Application of rhizospheric fungi is an effective and environmentally friendly method of improving plant growth and controlling many plant diseases. The current study was aimed to identify phytohormone-producing fungi from soil, to understand their roles in sesame plant growth, and to control Fusarium disease. Three predominant fungi (PNF1, PNF2, and PNF3) isolated from the rhizospheric soil of peanut plants were screened for their growth-promoting efficiency on sesame seedlings. Among these isolates, PNF2 significantly increased the shoot length and fresh weight of seedlings compared with controls. Analysis of the fungal culture filtrate showed a higher concentration of indole acetic acid in PNF2 than in the other isolates. PNF2 was identified as Penicillium sp. on the basis of phylogenetic analysis of ITS sequence similarity. The in vitro biocontrol activity of Penicillium sp. against Fusarium sp. was exhibited by a 49% inhibition of mycelial growth in a dual culture bioassay and by hyphal injuries as observed by scanning electron microscopy. In addition, greenhouse experiments revealed that Fusarium inhibited growth in sesame plants by damaging lipid membranes and reducing protein content. Co-cultivation with Penicillium sp. mitigated Fusarium-induced oxidative stress in sesame plants by limiting membrane lipid peroxidation, and by increasing the protein concentration, levels of antioxidants such as total polyphenols, and peroxidase and polyphenoloxidase activities. Thus, our findings suggest that Penicillium sp. is a potent plant growth-promoting fungus that has the ability to ameliorate damage caused by Fusarium infection in sesame cultivation.
Randomly chosen recombinant clones of Fusarium oxysporum were analysed to select useful probes for relatedness analysis of Fusarium oxysporum. Genomic DNA of F. oxysproum f. sp. cubense, digested with HindIII, was ligated to pUC118 and used to transform Escherichia coli strai DH5$\alpha$. Three clones were identified that hybridized to mutiple restriction fragments of some formae speciales of F. oxysporum. These probes detected repetitive sequences in HindIII or EcoRI digested DNAs. Repeated copy clone pFC46, pFC52 and pFC54 showed evident polymorphisms among ten formae speciales of this fungus. Since clone pFC 52 strongly hybridized to multiple EcoRI-digested restriction fragments of f. sp. cubense, it may be useful as a probe for analysis of other genetic characteristics of this forma specialis. The results suggest that our clones might be very useful as probes for relatedness analysis between or within formae speciales of Fusarium oxysporum.
본 실험은 이병 딸기의 조직에서 분리 동정된 시들음병균(Fusarium oxysporum f. sp. fragariae) 균주들의 유?거 변이를 random amplified polymorphic DNA(RAPD) marker들을 이용하여 조사하였다. 총 24개의 딸기 시들음병 균주들의 DNA를 주형으로 하여 16개의 random 10-mer primer들을 사용하여 증폭시킨 결과 총 231개의 marker들을 이용하여 유전적 변이를 조사해 본 결과 크게 RAPD I과 RAPD II의 2개 그룹으로 나눌 수 있었다. RAPD I그룹에 속하는 균주는 VCG A에 속하는 Y1, K1, K2, K3, K4, N2, N3, N4-1, N6-1, N6-2, N8, N9, N10, M1-2-1 균주, VCG B에 속하는 M4-1 균주 그리고 VCG C에 속하는 N1, Y2 균주들이었고, RAPD II그룹에는 VCG B에 속하는 M1-1, M2-2-1, M2-4-2, M3-2, M3-3-2 균주와 VCG D에 속하는 N1 1 균주가 속하였다. 이들 2그룹 간에는 31%의 유사성이 있었다.
The biological control effect of Trichoderma harzianum on the Fusarium wilt of strawberry and several factors affecting on its efficacy were examined through pot experiments. T. harzianum grown on wheat barn, rice straw, rice hull, sawdust or barley straw was respectively incorporated into the pathogen-infected soil, and significantly suppressed the strawberry wilt caused by Fusarium oxysporum f. sp. fragariae. The wheat bran or rice straw culture of T. harzianum suppressed the disease incidence more effectively than other substrates for culture, decreasing it to 68% of the untreated control. The conidial suspension of T. harzianum alone or the suspension mixed with crab shell also effectively reduced the disease incidence. The control effectiveness of T. harzianum was high in acid soil (pH 3.5~5.5). In sandy loam soil, the disease incidences and population densities of the pathogen were decreased by the treatment of T. harzianum, while there was no significant effect of T. harzianum on the pathogen in loam soil.
This study was conducted to establish the efficient screening method for resistant cabbage to Fusarium wilt caused by Fusarium oxysporum f. sp. conglutinans. The resistance degrees of nine commercial cabbage cultivars to the disease were evaluated. Among them, five cultivars (YR-honam, Ogane, Greenhot, Redmat, and Ccoccoma) showing different resistance to the fungus were selected. Then development of Fusarium wilt of the cultivars according to several conditions including root wounding, dipping period of roots in spore suspension, inoculum concentration, and incubation temperature to develop the disease was investigated. Highly resistant cultivars such as 'YR-honam' and 'Ogane' hardly showed change of resistance to the disease by root wounding, dipping period, and inoculum concentration, while disease severity of Fusarium wilt on the cultivars was changed with incubation temperatures ($20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$). When the cabbage cultivars were incubated at $25^{\circ}C$, they represented the most difference of resistance and susceptibility to Fusarium wilt. From above results, we suggest that an efficient screening method for resistant cabbage to F. oxysporum f. sp. conglutinans is to dip the non-cut roots of 14-day-old seedlings in spore suspension of $1{\times}10^7$ conidia/ml for 0.5 hr and to transplant the seedlings to plastic pots with a fertilized soil, and then to cultivate the plants in a growth chamber at $25^{\circ}C$ for 3 weeks to develop Fusarium wilt.
Kim, Ji-Su;Kang, Nam Jun;Kwak, Youn-Sig;Lee, Choungkeun
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.2
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pp.140-147
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2017
Fusarium wilts of strawberry, caused by Fusarium oxysporum f. sp. fragariae, is a serious soil-borne disease. Fusarium wilt causes dramatic yield losses in commercial strawberry production and it is a very stubborn disease to control. Reliable chemical control of strawberry Fusarium wilt disease is not yet available. Moreover, other well-known F. oxysporum have different genetic information from F. oxysporum f. sp. fragariae. This analysis investigates the genetic diversity of strawberry Fusairum wilt pathogen. In total, 110 pathogens were isolated from three major strawberry production regions, namely Sukok, Hadong, Sancheong in Gyeongnam province in South Korea. The isolates were confirmed using F. oxysporum f. sp. fragariae species-specific primer sets. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analyses were executed using the internal transcribed spacer, intergenic spacer, translation elongation factor1-${\alpha}$, and ${\beta}$-tubulin genes of the pathogens and four restriction enzymes: AluI, HhaI, HinP1I and HpyCH4V. Regarding results, there were diverse patterns in the three gene regions except for the ${\beta}$-tubulin gene region. Correlation analysis of strawberry cultivation region, cultivation method, variety, and phenotype of isolated pathogen, confirmed that genetic diversity depended on the classification of the cultivated region.
Antifungal substances were isolated from solid cultures of Fusarium equiseti FO-68 obtained from arrowhead and Fusarium sp. FO-510 obtained from egg plant, and then their antifungal activities were investigated against plant pathogenic fungi in vitro and in vivo. An antifungal substance was purifed from rice solid cultures of F. equiseti FO-68 and identified as equisetin. In addition, two antibiotic substances were isolated from solid cultures of Fusarium sp. FO-510 and their chemical structures were determined to be zearalenone and 8'-hydroxyzearalenone. in vitro, equisetin and zearalenone inhibited mycelial growth of most of the plant pathogenic fungi tested, whereas 8'-hydroxyzearalenone hardly inhibited fungal growth. In vitro, equisetin effectively controlled the development of tomato gray mold and tomato late blight. Zearalenone exhibited in vivo antifungal activity against rice blast, rice sheath blight, tomato gray mold, and tomato late blight. However, 8'-hydroxyzearale-none did not control the development of plant diseases except tomato gray mold. This is the first report on the antifungal activities of equisetin, zearalenone, and 8'-hydroxyzearalenone.
Park, Jong Seong;Yu, Seung Hun;In, Mu Seong;No, Tae Hong
Korean Journal of Agricultural Science
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v.10
no.2
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pp.263-268
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1983
In a survey of seed-borne mycofloras of Glycine max, 21 species have been isolated. Alternaria tenuis, Aspergillus spp., Cercospora kikuchii, Penicillium spp. and Fusarium spp. were the predominant fungi. C. kikuchii was isolated more often from purple stained seed than from unstained seed, and Fusarium spp., Phomopsis sp., Aspergillus spp. and Penicillium spp. were isolated less frequently in stained than unstained seeds. In inoculation experiments, C. kikuchii, Colletotrichum dematitum, Phomopsis sp. produced mild to severe symptoms on leaves when suspension of their conidia and mycelia were sprayed on to plants. In soil inoculation experiments, Fusarium oxysporum, F. moniliforme and F. semitectum showed pathogenicity causing seed rot and seedling blight.
Late blight, one of the most important disease in many agricultural crops, is caused by Phytophthora infestans. Fusarium wilt is a vascular disease of many plants caused by Fusarium oxysporum. Some bacteria isolated from rhizosphere were screened for their ability to inhibit the growth of F. oxysporum and P. infestans. Productions of siderophore, $\beta-1$,3-glucanase, hydrogen cyanide and chitinase by 4 isolated strains were examined. Among them, Bacillus sp. RFO41 most effectively inhibited the growth of F. oxysporum. The highest productions of siderophore and $\beta-l$,3-glucanase were shown in the culture of Bacillus sp. RFO41. Bacillus strain PS2 was most effective against P. infestans. PS2 showed the highest production of chitinase and hydrogen cyanide. A significant relationship was shown between the antagonistic effects of isolates against F. oxysporum and P. infestans and their production level of siderophore, $\beta-1$,3-glucanase, hydrogen cyanide, and chitinase.
Yadav, Dil Raj;Adhikari, Mahesh;Kim, Sang Woo;Kim, Hyun Seung;Lee, Youn Su
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.31
no.9
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pp.1241-1255
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2021
This study was carried out to explore a non-chemical strategy for enhancing productivity by employing some antagonistic rhizobacteria. One hundred eighteen bacterial isolates were obtained from the rhizospheric zone of various crop fields of Gangwon-do, Korea, and screened for antifungal activity against Fusarium wilt (Fusarium oxysporum f. sp. lactucae) in lettuce crop under in vitro and in vivo conditions. In broth-based dual culture assay, fourteen bacterial isolates showed significant inhibition of mycelial growth of F. oxysporium f. sp. lactucae. All of the antagonistic isolates were further characterized for the antagonistic traits under in vitro conditions. The isolates were identified on the basis of biochemical characteristics and confirmed at their species level by 16S rRNA gene sequencing analysis. Arthrobacter sulfonivorans, Bacillus siamensis, Bacillus amyloliquefaciens, Pseudomonas proteolytica, four Paenibacillus peoriae strains, and Bacillus subtilis were identified from the biochemical characterization and 16S rRNA gene sequencing analysis. The isolates EN21 and EN23 showed significant decrease in disease severity on lettuce compared to infected control and other bacterial treatments under greenhouse conditions. Two bacterial isolates, EN4 and EN21, were evaluated to assess their disease reduction and growth promotion in lettuce in field conditions. The consortium of EN4 and EN21 showed significant enhancement of growth on lettuce by suppressing disease caused by F. oxysporum f. sp. lactucae respectively. This study clearly indicates that the promising isolates, EN4 (P. proteolytica) and EN21 (Bacillus siamensis), can be commercialized and used as biofertilizer and/or biopesticide for sustainable crop production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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