This study was designed to determine whether low-density lipoproteins (LDL) from egg yolk and taurine, hypotaurine and trehalose as antioxidant in extender improve the freezability and fertility of Korean Jeju Black Bull semen. The semen was cryopreserved with tris egg yolk extenders containing 7% glycerol and treated 4% LDL, 20 mM taurine, hypotaurine and trehalose. Frozen-thawed sperm were evaluated motility, viability, membrane, and acrosome integrity and sperm penetration ability. The results were compared to semen cryopreserved in tris egg yolk extender only as control. Frozen-thawed semen evaluation cleary indicated that the addition of LDL and LDL-antioxidants (taurine, hypotaurine and trehalose) combination were significantly improved (p<0.05) the viability (%; with staining test using eosin-Y) compared to control spermatozoa. Also, in membrane integrity (%; with supravital hypo-osmotic swelling test), not only LDL-antioxiants combination but also LDL were significantly increased (p<0.05) the swelled sperm using HOST compared to control. Sperm acrosome integrity state was classified by CTC (chlortetracycline) staining test. F pattern was significantly increased in LDL-antioxidant combination than control (p<0.05) and B pattern was not significantly differences among all treatments and control. However, AR pattern was significantly decreased in LDL-antioxidants combination than control (p<0.05). Pronucleus formation and sperm penetration index (SFI) were significantly increased in LDL and LDL-antioxidants combination than control (p<0.05). Especially, LDL-taurine significantly improved pronucleus fomation and SFI than LDL (p<0.05). It was concluded that LDL and LDL-antioxidants in extender improved the freezability and fertility of Korean Jeju Black bull spermatozoa.
The use of methylacetamide (MA) as a cryoprotective agent for freezing Korean Native Black rooster Ogye semen was examined with artificial insemination. The diluted Ogye semen with HS-1 was subjected for 2 step dilution method of cryopreservation in which the final concentration of MA was adjusted to 7.5%. The sperm viability after thawing was reduced from $95.17{\pm}0.93%$ to $55.93{\pm}1.38%$ which was confirmed by live-death analysis based on Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS). The rates of fertilized eggs with fresh or frozen-thawed semen were reduced from $94.98{\pm}3.93%$ to $66.36{\pm}8.43%$ at day 7 with significant difference. However, the hatching rates of experiments at day 21 did not shown difference between $92.64{\pm}2.33%$ and $90.45{\pm}8.05%$ (P<0.05). With these results, the utilization of MA for freezing of Ogye spermatozoa could affect on viability of frozen-thawed semen but not on the fertility of lain eggs and hatchability of fertilized eggs and also provide possible tools of freezing for poultry genetic resource conservation.
The decreased fertility is frequently thought to be problem of cattle production. However, studies figure out that number of these problems is related to bull factors especially in artificial insemination setting. Therefore, this study was designed to investigate the fertility status of bull by their estimated relative conception rate of cows that were inseminated by frozen semen from Korean proven bulls. Here we use the non-return rate (NRR) to access the bull fertility whereas, the NRR was define as the proportion of bulls that semen were used to inseminate cows and the number of cows that did not return for another service within 60 days. The data from 54,388 artificial inseminations (AI) were analyzed from 88 KPN semen. The NRRs of highest and lowest fertile bull were 83.81 and 51.33%, respectively. And mean NRR was 68.27%. In comparison to previously reported study, our data shows 17.38% higher NRR and the absolute value of difference in 50%>NRR and 50%
This study was designed to evaluate the possibility of increase through dairy female offspring's ratio by transfer of pre-selected transferrable blastocyst that was produced by pre-selected X-bearing semen with OPU derived oocytes. Elite dairy female cow is demanded strongly compared with male, the so called, farmer wants to produce only an elite female dairy offspring as a candidate female dairy cow for producing milk. In our study, we selected 2 elite dairy bull semen from National Agricultural Cooperative Federation to pre-select X-bearing semen and 5 elite dairy female cows as donor for collecting of OPU derived oocytes. OPU derived embryo production system was carried out an aspiration of immature oocytes from 5 donor cows 2 times per week, total 200 times for 2 to 7 months by an ultrasonographic guided follicular aspiration system and then produced in vitro-produced blastocysts by in vitro maturation, fertilization and culture. Dairy donor semen selected H-319, 320 bull in National Agricultural Cooperative federation was sorted X-bearing semen by flow-cytometer and frozen for using IVF with OPU derived oocytes. Donor cows were selected 5 elite dairy cows from Gyeongju Dairy Cow Community and then disease tests such as 4 kinds of disease before selecting was checked. Oocyte proportion of grade 1 to 3 from total collected oocytes was significantly lower in donor A and B than those in donor C, D and E (82.16 and 70.03% vs. 90.0, 91.78 and 93.57%), respectively (p<0.05). However, number of oocytes per session in donor A, C and E was significantly higher than those in donor B and D ($7.77{\pm}3.26$, $5.85{\pm}2.10$ and $7.03{\pm}2.14$ vs. $4.68{\pm}2.61$ and $5.21{\pm}1.97$ oocytes), but donor A was significantly higher than donor C (p<0.05). Development to blastocyst in donor B, C and E was significantly higher than those in donor A and D (31.0, 25.0 and 25.0% vs. 14.3 and 4.5%), but donor A was not different in donor C and E (p<0.05). Nine out of 10 blastocysts (90.0%) derived from OPU blastocysts were confirmed male embryos that was induced with Y-bearing semen to confirm sex ratio only. Total 96 blastocysts derived from female bearing semen were transferred into synchronized recipients and then confirmed 42 recipients (43.8%) pregnancy rate, 36 offspring (37.5%) and 91.7% female sex ratio (33 female vs. 3 male offspring). Taken together all data, elite dairy female offspring could be produced effectively by in vitro production system between pre-selected x-bearing semen and OPU derived oocytes that would be influential breeder in the breeding of dairy farm to increase effectively elite dairy offspring ratio as well as net income in the dairy farmer.
Most captive canids and felids at Zoos in advanced countries have been examined enough to apply artificial reproductive techniques to them. We investigated reproductive hormones and vaginal epithelial cells of a 6-year-old, female coyote, hoping these data could eventually be extended to artificial insemination with frozen-thawed conspecific semen at Seoul Zoo. As a relative of pet dogs, coyote exhibited a similar appearance with only minor differences. In vaginal smear, an increase in the number of superficial cells suggests that the bitch has reached a state close to estrus. A sudden decrease of estradiol and increase of progesterone is considered as a preovulatory event. Vaginal epithelial cells and hormones might be useful for determining the optimal time of artificial insemination in coyotes' breeding.
As a fundamental study to increase the fertility and to modify the sex ratio in cattle, highly motile sperm were separated by bovine serum albumin gradients. The pregnancy rates of Korean native cow and Holstein cow, and the sex ratio between AI and natural mating were also investigated. The results obtained were as follows. 1. First service pregnancy rate of Korean native cow in artificial insemination was higher than that of Holstein. 2. At secondary sex ratio in artificial insemination and natural mating, male ratio in artifical insemination was slightly higher than that in natural mating. 3. The sperm separated from marketed frozen semen using 6%, 10% and 20% bovine serum albumin showed significantly high value in motility, percent of normal sperm and progressive motility as compared with control sperm.
The purpose of this study was to investigate the effect of different conditions (osmolity, solution, incubation times, comparison of fresh and frozen/thawed semen and storage times) on the swelling of canine spermatozoa. Employing the hypoosmotic swelling test (HOST), the membrane integrity of spermatozoa in different solutions (sucrose, fructose, latose, Na-citrate, Na-citrate plus sucrose, Na-citrate plus fructose and Na-citrate plus lactose were 61.4%, 66.2%, 62.5%, 68.1%, 62.0%, 68.5% and 60.2%, respectively. (omitted)
S. H. Jung;Lee, J. W.;B. H. Son;I. H. Bae;S. G. Cho;I. K. Kong
Proceedings of the KSAR Conference
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2002.06a
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pp.14-14
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2002
The purpose of this study was to determine the effect of bST treatment on progesteron concentration, embryo recovery and pregnancy rate following embryo transfer. Donor cows were superovulated with Folltropin-V and PGF₂ α combination method and then inseminated with frozen semen 3 times 12 hrs interval. Donor and recipient cows were assigned to control and bST group, of which was given a single injection of bST (500 ㎎, sc) at insemination or estrus detection. Embryo collection of superovulated cows were flushed nonsurgical method at 7 to 8 days after artificial insemination. (omitted)
Khalili, B.;Farshad, Abbas;Zamiri, M.J.;Rashidi, A.;Fazeli, P.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.12
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pp.1614-1619
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2009
The present study was conducted to observe the effect of increased osmolality of basic tris extender supplemented with trehalose and sucrose on post-thawing quality (motility, progressive motility, viability, the rate of acrosome abnormality, total abnormality and membrane integrity) of Markhoz goat spermatozoa. Fresh semen samples were evaluated for motility and sperm concentration. Only semen samples with motility more than 70% and sperm concentration higher than $3{\times}10^{9}$ sperm/ml were used for cryopreservation. In Exp. 1, trehalose (50, 75 or 100 mM) and sucrose (40, 60 or 80 mM) were added to a basic tris diluent. Based on the results of experiment 1, the goal of Exp. 2 was to investigate the combinational effects of the highest and lowest concentrations ($T_{100}+S_{80}$ or $T_{50}+S_{40}$) of trehalose and sucrose. As the control, semen was diluted and frozen in the tris diluent without trehalose or sucrose. The results in Exp. 1 showed that all evaluated spermatozoa characteristics improved significantly after freezing and thawing (p<0.05) and at the same time the increase of trehalose and sucrose concentrations in basic extenders was seen, with the best results obtained for extenders containing 70 and 100 mM trehalose and 80 mM sucrose. Comparing these results with those of control diluents, the effects of supplementation were significantly (p<0.05) better. In Exp. 2, the results showed no significant differences (p>0.05) between $T_{100}+S_{80}$ and $T_{50}+S_{40}$ extenders, but the results of $T_{50}+S_{40}$were slightly better than obtained with $T_{100}+S_{80}$ diluents. Furthermore, the results of this experiment indicated that the sperm characteristics in the isotonic control extender were significantly (p<0.05) lower than examined extenders. In conclusion, the results of this study indicated that goat sperm can tolerate hypertonic trehalose and sucrose solutions better than isotonic control diluents in the freezing period. In particular, these positive effects have been shown for acrosome integrity, which is very important for the fertilization capacity of sperm. The data indicated that addition of trehalose plus sucrose to the freezing extender can be recommended for cryopreservation of goat spermatozoa, but more data is needed on pregnancy rate, acrosome reaction and IVF to ascertain the real effect.
Artificial insemination (AI) with frozen or cooled semen is widely used in commercial fields of cattle and pig. Little is known about characteristics of canine sperm after freezing or cooling. For both practical and commercial goal, the canine semen treated with cooling and freezing should be carried out to exam the fundamentals, including sperm motility, survivability and fertilizing capacity. The aim of this study, thus, was to identify the effects of extended exposure to 4$0^{\circ}C$ on canine semen by motility, survivability, acrosomal changes following different duration. Fifteen ejaculates collected by digital manipulation twice per week from 3 dogs (Shih-Tzu) were divided to 16 aliquots after adding Tris-egg yolk (TE) buffer formulated by our laboratory, and cooled from 37 to 4$^{\circ}C$, by ramp rate of 0.6$^{\circ}C$/min. Each sample was evaluated by their motility, survivability and the acrosomal status at 0h (control), 2h, 12h and 1 d~10 d, respectively. The motility of spermatozoa was graded to 6 levels using the modified method of Seager. The survivability of sperm was assessed using an epifluorescence microscope after Fert/Light (Mole-cular Probes Inc.) staining. To estimate the proportion of the spermatozoa of intact acrosome, 200 spermatozoa were assessed in randomly selected fields, using epifluorescence microscope after FITC/PSA (Sigma) staining. At 2 h after cooling, the motility of most spermatozoa were assessed to be grade 0 and 1. At 12 h, high number of sperm were in grade 0 to 1, however, it was significantly (P<0.05) lower than that of 2 h. From 1 d to 4 d, ~50% of sperm was assessed to grade 0 to 1. On day 7, a little sperm were in grade 0 to 1. No sperm showed motility on day 10. Sperm motility was rapidly reduced by the percent of 10% of grade 0 to 1. From 2 h to 6 h, the number of live sperm was 90% and the sperm chilled for 10 days lived>50%. Acrosomal intact of spermatozoa exposed to 4$^{\circ}C$ for 2 h was 51%, supposed the sperm of control was 100%. Our results suggest that 1) this is easy to transfer and preservation for short periods 2) AI can be used by semen chilled for 6-Day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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