The objectives of this research are to investigate the mechanism of coagulation affecting UF, find out the effect of metal salt coagulant on membrane fouling. Either rapid mixing + UF or slow mixing + UF process caused much less flux decline. For PACl coagulant, the rate of flux decline was reduced for both hydrophilic and hydrophobic membrane than alum due to higher formation of flocs. In addition, the rate of flux decline for the hydrophobic membrane was significantly greater than for the hydrophilic membrane, regardless of pretreatment conditions. In general, Coagulation pretreatment significantly reduced the fouling of the hydrophilic membrane, but did little decrease the flux reduction of the hydrophobic membrane. When an Al(III) salt is added to water, monomers, polymers, or solid precipitates may form. Different Al(III) coagulants (alum and PACl) show to have different Al species distribution over a rapid mixing condition. During the rapid mixing period, for alum, formation of dissolved Al(III) (monomer and polymer) increases, but for PACl, precipitates of $Al(OH)_{3(s)}$ increases rapidly. This experimental results pointed out that precipitates of $Al(OH)_{3(s)}$ rather than dissolved Al(III) formation is major factor affecting flux decline for the membrane.
High purity alumina and amorphous silica were prepared from Ha-dong kaolin by means of appliance of sulfuric acid. The effect of sulfuric acid concentration, reaction temperature and reaction time on the formation of aluminum sulfate was investigated. The precipitation conditions ofaluminum sulfate from the sulfuric acid solution with ethanol and ammonium hydroxide were deteremined. In the optimum condition, the conversion of aluminum oxide in kaolin to aluminum oxide powder was 85.0 percent. Alumina powder was prepared by calcination of the precipitates, and its purity was 99.0 percent.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.34
no.3
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pp.206-214
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2001
The purpose of this study is to determine the effects of Ni on precipitate formation in a Ni added galvanizing bath, which has various Ni content from 0.03wt.% to 0.5wt.%. The addition of hi in the Ni containing galvanizing bath resulted in the formation of Al-Ni intermetallic compounds such as $Al_3$$Ni_2$ and $Al_2$Ni, which make up most of the top precipitates. At 0.07wt.%Ni, Al-Ni intermetallic compound formed sensitively with small amount of Al addition. By analysing the reaction thickness of galvanized steel, it was found that Ni addition in a Zn-0.18w1.%Al bath tended to suppress the formation of Fe-Zn intermetallic compounds but the formation of these compounds increased with increasing Ni concentration above 0.1wt.%.
The room-temperature operating semiconductor GaMnN is known to be improved in its magnetic property when a highly conductive precipitate $Mn_3$GaN exists. Therefore, it is useful to investigate the behavior of the precipitate through heat treatments for further improvement of its magnetic property. Furthermore, neutron irradiation may further influence the behavior of the precipitates, and consequently, their effects on the magnetization. With the heat treatment, $Mn_3$GaN decomposed and a new phase of $Mn_3$Ga has generated. The kinetics was accelerated by neutron irradiation, which might generate defects that can help the decomposition of N and/or the formation of $Mn_3$Ga. The increase and decrease of the magnetization of the heat-treated GaMnN thin films were explained consistently by the behavior of the precipitates.
Kim, Woo-Jin;Kang, Nam-Hyun;Kim, Sung-Ju;Do, Hyung-Hyup;Nam, Dae-Geun;Cho, Kyung-Mox
Korean Journal of Materials Research
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v.21
no.4
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pp.187-191
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2011
Prior austenite grain size plays an important role in the production of high strength hot-rolled steel. This study investigated the effect of Ti and C contents on the precipitates and prior austenite grain size. Steel with no Ti solutes had prior austenite grain size of about 620 ${\mu}m$. The addition of Ti ~ 0.03 wt.% and 0.11 wt.% reduced the prior austenite grain size to 180 ${\mu}m$ and 120 ${\mu}m$, respectively. The amount of Ti required to significantly decrease the prior austenite grain size was in the range of 0.03 wt.%. However, the amount of carbon required to significantly decrease the prior austenite grain size was not present from 0.04 wt.% to 0.12 wt.%. Oxides of Ti ($Ti_2O_3$) were observed as the Ti content increased to 0.03 wt.%. The specimen containing 0.11 wt.% of Ti exhibited the complex carbides of (Ti, Nb) C. The formation of Ti precipitates was critical to reduce the prior austenite grain size. Furthermore, the consistency of prior austenite grain size increased as the carbon and Ti contents increased. During the reheating process of hot-rolled steel, the most critical factor for controlling the prior austenite grain size seems to be the presence of Ti precipitates.
The microstructures and hardness distributions of a large-sized high strength H-sectional steel with both V and Nb were systematically examined. The outer surface of the flange part was composed of martensite and bainite due to faster cooling, and had a high hardness value of approximately 310 Hv. However, the amounts of ferrite and pearlite increased and the hardness decreased with increasing the distance from the outer surface at the flange part, except the inner surface. High hardness value of about 290 Hv was measured at the upper surface of the web part having martensite and bainite. The hardness drastically decreased with increasing the web thickness, and then greatly rose again at the lower surface due to bainite formation caused by fast air cooling. The hardness of the flange part was higher than that of the web part due to the larger amount of low-temperature transformed phases, except for the lower surface of the web part. Nb-rich precipitates of 30 to 50 nm and V-rich precipitates less than 20 nm were observed at both flange and web parts. However, the particle size was smaller at the flange part than the web part, resulting in the higher strength of the flange part.
The effect of Zr content on the thermal stability of mechanically alloyed Al-8wt.% (Ti+Zr) alloys was investigated. As the Zr to Ti addition ratio increased the decrease of hardness due to the long time exposure at high temperature reduced so that the thermal stability of the alloy was improved. From the TEM work it was found that the coarsening of precipitates was responsible for the decrease of hardness and the coarsening of precipitates could be suppressed by the addition of Zr, XRD, SAD and EDS analyses confirmed that these precipitates were consisted of DO$\sub$22/, and DO$\sub$23/ type Al$_3$(Ti+Zr) ternary in termetallic compounds. Especially for the DO$\sub$23/ Al$_3$(Ti+Zr), the lattice parameter changed toward the smaller lattice mismatch between the precipitate and Al matrix as the Zr content increased. Therefore, it was considered that the improvement of thermal stability of Al-8wt.% (Ti+Zr) alloys was due to the formation of the ternary Al$_3$( Ti + Zr) intermetallic compounds.
Han, Won Bae;Lee, Jong Ho;Kim, Hee-Soo;An, Hyeun Hwan;Lee, Seung Jae;Kim, Seong Woo;Seo, Seok Jong;Yoon, Chong Seung
Korean Journal of Metals and Materials
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v.50
no.4
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pp.285-292
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2012
Hot ductility behavior of precipitation-hardened low-carbon iron alloys containing 0.02 wt% Ti and 0.05 wt% Nb was characterized by a hot tensile stress test. Carbon (0.05, 0.1, 0.25 wt%) and boron (0.002 wt%) contents were varied to study the effect of precipitates on the high-temperature embrittlement of the alloys in the temperature range of $600{\sim}800^{\circ}C$. Ductility loss was observed at $700^{\circ}C$ for the tested alloys. The cause of the ductility loss was mainly attributed to the carbides and ferrite films formed at the grain boundaries during deformation. Although the carbon content tended to raise the total fraction of Nb (C, N), the precipitates were formed mostly in the grain interior as the precipitation temperature was raised above the deformation temperature by the high carbon content. Hence, carbon in excess suppressed the hot ductility loss. Meanwhile, boron addition improved the hot ductility of the alloys. The improvement is likely due to the boron atoms capturing carbon atoms and thus retarding the carbide formation.
The present experiments aimed to investigate the metabolism of calcium during oocyte maturation in rat. The concentration of free calcium and calmodulin in oocytes was measured respectively by using of fluo-3/AM and FITC with microscope fluorescence spectrometer. The ultrastructural localization of calcium precipitates in oocytes was observed with the transmission electron microscope. Cumulus-free immature oocytes(GV-oocyte) were cultured in vitro through 15 hours. The free calcium concentration in GV oocyte was $55.9{\pm}3.5nM$. In calcium-containing medium, the free calcium concentration was increased in germinal vesicle breakdown(GVBD) oocyte($64.2{\pm}7.3nM$). In normal medium after calcium chelator treatment ($10{\mu}M$ BAPTA/AM), the free calcium contents were slightly lower than those in control group. In calcium-free medium, the free calcium content was drastically increased in GVBD($72.7{\pm}3.4nM$) and metaphase I - anaphase I ($88.0{\pm}3.4nM$) oocyte. In maturation rate of oocytes, GVBD rate was high in control group($82.9{\pm}6.55%$) and calcium chelator treatment group($91.2{\pm}4.4%$), but in calcium-free medium group, it was low and then the oocyte was degenerated without polar body formation. Relative content of calmodulin in oocyte was significantly(P<0.001) increased in metaphase I - anaphase I than in GV and GVBD oocyte. The calcium precipitates were observed in mitochondria and cytoplasm of GV oocyte but that were not observed in mitochondria of GVBD and metaphase I - anaphase I oocyte. And then the calcium precipitates reappeared in mitochondria of metaphase II oocyte. The above results indicate that changes in free calcium and calmodulin concentration of oocyte occur according to the maturational stages and the extracellular calcium is required during oocyte maturation. Also change of calcium localization in oocyte occurs according to the maturational stages.
The purpose of this study is to resource calcium ions contained in most industrial by-products, and confirm the characteristics of calcium ions by extraction and separation conditions. Calcium oxide was used as a calcium extraction source, and hydrochloric acid as an extraction solvent, and the extraction amount according to the concentration of the extraction solvent and the pH dependent characteristics of the extract were analyzed. As the extractant concentration increased, the extracted amount increased while the pH for the extraction was kept constant. In order to separate extracted calcium ions, an acid-basic solution was injected and the formation of precipitates and also the form of precipitates were analyzed. When the sulfuric acid and sodium hydroxide solution of acid and basic substances were injected into the calcium extract, precipitates were formed and separated into CaSO4 and Ca(OH)2 forms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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