existing white ginseng (products), red ginseng (products), Taekuksam (products), black ginseng (products) will enter into market and customer demands will create new consumption. Eventually, it is considered that the time has come for considering and carrying out together for raw material cultivation and production, research and development of processed products and export and distribution of domestic and overseas market.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2012.05a
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pp.8-8
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2012
Ginseng have been traditionally used for strengthening immunity, providing nutrition and recovering health from fatigue. Recently, pharmaceutical activities of ginseng roots have been proven by many researches, and ginseng has become a world-famous medicinal plant. Ginseng saponin, ginsenoside, is one of the most important secondary metabolite in ginseng which has various pharmacological activities. Many studies have aimed to convert major ginsenosides to the more active minor ginsenoside Rg3 for consumer demand ginseng product. Microbial strain GS514 strain was isolated from soil around ginseng roots for enzymatic preparation of ginsenoside Rg3, which strain shows strong ability of converting ginsenoside Rb1and Rd into Rg3 in the solution with NaCl. The gene encoding a ${\beta}$-glucosidase from this GS514 was cloned and expressed in the BL21 (DE3) strain of Escherichia coli. The recombinant enzyme was purified and characterized. The molecular mass of purified was 87.5 kDa, as determined by SDS-PAGE. The gene sequence revealed significant homology to the family 3 glycoside hydrolases. The purified single enzyme also catalyzed the conversion of ginsenoside Rb1 into Rg3. This target enzyme will be able to produce as much saponin for consumer demand ginseng product. Anti-apoptotic proteins bind with pro-apoptotic proteins to induce apoptosis mechanism. Over expression of these anti-apoptotic proteins lead to several cancers by preventing apoptosis. Docking simulations were performed for anti-apoptotic proteins with several ginsenosides from Panax ginseng. Our finding shows ginsenosides particularly Rg3, Rh2 and Rf have more binding affinity with apoptotic proteins. Further, these docking system of each ginsenosides can be extended to experimental screen system for further brief confirmations of several diseases.
This study was accomplished for the purpose of developing a textile processing ingredient that is harmless to the human body and environment. The research method consists of dyeing cotton textiles by extracting the dye solution from ginseng. Then, chrominance, after treatment, antibacterial ratio and deodorization ratio of cotton fabrics dyed with ginseng extracts were tested and results were examined. The research procedure involved first extracting the dye solution from the ginseng's by-product (fine roots) and then dyeing was effectuated differently according to the test samples temperature and dyeing time requirements. Brightness in all dye substances was lower in pre-mordanting. Beige color could be extracted from pre-mordanted samples. And dark orange from postmordanted samples. Color-festness was high in all samples. Most of samples show a big antibacterial ratio and deodorization ratio. Through this research it has been discovered that, when applied to textiles, Korea's ginseng extract possessed reproducibility features as a natural dye and a possibility to be used in cutting which plays a crucial role in hygienic processing. In addition, by using ginseng's by-product for dyeing processing as the dye solution, efficient application of resources and occurrences of no water waste damages were demonstrated and thus, proved to be environmentally-friendly. Specifically, through this experiment, it was found that saponin, ginseng's special characteristics, possessed excellent antibacterial odor repelling functions to clothing as well as the capability to prevent skin disease.
Park, Eun-Mi;Kim, Soo-Jung;Ye, Eun-Ju;Bae, Man-Jong;Jo, Kyeong-Cheol
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.3
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pp.323-329
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2005
This study was conducted to investigate the effect of mycelia extracts of mushroom-cultured ginseng by-product on electron donating ability and proliferation of hepatic cancer cell (Hep3B) lines and sarcoma 180(S-180). The ginseng by-product was obtained from ginseng residues generated in processing of ginseng water extract. Mushroom strains used for preparation of mushroom mycelia cultured with ginseng residue were Phellinus linteus, Ganoderma lucidum, Coriolus versicolor and Lentinus edodes. The electron donating abilities of the test samples were increased in a dose-dependent manner in the range of 500ppm to 10,000ppm, and Coriolus versicolor extract showed the most potent activity among four mycelia extracts. In an anti-cancer test using Hep3B cells, ethanol extract showed higher antiproliferating effect than water extract. Ethanol extract of Lentinus edodes showed growth-inhibitory effect of 99.1% at 5,000ppm. All of mycelia extracts of mushroom showed the tumor suppressive effect in mice injected with S-180 cells. The growthinhibitoy rates against tumor cells were 59% for Phellinus linteus, 61% for Ganoderma lucidum, 65% for Coriolus versicolor, 56% for Lentinus edodes. In conclusion, these results suggest that mycelia extracts of mushroom cultured with ginseng by-product have an antiproliferating effect against Hep3B cell and S-180 tumor cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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