Graphene oxide (GO) was prepared by the Hummers and Offeman method from graphite. Reduced graphene oxide (EGO) and functionalized graphenes were synthesized from GO by using hydrazine hydrate and amine-functionalized alkyl groups, respectively. The structures of the GO, EGO, and functionalized graphenes were identified by FTIR and $^{13}C$ NMR. In addition, we examined the thermal stability, morphology and dispersibility of the materials in various organic solvents. AFM disclosed that GO and RGO consisted of one- or two-layer graphene regions throughout the film. However, the functionalized graphene films showed average thicknesses of 2.26~3.30 nm, The thermal stability of the functionalized graphenes was poorer than that of the EGO. The functionalized graphenes were well dispersed in toluene or chloroform, as evidenced by the lack of the characteristic graphite reflection in the solutions.
Due to the rapid development of the livestock industry, particularly due to residual pharmaceutical antibiotics, environmental populations have been negatively affected. Herein, we report a ZnO/melamine-functionalized carboxylic-rich graphene oxide (ZFG) photocatalyst for visible light-driven photocatalytic degradation of tetracycline hydrochloride in aqueous solutions. The properties of the photocatalysts were evaluated by XRD, FTIR, XPS, Fe-SEM, HR-TEM, TGA, Raman spectroscopy, UV-Vis spectroscopy, zeta potential, and electrochemical measurements. The photocatalytic activity was measured using high-performance liquid chromatography. The photocatalytic properties of the ZFG photocatalyst evaluated against the tetracycline hydrochloride (TCH) antibiotic under visible light irradiation showed superior photodegradation of 96.27% within 60 min at an initial pH of 11. The enhancement of photocatalytic degradation was due to the introduction of functionalized graphene, which increases the light-harvesting capability and molecular adsorption capability in addition to minimizing the recombination rate of photogenerated charge carriers due to its role as an electron acceptor and mediator.
Lee, Wonoh;Yoon, Sang Su;Um, Moon-Kwang;Lee, Jea Uk
Composites Research
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v.28
no.5
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pp.265-269
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2015
Development of simple and efficient method for large-scale production of mechanically strong and electrically conductive graphene fiber is highly desirable for practical applications, such as fiber-reinforced composites, wearable electronics, and electromagnetic irradiation shielding. Here, we present a facile approach for the preparation of amine-functionalized graphene fibers by simple wet-spinning of diamine-functionalized graphene oxide (GO-$NH_2$), which is used because of its synthetic convenience, good dispersity, and scalable production with low cost. The amine-functionalized graphene fiber shows high electrical and mechanical properties compared to pristine graphene oxide fiber due to the electrostatic interaction between amine groups and electronegative functional groups of graphene oxide.
In this paper we report an electrochemical sensor based on ZnO-functionalized graphene oxide nanocomposite (ZnO-GO) for the sensitive determination of the cabergoline. Cabergoline electrochemical behaviors were investigated by cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CHA) and differential pulse voltammetry (DPV). The modified electrode shows electrocatalytic activity toward cabergoline oxidation in phosphate buffer solution (PBS) (pH 7.0) with a reduction of the overpotential of about 180 mV and an increase in peak current. The DPV data showed that the obtained anodic peak currents were linearly dependent on the cabergoline concentrations in the range of $1.0-200.0{\mu}M$, with the detection limit of $0.45{\mu}M$. The prepared electrode was successfully applied for the determination of cabergoline in real samples.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2020.11a
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pp.27-28
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2020
In this paper, we investigated the performance of synthetic graphene oxide-functionalized carbon nanotubes (GF) to promote cement hydration and increase the mechanical properties of cement paste. The enhancement effect of GF on the various properties of cement paste was evaluated via the mechanical strength, X-ray diffraction, and heat of hydration of cement paste. The results clearly showed that GF incorporation into cement paste promotes the early hydration of cement paste, generates more hydration products, which results in the mechanical improvement of cement paste. The compressive and splitting tensile strength were increased by 32.17% and 17.31%, respectively, compared to ordinary Portland cement at 28 days of hydration.
This experiment is to evaluate the physical properties of the hydrogel lens with the addition of carbon-based nanomaterials, Graphene oxide and Carbon nanotube, and to confirm the improvement of strength. Hyaluronic acid, a hydrophilic substance, was used as an additive by using HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as a base monomers. Graphene oxide and two types of Carbon nanotubes(Amide functionalized and Carboxilic acid functionalized) were added 0.1%, 0.3%, 0.5%, respectively, and the physical properties were analyzed by measuring water content, refractive index, breaking strength and SEM image. In the case of the sample added with each carbon nano material, the water content tended to increase for all three materials. The breaking strength tended to increase in Graphene oxide and Carbon nanotube; Carboxilic acid functionalized, but in the case of Carbon nanotube; amide fuctionalized, the breaking strength tended to decrease. However, Carbon nanotube; amide fuctionalized had the highest breaking strength among the three nano materials. Thus, the addition of certain carbon nanomaterials seems to be appropriate for improving the strength of hydrogel lenses.
Graphene oxide (GO) was prepared by the Hummers and Offeman method from graphite. Two different types of functionalized graphene sheets (FGSs) were synthesized by using GO. Hexamethylamine (HDA) substituted vertically to the graphene sheet (Ver-HDA-GS) was synthesized from HDA and epoxy group in GSs. Whereas, horizontally substituted hexadecanol (HDO) to the GS(Hor-HDO-GS) was synthesized from HDO and alcohol groups via reduced GO (RGO), respectively. The structures of the GO, RGO, Ver-HDA-GS, and Hor-HDO-GS were identified by Fourier transform infrared (FTIR). In addition, we examined the thermal stability and morphology. Atomic force microscope (AFM) disclosed that Ver-HDA-GS consisted of one- or two-layer graphene regions. However, the Ver-HDA-GS layers showed average thickness of 1.76 nm. The thermal stabilities of the FGSs were better than those of the GO and RGO. The Ver- HDA-GS was well dispersed in common solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO), toluene, chloroform, and decalin.
Poly(lactic acid)(PLA) nanocomposites containing various nanofillers were synthesized using the solution intercalation method. Organically modified bentonite clay (NSE), octadecylamine-graphene oxide (ODA-GO), and an NSE/ODA-GO complex were utilized as nanofillers in the fabrication of PLA hybrid films. PLA hybrid films with varying nanofiller contents in the range of 0-10 wt% were examined and compared in terms of their thermomechanical properties, morphologies, and oxygen permeabilities. Transmission electron microscopy (TEM) confirmed that most of the NSE and ODA-GO nanofillers were dispersed homogeneously throughout the PLA matrix on the nanoscale, although some agglomerate NSE/ODA-GO complex particles were also formed. Among the three nanofillers for PLA hybrid films, the NSE/ODA-GO complex showed the best improvement in film thermal stability. In contrast, NSE and ODA-GO exhibited the best improvement in tensile mechanical properties and oxygen barrier properties of the PLA hybrid films, respectively.
A novel strategy for the simultaneous reduction and functionalization of graphene oxide (G-O) was developed using polyallylamine hydrochloride (PAAH) as a multi-functional agent. The G-O functionalization by PAAH was carried out under basic conditions to catalyze the epoxide ring opening reaction of G-O with abundant amine groups of PAAH. We found that G-O was not only functionalized with PAAH but also reduced under the reaction condition. Moreover, the synthesized PAAH-functionalized G-O sheets were soluble in water and applicable to the synthesis of nanocomposites with gold nanoparticles.
Yadav, Santosh Kumar;Lee, Jin Hong;Park, Hun;Hong, Soon Man;Han, Tae Hee;Koo, Chong Min
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.7
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pp.2139-2142
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2014
A one-pot, facile and ecofriendly approach to the fabrication of covalently fluorinated graphene using mild reaction conditions is reported. This straightforward and efficient strategy allows fluorine groups to be covalently and stably anchored onto graphene to produce single-layer functionalized graphene sheets from a graphene oxide precursor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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